Síntese e modelagem molecular do novo derivado indolinônico como candidato a antiinflamatório COX-2 seletivo

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dc.contributor.authorSantos, Jean Leandro [UNESP]
dc.contributor.authorBlau, L. [UNESP]
dc.contributor.authorMenegon, R. F. [UNESP]
dc.contributor.authorOliveira, H. P. [UNESP]
dc.contributor.authorBueloni, R. H. [UNESP]
dc.contributor.authorBoffo, E.
dc.contributor.authorMachado, R. G P [UNESP]
dc.contributor.authorLongo, M. C. [UNESP]
dc.contributor.authorChung, M. C. [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Carlos (UFSCar)
dc.date.accessioned2014-05-27T11:22:43Z
dc.date.available2014-05-27T11:22:43Z
dc.date.issued2007-12-01
dc.description.abstractAnti-inflammatory drugs are known to be the most widely-marketed drugs in the world, despite their serious side effects, mainly on the gastrointestinal tract. Thus, there are constant efforts to discover new prototypes with improved therapeutic activity and safety for the patient. Since the advent of the computational chemistry, the theoretical study of the physiological behavior of a new compound and hence an understanding of its supposed mechanism of action have been made a lot more accessible. Thus, molecule-receptor mathematical modeling was applied to compound I (1-(2,6-dichlorophenyl)indolin-2-one), to predict theoretically its ability to inhibit, selectively, the COX-2 isoform of prostaglandin endoperoxide synthase (PGHS-2), and the best positions to introduce chemical groups and to make molecular modifications.en
dc.description.abstractOs fármacos antiinflamatórios são sabidamente os mais comercializados em todo o mundo, e apesar disto apresentam sérios efeitos colaterais, sobretudo no que se refere ao trato gastrintestinal. A descoberta de novos protótipos com atividade e segurança terapêutica melhoradas continua sendo uma busca constante. Com o advento da química computacional torna-se mais fácil o estudo teórico do comportamento fisiológico de uma nova substância bem como a compreensão do possível mecanismo de ação destas novas moléculas. Assim, através de modelos matemáticos de moléculas e receptores estudouse neste trabalho o composto I (1-(2,6- diclorofenil)indolin-2-ona) quanto à sua possibilidade de inibir seletivamente a isoforma COX-2 da enzima prostaglandina endoperóxido sintase (PGHS), e também as melhores posições para a introdução de grupamentos químicos e modificações moleculares.
dc.description.affiliationDepartamento de Fármacos e Medicamentos Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista, UNESP, Araraquara, SP
dc.description.affiliationInstituto de Química Universidade Federal de São Carlos, UFSCar, São Carlos, SP
dc.description.affiliationDepartamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista, UNESP, Araraquara, SP
dc.description.affiliationLapdesf - Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos Departamento de Fármacos e Medicamentos UNESP - Universidade Estadual Paulista, Rodovia Araraquara-Jaú, km 01, CEP: 14801-902 - Araraquara - SP
dc.description.affiliationUnespDepartamento de Fármacos e Medicamentos Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista, UNESP, Araraquara, SP
dc.description.affiliationUnespDepartamento de Princípios Ativos Naturais e Toxicologia Faculdade de Ciências Farmacêuticas Universidade Estadual Paulista, UNESP, Araraquara, SP
dc.description.affiliationUnespLapdesf - Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos Departamento de Fármacos e Medicamentos UNESP - Universidade Estadual Paulista, Rodovia Araraquara-Jaú, km 01, CEP: 14801-902 - Araraquara - SP
dc.format.extent235-240
dc.identifierhttp://serv-bib.fcfar.unesp.br/seer/index.php/Cien_Farm/article/view/336
dc.identifier.citationRevista de Ciencias Farmaceuticas Basica e Aplicada, v. 28, n. 2, p. 235-240, 2007.
dc.identifier.file2-s2.0-41349118337.pdf
dc.identifier.issn1808-4532
dc.identifier.issn2179-443X
dc.identifier.lattes9734333607975413
dc.identifier.orcid0000-0003-4141-0455
dc.identifier.scopus2-s2.0-41349118337
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/70143
dc.language.isopor
dc.relation.ispartofRevista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada
dc.relation.ispartofsjr0,131
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceScopus
dc.subjectAnti-inflammatory
dc.subjectCOX-2
dc.subjectIndolinone
dc.subject1 (2,6 dichlorophenyl)indolin 2 one
dc.subjectantiinflammatory agent
dc.subjectcyclooxygenase 2 inhibitor
dc.subjectindole derivative
dc.subjectunclassified drug
dc.subjectantiinflammatory activity
dc.subjectdrug safety
dc.subjectdrug selectivity
dc.subjectdrug structure
dc.subjectdrug synthesis
dc.subjectmathematical model
dc.subjectmolecular model
dc.subjectprediction
dc.subjectstructure activity relation
dc.titleSíntese e modelagem molecular do novo derivado indolinônico como candidato a antiinflamatório COX-2 seletivopt
dc.title.alternativeSynthesis and molecular modeling of a novel indolinone derivative as a candidate anti-inflammatory selectively inhibiting COX-2en
dc.typeArtigo
dcterms.licensehttp://serv-bib.fcfar.unesp.br/seer/index.php/Cien_Farm/about
unesp.author.lattes9734333607975413[9]
unesp.author.orcid0000-0003-4141-0455[9]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquarapt

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