The presence of ASXL1 mutations as well as a total number of myeloid driver mutations higher than two is strongly associated with the diagnosis of primary myelofibrosis as opposed to essential thrombocythemia
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Amer Soc Hematology
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Inglês
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Blood. Washington: Amer Soc Hematology, v. 124, n. 21, p. 1-4, 2014.
