Síndrome de Horner na infância: relato de caso
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Data
2004-04-01
Autores
Shiratori, Claudia Akemi [UNESP]
Preti, Rony Carlos [UNESP]
Schellini, Silvana Artioli [UNESP]
Ferraz, Plínio [UNESP]
Lima, Márcia [UNESP]
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Editor
Conselho Brasileiro de Oftalmologia
Resumo
O intuito deste é apresentar um caso raro de síndrome de Horner na infância. Trata-se de uma criança do sexo masculino, com idade de 2 anos e 1 mês, que apresentava desde o nascimento ptose palpebral, miose e anidrose da hemiface esquerda. A instilação de fenilefrina 2,5% provocou midríase, com pupilas isocóricas, confirmando o diagnóstico. A história e o exame clínico auxiliam a localizar o nível da lesão e a estabelecer a etiologia do quadro.
The purpose of this is to describe a child with Horner's syndrome, a rare condition. A male child, 2 years and 1 month old, showed since birth ptosis of the left upper eyelid and miosis associated with sweating on the left hemiface. 2.5% phenylephrine eyedrop test diagnosed similar mydriasis in both sides. The history and clinical examination help to localize the level and to establish the origin of the lesion.
The purpose of this is to describe a child with Horner's syndrome, a rare condition. A male child, 2 years and 1 month old, showed since birth ptosis of the left upper eyelid and miosis associated with sweating on the left hemiface. 2.5% phenylephrine eyedrop test diagnosed similar mydriasis in both sides. The history and clinical examination help to localize the level and to establish the origin of the lesion.
Descrição
Palavras-chave
Síndrome de Horner, Blefaroptose, Miose, Hipoidrose, Sistema nervoso simpático, Horner's syndrome, Blepharoptosis, Miosis, Hypohidrosis, Sympathetic nervous system
Como citar
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conselho Brasileiro de Oftalmologia, v. 67, n. 2, p. 329-331, 2004.