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dc.contributor.advisorDefunne, Elenice [UNESP]
dc.contributor.advisorHormaza, Joel Mesa [UNESP]
dc.contributor.authorMion, Woner [UNESP]
dc.date.accessioned2015-03-23T15:23:09Z
dc.date.available2015-03-23T15:23:09Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.citationMION, Woner. Influência da luz LED na cultura celular de Mieloma múltiplo murino–NS1 in vitro. 2009. 1 CD-ROM. Trabalho de conclusão de curso (bacharelado -Física Médica) - Universidade Estadual Paulista, Instituto de Biociências de Botucatu, 2009.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/119996
dc.description.abstractA monoclonal antibody (mAb) is an important tool in medical biotechnology and the production of biopharmaceuticals, especially for disease diagnosis and treatment of infections, because the antibodies have a significant advantage over chemical agents used in conventional therapies . The last thirty years the technology of production of monoclonal antibodies developed mainly the technique of obtaining in vitro, but also of their production is laborious, the cost is high. A major element of the high cost of production is the fact that the long-term culture consumes a large amount of imported inputs with high added value. A major contribution of this work is to promote cell growth more quickly and efficiently. Currently, a great race to discover new technologies and techniques to synthesize new antibodies and significantly increase the production of murine mAbs. New technologies such as laser and LED are innovations and widespread in modern life, so much so that its use has proliferated worldwide, primarily in the medical field. Recent studies show a series of results from the influence of the LED light in biological tissues such as: increasing the rate of cell proliferation, increased production rate of fibroblasts, increasing the rate of synthesis of RNA and DNA synthesis of ATP, etc. To assess the contribution of the LED in the culture of Myeloma NS1murino compared to the standard procedure. - NS1 cells were provided and followed the criteria of culture medium of the Laboratory of Cellular Engineering Center of Botucatu (POPs). The same amount of cells was grown in bottles of 25 cm2 polystyrene Tissue Culture Treated, specifically marked and kept in special medium RPMI 1640 Gibco BRL  supplemented with fetal bovine serum 10%, essential amino acids and non-essential, glucose, insulin and antibiotics. It was used in LEDs Cromatek wavelength of 630nm, 475nm and 530nm. The groups were... (Complete abstract click electronic access below)en
dc.description.abstractA produção de anticorpos monoclonais (mAb) é uma importante ferramenta da biotecnologia médica e da produção de biofármacos, principalmente, para diagnósticos de doenças e tratamento de infecções, pois os anticorpos monoclonais têm significativa vantagem em relação a agentes químicos convencionais utilizados em terapias. Nos últimos trinta anos a tecnologia de obtenção de anticorpos monoclonais desenvolveu-se principalmente a técnica de obtenção in vitro, porém além da sua produção ser laboriosa, o custo é alto. Um dos elementos determinantes do elevado custo de produção é o fato de que a cultura a longo prazo consome grande quantidade de insumos importados de alto valor agregado. Uma das grandes contribuições do presente trabalho é a de promover crescimento celular mais rápido e eficiente. Atualmente a uma grande corrida para descobrir novas tecnologias e técnicas para sintetizarem novos anticorpos e aumentar significativamente a produção de mAbs murinos. Novas tecnologias como o LASER e o LED são inovações bem difundidas na vida moderna, a tal ponto que seu uso vem proliferando mundialmente, principalmente na área médica. Estudos recentes apresentam uma série de resultados da influência da luz LED em tecidos biológicos tais como; o aumento da taxa de proliferação de células, o aumento da taxa de produção de fibroblastos, aumento da taxa de síntese de RNA e DNA , síntese de ATP, etc. Avaliar a contribuição do LED na cultura de Mieloma NS1murino em comparação ao procedimento padrão. As células de NS1 foram fornecidas e seguiram os critérios de meio de cultura do Laboratório de Engenharia Celular do Hemocentro de Botucatu (POPs). A mesma quantidade de células foi semeada em frascos de 25 cm2 de poliestireno Tissue Culture Treated, marcada de forma específica e mantida em meio especial RPMI 1640 Gibco BRL suplementado com soro... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)pt
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.sourceAleph
dc.subjectAnticorpos monoclonais – Produção - Técnicapt
dc.titleInfluência da luz LED na cultura celular de Mieloma múltiplo murino–NS1 in vitropt
dc.typeTrabalho de conclusão de curso
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Instituto de Biociências, Botucatupt
dc.identifier.aleph000633718
dc.identifier.filemion_w_tcc_botib.pdf
dc.identifier.lattes8949540199759267
unesp.undergraduateCiências Biológicas - IBBpt
unesp.author.lattes8949540199759267
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