Associação do plasma rico em plaquetas e células tronco-mesenquimais na regeneração óssea: uma revisão de literatura

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Data

2011-09-09

Autores

Mello, Caroline Cantieri de [UNESP]

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Editor

Universidade Estadual Paulista (Unesp)

Resumo

The wound healing is a complex and growing area that deals with many cell types and growth factors (GFs). Platelets play important roles not only in hemostasis but also in regenerating damaged tissue. Platelets are an easily accessible, inexpensive, and safe source of GFs. The Platelet-rich Plasma (PRP) has been used as a source of GFs and as a scaffold in bone regeneration. It is autologous, inherently safe and free from transmissible diseases or antigenic reactions development. The rationale for the local use of PRP is the increased levels of GFs in the wound site after platelet degranulation. Due to the increased concentration and release of GFs, PRP can potentially enhance the recruitment and proliferation of stem cells, and endothelial cells. In the field of tissue engineering, therapy with mesenchymal stem cells (MSCs) has been widely investigated in several studies. MSCs are multipotent cells that can replicate as undifferentiated cells and that have the potential to differentiate into lineages of mesenchymal tissues, including bone, cartilage, fat, tendon, muscle, and marrow stroma. Some in vitro studies have demonstrated the influence of PRP on MSCs. Lucarelli et al. (2003) evaluated the effects of PRP on human MSCs and observed a significant increase in the number of these cells in the third, sixth and ninth days of the experiment when they were treated with 10% PRP. One potential advantage of this MSCs-PRP mixture is that it is simultaneously osteogenic, osteoconductive and osteoinductive due to the bone forming capacity of MSCs and the presence of secreted GFs in the three-dimensional fibrin scaffold. Additionally, this MSCs-PRP mixture is autologous, non-toxic and exhibits excellent plasticity. The aim of this study was to review current evidence supporting the use of the MSCs-PRP association for the enhancement of bone regeneration, as well...
A cicatrização tecidual é um processo complexo e crescente que envolve muitos tipos celulares e fatores de crescimento (FCs). As plaquetas possuem um papel importante não somente na hemostasia mas também na regeneração de tecidos danificados. São uma fonte segura, de baixo custo e facilmente acessível de FCs. O Plasma rico em Plaquetas (PRP) tem sido utilizado como fonte de FCs e arcabouço na regeneração óssea. É um composto autógeno, seguro, livre de riscos relativos à transmissão de doenças ou desenvolvimento de reações antigênicas. A racionalidade para o uso local do PRP está, sobretudo, no aumento dos níveis de FCs no sítio da ferida após a degranulação plaquetária. Devido à concentração e liberação aumentada desses FCs, o PRP pode potencialmente aumentar o recrutamento e a proliferação de células-tronco e células endoteliais. No ramo da engenharia tecidual, a terapia com células-tronco mesenquimais (CTMs) tem sido bastante explorada em diversos estudos. As CTMs são células multipotentes que possuem capacidade de replicação em células indiferenciadas e podem diferenciar-se em linhagens de tecidos mesenquimais, incluindo osso, cartilagem, tecido adiposo, tendões, músculos e estroma medular. Alguns estudos in vitro demonstraram a influência do PRP sobre as CTMs. Lucarelli et al. (2003) avaliaram os efeitos do PRP sobre CTMs de origem humana e observaram um aumento significativo no número dessas células no terceiro, sexto e nono dia do experimento quando estas foram cultivadas com 10% de PRP. Uma vantagem potencial da associação CTMs-PRP é que ela é simultaneamente osteogênica, osteocondutiva e osteoindutiva, devido à capacidade de formação óssea das CTMs e à presença dos FCs secretados...

Descrição

Palavras-chave

Regeneração óssea, Plaquetas, Células-tronco, Bone regeneration

Como citar

MELLO, Caroline Cantieri de. Associação do plasma rico em plaquetas e células tronco-mesenquimais na regeneração óssea: uma revisão de literatura. 2011. 55 f. +. Trabalho de conclusão de curso (bacharelado - Odontologia) - Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho, Faculdade de Odontologia de Araçatuba, 2011.