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Perfil de beta talassemia heterozigota obtido a partir de análise data mining em banco de dados

dc.contributor.authorDomingos, Ana L. B. [UNESP]
dc.contributor.authorGranzotto, Lucas A. [UNESP]
dc.contributor.authorBelini Junior, Edis
dc.contributor.authorOliveira, Thiago Y. K.
dc.contributor.authorDomingos, Ana C. B. [UNESP]
dc.contributor.authorBonini-Domingos, Claudia R. [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.institutionUniversidade de São Paulo (USP)
dc.date.accessioned2014-05-20T14:00:38Z
dc.date.available2014-05-20T14:00:38Z
dc.date.issued2010-02-01
dc.description.abstractVariations in the phenotypic expression of heterozygous beta thalassemia reflect the formation of different populations. To better understand the profile of heterozygous beta-thalassemia of the Brazilian population, we aimed at establishing parameters to direct the diagnosis of carriers and calculate the frequency from information stored in an electronic database. Using a Data Mining tool, we evaluated information on 10,960 blood samples deposited in a relational database. Over the years, improved diagnostic technology has facilitated the elucidation of suspected beta thalassemia heterozygote cases with an average frequency of 3.5% of referred cases. We also found that the Brazilian beta thalassemia trait has classic increases of Hb A2 and Hb F (60%), mainly caused by mutations in beta zero thalassemia, especially in the southeast of the country.en
dc.description.affiliationUnesp Depto. de Química
dc.description.affiliationUnesp Depto. de Ciências da Computação
dc.description.affiliationUSP Hemocentro
dc.description.affiliationUnesp Programa de Pós-Graduação em Genética
dc.description.affiliationUnesp Depto. de Biologia
dc.description.affiliationUnespUnesp Depto. de Química
dc.description.affiliationUnespUnesp Depto. de Ciências da Computação
dc.description.affiliationUnespUnesp Programa de Pós-Graduação em Genética
dc.description.affiliationUnespUnesp Depto. de Biologia
dc.format.extent78-79
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842010000100018
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, v. 32, n. 1, p. 78-79, 2010.
dc.identifier.doi10.1590/S1516-84842010000100018
dc.identifier.fileS1516-84842010000100018.pdf
dc.identifier.issn1516-8484
dc.identifier.lattes3279428066176719
dc.identifier.orcid0000-0002-4603-9467
dc.identifier.scieloS1516-84842010000100018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/21434
dc.language.isopor
dc.publisherAssociação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
dc.relation.ispartofsjr0,335
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectData miningen
dc.subjectbeta thalassemia traiten
dc.subjectBioinformaticsen
dc.subjectGenetic diversityen
dc.titlePerfil de beta talassemia heterozigota obtido a partir de análise data mining em banco de dadospt
dc.title.alternativeThe profile of beta thalassemia obtained by data mining analysis in a databaseen
dc.typeArtigo
dspace.entity.typePublication
unesp.author.lattes3279428066176719[6]
unesp.author.orcid0000-0002-4603-9467[6]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas, São José do Rio Pretopt
unesp.departmentBiologia - IBILCEpt

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