Análise da qualidade de vida de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

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dc.contributor.advisorCaminaga, Raquel Mantuaneli Scarel [UNESP]
dc.contributor.advisorMarques Júnior, Wilson [UNESP]
dc.contributor.authorTaniguchi, Juliana Bosso [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2015-03-23T15:29:27Z
dc.date.available2015-03-23T15:29:27Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractA doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é a mais freqüente das neuropatias hereditárias, mas a sua história natural é pouco conhecida. Apesar da maioria dos pacientes apresentarem uma evolução com características mais “benignas”, é associado à doença com um comprometimento funcional, o que pode ser acompanhado de limitações e incapacitações. O presente estudo teve como objetivo avaliar a qualidade de vida de pacientes afetados pela CMT1A. Considerando que a qualidade de vida pode sofrer influência de variáveis sócio-culturais, um estudo neste contexto mostra-se oportuno. Nenhum estudo de nosso conhecimento realizou tal avaliação no contexto brasileiro. Fizeram parte deste estudo pacientes com CMT decorrente da duplicação 17p11.2-p12 (CMT1A) que foram avaliados quanto ao comprometimento funcional por meio da aplicação do SF-36. Esse questionário é utilizado internacionalmente para aferir a qualidade de vida dos indivíduos. Os resultados obtidos foram submetidos à análise estatística. Como resultados não se observaram associações entre o gênero e os domínios avaliados para a qualidade de vida. Os dados obtidos revelaram que a qualidade de vida dos pacientes com CMT1A se mostrou comprometida principalmente quanto aos seus Aspectos Sociais (p = 0,02) e Aspectos emocionais (p = 0,04). Adicionalmente, houve uma tendência ao comprometimento da Capacidade Funcional (p = 0,08), sendo que os outros índices de avaliação de comprometimento físico se mostraram preservados. A presença ou ausência de ocupação parece influenciar os Aspectos Sociais apresentando uma tendência de diferença significativa (p = 0,07), possuindo o grupo com ocupação valores superiores. Apesar da CMT1A apresentar piora clínica ao longo dos anos, a idade mais avançada não implicou em uma pior percepção da qualidade de vida no grupo de pacientes estudados no presente trabalho... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)pt
dc.format.extent52 f.
dc.identifier.aleph000706074
dc.identifier.citationTANIGUCHI, Juliana Bosso. Análise da qualidade de vida de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A. 2012. 52 f. Trabalho de conclusão de curso (Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012.
dc.identifier.filetaniguchi_jb_tcc_arafcf.pdf
dc.identifier.lattes6623534840976883
dc.identifier.orcid0000-0001-5068-0268
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/121532
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceAleph
dc.subjectNeuropatiapt
dc.subjectEsclerose lateral amiotróficapt
dc.subjectAtrofia muscularpt
dc.subjectDoenças neuromuscularespt
dc.titleAnálise da qualidade de vida de pacientes com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1Apt
dc.typeTrabalho de conclusão de curso
unesp.advisor.lattes6623534840976883[1]
unesp.advisor.orcid0000-0001-5068-0268[1]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquarapt
unesp.undergraduateFarmácia-Bioquímica - FCFARpt

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