Latenciação e formas avançadas de transporte de fármacos

dc.contributor.authorChung, Man-Chin [UNESP]
dc.contributor.authorSilva, Antonio Távora de Albuquerque [UNESP]
dc.contributor.authorCastro, Lúcia Fioravanti [UNESP]
dc.contributor.authorGüido, Rafael Victório Carvalho [UNESP]
dc.contributor.authorNassute, José Carlos [UNESP]
dc.contributor.authorFerreira, Elizabeth Igne
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.institutionUniversidade de São Paulo (USP)
dc.date.accessioned2014-05-20T13:25:17Z
dc.date.available2014-05-20T13:25:17Z
dc.date.issued2005-06-01
dc.description.abstractO processo de modificação molecular denominado latenciação é revisto, apresentando formas avançadas no transporte de fármacos, utilizando macromoléculas como transportadores e sistemas de liberação sítio-específica como: CDS (Chemical Delivery System), ADEPT (Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy), GDEPT/VDEPT (Gene-Directed Enzyme Prodrug Therapy/Vírus-Directed Enzyme Prodrug Therapy), ODDS (Osteotropic Drug Delivery System), PDEPT (Polymer-Directed Enzyme Prodrug Therapy), PELT (Polymer-Enzyme Liposome Therapy) e LEAPT (Lectin-Directed Enzyme-Activated Prodrug Therapy).pt
dc.description.abstractThis is a review about the molecular modification process, called latentiation, or prodrug design, focusing the progress in the prodrug approach using macromolecules as carriers and drug target systems as: PDEPT ( Polymer-Directed Enzyme Prodrug Therapy); PELT (Polymer-Enzyme Liposome Therapy); CDS (Chemical Delivery System); ADEPT(Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy; GDEPT/VDEPT (Gene-Directed Enzyme Prodrug Therapy/Virus-Directed Enzyme Prodrug Therapy and ODDS (Osteotropic Drug Delivery System) and LEAPT (Lectin-Directed Enzyme-Activated Prodrug Therapy).en
dc.description.affiliationUNESP Faculdade de Ciências Farmacêuticas Departamento de Fármacos e Medicamentos
dc.description.affiliationUSP Faculdade de Ciências Farmacêuticas Departamento de Farmácia
dc.description.affiliationUnespUNESP Faculdade de Ciências Farmacêuticas Departamento de Fármacos e Medicamentos
dc.format.extent155-180
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-93322005000200004
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Divisão de Biblioteca e Documentação do Conjunto das Químicas da Universidade de São Paulo, v. 41, n. 2, p. 155-180, 2005.
dc.identifier.doi10.1590/S1516-93322005000200004
dc.identifier.fileS1516-93322005000200004.pdf
dc.identifier.issn1516-9332
dc.identifier.lattes9734333607975413
dc.identifier.orcid0000-0003-4141-0455
dc.identifier.scieloS1516-93322005000200004
dc.identifier.scopus2-s2.0-26244457606
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/8000
dc.language.isopor
dc.publisherDivisão de Biblioteca e Documentação do Conjunto das Químicas da Universidade de São Paulo
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectLatenciaçãopt
dc.subjectPró-fármacospt
dc.subjectTransportadores macromolecularespt
dc.subjectSistemas de liberação específicapt
dc.subjectLatentiationen
dc.subjectProdrug designen
dc.subjectMacromolecular carriersen
dc.subjectDrug target systemsen
dc.titleLatenciação e formas avançadas de transporte de fármacospt
dc.title.alternativeLatentiation and advanced drug transport formsen
dc.typeArtigo
unesp.author.lattes9734333607975413[1]
unesp.author.orcid0000-0003-4141-0455[1]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquarapt

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