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Cytotoxic prenylated indole alkaloid produced by the endophytic fungus Aspergillus terreus P63

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Data

2019-08-01

Orientador

Coorientador

Pós-graduação

Curso de graduação

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Editor

Elsevier B.V.

Tipo

Artigo

Direito de acesso

Acesso abertoAcesso Aberto

Resumo

Prenyl indole alkaloids constitute a diverse class of natural products with complex chemical structures and potent biological activities. Investigation of the growth medium EtOAc extract produced by the endophytic fungus Aspergillus terreus P63 collected from roots of the grass Axonopus leptostachyus, yielded the prenylated indole alkaloid, giluterrin, bearing an unprecedented carbon skeleton. The structure of giluterrin was established by analysis of spectroscopic data and HRMS. The absolute configuration of giluterrin was determined by combination of electronic and vibrational circular dichroism analyses. Giluterrin presented antiproliferative profile for prostate (PC-3) and kidney (786-0) cancer cell lines.

Descrição

Idioma

Inglês

Como citar

Phytochemistry Letters. Amsterdam: Elsevier, v. 32, p. 162-167, 2019.

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