UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA CÂMPUS DE BOTUCATU INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS PRODUÇÃO DE BIOMASSA, RENDIMENTO E COMPOSIÇÃO DO ÓLEO ESSENCIAL DE MANJERICÃO (Ocimum basilicum L.) EM FUNÇÃO DE REGULADORES VEGETAIS ADRIANA PACHECO BARREIRO PROF. DR. JOÃO DOMINGOS RODRIGUES ORIENTADOR Dissertação apresentada ao Instituto de Biociências, Câmpus de Botucatu, UNESP, para obtenção do título de Mestre em Ciências Biológicas (Botânica), AC: Fisiologia Vegetal. BOTUCATU – SP -2006- Aos meus pais, Terezinha Pacheco Barreiro e Milton Claudinei Barreiro, O momento que vivo agora é fascinante e só existe porque vocês se doaram em silêncio e aceitaram viver comigo o meu sonho. Presentearam-me com a riqueza do estudo e fizeram de mim não apenas profissional, mas sobretudo ser humano. Queridos pais, a emoção me cala, ficando a certeza de que hoje lhes ofereço essa vitória, pois tudo o que tenho feito é receber. Muito obrigada pelo amor, incentivo e por sempre tornar realidade todos os meus sonhos. Aos meus irmãos, Daniela Pacheco Barreiro e Rafael Pacheco Barreiro, por toda a amizade, apoio e companheirismo. Aos meus avós, Alceu Pacheco e Eugênia Ribeiro Pacheco, pelo exemplo de vida e por tudo o que fizeram por mim. Ao meu namorado, Fábio Suano de Souza, por todo amor, dedicação e por tornar minha vida mais feliz, e que, mesmo durante o tempo distante, esteve sempre presente. Obrigada por fazer parte da minha vida que, sem você, jamais seria completa. Ao Prof. Dr. João Domingos Rodrigues e à Profª Drª Elizabeth Orika Ono, O valor das coisas não está no tempo em que elas duram, mas na intensidade com que acontecem. Por isso existem momentos inesquecíveis, coisas inexplicáveis e pessoas incomparáveis. A vocês, o meu respeito, amizade, afeto e eterna gratidão. AGRADECIMENTOS A Deus, pela minha existência e pelas bênçãos em minha vida. Ao Prof. Dr. João Domingos Rodrigues, pela orientação, confiança e amizade durante todo esse tempo. À Profª Drª Elizabeth Orika Ono, pela co-orientação, amizade e apoio durante a realização deste trabalho. À Profª Drª Carmen Sílvia Fernandes Boaro, pela amizade e consideração durante todos esses anos. Ao Prof. Lin Chau Ming, pela disponibilidade de usar o Laboratório de Plantas Medicinais para a realização da extração do óleo essencial. À Profª Drª Márcia Ortiz Mayo Marques e ao Prof. Dr. Alberto Cavalheiro, pelo auxílio na realização das análises químicas do óleo essencial. À Profª Drª Sheila Zambello de Pinho, pelo auxílio prestado nas análises estatísticas. Ao auxiliar acadêmico do Departamento de Botânica, José Eduardo Costa, pela amizade e por todo auxílio prestado durante a realização deste trabalho. Aos funcionários do Departamento de Botânica e da Seção de Pós-graduação, pela disponibilidade e amizade. À Universidade Estadual Paulista e ao corpo docente do Departamento de Botânica, pela oportunidade de realizar este curso. À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), pelo apoio financeiro concedido para a realização deste trabalho. Aos amigos Valdir Zucareli e Flávia Bonamin, pela amizade e grande ajuda prestada durante a realização deste trabalho. Aos amigos Leonardo, Juliana De Fázio, Leandro, Lina, Jefferson, Tatiane, Yara, Mônica e João pela amizade e convivência. Enfim, a todos que, de alguma maneira, colaboraram para a realização deste trabalho. Eu agradeço ÍNDICE 1. RESUMO.................................................................................................................................1 2. ABSTRACT.............................................................................................................................2 3. INTRODUÇÃO.......................................................................................................................3 4. REVISÃO DE LITERATURA................................................................................................5 5. CAPÍTULO 1 Efeito de reguladores vegetais no desenvolvimento de plantas de Ocimum basilicum L. .......................................................................................................19 6. CAPÍTULO 2 Análise de crescimento de plantas de manjericão (Ocimum basilicum L.) submetidas a reguladores vegetais.........................................................................................36 7. CAPÍTULO 3 Rendimento e composição do óleo essencial de manjericão (Ocimum basilicum L.) em função da aplicação de reguladores vegetais..................................................................51 8. CONSIDERAÇÕES FINAIS.................................................................................................67 9. CONCLUSÕES.....................................................................................................................69 10. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS.................................................................................70 11. APÊNDICES........................................................................................................................84 BARREIRO, A.P. Produção de biomassa, rendimento e composição do óleo essencial de manjericão (Ocimum basilicum L.) em função de reguladores vegetais. 2006. 96p. Dissertação (Mestrado) – Instituto de Biociências, UNESP – Universidade Estadual Paulista, Botucatu. RESUMO – Pertencente à família Lamiaceae, Ocimum basilicum L. é uma planta aromática, originária da Ásia e norte da África, muito utilizada na medicina, indústria alimentícia e farmacêutica. Este estudo objetivou avaliar o efeito de reguladores vegetais na produção de biomassa, rendimento e composição do óleo essencial produzido pela espécie Ocimum basilicum L., bem como, o horário de retirada do material vegetativo no teor de óleos essenciais. Para tanto, os experimentos foram instalados em casa de vegetação do Departamento de Botânica do Instituto de Biociências, Campus de Botucatu, Universidade Estadual Paulista – UNESP. O delineamento experimental foi em blocos casualizados, com quatro tratamentos contendo quatro repetições. Os tratamentos consistiram de reguladores vegetais tais como ácido giberélico (GA3) a 100 mg L-1, ácido 2-cloroetil-fosfônico (ethephon) a 100 mg L-1, cinetina a 100 mg L-1 e testemunha. A aplicação dos reguladores vegetais, via foliar, foi realizada em três épocas, com intervalos de 20 dias. Foram instalados dois experimentos, sendo o primeiro utilizado para avaliar o rendimento e composição de óleos essenciais da parte aérea e das inflorescências, em dois horários de coleta, e o segundo para avaliar as variáveis de crescimento das plantas. No primeiro experimento, aos 90 dias após a semeadura, foi coletada toda a parte aérea das plantas, separando-se as inflorescências da parte aérea (folha mais caule), de uma planta às 10 e às 17 horas. A extração do óleo essencial foi realizada por hidrodestilação no aparelho tipo Clevenger, durante três horas. O rendimento do óleo essencial foi calculado em folhas mais caule e inflorescências (botão floral, flores em antese e frutos). Foi realizada a análise da composição química dos óleos essenciais em cromatógrafo gasoso acoplado a espectrômetro de massa. No segundo experimento foram realizadas cinco coletas, aos 50, 64, 78, 92 e 106 dias após a semeadura para a determinação da altura, área foliar, massa seca de folha, caule, raiz e total das plantas. Para a análise de crescimento foram determinados os índices fisiológicos de taxa de crescimento absoluto (TCA), taxa de crescimento relativo (TCR), razão de área foliar (RAF), taxa assimilatória líquida (TAL) e área foliar específica (AFE). Para tanto, as plantas foram, cuidadosamente, retiradas dos vasos, com menor prejuízo das raízes e separadas em raiz, caule e folhas. As diferentes partes das plantas foram submetidas à secagem em estufa a 70ºC até obtenção de massa seca constante. Da análise dos resultados pode-se inferir que plantas tratadas com ethephon apresentaram os maiores rendimentos de óleo essencial, enquanto que as plantas tratadas com GA3 apresentaram os menores rendimentos. A coleta realizada às 10 horas foi a que apresentou os maiores rendimentos de óleo essencial. O óleo essencial era composto por linalol, geraniol, eugenol, α-guaieno, germacreno D, (E,E)-α-farneseno e epi-α- cadinol. O tratamento com cinetina aumentou o conteúdo de linalol e eugenol enquanto que o tratamento com ethephon aumentou o conteúdo de eugenol. Plantas cultivadas na presença de cinetina apresentaram maior desenvolvimento, avaliado pela altura, área foliar, massa seca de folha, de caule, de raiz e total das plantas. Além disso, as plantas tratadas com cinetina apresentaram os maiores valores para os índices fisiológicos, apresentando assim maior desenvolvimento, devido ao aumento da área foliar e massa seca causado por esse regulador. Palavras-chave: ácido giberélico, ethephon, cinetina, óleo essencial, desenvolvimento. ABSTRACT Biomass production, essential oil yield and composition of basil (Ocimum basilicum L.) as affected by plant growth regulators. Ocimum basilicum L. belongs to the Lamiaceae family and is an aromatic plant from Asia and North Africa used most in medicine, food and pharmaceutical industry. This research aimed to evaluate the effect of plant growth regulators on biomass production, essential oil yield and composition by Ocimum basilicum L. species, as well as, the time for vegetative material harvest on essential oils tenor. To this effect, the experiments were carried out in a greenhouse in the Botany Department, Bioscience Institute, São Paulo State University, UNESP, Botucatu, SP, Brazil. The experimental design was in randomized blocks with four treatments and four replications. The treatments were constituted by the following plant growth regulators: gibberellic acid (GA3), 2-chloroethyl-phosphonic acid (ethephon), kinetin, all of them at 100 mg L-1, and a control without plant growth regulator. The leaf application of the plant growth regulators was accomplished in three times in intervals of 20 days. Two experiments were installed, being the first used to evaluate essential oil yield and composition of shoot and inflorescences, in two harvest times and the second, to evaluate the plants growth parameters. In the first experiment, 90 days after planting, the whole shoot was harvested in two moments, at 10 and 17 o’clock and separated in inflorescences and leaves plus stems. Essential oil extraction was accomplished by hydrodistillation, using a Clevenger machine, for three hours. The essential oil yield was calculated in leaves plus stems and inflorescences (flower bud, flowers in anthesis and fruits). The chemical oil essential composition was accomplished in a gas chromatograph attached to a mass spectrometer. In the second experiment, five harvests were accomplished at 50, 64, 78, 92 and 106 days after planting for the determination of height, leaf area, dry weight of leaf, stem, root and total plants. For the growth analysis, physiologic indexes were determined, such as: absolute growth rate (AGR), relative growth rate (RGR), leaf area ratio (LAR), net assimilation rate (NAR) and specific leaf area (SLA). Plants were carefully taken from the pots and the roots were separated from shoot (stem and leaves). The parts of the plants were dried into an oven at 70ºC until constant weight. Through the analysis of the results it is possible to affirm that plants treated with ethephon showed the highest essential oil yield, while plants treated with GA3 had the lowest yield. The harvest accomplished at 10 o’clock showed the highest essential oil yield. The essential oil was composed by linalool, geraniol, eugenol, α-guaien, germacren D, (E,E)-α- farnesen and epi-α-cadinol. The treatment with kinetin increased linalool and eugenol content while the treatments with ethephon increased eugenol content. Plants grown in the presence of kinetin showed greater development, evaluated by height, leaf area, dry weight of leaf, stem, root and total plants. Besides, plants treated with kinetin had the highest values for the physiologic indexes, showing greater development due to the leaf area and dry matter increment caused by this plant growth regulator. Keywords: gibberellic acid, ethephon, kinetin, essential oil, development. INTRODUÇÃO As plantas utilizadas como condimentos possuem valor na culinária e, praticamente, todas essas espécies são classificadas como plantas medicinais ou aromáticas e nas últimas décadas, tendo em vista o encarecimento dos remédios alopáticos ou a resistência dos patógenos a esse tipo de medicamento, o consumo de fitoterápicos, medicamentos à base de plantas, tem aumentado. Além disso, as pesquisas nas áreas farmacológicas e médicas, confirmando a eficácia de muitas dessas plantas, favoreceram a maior credibilidade no uso destas. As plantas medicinais, incluindo as condimentares, ainda são pouco pesquisadas e inúmeras destas plantas não têm recebido atenção sobre certos aspectos como a forma mais adequada de propagação, espaçamentos, exigências nutricionais ou época de colheita. Além disso, tampouco se sabe sobre a fisiologia e bioquímica destas plantas. As plantas da família Lamiaceae possuem importância econômica, pois são utilizadas como medicinais, condimentos, aromáticas e ornamentais. Alguns exemplos de plantas dessa família são: sálvia (Salvia officinalis L.), alecrim (Rosmarinus officinalis L.), hortelã-pimenta (Mentha piperita L.) e manjericão (Ocimum basilicum L.) (Judd et al., 1999). Os manjericões, pertencentes ao gênero Ocimum, são plantas classificadas como condimentares, medicinais ou aromáticas que podem ser utilizadas como condimentos, repelentes e como substâncias que entram na composição de cosméticos, perfumes e medicamentos. Apesar de todas essas formas de uso essas plantas foram pouco estudadas quanto ao seu cultivo. Entre todas as espécies do gênero Ocimum, a que tem a maior importância econômica é Ocimum basilicum L., que é cultivado em todo o mundo. Suas folhas aromáticas são usadas frescas ou secas como essência para culinária, produtos de confeitaria e bebidas. Tradicionalmente, as plantas têm sido empregadas na medicina como carminativo, estimulante e por possuir propriedades antiespasmódicas. O óleo essencial é principalmente usado nas indústrias alimentícia, farmacêutica e perfumaria (Prasad et al., 1985) e alguns de seus componentes, como 1,8-cineol, linalol e cânfora, são biologicamente ativos (Morris et al., 1979). Além disso, alguns componentes, como cânfora e 1,8-cineol, são considerados agentes alelopáticos (Rice, 1979). Os óleos essenciais, também chamados óleos voláteis, etéreos ou simplesmente essências, são encontrados em várias partes das plantas (Tyler et al., 1988; Simões et al., 1999). As substâncias odoríferas foram consideradas por muito tempo como “desperdício fisiológico” ou produtos de desintoxicação, como também eram vistos os produtos do metabolismo secundário. Atualmente, considera-se a existência de funções ecológicas, como por exemplo a inibição da germinação, proteção contra predadores e atração de polinizadores (Simões et al., 1999). Os reguladores vegetais influenciam a resposta de muitos órgãos da planta, mas essa resposta depende da espécie, da parte da planta, do estádio de desenvolvimento, da concentração, da interação entre os outros reguladores e vários fatores ambientais. Esses reguladores estão envolvidos nos processos de crescimento e desenvolvimento de um órgão ou tecido vegetal (Salisbury & Ross, 1992). Em relação às plantas medicinais ou aromáticas, os reguladores vegetais manipulam o crescimento dessas, resultando em melhora tanto na qualidade quanto na quantidade dos óleos essenciais. Contudo, estudos são necessários para melhorar a produção comercial dos óleos essenciais (Shukla & Farooqi, 1990). A aplicação foliar de GA3 em plantas de Pogostemon cablin promoveu o aumento do número de folhas, área foliar, massa fresca de folhas e rendimento de óleo essencial (Misra, 1995). Das et al. (1999) estudando plantas de Salvia splendens obtiveram aumento da altura, comprimento do internó e número de folhas quando essas plantas foram tratadas com GA3 a 100 mg L-1. A aplicação de ethephon em plantas de Impatiens balsamina L. retardou o crescimento das plantas em dois cultivares dessa espécie (Tamari et al., 1998), porém Singh et al. (1999), estudando plantas de Mentha spicata tratadas com esse mesmo regulador, obtiveram aumento significativo no teor de óleo essencial. Plantas de Lawsonia inermis L. tratadas com cinetina apresentaram aumento na altura, produção de flores, massa fresca e seca de folhas e rendimento de óleo essencial (Khandelwal et al., 2002). Youssef & Talaat (1998) obtiveram aumento significativo da altura, número de ramificações, massa fresca e seca de plantas de Lavandula officinalis quando tratadas com cinetina. Além disso, a composição química do óleo essencial foi influenciada, diminuindo o teor de 1,8-cineol e cânfora e aumentando o teor de linalol. Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo estudar o efeito de reguladores vegetais, como GA3, ethephon e cinetina, na produção de biomassa, rendimento e composição do óleo essencial produzido pela espécie Ocimum basilicum L., bem como, o horário de retirada do material vegetativo no teor de óleos essenciais. REVISÃO DE LITERATURA 1. O estudo das plantas medicinais Os produtos químicos produzidos pelos vegetais podem ser divididos em dois grandes grupos. Os primeiros, essenciais a todos os seres vivos, são os metabólitos primários, em que estão incluídos os lipídeos, os protídeos e glicídeos. Já os metabólitos secundários apresentam estruturas complexas, baixo peso molecular, representam a fonte de substâncias farmacologicamente ativas devido à presença de marcante atividade biológica e, ao contrário dos metabólitos primários, são encontrados em baixas concentrações nas plantas (Bourgaud et al., 2001; Simões et al., 2001). Os compostos resultantes do metabolismo secundário das plantas foram considerados durante muito tempo como produtos de excreção do vegetal, mas atualmente são reconhecidos como estando diretamente envolvidos nos mecanismos de adequação do vegetal a seu meio, podendo exercer funções ecológicas, atuando na inibição da germinação, proteção contra predadores e atração de polinizadores (Bourgaud et al., 2001; Simões et al., 1999). Esses compostos, de origem vegetal e com propriedades biologicamente ativas, têm feito parte de toda a evolução humana e, há milhares de anos, representa um meio de manutenção da saúde para centenas de comunidades no mundo todo. Atualmente, cerca de 88% da população mundial recorre aos derivados vegetais como primeira alternativa para tratar e combater doenças. Cento e dezenove metabólitos secundários derivados de plantas são usados mundialmente como drogas, 15% de todas as angiospermas têm sido investigadas quimicamente e, destas, 74% mostraram-se possíveis fontes de compostos farmacologicamente ativos (Samy et al., 1999). 2. Família Lamiaceae A família Lamiaceae pertence à subclasse Asteridae e à ordem Lamiales (Cronquist, 1981) e possui aproximadamente 300 gêneros e 7500 espécies e, no Brasil, ocorrem 26 gêneros e cerca de 350 espécies (Souza & Lorenzi, 2005). Muitos desses gêneros, distribuídos por todo o mundo, foram trazidos ao Brasil pelos colonizadores e se aclimataram facilmente, sendo cultivados em hortas e jardins, como o gênero Ocimum (alfavaca), Lavandula (alfazema), Mentha (hortelã-pimenta), Origanum (orégano), Majorana (manjerona), Rosmarinus (alecrim) e Salvia (sálvia) (Joly, 1993). Todos compartilham uma importante característica desta família que é a presença de cheiro intenso conferido pela presença de óleos essenciais (Martins et al., 1998). Em geral, as plantas da família Lamiaceae são herbáceas ou arbustivas, com folhas opostas e inteiras. As flores são pequenas ou grandes, reunidas em inflorescências, quase sempre axilares. Apresentam flores diclamídeas, hermafroditas, pentâmeras, fortemente zigomorfas e bilabiadas; com dois ou quatro estames; ovário súpero, bicarpelar, bilocular, com dois óvulos por lóculo e falsamente tetralocular por invaginação dos carpelos. O fruto é do tipo baga e suas sementes raramente possuem endosperma e, quando este aparece, é escasso (Barroso, 1986; Joly, 1993; Heywood, 1993; Souza & Lorenzi, 2005). As espécies da família Lamiaceae, segundo Fahn (1988) e Metcalfe & Chalk (1979), são caracterizadas pela presença de numerosos tricomas glandulares e não glandulares, cobrindo a maior parte dos órgãos aéreos. Os tricomas glandulares, geralmente, apresentam uma ou mais células basais, uma ou mais células pedunculares (pescoço) que podem ser pequenas ou alongadas, uma célula colar e uma a dezesseis células apicais (cabeça). Esses mesmos autores relatam que a célula colar é caracterizada por ser mais estreita que todas as outras constituintes do tricoma. Os tricomas não glandulares podem ser unisseriados, ramificados ou em tufos. Em folhas de Ocimum basilicum L., os estudos realizados por Werker et al. (1993) revelaram a presença de tricomas glandulares dos tipos peltado e capitado. O tipo peltado é formado por uma célula basal, uma peduncular e quatro células apicais; e o tipo capitado, por uma célula basal, uma célula peduncular e uma ou duas células apicais. Hay & Svoboda (1993) definem tricomas glandulares como apêndices epidérmicos que ocorrem em vários órgãos vegetais. Citam, na mesma obra, que o tricoma é responsável pela síntese e armazenamento dos compostos terpênicos e afirmam também, que há evidências de que a quantidade de óleo recuperada de uma folha está correlacionada com o número de glândulas peltadas nas folhas e todo o óleo volátil está contido nos tricomas. 3. O gênero Ocimum O gênero Ocimum, da família Lamiaceae, é uma importante fonte de óleos essenciais, sendo usado na medicina popular de praticamente todos os continentes (Vieira & Simon, 2000). Khosla & Sobti (1985) afirmam que o gênero Ocimum é melhor representado nas regiões mais quentes dos hemisférios, em locais que possuem altitude de no máximo 1800 m e que o maior número de espécies ocorrem nas florestas tropicais da África, continente considerado como centro de diversidade, assim como América do Sul e Ásia. Tradicionalmente, as espécies de Ocimum, no Brasil, são usadas para tratamentos contra febre e males estomacais, analgésicos, estimulantes, emenagogos e eméticos (Corrêa, 1984). Vieira & Simon (2000) caracterizaram quimicamente os tipos de Ocimum encontrados em mercados e usados na medicina popular brasileira. Foram coletados 14 acessos assim distribuídos: Ocimum americanum L., Ocimum basilicum L., Ocimum campechianum L., Ocimum gratissimum L. e Ocimum selloi Benth. Em pleno florescimento foram coletados e seus óleos essenciais extraídos por hidrodestilação (Aparelho tipo Clevenger). Os rendimentos obtidos variaram de 0,3 a 3,6%. Quimicamente O. gratissimum mostrou alto percentual de eugenol (40-66%) e timol (31%), O. campechianum revelou alto teor de 1,8-cineol (62%) e β- cariofileno (78,7%), para O. basilicum foram encontrados os seguintes constituintes: 1,8- cineol (22%), linalol (49,7%) e metil chavicol (47%) ou cinamato de metila (65%). 4. A espécie Ocimum basilicum L. O nome Ocimum deriva da palavra grega ókimom, que significa perfumado, referindo- se ao forte odor de suas folhas, sendo O. basilicum de origem italiana e pertencente à família Lamiaceae (Terpó, 1992; Bustamante, 1993; Bown, 1995; Vidal & Vidal, 2000). Apesar dos inúmeros sinônimos populares, os mais adequados para O. basilicum, considerando o objetivo de se diferenciar dos manjericões mais utilizados, são: manjericão- italiano e alfavaca-italiana. Deve-se ressaltar que na literatura é comum referir-se ao manjericão mais comum no Brasil e que possui folhas menores, também como O. basilicum ou como O. basilicum var. minimum (Furlan, 2000). Também conhecida como basilico é uma planta anual ou perene, herbácea, com caule ereto e ramificado e altura de 40 a 50 cm, podendo ultrapassar 100 cm, em ótimas condições edafoclimáticas e as flores, dependendo da variedade, são de cores branca, rósea, branco- amarelada, avermelhada, lilás ou levemente púrpura, dispostas em espigas ou racemos curtos. As folhas possuem de 2,5 a 7,5 cm de comprimento, são carnudas, pecioladas, opostas, ovadas, inteiras ou obscuramente dentadas e glabras e em uma variedade são encrespadas e os frutos são aquênios, que resultam em sementes oblongas, preto-azuladas e pequenas (von Hertwig, 1991). Na espécie O. basilicum o tamanho das sementes varia de 2,0 a 2,9 mm de comprimento por 1,2 a 1,9 mm de largura e há presença de mucilagem recobrindo-a (Darrah, 1974). Gupta (1996) relata que para algumas variedades a formação das sementes se dá no 180º dia e o máximo rendimento do óleo essencial das variedades foi obtido entre o 180º e o 240º dia. Hay & Waterman (1993) citam que a germinação de sementes é mais rápida e uniforme em temperaturas entre 24 e 30ºC, concluindo também que na germinação, temperatura baixa é mais prejudicial do que a alta. Com relação ao clima, von Hertwig (1991) cita que O. basilicum prefere clima ameno ou quente e ainda úmido; não tolera temperaturas frias e muito menos geadas; quanto mais baixa a temperatura durante o seu ciclo, menor a planta; e que tempo nebuloso ou chuvoso, pouco antes do corte, diminui o teor de óleo essencial. Há numerosas variedades ou formas cultivadas que se diferenciam pelo tamanho e cor das folhas, flores, inflorescência, assim como, o aroma de suas folhas e ramos (Fuentes & Granda, 1997). Bown (1995) cita que as folhas do cultivar Genovese possuem coloração verde-escura, comprimento de cerca de 5 cm e altura variando entre 45 e 60 cm. 5. Óleos essenciais A ISO (International Standard Organization), citada por Simões & Spitzer (2000), define óleos voláteis como os produtos obtidos de partes das plantas através de destilação por arraste com vapor d’água, bem como, os produtos obtidos por expressão dos pericarpos de frutos cítricos, sendo que de forma geral são substâncias voláteis, lipofílicas, geralmente odoríferas e líquidas e, também, podem ser chamados de óleos essenciais, óleos etéreos ou essências. Além disso, os óleos essenciais têm como características o odor e sabor (Silva et al., 1998; Simões & Spitzer, 1999; Silva & Casali, 2000) e são insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos (Akisue, 1972; Cecy, 1989). Embora a maior utilização ocorra como condimentos e aromatizantes de alimentos e bebidas e cosméticos como perfumes e produtos de higiene, as drogas vegetais ricas em óleos voláteis também são empregadas, in natura em fármácias, para a preparação de infusões e/ou sob a forma de preparações galênicas simples. Muitos óleos voláteis são também utilizados em função de suas propriedades terapêuticas e para a aromatização de formas farmacêuticas destinadas ao uso oral (Valmorbida, 2003). Seus constituintes variam desde hidrocarbonetos terpênicos, álcoois simples e terpênicos, aldeídos, cetonas, fenóis, ésteres, éteres, óxidos, peróxidos, furanos, ácidos orgânicos, lactonas, cumarinas, até compostos com enxofre, sendo os óleos obtidos classificados como fitogênicos. Na mistura, tais compostos apresentam-se em diferentes concentrações e, normalmente, um deles é o composto majoritário, existindo outros em menores teores e alguns em baixíssimas quantidades (Simões & Spitzer, 2000). Entretanto, a composição química dos óleos essenciais difere entre genótipos da mesma espécie e está sob controle de fatores genéticos e ambientais (Charles & Simon, 1990), que influenciam na produção qualitativa e quantitativa do óleo essencial (Franz, 1993). Nos animais, Zelnik et al. (1978) verificaram que os óleos essenciais possuem várias atividades biológicas, podendo ter ação anestésica, analgésica, antibiótica, expectorante, espasmolítica e diurética. Esses mesmos autores relataram que, nos vegetais, os óleos essenciais são considerados como repelente e inseticida, atuam na redução da transpiração e na estocagem de cereais e sementes. De acordo com Mann (1995), os metabólitos isolados de fontes naturais não são necessariamente aqueles que estão presentes nos tecidos vivos. Os processos de extração e purificação causam mudanças químicas devido à exposição ao oxigênio, solventes, mudanças de pH, entre outros fatores. Processos de infecção microbiana também podem conduzir à produção de diferentes metabólitos, sendo a presença de determinados metabólitos característica do estado orgânico em que se encontra o organismo. 6. Óleos essenciais em Ocimum basilicum L. Ruberto et al. (1991) obtiveram o primeiro relato da presença, no óleo de O. basilicum, da dihidrotagetona (com teor de 82%). Para a mesma espécie, cultivada na Turquia, Ozek et al. (1995) obtiveram seis componentes que representaram 90% do óleo essencial e linalol, metil cinamato e 1,8-cineol foram os principais constituintes, enquanto que para Martins et al. (1995) os principais constituintes foram timol, estragol, metil chavicol, linalol, cânfora e taninos e para Corrêa et al. (1998) a essência contém cânfora, cineol, estragol, lineol, linalol, flavonóides e outros terpenos. Roque (1991) encontrou como principais componentes de O. basilicum cultivado o linalol (52,3-59,3%), eugenol (9,67-17,63%), metil chavicol (2,20-4,02%), metil cinamato (2,79-4,52%), cineol (3,88-5,26%), γ-terpineno (2,07-2,80%) e terpineno-4-ol (1,90-2,43%). Em quantidades inferiores a 1%, o mesmo autor encontrou α-pineno, canfeno, β-pineno, sabineno, mirceno, α-terpineno, limoneno, terpinoleno, cânfora e β-cariofileno. Bisset (1994) cita que o óleo de manjericão-italiano pode variar de 0,04 a 0,70% e os principais componentes são linalol (alguns quimiotipos com até 75% do óleo), metil chavicol (com até 87%) e eugenol (até 20%). Também encontraram outros monoterpenos (ocimeno e cineol), sesquiterpenos e fenilpropanóides (incluindo o metil cinamato). Grayer et al. (1996), pesquisando acessos de O. basilicum, obtiveram como principais constituintes: linalol, geraniol, geranial, metil chavicol, eugenol e metil eugenol. Teixeira et al. (2000), analisando duas variedades de O.basilicum, as quais denominaram como variedade de folha larga e variedade de folha estreita, obtiveram como principais componentes linalol (42,07 e 52,57%), trans-bergamoteno (14,04 e 12,82%), 1,8- cineol (7,92 e 2,25%), epi-α-cadinol (5,71 e 6,81%), γ-cadineno (3,52 e 4,39%), germacreno D (2,62 e 2,98%), eugenol (2,84 e 0,78%), trans-α-farneseno (1,93 e 2,85%) e metil eugenol (0,65 e 1,68%), respectivamente para variedades de folhas largas e folhas estreitas. Zollo et al. (1998), utilizando a planta toda na hidrodestilação, concluíram que os componentes, em quantidades superiores a 40%, foram álcoois e óxidos e 13,5% de componentes aromáticos em quantidade considerável. Com relação ao rendimento do óleo essencial, Chiej (1988) citou que é em média 1,5% em O. basilicum enquanto que Viturro et al. (1997) conseguiram, experimentalmente, 0,17% de óleo na matéria fresca e 68,5% de linalol no óleo essencial. Charles & Simon (1990) ao extraírem óleo essencial de folhas, flores e ramos de O. basilicum, O. kilimandscharicum e O. micranthum, através de extração por solvente orgânico, hidrodestilação, destilação por arraste a vapor e por CO2 líquido, observaram que o rendimento do óleo foi maior no arraste a vapor do que na hidrodestilação e não foram observadas diferenças significativas entre as amostras frescas e secas no rendimento do óleo e na concentração relativa das principais substâncias. Além disso, ambos os métodos resultaram em altos rendimentos e bom reconhecimento dos constituintes. Constataram ainda que, a hidrodestilação é mais rápida e considerada de técnica mais simples do que o arraste a vapor e permite a extração do óleo essencial quando este último não é acessível. Elisabeth & Amparo (1999), estudando a influência de métodos de isolamento de compostos químicos em três espécies de Ocimum (O. americanum, O. basilicum e O. minimum), concluíram que entre a hidrodestilação e o extrato fluído supercrítico, este último demonstrou melhor a presença de componentes de maior peso molecular e o conteúdo de linalol da hidrodestilação foi mais alto do que no supercrítico, indicando que a degradação dos últimos compostos pode ocorrer durante a hidrodestilação. 7. Técnica de extração – Hidrodestilação ou Clevenger O princípio dessa técnica é a ação da pressão de vapor. O material, em quantidade entre 50 a 150 g, é colocado junto com água em um balão, que é aquecido a seguir. A água no estado de vapor arrasta os constituintes voláteis, que são condensados e coletados em um dosador, medindo-se dessa forma, a quantidade de óleo extraído em mL (Simões & Spitzer, 2000). 8. Cromatografia gasosa acoplada a espectrômetro de massa (CG-EM) A metodologia mais utilizada na análise de óleos essenciais tem sido a cromatografia gasosa que permite, além da quantificação de compostos por meio da adição de padrões internos de construção de curvas de calibração, a identificação de compostos presentes no óleo por comparação do espectro gerado com a biblioteca do próprio equipamento (Falkenberg, 1999). O uso de um espectrômetro de massa acoplado ao cromatógrafo gasoso (CG-EM) permite a identificação de quase todos os compostos ao nível de microgramas sendo, no entanto, seu uso limitado pelo alto custo do equipamento. O CG-EM consta de um cromatógrafo gasoso, uma interfase para ligação de ambos os sistemas, uma câmara de ionização onde os íons são formados, uma câmara mantida sob vácuo onde ocorre a separação dos mesmos e um sistema de detecção dos íons e interpretação dos dados obtidos (Falkenberg, 1999). 9. Importância econômica dos óleos essenciais Mahmoud (1996) relata que as espécies de Ocimum são úteis como fonte de óleo essencial e alguns componentes químicos para as indústrias de perfumaria, cosmética, de alimento e farmacêutica, destacando, em particular, o manjericão-egípcio que tem sido recomendado como fonte comercial de metil chavicol, borneal e geraniol. De acordo com Lachowicz et al. (1997), o manjericão-italiano tem sido usado em alimentos, bebidas não alcoólicas, sorvetes, perfumaria, produtos orais e dentais e Rigueiro (1992) relata que essa mesma planta é repelente de insetos (mosquitos, pernilongos e outros), bastando esfregar na pele algumas folhas, enquanto que Simmonds (1998) observou que o linalol atua como inseticida contra moscas e baratas. Além disso, o óleo extraído de O. basilicum foi efetivo na inibição total do fungo causador de doenças em milho, não sendo verificado efeito fitotóxico na germinação ou no crescimento deste (Montes-Belmont & Carvajal, 1998). De acordo com Rigueiro (1992), folhas e flores de O. basilicum são usadas como digestivo, calmante, em inflamações da boca e garganta, gases e cólicas intestinais e calmante da tosse. Já Bisset (1994) cita o uso como condimento e na medicina popular como estomáquico, carminativo e como diurético e galactagogo. As folhas frescas ou secas são utilizadas nas afecções da boca, para frieiras recomenda-se folhas frescas e as secas em cólicas provocadas por gases intestinais (Corrêa Júnior et al., 1994). Corrêa et al. (1998) indicam ainda a raiz do manjericão-italiano contra tuberculose pulmonar e como diurética e hipotensora, além da ação anti-séptica e antibiótica de seu óleo essencial. Enquanto Amico & Sorce (1997) citam que a folha do manjericão-italiano é usada como hipotensora, Fuentes & Granda (1997) observaram que a maceração alcoólica das partes verdes do manjericão-italiano é utilizada para fricções ou banhos e a decocção ou suco das folhas e ramos são usados como estimulante, antidisminorréico, carminativo e antiespasmódico. Singh (1999a) verificou atividade antiúlcera e antiinflamatória do óleo de manjericão- italiano. Singh (1999b), utilizando óleo a 3,0 mL kg-1 de manjericão-italiano, obteve como resultado a inibição em 63,34% no edema testado, sendo maior a sua ação do que a da indometacina (10%) ou ácido cafêico (50%) e mais ou menos similar ao produzido pela combinação dos dois. 10. Fatores que podem alterar a biomassa da planta, rendimento e composição do óleo essencial São inúmeros os fatores que podem afetar a biomassa e qualidade fitoquímica de uma espécie medicinal ou condimentar, sendo que Palevitch (1987) exemplifica, entre outros, os seguintes, relacionados aos aspectos agronômicos: preparo do solo, data de semeadura, espaçamento, herbicidas seletivos, pesticidas, adubação, irrigação, reguladores vegetais, tratamentos de sementes, tratamentos de pré-colheita, colheita e pós-colheita. Basker & Putievsky (1978) relataram que as folhas das partes inferiores produzem maior conteúdo de óleo do que as localizadas na parte superior de O. basilicum, concluindo que esta variação pode ser atribuída, principalmente, à variação da temperatura. Em relação aos aromas do manjericão-italiano, Sheen et al. (1991) concluíram que aqueles obtidos da folha fresca ou da flor fresca foram mais fortes do que os das partes secas do ramo, planta, folha ou flor, acrescentando que o do ramo seco foi o pior, ocorrendo a substância metil chavicol em maior quantidade. Bonnardeaux (1992) pesquisando O. basilicum cv. Large green, concluiu que inflorescências mais compridas (12 a 20 cm) produzem maiores rendimentos do que com as de menores dimensões (3 a 11 cm) e a destilação da planta toda produz óleo com alta porcentagem de metil chavicol, enquanto que as inflorescências são ricas em linalol. Em relação à ação de reguladores vegetais no manjericão-italiano, Mousa & El-Mary (1983) concluíram que a aplicação do ácido giberélico reduziu significativamente o rendimento da matéria fresca e o número de ramos/planta. O rendimento do óleo essencial de O. basilicum variou de 1,2% em solo mais arenoso a 2,3% em solo mais argiloso, podendo as variações no rendimento e composição ser atribuídas aos métodos de extração, ocorrência de transformações secundárias ou no tipo do material (fresco ou seco) (Modawi et al., 1984). Singh & Bordoloi (1991), ao estudarem O. basilicum var. purpurascens, concluíram que o alto conteúdo de óleo (0,93%) é obtido quando a planta é colhida em pleno florescimento. Nykanem (1989) observou que a região parece afetar os constituintes do óleo de O. basilicum, pois nas quatro localidades estudadas foram produzidos dois quimiotipos, sendo que o óleo de um quimiotipo era rico em linalol e estragol, enquanto que o outro era rico em linalol e eugenol. Em relação ao estresse moderado de água no cultivo de manjericão-italiano, Simon et al. (1992) citam que este aumenta o conteúdo de óleo e altera a sua composição, pois após 21 dias de défice de água, o conteúdo do óleo aumentou nas folhas de 3,1 a 6,2 mL g-1 do peso seco e linalol e metil chavicol aumentam quando o estresse aumenta, enquanto a proporção relativa de sesquiterpenos diminui. Grayer et al. (1996) observaram em O. basilicum que as taxas de metil chavicol/linalol e eugenol/linalol decresceram no período de armazenamento, demonstrando que os fenilpropanóides, metil chavicol e eugenol, parecem deteriorar ou evaporar mais rápido do que o monoterpeno linalol. De acordo com Ming (1994), as podas das flores podem aumentar o teor de princípios ativos nas folhas de O. basilicum. Oliveira et al. (1996) citam que a variação do óleo essencial pode ocorrer também em função da época do ano e do estádio de desenvolvimento da planta, observando que de um modo geral, pouco antes da floração o conteúdo é máximo, seguindo-se uma queda e, quando a planta está com semente, o conteúdo é mínimo, mencionando como exemplo a espécie O. basilicum. Assim, o rendimento, composição química e a qualidade sensorial do manjericão- italiano dependem de muitos fatores, incluindo, variedade, condição climática e métodos de extração e a variação destes fatores não é sempre previsível (Lachowicz et al.,1997). 11. Reguladores vegetais Os reguladores vegetais são compostos orgânicos que, em pequenas quantidades, promovem, inibem ou modificam processos fisiológicos. A importância dos reguladores vegetais foi primeiramente reconhecida na década de 30 e como resultado de extensivas pesquisas, novos compostos naturais e sintéticos têm sido descobertos e usados em práticas agrícolas. Em geral, os reguladores vegetais podem ser considerados como ferramentas químicas potenciais e suplementares no manejo de plantas; porém, devido à sua alta efetividade são, geralmente, aplicados em pequenas concentrações (Taiz & Zeiger, 2004). Esta baixa concentração afeta o metabolismo dos vegetais e a resposta de uma planta, ou de algum órgão desta, pode variar muito em função da variedade, idade, condições do meio e seu estado nutricional (Nickell, 1982). 11.1. Giberelinas As giberelinas são compostos que estão envolvidos primariamente no controle do alongamento celular e da divisão celular, principalmente dos tecidos caulinares (Juntilla, 1991; Davies, 1995). As giberelinas atuam ainda na iniciação floral, determinação do sexo, regulam a transição da fase juvenil para a adulta, atuam promovendo a frutificação e a germinação de sementes. A aplicação exógena de giberelina promove o alongamento dos entrenós, associado a esse efeito há também a diminuição na espessura do caule e no tamanho da folha, além da coloração verde clara das folhas (Taiz & Zeiger, 2004). As giberelinas tem sido utilizadas para aumentar o crescimento e a produção de partes aéreas das plantas (Shukla & Farooqi, 1990). Eid & Ahmed (1976) observaram menor massa seca de lâminas foliares em plantas de Ocimum basilicum L. submetidas a 50, 100 e 200 mg L-1 de GA3. Esses mesmos autores observaram diminuição da massa seca total das plantas dessa espécie em todas as concentrações. El-Sahhar et al. (1984) estudando plantas de manjericão (Ocimum basilicum L.), encontraram aumento da área foliar com a aplicação de 90 mg L-1 de GA3. Na concontração de 100 mg L-1, Shedeed (1990) também observou aumento na área foliar, número total de folhas, matéria fresca e seca da planta. Dahab et al. (1987) com o intuito de verificar a resposta de Chrysanthemum frutescens ao GA3, observaram que as massas fresca e seca das folhas e das raízes aumentaram. Mahmoud (1996) e Misra (1995) observaram aumento na área foliar, em plantas de Ocimum basilicum L. e Pogostemon cablin Benth. submetidas, respectivamente, a 50 e 250 mg L-1 de GA3. Mahmoud (1996) estudando plantas de Ocimum basilicum L., obteve aumento da altura, número de folhas, área foliar e peso fresco e seco das plantas, porém obteve menor rendimento do óleo essencial quando as plantas foram tratadas com GA3 a 50 mg L-1. Plantas de Mentha spicata L. tratadas com GA3 apresentaram aumento na altura, número de folhas, comrprimento de entrenós e teor total de clorofila (Singh & Misra, 2001). Um aumento do comprimento do internó e do pecíolo de Cucumis sativus L., tratados com 200 mg L-1 de GA3 foi observado por Hassan & Chaudhry (2004). 11.2. Etileno O etileno foi descoberto por seu efeito no crescimento de plântulas e no amadurecimento dos frutos. Tem sido demonstrado que o etileno regula várias respostas nos vegetais, incluindo a germinação de sementes, a expansão celular, a diferenciação celular, o florescimento, a senescência e a abscisão (Arteca, 1995; Taiz & Zeiger, 2004). El-Keltawi & Croteau (1986) observaram em plantas de Salvia officinalis, Mentha piperita e Mentha crispa tratadas com ethephon na concentração de 1000 mg L-1 redução no tamanho das folhas (cerca de 60, 50, e 50%, respectivamente) comparado ao controle. Plantas de Mentha piperita tratadas com ethephon a 250, 500 e 1000 mg L-1 apresentaram diminuição na massa fresca e seca (El-Keltawi & Croteau, 1986). A aplicação foliar de ethephon em Geranium promoveu aumento na produção de biomassa e nas substâncias químicas do óleo (Rao et al., 1997). A aplicação foliar de ethephon a 400 mg L-1 em plantas de Impatiens balsamina L. retardou o crescimento vegetativo dessas plantas (Tamari et al., 1998). Singh et al. (1999) relataram que plantas de Mentha spicata L. tratadas com ethephon apresentaram aumento significativo no teor de óleo essencial. Zhou et al. (1999) obtiveram diminuição da massa seca total de plantas de Zea mays L. quando submetidas ao tratamento com ethephon. Singh e Misra (2001) estudando o efeito de ethephon no desenvolvimento de Mentha spicata, observaram diminuição na massa seca da parte aérea com esse regulador. 11.3. Citocininas As citocininas são hormônios vegetais envolvidos em numerosos eventos fisiológicos relacionados ao crescimento e desenvolvimento (Incoll & Jewer, 1987). Além disso, as citocininas atuam na fotossíntese, pois aumentam a formação de proteínas fotossintéticas (rubisco), aceleram a transformação de etioplastos em cloroplastos na presença de luz e promovem a formação de tilacóides (Taiz & Zeiger, 2004). Em alguns estudos, as citocininas parecem estar envolvidas na integração entre raízes e parte aérea. Por exemplo, Dieleman et al. (1998) encontraram que as raízes afetando as respostas fisiológicas da parte aérea estão relacionadas com a concentração de citocininas, provavelmente produzidas nas raízes (Vondrakova et al., 1998). A aplicação foliar de citocinina promoveu o crescimento de Mentha piperita, Mentha spicata e Salvia officinalis observando-se também aumento na produção de óleo pela planta (El-Keltawi & Croteau, 1987). Shedeed et al. (1990) estudando plantas de Ocimum basilicum L. tratadas com GA3 e cinetina, observou aumento no crescimento das plantas, sendo os melhores resultados obtidos na concentração de 100 mg L-1 para o GA3 e 50 mg L-1 para cinetina. Em plantas de Lavandula officinalis, a aplicação de cinetina aumentou a altura, número de ramificações e massa fresca e seca das plantas. Além disso, a composição química do óleo essencial produzido pela planta também foi influenciada pelo tratamento, diminuindo o teor de 1,8-cineol e cânfora e aumentando o teor de linalol (Youssef & Talaat, 1998). Plantas de Lawsonia inermis L. tratadas com cinetina apresentaram aumento na altura, número de flores, massa fresca e seca de folhas e no rendimento de óleo essencial (Khandelwal et al., 2002). Chaudhry & Qurat-ul-Ain (2003) observaram aumento da área foliar e da massa seca de folha de Phaseolus vulgaris L. quando essas plantas foram submetidas a 50 mg L-1 de cinetina. Tomkins & Hall (1991) relataram que a benzilaminopurina (BAP) em alfafa (Medicago sativa) causou aumento na formação de perfilhos por planta, comprimento do caule, entrenó, diâmetro do caule, área foliar e produção total de massa seca. Povh (2004) estudando o efeito de reguladores vegetais no desenvolvimento de Salvia officinalis L., também observou maior área foliar quando as plantas foram tratadas com BAP a 100 mg L-1. Hassan & Chaudhry (2004) obtiveram maior massa seca de folha em plantas de Cucumis sativus L. submetidas a 40 mg L-1 de cinetina quando comparado com plantas não tratadas. 12. Análise de crescimento A análise de crescimento, segundo Magalhães (1986), descreve as condições morfofisiológicas da planta em diferentes intervalos de tempo, permitindo acompanhar a dinâmica da produtividade avaliada por meio de parâmetros fisiológicos e bioquímicos. Além disso, a análise de crescimento é um método que pode ser utilizado para investigação do efeito dos fenômenos ecológicos sobre o crescimento, como a adaptabilidade das espécies em ecossistemas diversos, efeitos de competição, diferenças genotípicas da capacidade produtiva e influência das práticas agronômicas sobre o crescimento. Afirma ainda que, a determinação da área foliar é importante porque as folhas são as principais responsáveis pela captação de energia solar e pela produção de matéria orgânica, através da fotossíntese. Segundo Benincasa (1988) a análise de crescimento baseia-se no fato de que cerca de 90% da matéria seca acumulada pelas plantas, ao longo do crescimento, resulta de sua atividade fotossintética e o restante da absorção de nutrientes minerais, indispensáveis ao crescimento e desenvolvimento vegetal. A análise de crescimento permite avaliar o crescimento final da planta como um todo e a contribuição de diferentes órgãos no crescimento total. A partir de dados de crescimento pode-se inferir a atividade fisiológica, isto é, estimar-se de forma bastante precisa as variações de crescimento entre as plantas geneticamente diferentes ou entre plantas crescendo em ambientes diferentes. A análise de crescimento pode ser útil no estudo do comportamento vegetal sob diferentes condições ambientais. Do ponto de vista biológico, a análise de crescimento é indispensável para o melhor conhecimento das plantas como entidades biológicas que são independentes da exploração agrícola (Benincasa, 1988). Essa mesma autora afirma que a análise de crescimento é realizada por meio de índices fisiológicos como a razão de área foliar (RAF), a área foliar específica (AFE), a taxa assimilatória líquida (TAL), a taxa de crescimento absoluto (TCA) e a taxa de crescimento relativo (TCR). Nas culturas, a análise de crescimento tem sido utilizada para a obtenção de parâmetros fisiológicos, indicativos de métodos seguros para o aumento da produtividade (Castro, 1974). EFEITO DE REGULADORES VEGETAIS NO DESENVOLVIMENTO DE PLANTAS DE Ocimum basilicum L. Adriana Pacheco Barreiro1,2, João Domingos Rodrigues1 RESUMO: Este estudo objetivou avaliar o efeito de reguladores vegetais na produção de biomassa de plantas de manjericão (Ocimum basilicum L.). Para tanto, as plantas foram obtidas de sementes e cultivadas em vasos de 12 litros, em casa de vegetação do Departamento de Botânica do Instituto de Biociências, da Universidade Estadual Paulista, UNESP, Botucatu, SP. O delineamento experimental foi em blocos casualizados com quatro tratamentos contendo quatro repetições e cinco coletas. Os tratamentos consistiram de aplicações foliares periódicas dos seguintes reguladores vegetais: ácido giberélico (GA3) a 100 mg L-1, ácido 2-cloroetilfosfônico (ethephon) a 100 mg L-1 e cinetina a 100 mg L-1. A aplicação dos reguladores vegetais foi realizada em três épocas, aos 40, 60 e 80 dias após a semeadura (DAS) e o desenvolvimento das plantas foi avaliado em coletas realizadas em intervalos de 14 dias, aos 50, 64, 78, 92 e 106 DAS. Determinou-se a altura, área foliar, massa seca de folhas, de caules, de raízes e total das plantas. De modo geral, plantas cultivadas na presença da cinetina apresentaram maior desenvolvimento, avaliado pela altura, área foliar, massa seca de folha, de caule, de raiz e total das plantas. Assim, para aumentar o desenvolvimento de plantas de manjericão, sugere-se a aplicação de cinetina a 100 mg L-1. Palavras-chave: giberelina, ethephon, cinetina, biomassa, manjericão ABSTRACT: EFFECT OF PLANT GROWTH REGULATORS ON THE DEVELOPMENT OF Ocimum basilicum L. PLANTS. This research objected to evaluate the effect of plant growth regulators on biomass production of basil plants (Ocimum basilicum L.). So, plants were grown in 12 liters pots, from seeds in a greenhouse in the Botany Department, Bioscience Institute, São Paulo State University, UNESP, Botucatu, SP, Brazil. The experimental design was in randomized blocks with four treatments with four replications and five harvests. The treatments consisted of leaf applications of the following plant growth regulators: 100 mg L-1 of gibberellic acid (GA3), 100 mg L-1 of 2-chloroethyl phosphonic acid (ethephon) and 100 mg L-1of kinetin. Plant growth regulator application was accomplished in three times: 40, 60 and 80 days after planting (DAP) and the development of the plants was evaluated in harvests accomplished in 14 days intervals: 50, 64, 78, 92 and 106 DAP. Height, leaf area and dry weight of leaf, stem, root and total were measured. In general, plants grown in the presence of kinetin showed greater development, evaluated by height, leaf area, dry weight of leaf, stem, root and total plants. Thus, to increase the development of basil plants, it’s possible to suggest the application of 100 mg L-1 of kinetin. Keywords: gibberellin, ethephon, kinetin, biomass, basil (1)UNESP, Universidade Estadual Paulista, Departamento de Botânica, Instituto de Biociências, Caixa Postal 510, 18618-000, Botucatu, SP. E-mail: dribarreiro@yahoo.com.br (2) Bolsista FAPESP 1. INTRODUÇÃO Ocimum basilicum L. é uma planta herbácea, pertencente à família Lamiaceae, e é originária da Ásia e Norte da África (Castro & Chemale, 1995). É uma planta anual ou perene, cuja altura média é de 40 a 50 cm. Suas folhas podem ser verdes, violáceas ou levemente avermelhadas. As flores localizam-se no ápice dos ramos, dispostas em espigas ou racemos curtos, apresentando cores diversas, de acordo com a variedade, como branca, branco-amarelada, rósea, púrpura, avermelhada ou lilás (von Hertwig, 1991). Dentro do gênero Ocimum, a espécie Ocimum basilicum L. tem maior importância econômica e é cultivada e utilizada em todo o mundo. As folhas aromáticas são usadas frescas ou secas como essência para a culinária, produtos de confeitaria e bebidas. Tradicionalmente, as plantas são empregadas na medicina por serem carminativos, estimulantes e possuir propriedades antiespasmódicas. O óleo essencial é principalmente usado nas indústrias de alimento, perfumaria e também para atividades antimicrobianas (Prasad et al., 1985). Os reguladores vegetais são compostos orgânicos que, em baixas concentrações, podem afetar o metabolismo dos vegetais e a resposta de uma planta, ou de algum órgão desta, podendo variar muito em função da variedade, idade, condições do meio e seu estado nutricional (Nickell, 1982). As giberelinas são compostos terpênicos que induzem marcante alongamento celular em alguns tipos de plantas. Outros efeitos fisiológicos da giberelina incluem alterações na juvenilidade e na sexualidade da flor e na promoção do estabelecimento e crescimento do fruto e germinação de sementes (Taiz & Zeiger, 2004) O etileno regula várias respostas nos vegetais como amadurecimento de frutos, senescência de flores e folhas, abscisão de frutos e flores, desenvolvimento de pêlos radiculares, germinação de sementes, expansão e diferenciação celular (Arteca, 1995; Taiz & Zeiger, 2004). As citocininas são hormônios vegetais que regulam a divisão celular nas partes aéreas e raízes das plantas, modificam a dominância apical e promovem o crescimento de gemas laterais. Além disso, retardam a senescência foliar, promovem o desenvolvimento de cloroplastos e expansão celular em folhas e ainda regulam o crescimento de caules e raízes (Taiz & Zeiger, 2004). Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito de reguladores vegetais, como GA3, ethephon e cinetina na produção de biomassa de manjericão (Ocimum basilicum L.). 2. MATERIAL E MÉTODOS O experimento foi conduzido no período de maio a agosto de 2005, em casa de vegetação do Departamento de Botânica, do Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu, SP. Para a instalação do experimento foram utilizadas cinco sementes por vaso de Ocimum basilicum L. realizando-se após 30 dias o desbaste, deixando-se uma planta por vaso. As plantas foram submetidas a quatro tratamentos através de aplicações foliares realizadas a cada 20 dias, com início aos 40 dias após a semeadura, totalizando três aplicações. Os tratamentos utilizados foram: 1- testemunha (água) 2- ácido giberélico (GA3) a 100 mg L-1 3- ácido 2-cloroetilfosfônico (ethephon) a 100 mg L-1 4- cinetina a 100 mg L-1 O ácido giberélico (GA3) foi utilizado na forma do produto comercial Pró-Gibb® contendo 10% de GA3, da Sumitomo Corporation do Brasil; o ácido 2-cloroetilfosfônico (ethephon) foi utilizado na forma do produto comercial ETHREL® contendo 240 g de ácido 2- cloroetilfosfônico por litro do produto, fabricado pela Bayer Crop Science; e a cinetina utilizada, como produto comercial X-Cyte, contendo 0,04% de cinetina, produzido pela Stoller do Brasil S.A. As pulverizações, via foliar, foram realizadas com pulverizador manual de 5 L, com bico tipo leque 110 02, pressão de 2,81 Kgf cm-2 adicionando-se espalhante adesivo não iônico (alquil-fenol-poliglicoleter), utilizando o produto comercial Extravon®, na concentração de 0,5 mL L-1 de solução, fabricado pela Syngenta Brasil. O delineamento experimental foi em blocos casualizados, com quatro tratamentos (reguladores vegetais e testemunha), quatro repetições e cinco épocas de coleta realizadas a intervalos de 14 dias, aos 50, 64, 78, 92 e 106 dias após a semeadura. Em cada coleta foram determinadas a altura da planta, área foliar, massa seca de folhas, de caules, de raízes e total das plantas. A altura foi determinada em cm, definida como a distância do colo até o ápice da planta. As plantas foram, cuidadosamente, retiradas dos vasos, com menor prejuízo possível das raízes e separadas em raiz, caule e folhas e acondicionadas em sacos de papel e colocadas em estufa de circulação forçada de ar a 70ºC, até obtenção de massa seca constante. Após a secagem, o material foi pesado em balança analítica e os resultados expressos em gramas. A área foliar, em dm2, foi determinada com o auxílio de integralizador de área foliar, modelo LI 3100 da Li-Cor. Os resultados obtidos foram submetidos à análise de variância e as médias dos tratamentos comparadas pelo teste Tukey, utilizando-se o nível de 5% de significância. Foram ajustadas curvas de resposta através da análise de regressão. 3. RESULTADOS E DISCUSSÃO 3.1. Altura das plantas A variação da altura das plantas de Ocimum basilicum L., submetidas ao tratamento com diferentes reguladores vegetais, nas várias coletas, pode ser observada na Figura 1. Em todos os tratamentos, as plantas apresentaram comportamentos semelhantes, crescendo linearmente até a última coleta. De maneira geral, as plantas tratadas com cinetina foram aquelas que apresentaram os maiores valores para a altura das plantas, seguido das plantas tratadas com GA3. Já as plantas tratadas com ethephon apresentaram os menores valores para esta variável. Esses resultados concordam com aqueles obtidos por Youssef e Talaat (1998), pois esses autores observaram aumento significativo da altura de plantas de Lavandula officinalis quando tratadas com cinetina a 20 e 40 mg L-1. Em plantas de Lawsonia inermis L. a aplicação de cinetina também aumentou a altura dessas plantas (Khandelwal et al., 2002). Esses mesmos autores relataram que o aumento da altura causado por esse regulador deve ser devido ao aumento na atividade fotossintética da planta, mantida por um longo tempo, que permitiu o aumento da disponibilidade de fotoassimilados para o crescimento vegetativo. Das et al. (1999) relataram que plantas de Salvia splendens tratadas com GA3 a 100 mg L-1 apresentaram aumento na altura. O mesmo foi observado por Mahmoud (1996) que relataram aumento da altura de plantas de Ocimum basilicum L. tratadas com GA3. Singh et al. (1999) também observaram aumento da altura de plantas de Mentha spicata quando tratadas com GA3 e plantas menores quando tratadas com ethephon. Tamari et al. (1998) observaram que ethephon a 400 mg L-1 retardou o crescimento de Impatiens balsamina L., porém quando as plantas foram submetidas a 200 mg L-1 desse mesmo regulador houve pequeno aumento da altura. O efeito do ethephon deve-se ao fato do mesmo inibir o alongamento da parte aérea da maioria das plantas. Esse regulador causa entumescimento das regiões de alongamento da parte aérea, raízes e pecíolo das folhas pela inibição longitudinal do crescimento. Esse efeito é causado pela ação do ethephon na orientação das microfibrilas de celulose da parede celular. Assim, com a ação do ethephon, o padrão transversal de alinhamento dos microtúbulos é desorganizado e alterado para uma orientação longitudinal. Essa mudança de 90º na orientação dos microtúbulos leva a uma deposição paralela das microfibrilas de celulose. O novo depósito das paredes é reforçado mais na direção longitudinal do que na direção transversal, promovendo mais a expansão lateral do que longitudinal (Mattoo & Suttle, 1991; Taiz & Zeiger, 2004). Aumento do comprimento do internó e do pecíolo de Cucumis sativus L. tratados com 200 mg L-1 de GA3 foi observado por Hassan & Chaudhry (2004). Além disso, esses mesmos autores observaram diminuição do comprimento do internó e do pecíolo quando essas plantas foram tratadas com 400 mg L-1 de cinetina. Geralmente, GA3 promove o crescimento em altura da planta e este resultado é devido seu efeito no alongamento celular e não pelo aumento na divisão celular (Stowe & Yamaki, 1959). Os resultados do presente estudo demonstram que em relação à altura das plantas de Ocimum basilicum L.,cinetina e GA3 apresentaram efeito positivo. 0 20 40 60 80 100 120 50 64 78 92 106 Dias após a semeadura A lt u ra ( cm ) Testemunha GA3 Ethephon Cinetina Tratamentos Modelo ajustado1 *R2 Testemunha Y= 1,139+0,636x 0,863 GA3 Y= -1,049+0,764x 0,922 Ethephon Y= 9,082+0,418x 0,797 Cinetina Y= -31,177+ 1,208x 0,946 *P < 0,001: para todos os modelos ajustados 1Y= a+b1x+b2x 2+b3x 3 Figura 1: Altura (cm) de plantas de Ocimum basilicum L., submetidas aos tratamentos com reguladores vegetais, nas cinco coletas. Botucatu, SP, 2005. GA3 3.2. Área foliar Os resultados da área foliar de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas ao tratamento com diferentes reguladores vegetais, nas várias coletas, podem ser observados na Figura 2. A área foliar para todos os tratamentos, com exceção da cinetina, apresentou crescimento linear até a última avaliação. As plantas tratadas com cinetina apresentaram incremento exponencial para essa variável, por ter aumentado a expansão foliar (Taiz & Zeiger, 2004). A área foliar das plantas tratadas com GA3 e ethephon não foi influenciada significativamente, porém essas plantas apresentaram valores menores para essa variável em relação ao controle. As plantas tratadas com cinetina apresentaram aumento significativo da área foliar quando comparada com a testemunha e os demais tratamentos. Essa maior área foliar apresentada pelas plantas tratadas com cinetina é atribuída ao efeito desse regulador em promover a expansão celular em folhas (Taiz & Zeiger, 2004). Chaudhry & Qurat-ul-Ain (2003) observaram aumento da área foliar de Phaseolus vulgaris L. quando essas plantas foram tratadas com 50 mg L-1 de cinetina. Tomkins & Hall (1991) relataram que a benzilaminopurina (BAP) em alfafa (Medicago sativa) causou aumento na formação de perfilhos por planta, comprimento do caule e entrenó, diâmetro do caule, área foliar e produção total de massa seca. Povh (2004) estudando o efeito de reguladores vegetais no desenvolvimento de Salvia officinalis L., também observou maior área foliar quando as plantas foram tratadas com BAP a 100 mg L-1. El-Keltawi &Croteau (1986) observaram em plantas de Salvia officinalis, Mentha piperita e M. crispa tratadas com ethephon na concentração de 1000 mg L-1 redução no tamanho das folhas (cerca de 60, 50, e 50%, respectivamente) em relação ao controle. Esses resultados discordam daqueles observados por El-Sahhar et al. (1984), que estudando plantas de manjericão (Ocimum basilicum L.), encontraram aumento da área foliar com a aplicação de 90 mg L-1 de GA3 e na concentração de 100 mg L-1, Shedeed (1990) também observou aumento na área foliar. Mahmoud (1996) e Misra (1995) observaram aumento na área foliar em plantas de Ocimum basilicum L. e Pogostemon cablin Benth. submetidas, respectivamente, a 50 e 250 mg L-1 de GA3. Khan et al. (2002) obtiveram aumento da área foliar em plantas de Brassica juncea L. quando submetidas ao tratamento com GA3, porém a aplicação deste regulador foi efetiva somente quando as plantas receberam 80 kg N ha-1. Nesse caso, o GA3 aumentou a eficiência do uso de N e também aumentou a assimilação de CO2. 0 10 20 30 40 50 64 78 92 106 Dias após a semeadura À re a fo li ar ( d m 2 ) Testemunha GA3 Ethephon Cinetina Tratamentos Modelo ajustado1 *R2 Testemunha Y= -4,873+0,112x 0,888 GA3 Y= -3,662+0,0835x 0,808 Ethephon Y= -3,845+0,0878x 0,754 Cinetina Y= 9,543-0,559x+0,00751x2 0,910 *P < 0,001: para todos os modelos ajustados 1Y= a+b1x+b2x 2+b3x 3 Figura 2: Área foliar (dm2) de plantas de Ocimum basilicum L., submetidas aos tratamentos com reguladores vegetais, nas cinco coletas. Botucatu, SP, 2005. 3.3 Massa seca de folha Os resultados da massa seca de folha de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas ao tratamento com diferentes reguladores vegetais, nas várias coletas, podem ser observados na Figura 3. As plantas submetidas ao tratamento com ethephon e a testemunha apresentaram crescimento linear, enquanto que as plantas tratadas com GA3 e cinetina apresentaram incremento exponencial para essa variável. De maneira geral, a massa seca de folha apresenta comportamento semelhante à área foliar e, assim, plantas tratadas com cinetina apresentaram maior massa seca foliar até aos 106 dias após a semeadura. Já as plantas tratadas com GA3 e ethephon, apesar de não apresentarem diferença significativa em relação à testemunha, apresentaram os menores valores para essa variável. GA3 Os resultados do presente estudo concordam com aqueles encontrados por Chaudhry & Qurat-ul-Ain (2003) que observaram maior massa seca de folhas de Phaseolus vulgaris L. quando tratadas com 50 mg L-1 de cinetina. Khandelwal et al. (2002) também observaram aumento da massa seca de folhas em plantas de Lawsonia inermis L. quando tratadas com cinetina a 25, 50 e 100 mg L-1. Assim como esses autores, Hassan & Chaudhry (2004) obtiveram maior massa seca de folha em plantas de Cucumis sativus L. tratadas com 40 mg L- 1 de cinetina quando comparado com plantas não tratadas. Esses mesmos autores observaram menores valores para essa variável em plantas de Cucumis sativus L. tratadas com 200 mg L-1 de GA3. Eid & Ahmed (1976) também observaram menor massa seca de lâminas foliares em plantas de Ocimum basilicum L. tratadas com 50, 100 e 200 mg L-1 de GA3. O aumento da massa seca de folha apresentada por plantas tratadas com cinetina pode estar relacionado com o efeito desse regulador em estimular a expansão das folhas e a formação destas. Além disso, a cinetina retarda a senescência foliar. Assim, o aumento da área fotossintética dessas plantas permite a produção de altos níveis de carboidratos e o aumento da massa seca de folha por planta. 0 5 10 15 20 25 50 64 78 92 106 Dias após a semeadura M as sa s ec a d e fo lh a (g ) Testemunha GA3 Ethephon Cinetina Tratamentos Modelo ajustado1 *R2 Testemunha Y= -4,097+0,0849 0,885 GA3 Y= 5,179-0,172x+0,00156x2 0,851 Ethephon Y= -3,478+0,0703x 0,729 Cinetina Y= 24,082-0,871x+0,00800x2 0,959 *P < 0,001: para todos os modelos ajustados 1Y= a+b1x+b2x 2+b3x 3 Figura 3: Massa seca de folha (g) de plantas de Ocimum basilicum L., submetidas aos tratamentos com reguladores vegetais, nas cinco coletas. Botucatu, SP, 2005. 3.4. Massa seca de caule Os resultados da massa seca de caule de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas ao tratamento com diferentes reguladores vegetais, nas várias coletas, podem ser observados na Figura 4. As plantas submetidas aos tratamentos com reguladores vegetais apresentaram incremento exponencial para a massa seca de caule, enquanto que a testemunha apresentou crescimento linear. De maneira semelhante à massa seca de folha, o tratamento com cinetina foi o que causou maiores incrementos da massa seca de caule para as plantas de manjericão (Ocimum basilicum L.). Em seguida, as plantas tratadas com GA3 apresentaram os maiores valores para essa variável, apesar dos mesmos não terem sido significativos até a quarta coleta. Já as plantas tratadas com ethephon não diferiram significativamente da testemunha em todas as coletas. Esses resultados devem-se ao fato de que o GA3 promove o desenvolvimento do caule, como foi verificado na variável altura das plantas, em que esse regulador estimulou o GA3 crescimento da planta, porém esse aumento foi menor do que aquele promovido pelo tratamento com cinetina. Esses resultados concordam com aqueles obtidos por Eid & Ahmed (1976) que, estudando a influência dos reguladores vegetais no desenvolvimento de Ocimum basilicum L., não observaram efeito do GA3 na massa seca de caule. Pela Figura 1, referente aos resultados de altura das plantas, observa-se nas duas primeiras coletas que plantas tratadas com GA3 apresentaram maior crescimento, porém a partir da terceira coleta o tratamento com cinetina mostrou-se mais efetivo. Apesar disso, pela avaliação da produção de massa seca de caule pode-se observar que o tratamento com cinetina foi o mais efetivo durante todo o desenvolvimento das plantas. Essa maior massa seca de caule deve ser reflexo do tratamento com cinetina na maior promoção do crescimento das plantas de manjericão durante todo o período de observação. Youssef & Talaat (1998), estudando o efeito da cinetina a 20 e 40 mg L-1 em plantas de Lavandula officinalis, observaram aumento da altura, número de ramificações e massa fresca e seca das plantas. Singh & Misra (2001), estudando o efeito de ethephon no desenvolvimento de Mentha spicata, observaram diminuição na massa seca da parte aérea com esse regulador. 0 10 20 30 40 50 64 78 92 106 Dias após a semeadura M as sa s ec a d e ca u le (g ) Testemunha GA3 Ethephon Cinetina Tratamentos Modelo ajustado1 *R2 Testemunha Y= -2,067+0,0463x 0,805 GA3 Y= 4,127-0,154x+0,00156x2 0,921 Ethephon Y= 2,950-0,0988x+0,000930x2 0,954 Cinetina Y= 57,962-1,960x+0,0164x2 0,981 *P < 0,001: para todos os modelos ajustados 1Y= a+b1x+b2x 2+b3x 3 Figura 4: Massa seca de caule (g) de plantas de Ocimum basilicum L., submetidas aos tratamentos com reguladores vegetais, nas cinco coletas. Botucatu, SP, 2005. 3.5. Massa seca de raiz Os resultados da massa seca de raiz de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas ao tratamento com diferentes reguladores vegetais, nas várias coletas, podem ser observados na Figura 5. As plantas submetidas aos tratamentos com reguladores vegetais apresentaram incremento exponencial para a massa seca de raiz, enquanto que o tratamento testemunha apresentou crescimento linear para essa variável. As plantas tratadas com cinetina apresentaram os maiores incrementos para a massa seca de raiz, não havendo efeito dos reguladores, GA3 e ethephon, na massa seca de raiz. De acordo com Singh & Misra (2001), plantas de Mentha spicata tratadas com GA3 e ethephon a 1000 mg L-1 apresentaram diminuição da massa seca de raiz, enquanto que Aldesuquy & Ibrahim (2001) observaram pequeno aumento na massa seca de raízes de plantas de Triticum aestivum L., cujas sementes foram tratadas com 50 mg L-1 de GA3. GA3 0 1 2 3 4 5 6 50 64 78 92 106 Dias após a semeadura M as sa s ec a d e ra iz ( g ) Testemunha GA3 Ethephon Cinetina Tratamentos Modelo ajustado1 *R2 Testemunha Y= -0,353+0,00849x 0,917 GA3 Y= 0,202-0,00904x+0,000133x2 0,934 Ethephon Y= 1,548-0,0479x+0,000396x2 0,975 Cinetina Y= 6,969-0,249x+0,00223x2 0,954 *P < 0,001: para todos os modelos ajustados 1Y= a+b1x+b2x 2+b3x 3 Figura 5: Massa seca de raiz (g) de plantas de Ocimum basilicum L., submetidas aos tratamentos com reguladores vegetais, nas cinco coletas. Botucatu, SP, 2005. 3.6. Massa seca total Os resultados da massa seca total de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas ao tratamento com diferentes reguladores vegetais, nas várias coletas, podem ser observados na Figura 6. As plantas submetidas aos tratamentos com reguladores vegetais apresentaram incremento exponencial para a massa seca total, enquanto que o tratamento testemunha apresentou crescimento linear para essa variável. As plantas submetidas ao tratamento com cinetina foram aquelas que apresentaram os maiores incrementos de massa seca total. Em seguida, o tratamento com GA3 causou pequeno aumento da massa seca total das plantas, porém esse resultado foi observado apenas na última coleta, provavelmente pelo efeito do aumento na massa seca de caule promovido por esse regulador, que contribuiu para o aumento dessa variável. As plantas submetidas ao tratamento com ethephon foram aquelas que apresentaram os menores valores para a massa seca total, porém, os mesmos não diferiram significativamente em relação à testemunha. GA3 Os resultados do presente estudo concordam com aqueles encontrados por Youssef & Talaat (1998), que obtiveram aumento significativo na altura, número de ramificações e massa fresca e seca de plantas de Lavandula officinalis com cinetina a 20 e 40 mg L-1. Esses resultados concordam ainda com aqueles encontrados por Hayat et al. (2001) que observaram aumento da massa seca total de plantas de Brassica juncea L. quando submetidas ao tratamento com GA3 e cinetina. Mahamoud et al. (1996) também observaram aumento da massa seca de plantas de manjericão (Ocimum basilicum L.) tratadas com GA3. Segundo Eid & Ahmed (1976) plantas de Ocimum basilicum L. tratadas com GA3 nas concentrações de 50, 100 e 200 mg L-1, apresentaram diminuição na massa seca total em todas as concentrações. Zhou et al. (1999) obtiveram diminuição da massa seca total de plantas de Zea mays L. quando submetidas ao tratamento com ethephon. Em plantas de sálvia, tratadas com ethephon, houve diminuição de 20 a 30% da massa seca e altura nas concentrações de 200, 250 e 1000 mg L-1. Plantas de Mentha piperita tratadas com ethephon a 250, 500 e 1000 mg L-1 apresentaram diminuição na massa fresca e seca (El-Keltawi & Croteau, 1986). 0 10 20 30 40 50 60 70 50 64 78 92 106 Dias após a semeadura M as sa s ec a to ta l (g ) Testemunha GA3 Ethephon Cinetina Tratamentos Modelo ajustado1 *R2 Testemunha Y= -6,518+0,140x 0,891 GA3 Y= 9,509-0,335x+0,00326x2 0,911 Ethephon Y= 6,064-0,215x+0,00221x2 0,879 Cinetina Y= 89,013-3,080x+0,0266x2 0,989 *P < 0,001: para todos os modelos ajustados 1Y= a+b1x+b2x 2+b3x 3 GA3 Figura 6: Massa seca total (g) de plantas de Ocimum basilicum L., submetidas aos tratamentos com reguladores vegetais, nas cinco coletas. Botucatu, SP, 2005. Em todas as características avaliadas, a cinetina foi o tratamento mais efetivo, provavelmente, pelos seus efeitos na divisão celular, desenvolvimento de cloroplastos, expansão celular em folhas e atraso da senescência. Atua também na fotossíntese, promovendo a formação de proteínas fotossintéticas (rubisco), acelera a transformação de etioplastos em cloroplastos na presença de luz e promove a formação dos tilacóides (Taiz & Zeiger, 2004). Além disso, as citocininas influenciam na relação fonte-dreno, pois atuam no movimento de solutos para a folha a partir de outras partes da planta. Assim, os nutrientes são preferencialmente transportados e acumulados em tecidos tratados com citocininas. Tem sido sugerido que o hormônio causa a mobilização de nutrientes, originando uma nova relação fonte-dreno. O metabolismo da área tratada com cinetina pode ser estimulado fazendo com que os nutrientes desloquem-se em direção a esta região. Além disso, a citocinina também promove o desenvolvimento dos cloroplastos, local onde ocorre a fotossíntese, a qual juntamente com outros fatores como luz, nutrição e desenvolvimento, regulam a síntese de pigmentos e proteínas fotossintéticas (Taiz & Zeiger, 2004). Como a parte aérea das plantas foram tratadas com cinetina, isso pode ter ocasionado o maior desenvolvimento das plantas. 4. CONCLUSÃO As plantas tratadas com cinetina apresentaram os maiores incrementos na produtividade vegetal. Assim, para a obtenção de plantas de Ocimum basilicum L. com maior desenvolvimento, sugere-se a aplicação de cinetina a 100 mg L-1. 5. AGRADECIMENTOS À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) pelo apoio financeiro concedido para a execução deste trabalho. 6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ALDESUQUY, H.S. & IBRAHIM, A.H. Interactive effect of seawater and growth bioregulators on water relations, abscisic acid concentration and yield of wheat plants. Journal of Agronomy and Crop Science, 187(3): 185-193, 2001. ARTECA, R.N. Plant growth substances: principles and applications. 1995. 332p. CASTRO, L.O. & CHEMALE, V.M. Plantas medicinais, condimentares e aromáticas. Guaíba: Agropecuária, 1995, 196p. CHAUDHRY, N.Y. & QURAT-UL-AIN. Effect of growth hormones i.e., IAA, Kinetin and Heavy metal i.e., lead nitrate on the internal morphology of leaf of Phaseolus vulgaris L. Pakistan Journal of Biological Sciences, 6(2): 157-163, 2003. DAS, B.C.; BEHERA, P.; PANDA, P.K. & NAYAK, B. Studies on the effect of growth regulators on growth of Salvia splendens, Ker Gawal). Orissa Journal of Horticulture, 27(2): 5-9, 1999. EID, M.N.A. & AHMED, S.S. Preliminary studies on the effect of gibberellic acid and Cycocel on the growth and essential oil content of Ocimum basilicum L. Egyptian Journal of Horticulture, 3(1): 83-87, 1976. EL-KELTAWI, N.E. & CROTEAU, R. Influence of ethephon and daminozid on growth and essential oil content of peppermint and sage. Phytochemistry, 25(6): 1285-1288, 1986. EL-SAHHAR, K.F.; FOUAD, M.K.; FAHMI, R. & RIAD, F. Effect of gibberellic acid (GA3) on some botanical and chemical characteristics of basil (Ocimum basilicum L.). Annals of Agricultural Science (Cairo), 29(1): 401-414, 1984. HASSAN, A. & CHAUDHRY, N.Y. Effects of growth hormones i.e., GA3 and Kinetin and Heavy metal i.e., Pb(NO3)2 on the seedlings of Cucumis sativus L. Pakistan Journal of Biological Sciences, 7(8): 1453-1462, 2004. HAYAT, S.; AHMAD, A.; MOBIN, M.; FARIDUDDIN, Q. & AZAM, Z.M. Carbonic anhydrase, photosynthesis, and seed yield in mustard plants treated with phytohormones. Photosynthetica, 39(1): 111-114, 2001. KHAN, N.A.; LONE, N.A. & SAMIULLAH. Response of mustard (Brassica juncea L.) to applied nitrogen with or without ethrel spray under non-irrigated conditions. Journal of Agronomy and Crop Science, 184(1): 63-66, 2000. KHAN, N.A.; MIR, R.; KHAN, M.; JAVID, S. & SAMIULLAH. Effects of gibberellic acid spray on nitrogen yield efficiency of mustard grown with different nitrogen levels. Plant Growth Regulation, 38(3): 243-247, 2002. KHANDELWAL, S.K.; GUPTA, N.K. & SAHU, M.P. Effect of plant growth regulators on growth, yield and essential oil production of henna (Lawsonia inermis L.). Journal of Horticulural Science & Biotechnology, 77(1): 67-72, 2002. MAHMOUD, S.E.D.M. Response of growth and essential oil content of sweet basil (Ocimum basilicum L.) to some natural hormones. Acta Horticulturae, 426: 629-634, 1996. MATTOO, A.K. & SUTTLE, J.C. The plant hormone ethylene. Boca Raton: CRC Press, 1991. 337p. MISRA, M. The effect of gibberellic acid (GA3) on the growth, photosynthetic pigment content and oil yield of patchouli (Pogostemon cablin Benth.) plants grown in shade condition. Acta Physiologiae Plantarum, 17(4): 367-370, 1995. NICKELL, L.G. Plant growth regulators agricultural uses. Berlin: Springer, 1982. 173p. POVH, J.A. Efeitos de reguladores vegetais no desenvolvimento de plantas de Salvia officinalis L. e na produção de óleo essencial. Botucatu, 2004. 102p. Dissertação de Mestrado. Instituto de Biociências, Universidade Estadual Paulista. PRASAD, G.; KUMAN, A.; SINGH, A.K.; BHATTACHARYA, A.K.; SINGH, K.; SHARMA, V.D. Antimicrobial activity of essential oils of some Ocimum spicies and clove oil. Fitoterapia, 57(6): 429-432, 1985. SHEDEED, M.R. Physiological studies on the growth, oil yield and chemical constituents in basil plant, Ocimum basilicum L. Annals of Agricultural Science (Cairo), 35: 971-979, 1990. SHUKLA, A. & FAROOQI, A.H.A. Utilization of plant growth regulators in aromatic plant production. Current Research on Medicinal and Aromatic Plants, 12(3): 152-157, 1990. SINGH, P. & MISRA, A. Influence of gibberellin and ethrel on growth, chlorophyll content, protein, enzyme activities and essential monoterpene oil in a efficient genotype of Mentha spicata var. MSS5. Journal of Medicinal and Aromatic Plant Sciences, 22-23(4A-1A): 283-286, 2001. SINGH, P.; SRIVASTAVA, N.K.; MISHRA, A. & SHARMA, S. Influence of ethrel and gibberellic acido n carbon metabolism, growth, and essential oil accumulation in spearmint (Mentha spicata). Photosynthetica, 36(4): 509-517, 1999. STOWE, B.B. & TAMAKI, T. Gibberellins stimulants of plant growth. Science, 129: 807, 1959. TAIZ, L. & ZEIGER, E. Fisiologia Vegetal. 3 ed. Porto Alegre: Artmed, 2004. 719p. TAMARI, G.; PAPPA, L.; ZERED, T. & BOROCHOV, A. Effects of ethrel and gibberellin on impatiens plants. Scientia Horticulturae, 76(1-2): 29-35, 1998. TOMKINS, J.P.; HALL, M.H. Stimulation of alfafa bud and shoot development with cytokinins. Agronomy Journal, 83(3): 577-581, 1991. von HERTWIG, I.F. Plantas aromáticas e medicinais: plantio, colheita, secagem, comercialização. 2 ed. São Paulo, Ícone, 1991. p.314-325. YOUSSEF, A.A. & TALAAT, I.M. Physiological effect of brassinosteroid and kinetin on the growth and chemical constituents of lavender plant. Annals of Agricultural Science Cairo, 43(1): 261-272, 1998. ZHOU, X.M.; MACKENZIE, A.F.; MADRAMOOTOO, C.A. & SMITH, D.L. Effects on stem-injected plant growth regulators, with or without sucrose, on grain production, biomass and photosynthetic activity of field-grown corn plants. Journal of Agronomy and Crop Science, 183(2): 103-110, 1999. ANÁLISE DE CRESCIMENTO DE PLANTAS DE MANJERICÃO (Ocimum basilicum L.) SUBMETIDAS A REGULADORES VEGETAIS Adriana Pacheco Barreiro2,2, João Domingos Rodrigues1 RESUMO: O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito de reguladores vegetais no desenvolvimento de plantas de manjericão (Ocimum basilicum L.). Para tanto, as plantas foram cultivadas em vasos de 12 litros, a partir de sementes, em casa de vegetação do Departamento de Botânica do Instituto de Biociências, da Universidade Estadual Paulista, UNESP, Botucatu, SP. O delineamento foi em blocos casualizados com quatro tratamentos contendo quatro repetições e cinco coletas. Os tratamentos consistiram de aplicações foliares periódicas dos seguintes reguladores vegetais: ácido giberélico (GA3) a 100 mg L-1, ácido 2- cloroetilfosfônico (ethephon) a 100 mg L-1 e cinetina a 100 mg L-1, que foram preparados em solução aquosa com adição de 0,05% de Extravon (250 g L-1 de alquil-fenol-poliglicoleter). As aplicações dos reguladores vegetais foram realizadas aos 40, 60 e 80 dias após a semeadura (DAS) e o desenvolvimento das plantas foi avaliado em coletas realizadas em intervalos de 14 dias, aos 50, 64, 78, 92 e 106 DAS. Foram determinados os seguintes índices fisiológicos da análise de crescimento: taxa de crescimento absoluto (TCA), taxa de crescimento relativo (TCR), razão de área foliar (RAF), taxa assimilatória líquida (TAL) e área foliar específica (AFE). As plantas tratadas com cinetina apresentaram os maiores valores para os índices fisiológicos, apresentando assim maior desenvolvimento, devido ao aumento da área foliar e massa seca causado por esse regulador. Palavras chave: manjericão, índices fisiológicos, ácido giberélico, ethephon, cinetina. ABSTRACT: GROWTH ANALYSIS OF BASIL PLANTS (Ocimum basilicum L.) SUBMITTED TO PLANT GROWTH REGULATORS. The objective of this study was to evaluate the effect of plant growth regulators on the development of basil plants (Ocimum basilicum L.). The experiment was seeded in 12 liters pots and carried out in a greenhouse of the Botany Department, Bioscience Institute, São Paulo State University, UNESP, Botucatu, SP, Brazil. The experimental design was in randomized blocks with four treatments, four replications and five harvests moments. The treatments were constituted by periodic leaf spraying of the following plant growth regulators: gibberellic acid (GA3), 2-chloroethyl phosphonic acid (ethephon) and kinetin at 100 mg L-1, which were prepared in aqueous solution with 0,05% of Extravon (250 g L-1 of alquil-phenol-poliglicoleter). The plant growth regulators application was accomplished 40, 60 and 80 days after planting (DAP) and the plant development was evaluated at harvest time, accomplished in intervals of 14 days at 50, 64, 78, 92 and 106 DAP. The following growth analysis physiologic indexes were determined: absolute growth rate (AGR), relative growth rate (RGR), leaf area ratio (LAR), net assimilation rate (NAR) and specific leaf area (SLA). Plants treated with kinetin had the highest values for the physiologic indexes, showing greater development due to the leaf area and dry matter increment caused by this plant growth regulator. Keywords: basil, physiologic indexes, gibberellic acid, ethephon, kinetin. (2)UNESP, Universidade Estadual Paulista, Departamento de Botânica, Instituto de Biociências, Caixa Postal 510, 18618-000, Botucatu, SP. E-mail: dribarreiro@yahoo.com.br (2) Bolsista FAPESP 1. INTRODUÇÃO O gênero Ocimum (Lamiaceae) compreende plantas anuais e perenes, nativas de regiões da Ásia, África e América do Sul (Barley, 1924; Darrah, 1998). É uma planta tradicionalmente usada como erva medicinal no tratamento de dor de cabeça, tosse, diarréia, entre outros. É também considerada como fonte de componentes aromáticos e seu óleo contém constituintes ativos biológicos de repelentes de insetos e com atividade antibacteriana (Chavan & Nikam, 1982; Deshpande & Tipnis, 1997). O óleo essencial de manjericão tem sido muito usado como condimento em carnes, saladas, bebidas não alcoólicas, sorvete; tem sido também usado na indústria de perfume, assim como, em produtos de higiene bucal (Simon et al., 1990; Loughrin & Kasperbauer, 2001). As giberelinas são um grupo de hormônios envolvidos na regulação da germinação de sementes, expansão foliar, florescimento e desenvolvimento de frutos. O nível celular de giberelina estimula o alongamento e a divisão celular (Kende & Zeevaart, 1997). Experiências usando etileno têm demonstrado que este possui papel importante na promoção floral em abacaxi e manga; porém, pode causar inibição floral em planta de dia curto como crisântemo, tabaco e Chenopodium, além de inibir a expansão foliar em muitas plantas terrestres (Abeles et al., 1992). O ethephon, considerado como retardador do crescimento, está sendo amplamente usado para obter plantas mais compactas, com aumento de ramos, folhas verde escuras e para o florescimento precoce (Stefanini et al., 1998b). As citocininas também são hormônios associados ao crescimento e desenvolvimento das plantas, participando no controle da divisão celular, inibição da parte aérea, crescimento e senescência foliar (Nishimura et al., 2004). As citocininas estimulam o crescimento pela expansão mais do que pelo alongamento (Stoynova et al., 2004). A análise de crescimento, segundo Magalhães (1986), descreve as condições morfofisiológicas da planta em diferentes intervalos de tempo, permitindo acompanhar a dinâmica da produtividade, avaliada por meio de parâmetros fisiológicos e bioquímicos. Relatou também que, a análise de crescimento é um método que pode ser utilizado na investigação do efeito dos fenômenos ecológicos sobre o crescimento, como a adaptabilidade das espécies em ecossistemas diversos, efeitos de competição, diferenças genotípicas da capacidade produtiva e influência das práticas agronômicas sobre o crescimento. Afirma ainda que, a determinação da área foliar é importante porque as folhas são as responsáveis pela captação de energia solar e pela produção de matéria orgânica, através da fotossíntese. Segundo Benincasa (2003) a análise de crescimento baseia-se no fato de que cerca de 90%, da matéria seca acumulada pelas plantas ao longo do crescimento, resulta de sua atividade fotossintética e o restante da absorção de nutrientes minerais, indispensáveis ao crescimento e desenvolvimento vegetal. Essa mesma autora afirma que a análise de crescimento é realizada por meio de índices fisiológicos como a razão de área foliar (RAF), a área foliar específica (AFE), a taxa assimilatória líquida (TAL), a taxa de crescimento absoluto (TCA) e a taxa de crescimento relativo (TCR). Assim, o presente estudo objetivou avaliar o desenvolvimento de Ocimum basilicum L. submetida a diferentes reguladores vegetais, através da análise de crescimento. 2. MATERIAL E MÉTODOS O experimento foi conduzido no período de maio a agosto de 2005, em casa de vegetação do Departamento de Botânica, do Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu, SP. Para a instalação do experimento foram utilizadas cinco sementes por vaso da espécie Ocimum basilicum L., e após 30 dias foi realizado o desbaste, deixando-se uma planta por vaso. As plantas receberam quatro diferentes tratamentos realizados por meio de aplicações foliares realizadas a cada 20 dias, com início aos 40 dias após a semeadura, totalizando três aplicações. Os tratamentos utilizados foram: 1- testemunha (água) 2- ácido giberélico (GA3) a 100 mg L-1 3- ácido 2-cloroetilfosfônico (ethephon) a 100 mg L-1 4- cinetina a 100 mg L-1 O ácido giberélico (GA3) foi utilizado na forma do produto comercial Pró-Gibb® contendo 10% de GA3, da Sumitomo Corporation do Brasil; o ácido 2-cloroetilfosfônico (ethephon) foi utilizado na forma do produto comercial ETHREL® contendo 240 g de ácido 2- cloroetilfosfônico por litro do produto, fabricado pela Bayer Crop Science; e a cinetina utilizada, como produto comercial X-Cyte, contendo 0,04% de cinetina, produzido pela Stoller do Brasil S.A. As pulverizações, via foliar, foram realizadas com pulverizador manual de 5 L, com bico tipo leque 110 02, pressão de 2,81 Kgf cm-2 adicionando-se espalhante adesivo não iônico (alquil-fenol-poliglicoleter), utilizando o produto comercial Extravon®, na concentração de 0,5 mL L-1 de solução, fabricado pela Syngenta Brasil. O delineamento experimental foi em blocos casualizados, com quatro tratamentos (reguladores vegetais e a testemunha), quatro repetições e cinco épocas de coleta, realizadas a intervalos de 14 dias, aos 50, 64, 78, 92 e 106 dias após a semeadura. Em cada coleta, após a determinação da área foliar de todas as lâminas foliares, em integrador de área foliar, modelo LI 3100 da Li-Cor, as diferentes partes das plantas (raízes, caules e folhas) foram acondicionadas em sacos de papel e secas em estufa de circulação forçada de ar a 70ºC, até obtenção de massa seca constante. Após a secagem, o material foi pesado em balança analítica, sendo os resultados expressos em gramas. Para se proceder a estimativa dos índices fisiológicos da análise de crescimento tais como taxa de crescimento absoluto (TCA), taxa de crescimento relativo (TCR), razão de área foliar (RAF), taxa assimilatória líquida (TAL) e área foliar específica (AFE), as variáveis área foliar, massa seca de folhas e massa seca total das plantas foram ajustadas em relação ao tempo, ou seja, idade das plantas, pelo programa computacional ANACRES, de acordo com as especificações de Portes & Castro Júnior (1991), utilizando-se a equação exponencial quadrática. 3. RESULTADOS E DISCUSSÃO A taxa de crescimento absoluto (TCA) de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas aos diferentes reguladores vegetais, nas cinco coletas, pode ser observada na Figura 1. As plantas tratadas com cinetina apresentaram maior TCA durante todo o desenvolvimento das plantas, enquanto que os demais tratamentos apresentaram resultados semelhantes à testemunha. A TCA pode ser usada para se ter idéia da velocidade média de crescimento ao longo do período de observação (Benincasa, 2003). Assim, o tratamento com cinetina proporcionou maior velocidade de crescimento das plantas. 0 1 2 3 4 5 50 64 78 92 106 Dias após a semeadura T ax a d e cr es ci m en to ab so lu to ( g d ia -1 ) testemunha GA3 ethephon cinetina Tratamentos Equações R2 Y= 0,002 e 0,153x - 0,0007x2 0,9982 Testemunha Z= 0,022 e 0,096x - 0,0004x2 0,9989 Y= 0,025 e 0,078x – 0,0002x2 0,9984 GA3 Z= 0,165 e 0,035x – 0,00002x2 0,9902 Y= 0,205 e 0,024x + 0,0001x2 0,9872 Ethephon Z= 0,130 e 0,043x – 0,00006x2 0,9897 Y= 0,005 e 0,113x – 0,0002x2 0,9899 Cinetina Z= 0,008 e 0,119x – 0,0003x2 0,9899 Y= ajuste da massa seca total em função do tempo. Z= ajuste da área foliar em função do tempo. Figura 1: Taxa de crescimento absoluto (g dia-1) de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas ao tratamento com diferentes reguladores vegetais, nas várias coletas. Valores ajustados pela equação exponencial quadrática. Botucatu, SP, 2005. A taxa de crescimento relativo (TCR) de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas ao tratamento com os diferentes reguladores vegetais, nas cinco coletas, pode ser observada na Figura 2. A TCR representa o aumento da massa seca de uma planta ou de qualquer um dos seus órgãos em função do seu tamanho inicial, ou seja, da massa seca existente no início do período de observação (Benincasa, 2003). De maneira geral, os maiores valores para a TCR foram verificados na primeira coleta, com decréscimo nas coletas seguintes, com exceção das plantas submetidas ao tratamento com ethephon, que apresentaram menor valor no início do desenvolvimento das plantas e maior valor na última coleta, indicando que houve atraso no desenvolvimento dessas plantas, causado pela aplicação de ethephon. Além disso, os maiores valores para a TCR foram observados nas plantas submetidas ao tratamento com cinetina. GA3 Povh (2004) estudando plantas de Salvia officinalis L., submetidas a tratamentos com diferentes reguladores vegetais, também observou diminuição da TCR ao longo do desenvolvimento das plantas. O comportamento da curva de TCR observado em todos os tratamentos, com exceção do ethephon, representa rápido acúmulo de material no início do desenvolvimento das plantas, seguido por uma diminuição ao longo das coletas. Essa diminuição, possivelmente, possa ser explicada pela elevação da atividade respiratória e pelo auto-sombreamento que aumenta com a idade da planta. 0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 50 64 78 92 106 Dias após a semeadura T ax a d e cr es ci m en to re la ti vo ( g g -1 d ia -1 ) testemunha GA3 ethephon cinetina Tratamentos Equações R2 Y= 0,002 e 0,153x - 0,0007x2 0,9982 Testemunha Z= 0,022 e 0,096x - 0,0004x2 0,9989 Y= 0,025 e 0,078x – 0,0002x2 0,9984 GA3 Z= 0,165 e 0,035x – 0,00002x2 0,9902 Y= 0,205 e 0,024x + 0,0001x2 0,9872 Ethephon Z= 0,130 e 0,043x – 0,00006x2 0,9897 Y= 0,005 e 0,113x – 0,0002x2 0,9899 Cinetina Z= 0,008 e 0,119x – 0,0003x2 0,9899 Y= ajuste da massa seca total em função do tempo. Z= ajuste da área foliar em função do tempo. Figura 2: Taxa de crescimento relativo (g g-1 dia-1) de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas ao tratamento com diferentes reguladores vegetais, nas várias coletas. Valores ajustados pela equação exponencial quadrática. Botucatu, SP, 2005. A variação da razão de área foliar (RAF) de plantas de Ocimum basilicum L. submetidas ao tratamento com diferentes reguladores vegetais, nas cinco coletas, pode ser observada na Figura 3. GA3 Independente do tratamento a que as plantas foram submetidas, a RAF apresentou tendência a diminuir ao longo do desenvolvimento das plantas. Assim, em todos os tratamentos, as plantas apresentaram maior RAF aos 50 dias após a semeadura. Esses resultados concordam com Stefanini et al. (1998a), que estudando o efeito de reguladores vegetais no desenvolvimento de Lippia alba, observaram máxima RAF, independente dos tratamentos aplicados, na primeira coleta, decrescendo nos períodos a seguir. Esse decréscimo coincide com os resultados de literatura que referem RAF elevada no início do ciclo vegetativo, decrescendo posteriormente, com a maturação da planta (Rodrigues, 1990; Urchei, 1992; Moreira, 1993; Ferreira, 1996; Aguiar Netto, 1997; Povh, 2004). Segundo Benincasa (2003), a RAF expressa a área foliar útil para a fotossíntese, sendo a relação entre a área foliar responsável pela interceptação da energia luminosa e CO2 e a massa seca total, resultado da fotossíntese. Desse modo, com o crescimento da planta, aumenta a interferência das folhas superiores sobre as inferiores, com tendência de diminuir a área foliar útil. 0 0,5 1 1,5 2 50 64 78 92 106 Dias após a semeadura R az ão d e ár ea f o lia r (d m 2 g -1 ) testemunha GA3 ethephon cinetina Tratamentos Equações R2 Y= 0,002 e 0,153x - 0,0007x2 0,9982 Testemunha Z= 0,022 e 0,096x - 0,0004x2 0,9989 Y= 0,025 e 0,078x – 0,0002x2 0,9984 GA3 Z= 0,165 e 0,035x – 0,00002x2 0,9902 Y= 0,205 e 0,024x +