MICHELS SYNDROME IN A BRAZILIAN GIRL BORN TO CONSANGUINEOUS PARENTS
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Editor
Wiley-Blackwell
Tipo
Artigo
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Acesso restrito
Resumo
We report on a Brazilian girl born to consanguineous parents and presenting with craniosynostosis, telecanthus, blepharophimosis, blepharoptosis, epicanthus inversus, cleft lip and palate, skeletal defects, and hearing loss. This combination of anomalies appears to constitute the Michels syndrome. (C) 1995 Wiley-Liss, Inc.
Descrição
Palavras-chave
CRANIOSYNOSTOSIS, EYELID ABNORMALITIES, HYPERTELORISM, CLEFTING, MICHELS SYNDROME
Idioma
Inglês
Citação
American Journal of Medical Genetics. New York: Wiley-liss, v. 57, n. 3, p. 377-379, 1995.
