Publicação: Toxicidade de fármacos nitrofurânicos
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Resumo
Resumo (inglês)
During the structural designing of new drugs, it is possible predict the influence of specific chemical groups on pharmacological activity. Among these, the nitro group has potential antiparasitic activity, being present in many antimicrobial drugs, such as metronidazole, nitrofurazone, furazolidone, oxamniquine and chloramphenicol. Also, the introduction of the nitro group into a molecule can modify the physicochemical and electronic properties of the substance. Besides antimicrobial drugs, this group is also found in other drug classes, such as antiulcer, anti-inflamatory and anxiolytic. However, the use of the nitro group in drug design has encountered restrictions, due to the associated toxicity. This article is a review of the toxicity of nitrofuran compounds, as well the possible mechanisms involved and the strategy of latentiation by molecular modification to decrease their toxicity.
Resumo (português)
Durante o planejamento estrutural de novos fármacos, é possível prever a infl uência de grupamentos específi cos na atividade farmacológica. Entre estes, encontrase o grupo nitro, que possui potencial atividade antimicrobiana, estando presente em diversos fármacos como o metronidazol, nitrofural, furazolidona, oxamniquina, cloranfenicol, entre outros. Também, a introdução do grupo nitro na molécula pode alterar as propriedades físico-químicas e eletrônicas da substância, estando presente em fármacos de outras classes terapêuticas como anti-úlcera, ansiolítico, antiinfl amatório. Entretanto, restrições têm sido apontadas para o planejamento de novos fármacos contendo este grupo, devido à toxicidade relacionada. Este estudo trata-se da revisão sobre a toxicidade de compostos nitrofurânicos, bem como os possíveis mecanismos e a utilização do método de latenciação na diminuição desta toxicidade.
Descrição
Palavras-chave
Mechanism, Nitrofuran, Prodrug, Toxicity, benznidazole, chloramphenicol, clonazepam, furazolidone, metronidazole, nifurtimox, nifurtoinol, nimesulide, nitrofural, nitrofuran derivative, nitrofurantoin, oxamniquine, primaquine, ranitidine, secnidazole, tinidazole, antibacterial activity, bacterial infection, cell proliferation, chemical composition, chemical modification, chromosome breakage, DNA damage, drug carcinogenicity, drug design, drug effect, drug structure, genotoxicity, human, LD 50, leishmaniasis, micronucleus, molecular mechanics, mutagenicity, nonhuman, quantitative structure activity relation, review, Salmonella typhimurium, trypanosomiasis
Idioma
Português
Como citar
Revista de Ciencias Farmaceuticas Basica e Aplicada, v. 29, n. 3, p. 231-238, 2008.
