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dc.contributor.authorLerco, Mauro Masson [UNESP]
dc.contributor.authorSpadella, César Tadeu [UNESP]
dc.contributor.authorMachado, José Lucio Martins [UNESP]
dc.contributor.authorSchellini, Silvana Artioli [UNESP]
dc.contributor.authorPadovani, Carlos Roberto [UNESP]
dc.date.accessioned2014-05-20T13:32:46Z
dc.date.available2014-05-20T13:32:46Z
dc.date.issued2003-03-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0102-86502003000200010
dc.identifier.citationActa Cirúrgica Brasileira. Sociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia, v. 18, n. 2, p. 132-142, 2003.
dc.identifier.issn0102-8650
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/11190
dc.description.abstractOBJETIVO: O presente estudo teve por objetivo caracterizar as alterações clínicas e laboratoriais do rato portador de Diabetes Mellitus induzido pela administração endovenosa de aloxana. MÉTODOS: Os animais foram distribuídos, por sorteio, em dois grupos experimentais: Grupo Controle Normal (G1), constituído de 25 animais sadios, e Grupo Diabético (G2), formado por 25 animais diabéticos graves, que foram avaliados em cinco momentos (1, 3, 6, 9 e 12 meses) de seguimento, tendo sido estudados os seguintes parâmetros: evolução clínica (peso, ingestão hídrica, ingestão alimentar e diurese) e exames bioquímicos (glicemia de jejum, glicose urinária, glicosúria, cetonúria, colesterol total, colesterol HDL, triglicérides e lipídios). RESULTADOS: A injeção de aloxana 2% na via endovenosa do rato acompanhou-se de um índice de mortalidade de 39%, tendo produzido diabetes grave também em 39% dos animais. O diabetes foi caracterizado por queda progressiva do peso corporal, elevação substancial da ingestão hídrica, ingestão alimentar e da diurese, com valores glicêmicos acima de 300 mg/dl, glicosúria 3+ e, eventualmente, cetonúria. O diabetes não altera o perfil de colesterol e lípides de ratos a longo prazo. CONCLUSÃO: Nossos estudos revelam que a aloxana produz, no rato, alterações clínicas e laboratoriais características de diabetes grave, as quais possibilitam estudos a longo prazo do diabetes.pt
dc.description.abstractPURPOSE: This work aimed to determine the clinical and laboratory alterations of rat with Diabetes mellitus using alloxan endovenously. METHODS: The animals were randomly assigned to two experimental groups: Normal Control Group (G1) with 25 healty animals and Diabetic Group (G2) with 25 severe diabetic animals. They were evaluated in 5 moments (1, 3, 6, 9 and 12 months) during which the following parameters were studied: clinical evolution (body weight, water intake, food intake, and diuresis) and biochemical exams (fast glycemia, urinary glucose, glucosuria, ketonury, total cholesterol, HDL cholesterol, triglycerides and lipids). RESULTS: Alloxan 2% injection intravenously in the rat was followed by 39% death rate and also caused severe diabetes in 39% of the animals. Diabetes was characterized by progressive body weight loss, significative water intake, food intake and diuresis with blood glucose levels above 300 mg/dl, glucosuria 3+ and eventually ketonury. Diabetes doesn`t change profile a long-term of cholesterol and lipids levels. CONCLUSION: Our studies showed that alloxan causes clinical and laboratory alterations in the rat, what is typical of severe diabetes. They allow the long-term studies of diabetic.en
dc.format.extent132-142
dc.language.isopor
dc.publisherSociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia
dc.relation.ispartofActa Cirúrgica Brasileira
dc.sourceSciELO
dc.subjectDiabetespt
dc.subjectAloxanapt
dc.subjectRatospt
dc.subjectDiabetesen
dc.subjectAlloxanen
dc.subjectRaten
dc.titleCaracterização de um modelo experimental de Diabetes Mellitus, induzido pela aloxana em ratos: estudo clínico e laboratorialpt
dc.title.alternativeExperimental alloxan diabetes-induced: a model for clinical and laboratory studies in ratsen
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.description.affiliationUNESP Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Cirurgia e Ortopedia
dc.description.affiliationUNESP Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Oftalmologia
dc.description.affiliationUNESP Instituto de Biociências Departamento de Bioestatística
dc.description.affiliationUnespUNESP Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Cirurgia e Ortopedia
dc.description.affiliationUnespUNESP Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Oftalmologia
dc.description.affiliationUnespUNESP Instituto de Biociências Departamento de Bioestatística
dc.identifier.doi10.1590/S0102-86502003000200010
dc.identifier.scieloS0102-86502003000200010
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Instituto de Biociências, Botucatupt
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Medicina, Botucatupt
dc.identifier.fileS0102-86502003000200010.pdf
dc.identifier.lattes6223012281302736
dc.identifier.lattes9420249100835492
dc.identifier.lattes8727897080522289
dc.identifier.lattes4728690596167767
unesp.author.lattes6223012281302736
unesp.author.lattes9420249100835492
unesp.author.lattes8727897080522289[5]
unesp.advisor.lattes4728690596167767
unesp.author.orcid0000-0002-7719-9682[5]
dc.relation.ispartofjcr0.933
dc.relation.ispartofsjr0,395
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