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dc.contributor.authorRezende, Juliana Costa de
dc.contributor.authorCarvalho, Carlos Henrique Siqueira de
dc.contributor.authorPasqual, Moacir
dc.contributor.authorSantos, Ana Carolina Ramia
dc.contributor.authorCarvalho, Stephan Malfitano de [UNESP]
dc.date.accessioned2014-05-20T13:12:48Z
dc.date.available2014-05-20T13:12:48Z
dc.date.issued2011-03-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0103-84782011000300004
dc.identifier.citationCiência Rural. Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), v. 41, n. 3, p. 384-389, 2011.
dc.identifier.issn0103-8478
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/722
dc.description.abstractVisando a alcançar alta eficiência na indução de calos a partir de explantes foliares de plantas matrizes de C. arabica com alta heterozigose, por meio da embriogênese somática indireta, foram instalados três experimentos. O primeiro experimento foi conduzido em esquema fatorial 2x5, constituído de dois meios de cultura (BOXTEL & BERTHOULY, 1996 e TEIXEIRA et al., 2004) e cinco genótipos de C. arabica. No segundo experimento, foi avaliado o potencial de produção de calos embriogênicos em 10 genótipos, sendo cada genótipo considerado como um tratamento e, no terceiro experimento, foram avaliadas as variações nas concentrações de 2.4-D (2,5 e 20µM) e 2-iP (2,5 e 20µM) nos meios primário e secundário de TEIXEIRA et al. (2004). As culturas foram mantidas a 25oC, sob obscuridade. Para os genótipos 2.2 e 7.2, verificou-se a superioridade do meio de cultura Teixeira et al. (2004) em relação ao meio BOXTEL & BERTHOULY (1996). No genótipo 4.2, observou-se o comportamento inverso, ou seja, a superioridade do meio BOXTEL & BERTHOULY (1996). Os genótipos 3.0 e 5.0 apresentaram o mesmo comportamento em ambos os meios de cultura estudados, evidenciando que a produção de embriões somáticos é fortemente dependente do genótipo. A indução de calos depende da relação de 2-iP e 2.4-D. A combinação de 20.0µM of 2.4-D e 20.0µM of 2-iP promoveu a maior porcentagem de indução de calos embriogênicos.pt
dc.description.abstractThree experiments were carried out with the objective of achieving high effectiveness in calli induction from high heterozygosis leaf explants of Coffea arabica through indirect somatic embryogenesis. A randomized-block design in a 2x5 factorial arrangement made up of two media [BOXTEL & BERTHOULY (1996) and TEIXEIRA et al. (2004)] and five C. arabica genotypes were used in the first experiment. In the second experiment the embryogenic calli production potential was evaluated in ten genotypes. Each of them was considered as a treatment. In the third experiment the variations in both 2.4-D (2.5 e 20µM) and 2-iP (2.5 e 20µM) concentrations in TEIXEIRA et al. (2004) medium and secondary media were evaluated. Crops were kept in a growth room under darkness, at 25±2oC. The medium described by TEIXEIRA et al (2004) was found to be superior when compared to that described by BOXTEL & BERTHOULY (1996) in the 2.2 and 7.2 genotypes. An opposite behavior was noticed in 4.2 genotype, that is, BOXTEL & BERTHOULY (1996) had medium superiority. Both 3.0 and 5.0 genotypes had the same behavior in both media studied, which shows that the somatic embryo production depends on the genotype. Calli induction depends on the 2-iP and 2.4 D ratio. The 20.0µM of 2.4-D and 20.0µM of 2-iP combination caused the highest embryogenic calli induction rate.en
dc.format.extent384-389
dc.language.isoeng
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Maria (UFSM)
dc.relation.ispartofCiência Rural
dc.sourceSciELO
dc.subjectCoffea arabicapt
dc.subjectmeios de culturapt
dc.subjectreguladores de crescimentopt
dc.subjectCoffea arabicaen
dc.subjectculture mediumen
dc.subjectgrowth regulatorsen
dc.titleCalli induction in leaf explants of coffee elite genotypesen
dc.title.alternativeIndução de calos em explantes foliares de clones elite de cafépt
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionEmpresa de Pesquisa Agropecuária de Minas Gerais (EPAMIG)
dc.contributor.institutionEmpresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária Café Fundação Procafé
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Lavras (UFLA)
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (UNESP)
dc.description.affiliationEmpresa de Pesquisa Agropecuária de Minas Gerais Unidade Regional do Sul de Minas
dc.description.affiliationEmpresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária Café Fundação Procafé
dc.description.affiliationUniversidade Federal de Lavras (UFLA) Departamento de Agricultura
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Centro de Estudo de Insetos Sociais
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Centro de Estudo de Insetos Sociais
dc.identifier.doi10.1590/S0103-84782011000300004
dc.identifier.scieloS0103-84782011000300004
dc.identifier.wosWOS:000288863100004
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.identifier.fileS0103-84782011000300004.pdf
dc.relation.ispartofjcr0.525
dc.relation.ispartofsjr0,337
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