Avaliação da ativação de resposta imune em macrófagos J774 A.1 na presença de metabólitos de biofilmes isolados e polimicrobiano de Candida albicans e Staphylococcus aureus
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Data
2016-12-13
Autores
Lordello, Virgínia Barreto [UNESP]
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Editor
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Resumo
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Biofilmes são ecossistemas microbianos complexos, envoltos por uma matriz de polímero extracelular, que por sua vez, confere proteção e diversas vantagens ao patógeno, promovendo infecções perenes e altamente resistentes à farmacoterapia. Este trabalho teve como objetivo melhorar o entendimento da resposta imunológica provocada por metabólitos de biofilmes de culturas isoladas e polimicrobianas de Candida albicans e de Staphylococcus aureus suscetível à Meticilina (MSSA) sobre cultura de macrófagos murinos (J774A.1). Os biofilmes e seus sobrenadantes, com 36 horas de formação, de C. albicans e MSSA, bem como, do biofilme polimicrobiano destes dois microrganismos foram processados e iltrados e colocados em contato com os macrófagos J774A.1 por 24 horas, na diluição 1:4 Sobrenadante filtrado em meio de cultura dos macrófagos). A viabilidade celular foi avaliada pelo ensaio colorimétrico de MTT. A produção de citocinas (IL-1β, IL-6, IL-10, TNF-α) foi analisada por meio do teste de ELISA, a produção de NO foi analisada pelo método colorimétrico de Griess. Os resultados foram analisados estatisticamente por ANOVA, seguido pelo teste de Tukey, com nível de significância de 5%. Os dados da quantificação de citocinas mostraram que, o estímulo pelo biofilme de MSSA levou a uma maior produção de NO, IL-6 e TNF-α quando comparados aos grupos estimulados pelos outros biofilmes. As citocinas IL-1β e IL-10 não foram detectadas no sobrenadante da cultura de macrófagos. A menor produção de citocinas na co-cultura de fungo e bactéria pode estar relacionada à algum efeito provocado por C. albicans em MSSA ou nos macrófagos e, portanto, esse efeito com potencial anti-inflamatório, deve ser mais profundamente explorado através da utilização...
Biofilmes são ecossistemas microbianos complexos, envoltos por uma matriz de polímero extracelular, que por sua vez, confere proteção e diversas vantagens ao patógeno, promovendo infecções perenes e altamente resistentes à farmacoterapia. Este trabalho teve como objetivo melhorar o entendimento da resposta imunológica provocada por metabólitos de biofilmes de culturas isoladas e polimicrobianas de Candida albicans e de Staphylococcus aureus suscetível à Meticilina (MSSA) sobre cultura de macrófagos murinos (J774A.1). Os biofilmes e seus sobrenadantes, com 36 horas de formação, de C. albicans e MSSA, bem como, do biofilme polimicrobiano destes dois microrganismos foram processados e iltrados e colocados em contato com os macrófagos J774A.1 por 24 horas, na diluição 1:4 Sobrenadante filtrado em meio de cultura dos macrófagos). A viabilidade celular foi avaliada pelo ensaio colorimétrico de MTT. A produção de citocinas (IL-1β, IL-6, IL-10, TNF-α) foi analisada por meio do teste de ELISA, a produção de NO foi analisada pelo método colorimétrico de Griess. Os resultados foram analisados estatisticamente por ANOVA, seguido pelo teste de Tukey, com nível de significância de 5%. Os dados da quantificação de citocinas mostraram que, o estímulo pelo biofilme de MSSA levou a uma maior produção de NO, IL-6 e TNF-α quando comparados aos grupos estimulados pelos outros biofilmes. As citocinas IL-1β e IL-10 não foram detectadas no sobrenadante da cultura de macrófagos. A menor produção de citocinas na co-cultura de fungo e bactéria pode estar relacionada à algum efeito provocado por C. albicans em MSSA ou nos macrófagos e, portanto, esse efeito com potencial anti-inflamatório, deve ser mais profundamente explorado através da utilização...
Descrição
Palavras-chave
Macrófagos, Resposta imune, Candida albicans, Staphylococcus aureus, Biofilmes, Immune response
Como citar
LORDELLO, Virgínia Barreto. Avaliação da ativação de resposta imune em macrófagos J774 A.1 na presença de metabólitos de biofilmes isolados e polimicrobiano de Candida albicans e Staphylococcus aureus. 2016. 71 f. Trabalho de conclusão de curso (Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2016.