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dc.contributor.authorCarvalho, Armando De M. [UNESP]
dc.contributor.authorYamada, Ana Lucia M. [UNESP]
dc.contributor.authorMartins, Juliana R.b. [UNESP]
dc.contributor.authorMaia, Leandro [UNESP]
dc.contributor.authorGolim, Marjorie A. [UNESP]
dc.contributor.authorDeffune, Elenice [UNESP]
dc.contributor.authorHussni, Carlos Alberto [UNESP]
dc.contributor.authorAlves, Ana Liz Garcia [UNESP]
dc.date.accessioned2014-10-01T13:08:38Z
dc.date.available2014-10-01T13:08:38Z
dc.date.issued2013-09-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-736X2013000900017
dc.identifier.citationPesquisa Veterinária Brasileira. Colégio Brasileiro de Patologia Animal - CBPA, v. 33, n. 9, p. 1151-1154, 2013.
dc.identifier.issn0100-736X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/109869
dc.description.abstractThe objective of the study was to isolate, cultivate and characterize equine peripheral blood-derived multipotent mesenchymal stromal cells (PbMSCs). Peripheral blood was collected, followed by the isolation of mononuclear cells using density gradient reagents, and the cultivation of adherent cells. Monoclonal mouse anti-horse CD13, mouse anti-horse CD44, and mouse anti-rat CD90 antibodies were used for the immunophenotypic characterization of the surface of the PbMSCs. These cells were also cultured in specific media for adipogenic and chondrogenic differentiation. There was no expression of the CD13 marker, but CD44 and CD90 were expressed in all of the passages tested. After 14 days of cell differentiation into adipocytes, lipid droplets were observed upon Oil Red O (ORO) staining. Twenty-one days after chondrogenic differentiation, the cells were stained with Alcian Blue. Although the technique for the isolation of these cells requires improvement, the present study demonstrates the partial characterization of PbMSCs, classifying them as a promising type of progenitor cells for use in equine cell therapy.en
dc.description.abstractO objetivo deste estudo foi isolar, cultivar e caracterizar as células mesenquimais multipotentes estromais derivadas do sangue periférico (SpCTMs) equino. O sangue periférico foi coletado, seguido do isolamento das células mononucleadas utilizando o reagente de gradiente de densidade e o cultivo das células aderentes. Os anticorpos monoclonais mouse anti-horse CD13, mouse anti-horse CD44 e mouse anti-rat CD90 foram utilizados para a caracterização imunofenotípica da superfície das SpCTMs. Estas células também foram cultivadas utilizando meio de cultura específico para a diferenciação adipogênica e condrogênica. Não houve expressão do marcador CD13, mas os marcadores CD44 e CD90 foram expressos em todas as passagens testadas. Após 14 dias da diferenciação das células em adipócitos, gotículas de lipídeos foram observados através da coloração com Oil Red O. Vinte e um dias após a diferenciação condrogênica, as células foram coradas com o Alcian Blue. Embora a técnica de isolamento destas células necessite ser otimizada, o presente estudo demonstra a caracterização parcial das SpCTMs, classificando-as como um tipo de células progenitoras promissoras para o uso na terapia celular em equinos.pt
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.format.extent1151-1154
dc.language.isoeng
dc.publisherColégio Brasileiro de Patologia Animal - CBPA
dc.relation.ispartofPesquisa Veterinária Brasileira
dc.sourceSciELO
dc.subjectCaracterização imunofenotípicapt
dc.subjectdiferenciaçãopt
dc.subjectcélulas tronco mesenquimaispt
dc.subjectsangue periféricopt
dc.subjectequinopt
dc.subjectImmunophenotypic characterizationen
dc.subjectdifferentiationen
dc.subjectmesenchymal stem cellsen
dc.subjectperipheral blooden
dc.subjectequineen
dc.titleIsolation and characterization of equine peripheral blood-derived multipotent mesenchymal stromal cellsen
dc.title.alternativeIsolamento e caracterização das células mesenquimais multipotentes estromais derivadas do sangue periférico equinopt
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Departamento de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária
dc.description.affiliationUnesp Faculdade de Medicina de Botucatu Hemocentro
dc.description.affiliationUnesp FMVZ Departamento de Clínica Veterinária
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia Departamento de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária
dc.description.affiliationUnespUnesp Faculdade de Medicina de Botucatu Hemocentro
dc.description.affiliationUnespUnesp FMVZ Departamento de Clínica Veterinária
dc.identifier.doi10.1590/S0100-736X2013000900017
dc.identifier.scieloS0100-736X2013000900017
dc.identifier.wosWOS:000327655200017
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.description.sponsorshipIdFAPESP: 09/10670-8
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (UNESP), Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatupt
dc.identifier.fileS0100-736X2013000900017.pdf
dc.identifier.lattes6020984937849801
dc.identifier.lattes7773733250141398
unesp.author.lattes6020984937849801
unesp.author.lattes7773733250141398
unesp.author.orcid0000-0003-3856-0196[2]
unesp.author.orcid0000-0001-5421-2904[7]
unesp.author.orcid0000-0001-9092-7819[8]
unesp.author.orcid0000-0002-0533-3248[6]
unesp.author.orcid0000-0003-3007-1144[1]
dc.relation.ispartofjcr0.385
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