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dc.contributor.authorMeira Júnior, José Donizeti de [UNESP]
dc.contributor.authorEspósito, Ana Cláudia Cavalcante [UNESP]
dc.contributor.authorIeiri, Rodrigo [UNESP]
dc.contributor.authorStolf, Hamilton Ometto [UNESP]
dc.date.accessioned2016-04-01T18:43:02Z
dc.date.available2016-04-01T18:43:02Z
dc.date.issued2014
dc.identifierhttp://www.apm.org.br/imagens/Pdfs/revista-128.pdf
dc.identifier.citationDiagnóstico & Tratamento, v. 19, n. 4, p. 162-165, 2014.
dc.identifier.issn1413-9979
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/136870
dc.description.abstractContexto: É descrita uma síndrome congênita rara e suas manifestações típicas visando seu diagnóstico precoce. Descrição do caso: Pacientedo sexo feminino, com 15 anos de idade, com glaucoma congênito em acompanhamento pelo Serviço de Oftalmologia da UniversidadeEstadual Paulista (Unesp) foi encaminhada ao Serviço de Dermatologia com um ano de idade devido a manchas eritêmato-violáceasextensas distribuídas nos dois terços superiores da hemiface esquerda e em outras localidades do corpo desde o nascimento. A mãerelatava convulsões desde um ano e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Nos antecedentes familiares, negava casos semelhantes.O diagnóstico da Síndrome de Sturge-Weber foi estabelecido pelo quadro clínico característico e pelos exames complementares quedemonstraram, no sistema nervoso central, atrofia e calcificação corticais, além de alterações oftalmológicas como glaucoma e buftalmo.Discussão: A síndrome de Sturge-Weber ocorre em 1 a cada 20.000 a 50.000 nascidos vivos e é caracterizada por malformações vascularesmanifestadas por manchas eritêmato-violáceas, mais conhecidas como manchas vinho do Porto , localizadas no território do ramooftálmico do nervo trigêmeo, com acometimento neurológico e possível acometimento ocular. O prognóstico depende das complicaçõesneurológicas, as quais não guardam relação com a extensão das lesões cutâneas. Conclusões: Relata-se afecção rara, cujo diagnósticoprecoce direciona o acompanhamento multidisciplinar.pt
dc.format.extent162-165
dc.language.isopor
dc.relation.ispartofDiagnóstico & Tratamento
dc.sourceCurrículo Lattes
dc.subjectMancha vinho do Portopt
dc.subjectMalformações vascularespt
dc.subjectGlaucomapt
dc.subjectEpilepsiapt
dc.titleSíndrome de Sturge-Weber: relato de casopt
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Dermatologia e Radioterapia, Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, Distrito de Rubião Junior, CEP 18618000, SP, Brasil
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Dermatologia e Radioterapia, Faculdade de Medicina de Botucatu, Botucatu, Distrito de Rubião Junior, CEP 18618000, SP, Brasil
dc.rights.accessRightsAcesso restrito
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Medicina, Botucatupt
dc.identifier.lattes1885384405893048
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unesp.departmentDermatologia e Radioterapiapt
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