Dissertações - Química - IQ

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Síntese e estudo do efeito da temperatura na luminescência do complexo [Eu(tta)3(HPhN)]
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-08-31) Rocha, Rhayane Margutti; Davolos, Marian Rosaly [UNESP]; Oliveira, Higor Henrique de Souza; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Nesse trabalho foi proposta a síntese do complexo luminescente [Eu(tta)3(HPhN)]. A partir da substituição das águas de coordenação do complexo [Eu(tta)3(H2O)2] pelo ligante 9-hidroxifenalenona (HPhN). A entrada do ligante HPhN na esfera de coordenação tornou o complexo mais sensível a variações de temperatura e comprimento de onda de excitação. O complexo foi caracterizado por análise elementar, análise de Eu3+ por titulação complexométrica com uso de EDTA e espectroscopia vibracional na região do infravermelho, que permitiram propor a estequiometria do complexo, revelando que não houve a desprotonação do ligante na formação do complexo proposto. A espectroscopia eletrônica de absorção na região do ultravioleta-visível revela o aparecimento de uma nova banda de absorção após a coordenação do ligante ao centro metálico, possivelmente atribuída a uma banda de transferência de carga ligante-metal (LMCT). A partir dos resultados de fotoluminescência é possível observar transições características do íon európio e uma banda atribuída a transições do ligante HPhN, e ainda verificar que o íon Eu3+ ocupa apenas um sítio não centrossimétrico em um ambiente de baixa simetria. O estudo da luminescência em função da temperatura realizado com o complexo em solução etanólica mostrou que é possível aplicá-lo em estudos de nanotermometria.
Arduino, reações químicas colorimétricas e amostrador passivo no estudo de dióxido de nitrogênio, NO2, e ozônio, O3, na atmosfera de Rondonópolis, MT
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-08-25) Bezerra, Walter Aparecido; Cardoso, Arnaldo Alves [UNESP]; Petruci, João Flávio da Silveira; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Ao longo de um ano foi realizado análise das concentrações de NO2 e O3 na área urbana de Rondonópolis e testado um equipamento fotométrico de baixo custo construído com LED, sensor de luminosidade TSL 2561 microcontrolados por placa Arduino Uno. As amostragens foram realizadas em seis localidades durante 8 e 24 horas utilizando amostradores passivos e filtros de celulose. Para coleta de NO2, o filtro foi impregnado com trietanolamina 11% V/V e o reagente de Griess-Saltzman utilizado para determinação colorimétrica de um corante vermelho-violeta formado. Para ozônio, o filtro foi impregnado com índigo trissulfonado de potássio, nesta técnica há um descoramento do índigo que é proporcional ao ozônio atmosférico, o descoramento também foi analisado por colorimetria. O pico de ozônio ocorreu em setembro, valor superior ao limite de 51 ppb estabelecido pela legislação nacional. As amostras coletadas durante o período de 8 horas (dia) apresentaram concentrações de ozônio superiores àquelas obtidas no intervalo de tempo de 24 horas. Um pico de 83 ppb foi observado em amostras diurnas coletadas durante 8 horas. As massas de ar que chegaram a Rondonópolis, entre agosto e outubro, passaram por regiões do Pantanal, Amazônia e Cerrado onde ocorreram incêndios florestais, então é possível que o aumento de ozônio esteja relacionado ao aumento dos incêndios, pois o vento pode transportar poluentes por longas distâncias. O fotômetro testado apresentou resultados semelhantes a um espectrofotômetro comercial.
Consórcios termofílicos na biossolubilização de concentrado calcopirítico: efeito da adição de íons ferrosos e íons cloreto
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-08-17) Crocco, Laíze Guimarães; Bevilaqua, Denise [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Aproximadamente 85% do cobre mundial é produzido via pirometalurgia, e um interesse cada vez maior tem sido constatado no estudo de processos alternativos, como hidrometalúrgicos ou biohidrometalúrgicos, pois estes apresentam menores impactos ambientais, maior viabilidade econômica e possibilitam a extração de cobre de minérios de baixo teor que não podem ser processados por pirometalurgia. A calcopirita corresponde a 70% das reservas globais de cobre e, por isso, a biolixiviação desse minério tem sido amplamente estudada. Entretanto, sua lenta cinética de dissolução impacta negativamente a extração de cobre, e muitas pesquisas tem sido feitas para tornar o processo aplicável em grandes escalas. Neste cenário, o presente trabalho propõe estudar a dissolução de concentrado calcopirítico na presença de íons cloreto, íons ferrosos e consórcio de microrganismos termofílicos, visando solubilizar o cobre de maneira eficiente e economicamente viável. Para isto, foi avaliada inicialmente a tolerância do consórcio termofílico frente a crescentes concentrações de íons cloreto (0, 50, 100, 250 e 500 mmol L-1 ). Foi conduzido um ensaio de composto central que permitiu construir uma superfície de resposta que correlacionasse a solubilização de concentrado calcopirítico em função da densidade de polpa, concentração de íons ferrosos e íons cloreto. Os resultados mostraram que o consórcio termofílico tolerou as concentrações de íons cloreto empregadas, pois possibilitou o aumento na cinética de extração de cobre do concentrado calcopirítico em todas as condições, principalmente em 500 mmol L-1 de Cl- , na qual obteve-se 100% de extração do metal em 21 dias comparado com 84% em meio abiótico. A melhora na cinética de dissolução do concentrado calcopirítico pode ser atribuída a baixa velocidade de oxidação dos íons Fe2+ por estes microrganismos, contribuindo para manutenção do potencial dos pares iônicos em solução dentro da faixa ótima para a lixiviação da calcopirita. No ensaio de superfície de resposta, os resultados mostraram que a dissolução do concentrado calcopirítico foi influenciada principalmente pela concentração de íons cloreto presente, sendo possível obter maiores extrações de cobre em maiores concentrações destes íons devido a formação de complexos de cloreto de cobre que estabilizam os íons Cu(I) em solução, permitindo que o par redox Cu(II)/Cu(I) contribua para a dissolução da calcopirita, aumentando a extração de cobre contido no concentrado. Os microrganismos aumentaram discretamente a cinética de dissolução do cobre nas condições estudadas por meio do ensaio de superfície de resposta. Ao final dos experimentos, nos resíduos foram detectados enxofre elementar e jarosita, mostrando que estas espécies não causaram passivação do concentrado calcopirítico. Portanto, foi possivel determinar uma condição eficiente e economicamente viável para a recuperação do cobre, sendo ela 2,00% calcopirita, 340 mmol L-1 de Fe2+ e 400 mmol L-1 de Cl- , na qual obteve-se aproximadamente 100% de extração do metal em 28 dias, com consumo de ácido sulfúrico próximo a zero, reduzindo os impactos operacionais e econômicos relacionados ao emprego deste reagente na produção de cobre. Além disso, esta condição sinaliza possibilidade de utilização de água do mar como alternativa à água doce nos processos de extração de cobre em minérios de baixo teor.
Desenvolvimento de material pedagógico em química computacional para auxiliar o aprendizado de química orgânica e bioquímica
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-07-24) Ordoñez, Edith Consuelo Muõz; Nascimento Júnior, Nailton Monteiro do [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
O uso de ferramentas computacionais no ensino da química tem se tornado cada vez mais relevante, especialmente no contexto do planejamento e síntese de novos compostos com potencial farmacológico, assim como na compreensão dos fenômenos que ocorrem no mundo atômico e molecular. Nos últimos anos, pesquisadores têm proposto metodologias para implementar estratégias que integrem os estudos computacionais às disciplinas das ciências investigativas, desde os primeiros semestres da faculdade, visando formar cientistas e educadores capazes de visualizar tridimensionalmente as moléculas e utilizar diversos programas de química computacional. Considerando o rápido desenvolvimento tecnológico e as necessidades formativas de diferentes cursos de graduação, o presente trabalho tem como objetivo proporcionar aos alunos do Instituto de química da Unesp, em Araraquara, acesso a materiais complementares, como vídeos e tutoriais escritos, que podem ser visualizados em computadores ou dispositivos móveis. Esses materiais visam aprimorar a compreensão dos conceitos abordados nas disciplinas de química orgânica e bioquímica, por meio da manipulação de ferramentas computacionais de livre acesso. Isso contribuirá positivamente para a aprendizagem dos alunos no ambiente universitário e facilitará o avanço de suas pesquisas futuras. Para alcançar esses objetivos, foram utilizados programas computacionais de química, como o Discovery Studio Visualizer v 21.1.0.020298 v 21.1.0.020298 (DSV) e o Marvin Sketch (MS), no auxílio ao ensino dos seguintes tópicos: (1) construção da estrutura primária de uma proteína, (2) identificação da estrutura secundária e terciária de uma proteína, (3) identificação da estrutura quaternária de uma proteína, (4) estereoquímica, ou seja, a determinação da configuração absoluta de compostos com centros quirais e (5) estados de protonação. Para cada um desses tópicos, foram desenvolvidas três sequências de testes, utilizando a escala Likert, que foram aplicadas antes da visualização do material (pré-vídeo), após a visualização do vídeo (pós-vídeo) e após a realização dos passos do tutorial escrito (pós-tutorial). Espera-se que o material desenvolvido neste trabalho facilite a compreensão dos alunos em relação aos conteúdos explicados em sala de aula e os motive a utilizar ferramentas de química computacional para complementar os resultados obtidos em laboratório, impulsionando o desenvolvimento de suas carreiras universitárias. Além disso, o uso desse material digital complementar abre portas para o desenvolvimento de aulas na forma digital, que podem ser utilizadas em situações acadêmicas emergenciais, como a ocorrida durante o período da pandemia da COVID-19.
Polarizabilidades dinâmicas multipolares de sistemas hidrogenóides: utilização de um método variacional-perturbativo de 2ª ordem na descrição do cátion Ba+
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-08-01) Oliveira, Laura Freneda de; Cebim, Marco Aurelio [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
O presente trabalho tem como objetivo calcular polarizabilidades dinâmicas multipolares α k (ω) de sistemas hidrogenóides utilizando-se de um método variacional-perturbativo de 2ª ordem. Essa grandeza física representa a deformação e redistribuição da nuvem eletrônica quando um sistema introduzido em um campo elétrico fraco oscilatório de frequência ω. Através dos cálculos dessas grandezas, é possível obter os comprimentos de onda de desligamento λT O ("tune-out wavelength") . Em frequências específicas do campo aplicado, a polarizabilidade dinâmica será nula. Essas frequências podem ser diretamente relacionadas com comprimentos de ondas e serão particulares para cada estado quântico. Essas grandezas são importantes devido ao fato do átomo em questão não interagir com o campo elétrico e espécies químicas vizinhas nesses determinados valores. O átomo de hidrogênio é um sistema amplamente estudado devido a sua estrutura simples. Assim, é possível usar aproximações de potenciais efetivos na descrição de sistemas atômicos mais pesados e tratá-los como um sistema hidrogenóide. No presente trabalho, o sistema cátion monovalente do bário Ba+ será simplificado, e seu único elétron na camada de valência será tratado nos cálculos, reduzindo o problema de muitos corpos e assim, sendo uma alternativa para obtenção de suas energias, funções de onda e fenomenologias relacionadas. O estudo das propriedades fundamentais de átomos cada vez mais pesados, poderá fornecer mais informações para estudos futuros sobre átomos como os lantanídeos que são os protagonistas de muitos materiais magnéticos e luminescentes.
Cinética de degradação de Azitromicina e Claritromicina presentes em efluentes domésticos por processo foto-Fenton em meio homogêneo e heterogêneo
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-08-04) Santos, Matheus Gabriel Guardiano dos; Nogueira, Raquel Fernandes Pupo [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
A presença de antibióticos em efluentes provenientes de estações de tratamento de esgotos (ETE) após processo convencional tem recebido grande atenção atualmente devido à constatação dos problemas que esses contaminantes podem causar tanto ao ambiente quanto à saúde humana, como a resistência bacteriana. O presente trabalho estudou a cinética de degradação de dois antibióticos macrolídeos, a azitromicina (AZT) e a claritromicina (CLA), por processo Fenton em meio homogêneo e heterogêneo e comparou-a com a degradação do sulfametoxazol (SMX), pertencente à classe das sulfonamidas. Desenvolveu-se e validou-se métodos analíticos para separação e quantificação simultânea dos macrolídeos, isoladamente do método de quantificação do SMX. A formação de complexos de ferro e cobre com os macrolídeos e a influência da complexação no ciclo redox Fe(II)/Fe(II) e Cu(I)/Cu(II) foi avaliada utilizando a espectrofotometria. A degradação dos fármacos foi realizada em água ultrapura e efluente da ETE contendo 1% de acetonitrila devido à baixa solubilidade dos macrolídeos. A concentração dos fármacos foi monitorada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), assim como seus produtos de transformação foram identificados por meio do acoplamento da HPLC com um espectrômetro de massas. Para degradação no processo heterogêneo, foram preparados catalisadores à base de óxido de cobre e ferro. Verificou-se a formação dos complexos de ferro e cobre com os macrolídeos, porém com um efeito redutor dos macrolídeos sobre o Cu(II), gerando complexos de Cu(I) em solução. Embora os complexos de macrolídeos com Fe e Cu influenciem o ciclo redox, apenas os complexos de cobre apresentaram comportamento recalcitrante ao processo foto-Fenton homogêneo. Dentre os catalisadores utilizados no processo heterogêneo, observou-se que o aumento do teor de cobre durante a síntese contribuiu para a maior área específica de CAT1 do que de CAT2, resultando em uma maior atividade de CAT1. A variação do pH afetou a degradação dos macrolídeos, assim como a variação da concentração de H2O2 inicial. Melhores resultados de aplicação do processo foto-Fenton heterogêneo foram obtidos usando 0,125 g L-1 de CAT1, 15 mmol L-1 de H2O2 em pH 5,4. Nos processos em meio homogêneo e heterogêneo, a constante de degradação de SMX foi superior à dos macrolídeos, indicando uma maior recalcitrância dos macrolídeos. Experimentos realizados em efluente de ETE evidenciaram que a matriz não influenciou a degradação de AZT e CLA, porém afetou a degradação do SMX. A matriz interferiu na degradação do SMX por ela ocorrer por combinação dos mecanismos de adição eletrofílica com abstração do átomo de hidrogênio e transferência eletrônica, enquanto os macrolídeos foram menos afetados pela degradação ocorrer por transferência eletrônica apenas. A identificação de produtos de transformação revelou a formação de produtos hidroxilados para os macrolídeos. Experimentos realizados na presença de sequestrantes de radicais hidroxila evidenciaram a importância do •OH na degradação dos macrolídeos, enquanto a degradação do SMX não foi totalmente inibida por não depender apenas do •OH, mas sim de outros radicais como o HO2•, O2•- e 1O2. Os resultados obtidos contribuem para o entendimento do mecanismo de degradação e recalcitrância dos macrolídeos ao processo Fenton.
Recuperação de lantanídeos à partir de resíduos de lâmpadas fluorescentes através de lixiviação química
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-08-21) Mello, Yan Gorski [UNESP]; Ribeiro, Sidney José Lima [UNESP]; Ferreira Neto, Elias Paiva; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
As lâmpadas fluorescentes, amplamente aplicadas na iluminação domiciliar e industrial, têm sido aos poucos substituídas por tecnologias de iluminação mais modernas. O descarte das mesmas, entretanto, está longe de ser o ideal. Dentre os materiais que compõem as lâmpadas fluorescentes, as terras raras somam um percentual significativo, mas que não têm sido efetivamente recuperadas. A presença de interferentes, como o cálcio, no material descartado dificulta a extração eficiente do material a ser recuperado e reaplicado em novas tecnologias. Com objetivo de auxiliar na compreensão de uma das rotas mais comuns de recuperação das terras raras, este estudo investigou alguns parâmetros da rota de lixiviação ácida com HCl, buscando entender o efeito na alteração de parâmetros e presença de uma etapa de pré-tratamento (lixiviação branda com HCl diluído). Análises detalhadas de cada etapa do processo foram realizadas à partir de técnicas como a espectroscopia de fotoluminescência e a fluorescência de raios X. O volume de solvente foi variado, analisando o efeito de usar metade do solvente proposto em estudos anteriores, assim como a presença de uma lixiviação branda aplicada como um pré-tratamento. Os resultados analisados indicaram que a presença do pré-tratamento é essencial para a obtenção de um produto final com alta pureza (aproximadamente 99,5%), uma vez que ela é capaz de remover a maior parte do interferente presente na amostra inicial. Já a redução de volume de solvente não apresentou alterações significativas, justificando a redução do mesmo, uma vez que volumes menores de solvente são sempre mais desejáveis de um ponto de vista ambiental. Diante disso, uma etapa de extrema importância em todo o processo e que ainda deve ser otimizada é a precipitação de oxalatos, uma vez que a extração dos materiais se provou efetiva, porém pôde ser percebido que a recuperação desses materiais através da etapa de precipitação ainda possui espaço para otimizações.
As relações entre uma intervenção pedagógica investigativa em atividades experimentais e a motivação dos estudantes
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-07-07) Gil, João Pedro Molina; Godoi, Denis Ricardo Martins de [UNESP]; Bego, Amadeu Moura [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
As aulas experimentais são utilizadas como estratégias para estimular a motivação dos estudantes para aprender e para aperfeiçoar a qualidade do processo de aprendizagem de conceitos científicos abstratos. A metodologia de Ensino por Investigação é usada para aperfeiçoar os protocolos do laboratório didático de forma a estimular o engajamento do aluno, desenvolver habilidades cognitivas e auxiliar na construção de novos conhecimentos. As Sequências de Ensino Investigativas propostas por Carvalho foram adaptadas para o ensino superior e, assim, embasaram o desenvolvimento de uma intervenção pedagógica investigativa que foi aplicada em uma disciplina anual do curso de licenciatura em química do Instituto de Química da UNESP Araraquara. Os novos experimentos investigativos foram desenvolvidos para instigar os alunos a assumirem postura ativa no processo de aprendizagem e desenvolver noções de Natureza da Ciência. Além disso, também foram elaborados para estimular a motivação dos estudantes, pois este construto psicológico está relacionado com a forma pela qual eles se envolvem nos experimentos. A Teoria da Autodeterminação possibilita analisar a motivação dos estudantes, dada a robustez de seus princípios, a fundamentação empírica e sua relevância no contexto de pesquisa em educação. A TAD elenca diferentes qualidades motivacionais de acordo com os estímulos providos para três necessidades psicológicas distintas. Diante desse contexto, o objetivo dessa pesquisa foi analisar as relações que surgiram entre a progressão dos graus de liberdade intelectual de uma intervenção pedagógica investigativa em uma disciplina experimental de química e a motivação dos estudantes. Foi desenvolvida uma pesquisa não-experimental de caráter misto, embasada no Design-Based Research, e os dados coletados por meio do The Situational Motivation Scale foram analisados quantitativa e qualitativamente para determinar as variações motivacionais observadas nos perfis dos alunos. Com base nos dados obtidos, percebeu-se que a intervenção teve uma influência neutra sobre o perfil motivacional dos estudantes, dado que ao longo de toda a intervenção, sempre houve predomínio das motivações autônomas, especificamente a regulação identificada. Dado o perfil motivacional, pode-se afirmar que as metas extrínsecas, como obtenção de notas e motivos egóicos, foram objetivos secundários quando comparados à prioridade dada aos estímulos para o interesse e à internalização dos valores do conhecimento químico e das habilidades científicas. Apesar dessa constância no perfil motivacional, os dados evidenciaram que houve influência da intervenção sobre as intensidades das orientações motivacionais, visto que as motivações autônomas reduziram em magnitude, enquanto as motivações controladas aumentaram. Acredita-se que tal redução foi causada por desestímulos à necessidade de competência dos estudantes. Por isso, foi proposto um redesign da intervenção que alterou alguns elementos, objetivando aumentar o desenvolvimento da autoconfiança dos estudantes e facilitar sua adaptação aos moldes investigativos. Em conjunto com os princípios de design elencados, a adaptação da proposta da SEI de Carvalho para o ensino superior se mostrou uma estratégia bastante intrigante para ser utilizada em disciplinas introdutórias de química, especialmente após o aperfeiçoamento do design da intervenção. Assim, a estrutura da intervenção pedagógica investigativa se mostrou satisfatória perante uma análise da perspectiva psicológica e motivacional dos licenciandos.
Estudo de reação colorimétrica para desenvolvimento de método para determinação de formaldeído na atmosfera
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-06-27) Catai, Marcus Augusto dos Santos; Cardoso, Arnaldo Alves [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
O formaldeído (CH2O) é um dos compostos orgânicos voláteis (COVs) mais abundantes no ar atmosférico de cidades poluídas. É também muito comum ser encontrado no ar de ambientes fechados, mobiliados com móveis feitos com madeira processada. A necessidade de identificar e quantificar o formaldeído é resultado de suas características genotóxicas que pode piorar a saúde de indivíduos que já têm uma saúde debilitada e de pessoas saudáveis, afetando sua qualidade de vida. Atualmente os métodos utilizados para se quantificar CH2O no ar tem um custo elevado e necessitam de pessoal capacitado. O objetivo desse trabalho foi aplicar um método analítico para determinação de formaldeído presente no ar atmosférico, construir um equipamento portátil e de baixo custo e verificar a influência de ozônio, COVs, umidade e temperatura na formação de formaldeído. O método pode ajudar em estudos de monitoramento ambiental e identificação de possíveis fontes. Inicialmente foi montado um sistema dinâmico para produção de solução gasosa padrão de formaldeído. Um tubo de permeação de formaldeído foi confeccionado como fonte padrão de formaldeído, no qual foram injetados 5 mL de solução padrão de formaldeído 37% em uma vidraria com formato de ampola (Ø 9,0 mm e altura 4,0 cm) com uma saída estreita (Ø 7,0 mm e com comprimento e comprimento 4,0 cm) conectada a um tubo de Teflon (Ø interno de 7 mm, espessura de 1 mm e comprimento de 5,2 cm) selado com LED (Ø 5,0 mm) recoberto por um filme de teflon. A taxa de emissão do tubo foi determinada como 27 ± 2 ngCH2O min-1 a 26 ± 0,1°C e devido ao intervalo de volume das válvulas de fluxo, foram preparadas concentrações de 31, 37, 44, 55, 73, 110 ppbv de CH2O, necessárias para estabelecer o volume, a vazão e o tempo, variáveis que afetam a amostragem do gás. O reagente escolhido foi o 3-Metil-2-Benzotiazolinona Hidrazona (MBTH) devido a sua reação com CH2O formar um cátion de absorção máxima no λ= 628 nm. O volume de 500µL MBTH 0,05% foi utilizado para borbulhar as concentrações de CH2O, com vazão de 50 mL min -1 , por 30 minutos e posteriormente 12 minutos foram aguardados para a finalização da primeira etapa da cinética da reação e na sequência foram adicionados 120 µL de uma solução oxidante de Cloreto de Ferro (3,8x10-3 mol L-1 ) com Ácido Sulfâmico (0,1 mol L -1 ). Após 5 minutos para a completa formação do cátion, foi realizada a leitura das absorbâncias das soluções tanto no fotômetro construído quanto no espectrofotômetro com a finalidade de comparação dos resultados. Foram gastos R$250,00 na construção do fotômetro que apresentou um Limite de Detecção (LOD) de 7 ppbv e Limite de Quantificação (LOQ) de 22 ppbv enquanto espectrofotômetro apresentou um LOD de 0,6 ppbv e um LOQ de 2 ppbv. A partir do método foi possível verificar a influência do ozônio e de COVs como fonte de formaldeído e realizar medidas de CH2O em ambientes fechados (24 a 81 ppbv) e abertos (12 ppbv).
Desreplicação do processo fermentativo espontâneo de cacau (Theobroma cacao L.) para identificação de bioativos de interesse comercial
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2022-09-23) Souza, Tiago Teodoro de Lima; Gamboa, Ian Castro [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Pertencente à família Malvaceae, o cacaueiro é o responsável por fornecer o fruto chamado cacau, principal componente do chocolate. Constituído por diferentes substâncias, principalmente polifenóis, o cacau é cultivado em diversos estados brasileiros, sendo Rondônia o 4º maior produtor interno do produto (de 2016 a 2019), enquanto o Brasil se destaca como o 6º maior produtor do mundo. O objetivo deste trabalho foi analisar amostras de sementes colhidas e fornecidas em parceria com o Instituto Federal de Rondônia (IFRO – Câmpus Ji-Paraná). Tais amostras foram submetidas ao processo fermentativo durante sete dias, sendo recolhidos 14 ensaios em cada fase do processo (início, meio e final), baseado em planejamento experimental. As 42 amostras resultantes foram analisadas através de técnicas de desreplicação e separação, tais como Ressonância Magnética Nuclear, Espectrometria de Massas e Cromatografia Líquida, objetivando verificar a variabilidade metabólica e os possíveis metabólitos com potencial interesse comercial. Inicialmente, com a utilização de softwares como MZmine, MSFinder e Data Analysis, e baseados na literatura e em banco de dados como o PubChem, pode-se confirmar a presença dos dois principais marcadores - teobromina e cafeína -, além de propostas para compostos não conhecidos. A discussão dos espectros de massas (MS1 e MS2) destas substâncias e de outra com m/z 276,216 encontra-se ao longo do trabalho. Através da rede de interações moleculares foi possível anotar dois compostos: (-)-epicatequina e procianidina B2. Por fim, as frações denominadas 3F, 9F, 13F e 14F, da última etapa da fermentação, podem ser utilizadas para atividades futuras, pois responderam positivamente ao planejamento de experimentos e tiveram um maior rendimento.
Análise de fertilizantes NPK por Espectroscopia Raman e Espectrometria de absorção atômica e molecular
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-03-28) Oliveira, Evilim Martinez de; Gomes Neto, José Anchieta [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Neste trabalho combinou-se a HR-CS FAAS e a Espectroscopia Raman no desenvolvimento de um sistema de análise em fluxo para a determinação de N, P e K em fertilizantes. O acoplamento das técnicas permitiu identificar e determinar nitrato, ureia, fosfito, fosfato e potássio. A Espectroscopia Raman possibilitou especiar e determinar quantitativamente N (ureia e nitrato) e P (fosfato e fosfito). A HR-CS FAAS permitiu a determinação total de N, P e K nas linhas de NO em 215,247 nm, de PO em 247,620 nm e de K em 344,738 nm. O método foi validado por meio de análise de materiais de referência certificados, adição de padrão e recuperação e comparação com métodos oficiais (Kjeldahl para N; espectrofotometria de UV-Vis para P, espectrometria de emissão atômica em chama para K). Os resultados obtidos pelo método proposto foram concordantes ao nível de 95% de confiança com os valores certificados dos materiais de referência e com aqueles obtidos pelos métodos oficiais. E as recuperações se situaram entre 87 a 105%. Os limites de detecção para fosfato, fosfito, ureia e nitrato obtidos por Espectroscopia Raman foram 0,02, 0,01, 0,01 e 0,01 mg g-1 , respectivamente. E os limites calculados para P, N e K para a técnica HR-CS FAAS foram 0,01, 0,03 e 0,01 mg g-1 , respectivamente. Novos métodos de calibração denominados Single Standard Multi-Point Calibration e Single Standard Two-Point Calibration foram propostos para a Espectroscopia Raman. As calibrações com único padrão se baseiam na variação de um parâmetro operacional (potência do laser ou tempo de aquisição do sinal) para gerar diferentes sinais analíticos e, portanto, uma curva de calibração. A proposta foi aplicada na determinação de N (ureia e nitrato) e de P (fosfato e fosfito) em fertilizantes, e os resultados foram concordantes ao nível de 95% de confiança com os valores certificados de materiais de referência e com os obtidos pelos métodos oficiais (Kjeldahl para N; Espectrofotometria de UV-Vis para P). O intervalo das recuperações foi de 91 a 119% (SS-MPC) e 82 a 110% (SS-TPC). Os limites de detecção para fosfato, fosfito, ureia e nitrato foram, respectivamente 0,01, 0,03, 0,01 e 0,02 mg g-1 (SS MPC) e 0,02, 0,02, 0,01 e 0,01 mg g-1 (SS-TPC).
Assinaturas de transições de fase quânticas via entropia média e típica
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-03-31) Silva, Murilo Alexandre Garcia; França, Vivian Vanessa [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Em nanomateriais, sólidos e átomos frios, uma das propriedades quânticas que se destacam, tanto fundamentalmente quanto do ponto de vista de futuras aplicações, é o emaranhamento quântico. Processos quânticos envolvendo estados emaranhados têm recebido grande atenção, tanto em computação, criptografa e teletransporte quânticos, quanto em áreas como nanofísica, nanobiologia e spintrônica. Emaranhamento também tem sido usado para caracterizar o fenômeno de localização em sistemas metálicos. Quando um metal é exposto à desordem, ou seja, a uma distribuição aleatória de impurezas, é possível que ocorra uma transição de fase quântica e o metal se torne um isolante. Essa transição metal-isolante induzida pela desordem é chamada de localização de Anderson, dada a localização do estado quântico do sistema. Estados quânticos localizados são identifcados por uma redução substancial do emaranhamento naquele regime de parâmetros em torno do valor crítico da transição. Além das várias formas de simular a desordem, podemos também explorar várias formas de trabalhar com o emaranhamento. Podemos obter o grau de emaranhamento via média artimética ou média geométrica e observar que ambos apresentam resultados diferentes nos fenômenos de transições de fase quânticas supracitados. Além disso, a forma de implementar a desordem também influencia no comportamento de tais fenômenos.
Desenvolvimento de método analítico sustentável para controle da qualidade de vinagre de álcool composto tinto
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-03-17) Nalhiati, Giovanna; Pereira, Fabíola Manhas Verbi [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
O vinagre é uma bebida muito presente na alimentação das pessoas, usado principalmente como condimento alimentício. Nos tempos atuais, muitas opções de sabor têm surgido nas gondolas de supermercados, possuindo sabor, odor e cores diferentes entre si. O Ministério da Agricultura é o órgão responsável pela fiscalização da qualidade dos produtos. Entretanto, não é preconizado um método para avaliar a cor do vinagre já como produto final. Nesse estudo de mestrado trinta soluções amostrais foram preparadas com o objetivo de produzir vinagre de boa qualidade usando um planejamento fatorial composto central, com ponto central em 625:3 (suco de uva tinto concentrado:metabissulfito de potássio) e pontos axiais (- √2; √2). Os parâmetros de cor e qualidade também foram testados com composições das amostras distantes do ponto central (1,5 – vezes). Dados de imagens de 400x400 pixels convertidas em histogramas de cores de red (R), green (G), e blue (B), hue (H), saturation (S), e value (V), cores relativas do RGB designadas de r, b, e g, e luminosity (L) foram usados para os cálculos de modelos de classificação multivariados, como k-nearest neighbors (kNN), soft independent modeling of class analogy (SIMCA), e partial least squares – discriminant analysis (PLS-DA), e os parâmetros da qualidade mostraram que a confiabilidade dos modelos de classificação multivariada foi superior a 0,9 para acurácia, sensibilidade e especificidade. Em seguida, uma ferramenta analítica de baixo custo e um método fácil de usar foi utilizado para identificação de possíveis erros operacionais e produtos finais fora do padrão e especificações.
Síntese ambientalmente segura do IRMOF-3: uma proposta aplicando o método mecanoquímico
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-03-03) Isquibola, Guilherme; Caires, Flávio Junior [UNESP]; Ionashiro, Massao [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
As estruturas metalorgânicas (MOF) são compostos emergentes que tem ganhado elevado destaque nas ciências de materiais por conta de diversos fatores, tal como a presença de poros em sua estrutura, que possibilitam seu uso nos mais vastos campos de aplicação, como para o delivery de medicamentos, sensoriamento de gases, estocagem de combustíveis e em diversas outras áreas de estudo. Usualmente, tais estruturas são sintetizadas por método solvotérmico, que utiliza de solventes com alto ponto de ebulição, mantidos por horas em um reator que gera um ambiente com elevada pressão, facilitando os processos de nucleação. No entanto, o uso de solventes tóxicos e o tempo de produção tornam a síntese solvotérmica pouco atrativa em um contexto ambiental, incentivando a busca e aplicação de novos métodos que atendam aos preceitos formulados pela química verde. Neste sentido, os métodos mecanoquímicos surgem como uma alternativa para se alcançar a produção de MOFs sob condições ambientalmente seguras. A mecanoquímica ocorre pela moagem dos reagentes, condição que enfraquece ligações e favorece a formação de novas, em abordagens conhecidas por moagem pura (neat grinding, NG) e moagem assistida por líquido (liquid assisted grinding, LAG). Assim, esse trabalho objetivou o desenvolvimento e a exploração da síntese verde do IRMOF-3 por métodos mecanoquímicos via NG e LAG. As variáveis que interferem em um processo mecanoquímico e que foram estudadas no trabalho foram a fonte de zinco, proporção metal:ligante, tempo de síntese, frequência e o volume de solvente. A condição de síntese mecanoquímica que apresentou os melhores resultados da otimização foi com o uso de acetato de zinco como fonte de metal, abordagem LAG com adição de 5 mL de dimetilformamida, em uma proporção metal:ligante 1:3 sob um tempo de moagem de 60 minutos a 18,3 Hz de frequência. Os compostos produzidos via síntese mecanoquímica (LAG e NG) foram de alta pureza (superior a 99%), dados comprovados por meio de técnica termoanalítica (TG/DSC), espectroscópicas (FTIR/EGA), difração de raios-X por método e pó e por análises de adsorção de nitrogênio. O composto produzido via síntese mecanoquímica teve suas propriedades físico-química comparáveis com aquele produzido por método convencional, validando a proposta de síntese mecanoquímica do IRMOF-3.
Transesterificação enantiosseletiva de álcoois terciários propargílicos: estudos de resolução cinética e resolução cinética dinâmica
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-02-27) Ganéo Neto, Laerte; Milagre, Humberto Márcio Santos [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Os álcoois terciários propargílicos são importantes blocos construtores de interesse da indústria farmacêutica. No entanto, a síntese enantiosseletiva dos mesmos ainda é um grande desafio para os químicos orgânicos sintéticos. A resolução cinética enzimática desses álcoois, via transesterificação, foi pouco explorada e não existe até o presente momento uma metodologia de resolução cinética dinâmica para tais compostos. Neste contexto, o presente trabalho visou o desenvolvimento de uma metodologia de resolução cinética dinâmica quimioenzimática para a obtenção de álcoois terciários propargílicos enantiomericamente puros utilizando um sistema composto por uma lipase e um catalisador heterogêneo de vanádio. Neste sistema catalítico, a enzima foi responsável pela etapa enantiosseletiva e o catalisador de vanádio pela etapa de racemização. O substrato modelo utilizado foi o 2-fenil-3-butin-2-ol, por ser o mais explorado em trabalhos anteriores. Inicialmente, foi realizada uma triagem com uma série de lipases disponíveis comercialmente, utilizando o acetato de vinila como doador de acila e heptano como solvente. A única enzima que demonstrou atividade perante o substrato, entretanto, foi a lipase A de Candida antarctica (CAL-A), o que corrobora com os resultados da literatura. Em seguida, foram investigados os efeitos dos demais componentes envolvidos na resolução cinética: temperatura, solvente, identidade e concentração do doador de acila e carga de enzima. O melhor resultado foi obtido utilizando um sistema composto pelo substrato, CAL-A, butirato de vinila e isooctano a 30 °C, no qual a conversão foi de 33% e o ee de 95% após 48 horas. Outros álcoois terciários com modificações em cada um dos substituintes do substrato modelo foram investigados, embora nenhum deles tenha fornecido resultados promissores. Foram realizadas também tentativas de combinar o protocolo de resolução cinética desenvolvido com o catalisador de vanádio (VOSO4), mas diversos fatores cooperaram para que o resultado fosse inferior ao anterior. Como conclusão, foi desenvolvido um protocolo inédito para a resolução cinética do 2-fenil-3-butin-2-ol, com melhoria frente ao tempo de reação e utilização da CAL-A disponível comercialmente.
Filmes de Langmuir com potencial para preparação de filmes de Langmuir Blodgett de polioxometalatos de európio (lll) precursores e encapsulados: organização e luminescência
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-03-03) Eburneo, Matheus Felipe Spadotto; Cebim, Marco Aurélio [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
O fenômeno da luminescência se dá pela emissão de radiação em forma de luz, nas regiões de infravermelho, visível ou ultravioleta, a partir da excitação de átomos, íons, moléculas ou materiais. Atualmente, materiais luminescentes encontram aplicações em diversas áreas, como por exemplo, em iluminação artificial, optoeletrônica, sensoriamento, segurança, comunicação, medicina, dentre outras e são utilizados em uma variedade de dispositivos, como lâmpadas, telas (displays), lasers, sensores, marcadores e inúmeros outros. A busca por novos materiais ou novas conformações tem sido objeto de estudo de diversos trabalhos científicos na área. Nesse cenário, destacam-se os polioxometalatos contendo íons lantanídeos, pois apresentam uma variedade de estruturas e propriedades e podem ser estruturados em diferentes conformações, tais como filmes finos organizados. Neste trabalho, foram preparados os polioxometalatos precursores Na9[Eu(W5O18)2] e K11[Eu(PW11O39)2] e encapsulados (DODA)9[Eu(W5O18)2] e (DODA)11[Eu(PW11O39)2] e foram estudadas as propriedades luminescentes e a organização em filmes de Langmuir desses compostos Medidas de espectroscopia vibracional na região do infravermelho, reflectância difusa e testes de solubilidade evidenciaram que os sólidos foram preparados com sucesso. A avaliação das propriedades luminescentes mostrou que o encapsulamento dos polioxometalatos com o surfactante catiônico dimetildioctadecilamônio (DODA) resulta em processos de desativação não-radiativa dos níveis excitados, diminuindo a intensidade de emissão dos compostos encapsulados. Filmes de Langmuir estáveis dos polioxometalatos precursores e encapsulados foram preparados com sucesso pelos métodos semi-anfifílico e de encapsulamento, respectivamente. As isotermas de pressão de superfície em função da área disponível por molécula evidenciaram que o método semi-anfifílico permite a preparação de filmes mais compactos e com maior estabilidade, em relação aos filmes preparados pelo método de encapsulamento. Todos os filmes de Langmuir preparados possuem potencial para a preparação de filmes de Langmuir-Blodgett.
Síntese e caracterização de GdOCl:Eu3+ e Gd3O4Br:Eu3+ a partir da decomposição térmica de precursores lamelares para a aplicação como detectores de radiação ionizante
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-02-28) Rodrigues, Eduardo Raphael; Davolos, Marian Rosaly [UNESP]; Cebim, Marco Aurélio [UNESP]; Saito, Gustavo Pereira; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Este trabalho apresenta a síntese, caracterização estrutural e espectroscópica de oxicloreto de gadolínio e tetraoxibrometo de gadolínio nominalmente puros e dopados com európio - GdOCl: Eu3+ (x%) e Gd3O4Br: Eu3+ (x%), onde x = 0, 0,5, 1, 2, 4, 8 em mols. Para obter esses materiais, precursores lamelares do tipo hidróxido de gadolínio, Gd(OH)3: Eu3+, foram preparados via síntese hidrotérmica. Posteriormente, os oxihaletos de gadolínio foram obtidos com sucesso por meio do tratamento térmico desses precursores a 900°C durante 4 horas na presença de sais de haleto de amônio e atmosfera de gás nitrogênio. A difração de raios X foi utilizada para confirmar a natureza lamelar dos precursores e as fases de interesse dos compostos sintetizados. A espectroscopia de fotoluminescência, a espectroscopia no infravermelho e a espectroscopia de reflectância difusa foram utilizadas para avaliar as propriedades ópticas dos compostos. As características estruturais dos compostos corroboram com a avaliação da intensidade das bandas de emissão referentes a transições intraconfiguracionais 5D0 → 7FJ, J = 0, 1, 2, 3, 4, como a presença de um centro de inversão e geometria antiprismática quadrática de Gd(OH)3, dois sítios de simetria em Gd3O4Br e a ausência de um centro de inversão em GdOCl. A banda de transferência de carga Gd3+ → Eu3+ também foi confirmada quando as excitações ocorreram no íon Gd3+. Usando a luminescência de excitação de raios X, observou-se que os materiais apresentaram um perfil espectral semelhante aos espectros dos compostos excitados por UV. A concentração otimizada de íons dopantes também foi determinada em relação ao efeito de supressão da luminescência.
Desenvolvimento e otimização de um polímero molecularmente impresso (MIP) para separação de xilose de resíduos sólidos da agricultura através de extração em fase sólida dispersiva (DSPE)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-01-27) Borges, Luis Fernando Tavares; Sotomayor, Maria Del Pilar Taboada [UNESP]; Wong, Ademar; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
A agroindústria desempenha um papel de grande importância econômica, porém esse setor produz toneladas de resíduos que precisam de tratamento para evitar problemas ambientais. Nesse sentido, é importante desenvolver métodos de reaproveitamento desses resíduos, a fim de minimizar a contaminação do meio ambiente e fabricar produtos de maior valor agregado. Particularmente, industrias que geram resíduos lignocelulósicos apresentam potencial para separação de xilose, um açúcar com inúmeras aplicações no campo farmacêutico, alimentar e química fina. Diante disso, o presente estudo traz uma abordagem inédita sobre a síntese por precipitação de um polímero molecularmente impresso (MIP) com xilose, o qual pode ser empregado na extração em fase sólida dispersiva (MIP-DSPE) de resíduos lignocelulósicos agroindustriais. A primeira etapa do trabalho consistiu em determinar as condições de síntese do polímero, avaliando a porcentagem de adsorção do analito e Fator de Impressão (FI) do polímero. O MIP com maior FI (3,34) foi empregado em estudos de adsorção, onde demonstrou rápida cinética de religação a xilose, isotermas de adsorção que se adequam ao modelo de Langmuir e que pode ser reutilizado pelo menos três vezes. Estudos de seletividade mostraram que o MIP desenvolvido é seletivo, mostrando maior capacidade de adsorção de xilose frente a outros açúcares com estruturas semelhantes. Os polímeros foram caracterizados por potencial zeta, espectroscopia no infravermelho, microscopia eletrônica de varredura, microscopia de força atômica, método BET e análise termogravimétrica. A análise de BET indicou o sucesso da impressão molecular, apresentando área superficial de 8.7 m2/g e 69.4 m2/g para NIP e MIP, respectivamente e, volume de poros de 0,03 cm3/g e 0,26 cm3/g para NIP e MIP, respectivamente. Para separação de xilose em amostras reais, foi preparado o hidrolisado hemicelulósico de bagaço de laranja (BL) e de palha com bagaço da cana-de-açúcar (PBC), de acordo com o procedimento padrão “National Renewable Energy Laboratory – NREL”. Os polímeros MIP e NIP foram aplicados em DSPE com os hidrolisados BL e PBC, demonstrando maior porcentagem de adsorção de xilose em PBC (%adsMIP = 87,26 ± 0,98 e %adsNIP 66,12 ± 2,21). Por fim, para recuperação da xilose adsorvida aos polímeros, foi feito um procedimento simples de dessorção em água pura, alcançando 78,00 ± 7,65% e 85,23 ± 3,37% da xilose adsorvida no MIP e NIP, respectivamente.
Ensino de empreendedorismo: contribuições para os cursos de ciências
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-01-31) Kim, Joaquim Yuji Usukura; Marques, Rodrigo Fernando Costa [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
O trabalho tem como base explorar e analisar os aspectos do ensino de empreendedorismo na área Química e de outras frentes das ciências naturais. A pesquisa realizada teve foco em encontrar os conteúdos disciplinares adequados para implementação nas disciplinas de empreendedorismo frente à especificidade desses cursos. Esses conteúdos servem como uma orientação para a familiarização tanto do aluno quanto para o docente para serem supridas possíveis necessidades para a condução do conhecimento empreendedor relacionados à inovação com a utilização das áreas de conhecimento envolvidas na área de formação do aluno. Fez-se necessário a obtenção dos dados que fundamentem as possíveis defasagens existentes para o ensino de empreendedorismo. Para tal, foram realizadas pesquisas documentais sobre as influências presentes desde a percepção existente do ambiente para a inovação e empreendedorismo brasileiro em comparação a outros países, conforme está descrito nos relatórios de índices globais de desenvolvimento dessas áreas, agregados ao estudo das informações documentais contidas nos projetos pedagógicos de curso que definem a estrutura curricular e o perfil do egresso almejado. Em um segundo momento foram realizadas pesquisas quali-quantitativas do tipo levantamento acerca da percepção existente sobre o tema de inovação e empreendedorismo entre alunos, pesquisadores e docentes de diferentes áreas, além da percepção da população local sobre a temática de empreendedorismo e inovação de uma cidade que possui uma universidade com cursos da área. A fundamentação teórica da pesquisa e do material proposto foram feitas com o suporte da ótica social presente na bibliografia de Norbert Elias (1965, 1969) e das discussões pedagógicas e curriculares abordadas por Basil Bernstein (1996). Os resultados e discussões foram obtidos com a utilização da Análise de Conteúdo de Laurence Bardin (2009). Os resultados representam a necessidade de se contextualizar e recontextualizar o ensino de empreendedorismo nos cursos voltados para alunos as áreas distintas da administração de empresas. Foram propostos conteúdos que se conectam com universo de conhecimento e formação do aluno voltados para um entendimento de visão dos cientistas como empreendedores, além de temas que ainda podem ser desafios para a carreira empreendedora como a questão legal e a captação de recursos.
Ferramentas quimiométricas para avaliação do perfil químico e biológico do fungo endofítico Hypomontagnella monticulosa isolado da alga vermelha Dichotomaria marginata
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2023-01-13) Moura, Lucas Henrique Silva; Silva, Dulce Helena Siqueira [UNESP]; Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Estudos relacionados ao bioma marinho, evidenciam uma rica fonte de substâncias bioativas provenientes de esponjas, moluscos e macroalgas, onde as algas vermelhas (Rhodophyceae) são consideradas uma das principais fontes produtoras de substâncias bioativas dentre as macroalgas. Fungos endofíticos de origem marinha, tornaram-se uma alternativa para a bioprospecção de novos metabólitos durante os últimos anos. Estudos anteriores, realizados em nosso grupo de pesquisa com a alga vermelha Dichotomaria marginata, permitiram isolar a linhagem de Hypomontagnella monticulosa, cujo extrato de sua incubação apresentou atividade contra inibição de crescimento bacteriano e atividade inibitória de protease. A fim de se aprofundar mais sobre o fungo, utilizou-se da quimiometria e redes moleculares (GNPS), no intuito de se observar a variação metabólica durante seu crescimento fúngico e, principalmente a variação do perfil químico quando inserido diferentes parâmetros durante seu cultivo, utilizando-se das técnicas de HPLC-DAD, LC MS, GC-MS e UPLC-ESI-QqTOF-MS/MS, para análise do perfil químico e elucidação estrutural pelas técnicas de Infravermelho e RMN de 1H e 13C. Foi possível isolar uma lactona tetracíclica tetraidroxilada 2,8,10,10-tetraidroxi-6,10- diidro-5H-fluoreno[4,5-bcd]oxepin-5-ona, também denominada como Hypoxepinona A, uma substância ainda não relatada na literatura. Verificou-se a atividade antibacteriana, anticolinesterásica, fungicida e larvicida frente ao Aedes aegypti, onde os extratos e substância isolada não apresentaram atividade significativa. Em contrapartida, os extratos apresentaram alta citotoxicidade contra linhagem de carcinoma colorretal humano (HCT116) e câncer de mama humano (MCF7), a uma concentração de 50 μg.mL-1 . A utilização de ferramentas quimiométrias auxiliou na observação da variação metabólica do fungo nos diferentes períodos de crescimento, bem como a variação quando inseridas variáveis externas durante seu crescimento promovendo uma maior quimiodiversidade, contribuindo para estudos de bioprospecção do ambiente marinho, bem como para uma melhor compreensão do metabolismo do fungo H. monticulosa.

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