“Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 1 UNESP - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA CAMPUS ARARAQUARA PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA “Estudo sobre interações entre leveduras Saccharomyces cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada em altas temperaturas.” MELINE REZENDE MORAIS Tese de Doutorado 2013 In st itu to d e Q uí m ic a “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 2 MELINE REZENDE MORAIS “Estudo sobre interações entre leveduras Saccharomyces cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada em altas temperaturas.” Tese apresentada ao Instituto de Química, Universidade Estadual Paulista, como parte dos requisitos para obtenção do título de Doutor em Biotecnologia. Orientadora: Profª. Dra. Cecília Laluce ARARAQUARA 2013 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 3 FICHA CATALOGRÁFICA Morais, Meline Rezende M827e Estudo sobre interações entre leveduras Saccharomyces cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada em altas temperaturas / Meline Rezende Morais. – Araraquara : [s.n], 2013 132 f. : il. Tese (doutorado) – Universidade Estadual Paulista, Instituto de Química Orientador: Cecilia Laluce 1. Biotecnologia. 2. Produção de etanol. 3. Biomassa. 4. Fermentações mistas. 5. Saccharomyces cerevisiae. I. Título. Elaboração: Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação do Instituto de Química de Araraquara Seção Técnica de Aquisição e Tratamento da Informação “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 4 Dados curriculares Dados pessoais Nome: Meline Rezende Morais Nome em citações bibliográficas: MORAIS, M. R. Sexo: Feminino Endereço Profissional: Universidade Estadual Paulista “Júlio Mesquita Filho” (UNESP) Instituto de Química de Araraquara (IQ) - Departamento de Bioquímica e Tecnologia Química Rua Prof. Francisco Degni, n° 55 Quitandinha – 14800-900 Araraquara-SP Formação acadêmica/titulação 2007 – 2009: Mestrado em Biotecnologia, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Título: Parâmetros de fermentação e estabilidade genética de leveduras em ciclos sucessivos de fermentação. Orientadora: Cecília Laluce, instituto de Química de Araraquara, Universidade Estadual Júlio Mesquita Filho, UNESP, São Paulo, Brasil. 2002 – 2005: Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (Biomedicina), Centro Universitário de Araraquara, UNIARA, São Paulo, Brasil. Atuação profissional 2006 - 2007: Hospital Monsenhor Genésio, HMG, Juruaia/MG, Brasil como responsável técnica pelo laboratório de análises clínica, no período de janeiro de 2006 a fevereiro de 2007. Formação complementar 2006 – 2006 - Aperfeiçoamento Prevenção e Controle de Infecção H. (Carga horária: 180h). Universidade Federal de Alfenas. 2004 – Câncer e Marcadores Tumorais. (Carga horária: 8h). Health Consultoria e Treinamento. 2004 – Controle de Infecção Hospitalar. (Carga horária: 8h). Health Consultoria e Treinamento. 2003 – Suporte Básico de vida no Laboratório Clínico. (Carga horária: 3h). Centro Universitário de Araraquara, UNIARA, Brasil. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 5 2003 – Como Vender Mais e Melhor. (Carga horária: 20h). Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de Belo Horizonte. Atuação Profissional 2006 – 2007 - Responsável Técnica pelo Laboratório de Análises Clínicas do HOSPITAL MONSENHOR GENÉSIO (HMG) Juruaia-MG, Brasil, em dedicação exclusiva. 12/2004 - 11/2005 - Estágio Voluntário no Laboratório de Análises Clínicas Santa Casa - UNIARA, no setor de Microbiologia Clínica, perfazendo um total de 44 horas. 12/2004 - 11/2005 - Estágio Voluntário no Laboratório de Análises Clínicas Santa Casa - UNIARA, na área de Coleta de Material Biológico, perfazendo um total de 50 horas. 12/2004 - 11/2005 -Estágio Voluntário no Laboratório de Análises Clínicas Santa Casa - UNIARA, perfazendo um total de 209 horas. 12/2003 - 11/2004 - Estágio Voluntário no Laboratório de Análises Clínicas Santa Casa - UNIARA, perfazendo um total de 264 horas. Produção bibliográfica Artigos completos publicados em periódicos Gallardo, J. C. M.; Souza, C. S.; Cicarelli, R. M. B.; Oliveira, K. F.; MORAIS, M. R.; Laluce, C. Enrichment of a continuous culture of Saccharomyces cerevisiae with the yeast Issatchenkia orientalis in the production of ethanol at increasing temperatures. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology, v. 38, p. 405-414, 2011. Laluce, Cecilia ; Tognolli, João Olimpio; Oliveira, Karen Fernanda; Souza, Crisla Serra; Morais, Meline Rezende. Optimization of temperature, sugar concentration and inoculum size to maximize ethanol production without significant decrease in yeast cell viability. Applied Microbiology and Biotechnology, v. 83, p. 627-637, 2009. Resumos publicados em anais de congressos MORAIS, M. R.; MASIERO, M. O. C. LALUCE, C. Competiton between yeast strains during fermentation above the optimal growth temperatures. In: IX Brazilian Meeting on Chemistry of Food and Beverages. Araraquara, SP. 2012, p. 96. MORAIS, M. R.; Junior, M. M. MIRANDA M. Jr.; MORAIS M. R. Infecção Hospitalar Relacionada ao uso de Cateter. In: IV Congresso Londrinense de Biologia Aplicada a Saúde e I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental. Londrina - PR. Revista Biosaúde. Londrina: Editora da Universidade Estadual de Londrina. Londrina.: Revista Biosaúde., 2004. v. 6. p. 101-101. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 6 Apresentações de Trabalho Morais, M. R.; Masiero, M. O. C.; Laluce, C. Competition between strains of Saccharomyces cerevisiae during fermentation of sugarcane molasses. In: 13th International Congress on Yeasts, Madison, Wisconsin, USA. 2012 MORAIS, M. R.; Masiero, M. O. C.; Coradello, L. F. C.; Longo, E.; Laluce, C. . Revitalization of the yeast cream to improve the ethanol production in a cell-recycling fermentation process. In: 1st Brazilian BioEnergy Science and Technology Conference promovido pela Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (Sbbq) no Convenções de Campos de Jordão, Campos do Jordão, SP. 2011. MORAIS, M. R.; Laluce, C. Differential media for detection of colony heterogeneity in yeast populations producing bioethanol in industrial processes. In: XXXIX Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (Sbbq), no Centro de Convenções Rafain Palace Hotel, Foz do Iguaçu, Paraná, Brazil. 2010. MORAIS, M. R.; Oliveira, K. F.; Souza, C. S.; SILVA, L. A. F; Marchetto, R.; Laluce, C. Fed-batch fermentations using a pulse-feeding strategy and revitalized cells of s. cerevisiae as inoculum between fermentation cycles. In: XXXVIII Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) no Centro de Convenções Hotel Monte Real, Águas de Lindóia, SP, Brazil. 2009. MORAIS, M. R.; Oliveira, K. F.; Marchetto, R.; Laluce, C. Procedure proposed for ethanol production in a synthetic medium in a sucession of fermentation cycles with cell reuse. In: 25º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, no Enotel: Porto de Galinhas, PE. Brazil. 2009. MORAIS, M. R.; Junior, M. M. Infecção Hospitalar Relacionada ao uso de Cateter. In: IV Congresso Londrinense de Biologia Aplicada a Saúde e I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental, 2004, Londrina. Revista Biosaúde. Londrina: Editora da Universidade Estadual de Londrina, 2004. v. 6. p. 101-101.. 2004 Participação em eventos científicos: 13th International Congress on Yeasts. Madison, Wiscosin, E.U.A. 2012. XLI Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society. Foz do Iguaçu, PR. 2012. 1st Brazilian BioEnergy Science and Technology Conference. Campos do Jordão, SP. 2011. XL Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society. Foz do Iguaçu, PR. 2011. XXXIX Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society. Foz do Iguaçu, PR. 2010. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 7 XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, Águas de Lindóia, SP, 2009. 1ª reunião da “International Academy of sensory Analysis”, no Instituto de Química de São Carlos (IQSC-USP), São Paulo-SP. Aperfeiçoamento de Nível Superior em “Prevenção e Controle de Infecção Hospitalar” pela Universidade Federal de Alfenas – UNIFAL, Alfenas-MG, 2006. Mini-curso: “Teste de Ames-monitoramento do risco de mutagênese ocupacional e ambiental”, realizado no Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, durante a VI Semana Biomédica de Araraquara, Araraquara-SP, 2005. V Jornada Biomédica, e VI Semana Biomédica de Araraquara, realizado no Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, Araraquara-SP, 2005. Mini-curso: “Automação em Hematologia”, realizado no Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, durante a VI Semana Biomédica de Araraquara, Araraquara- SP, 2005. Palestra “Hemocultura”, realizado no Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, durante a VI Semana Biomédica de Araraquara, Araraquara-SP, 2005. Curso: “Análise Laboratorial Microbiológica”, realizado Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, durante a 3º JoFarma – Jornada Farmacêutica da Uniara, Araraquara-SP, 2005. Curso: “Diagnóstico Laboratorial de Infecções Virais”, realizado Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, durante a 3º JoFarma – Jornada Farmacêutica da Uniara, Araraquara-SP, 2005. Curso: “Interferência de Medicamentos no Diagnóstico Clínico”, realizado Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, durante a 3º JoFarma – Jornada Farmacêutica da Uniara, Araraquara-SP, 2005. Curso: “Hiperlipemias Importância do Diagnóstico Laboratorial”, realizado Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, durante a 3º JoFarma – Jornada Farmacêutica da Uniara, Araraquara-SP, 2005. Projeto SEST SENAT, realizando atividades de orientação para a prevenção das parasitoses, Araraquara-SP, 2005. Palestra: “Efeitos do Iogurte de Soja de Araraquara sobre Modelos Tumorais em Buenos Aires”, realizada no Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, Araraquara-SP, 2005. I Jornada Multidisciplinar- Tema Diabetes, promovida pela UNIARA – UNIVIDA, Araraquara-SP, 2005. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 8 VI Congresso Londrinense de Biologia aplicada à Saúde, I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental, Universidade Estadual de Londrina e Instituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico e Social, Londrina, 2004. Mini-curso: “Células Tronco: Aspectos Básicos e Métodos de Obtenção”, durante o VI Congresso Londrinense de Biologia aplicada à Saúde e I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental, Londrina-PR, 2004. IV Jornada de Biomedicina, realizado no Centro Universitário de Araraquara-UNIARA, Araraquara-SP, 2004. Mini-Curso: “Câncer e Marcadores Tumorais”, Araraquara-SP, 2004. Mini-Curso: “Eletrocardiograma”, Araraquara-SP, 2004. Mini-Curso: “Controle de Infecção Hospitalar”, Araraquara-SP, 2004. IV Semana da Biomedicina e III Jornada de Biomedicina, realizada no Centro Universitário de Araraquara- UNIARA, Araraquara-SP, 2003. Mini-curso: “Suporte Básico de Vida no Laboratório Clínico-1º Socorros”, realizada no Centro Universitário de Araraquara- UNIARA, durante a IV Semana da Biomedicina, Araraquara -SP, 2003. Projeto “Olho Diabético”, realizado pela Secretaria Municipal de Saúde de Araraquara em parceria com o Centro Universitário de Araraquara – UNIARA, Araraquara -SP, 2003. Curso de “Como Vender Mais e Melhor”, ministrado pelo SEBRAE (MG), Juruaia-MG, 2003. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 9 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 10 Dedicatória aos Amigos Um dia a maioria de nós irá separar-se. Sentiremos saudades de todas as conversas jogadas fora, das descobertas que fizemos, dos sonhos que tivemos, dos tantos risos e momentos que partilhamos. Saudades até dos momentos de lágrimas, da angústia, das vésperas dos finais de semana, dos finais de ano, enfim... do companheirismo vivido. Sempre pensei que as amizades continuassem para sempre. Hoje não tenho mais tanta certeza disso. Em breve cada um vai para seu lado, seja pelo destino ou por algum desentendimento, segue a sua vida. Talvez continuemos a nos encontrar, quem sabe... nas cartas que trocaremos. Podemos falar ao telefone e dizer algumas tolices... Até que os dias vão passar, meses...anos... até este contato se tornar cada vez mais raro. Vamo-nos perder no tempo.... Um dia os nossos filhos vão ver as nossas fotografias e perguntarão: "Quem são aquelas pessoas?" Diremos... que eram nossos amigos e...... isso vai doer tanto! " Foram meus amigos, foi com eles que vivi tantos bons anos da minha vida!" A saudade vai apertar bem dentro do peito. Vai dar vontade de ligar, ouvir aquelas vozes novamente...... Quando o nosso grupo estiver incompleto... reunir-nos-emos para um último adeus de um amigo. E, entre lágrimas abraçar-nos-emos. Então faremos promessas de nos encontrar mais vezes desde aquele dia em diante. Por fim, cada um vai para o seu lado para continuar a viver a sua vida, isolada do passado. E perder-nos-emos no tempo..... Por isso, fica aqui um pedido deste humilde amigo: não deixes que a vida te passe em branco, e que pequenas adversidades sejam a causa de grandes tempestades.... Eu poderia suportar, embora não sem dor, que tivessem morrido todos os meus amores, mas enlouqueceria se morressem todos os meus amigos!" (Fernando Pessoa) “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 11 A Deus Agradeço pela vida que me destes, pelas dádivas de cada dia. Devemos nos manter em constante estado de gratidão, pois, se refletirmos bem, teremos a certeza, que só de estarmos vivos, com saúde, participando desta maravilhosa proeza que é viver e de concretizar mais uma etapa, já é grande motivo, para sempre estarmos gratos ao Senhor. Aos meus pais, Mauro e Maria das Graças A vocês, que me deram a vida e me ensinaram a vivê-la com dignidade. A vocês, que iluminaram meus caminhos obscuros com afeto e dedicação para que os trilhasse sem medo e cheia de esperanças. A vocês, que se doaram inteiros e renunciaram aos seus sonhos, para que, muitas vezes, pudesse realizar os meus. Pela longa espera e compreensão durante minhas viagens. A vocês, pais por natureza, por opção e amor, não bastaria dizer, que não tenho palavras para agradecer tudo isso. Mas é o que me acontece agora, quando procuro arduamente uma forma verbal de exprimir uma emoção ímpar. Uma emoção que jamais seria traduzida por palavras. Amo vocês! Aos meus irmãos Marcel e Mauro, pela amizade, generosidade e companheirismo em todas as situações. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 12 AGRADECIMENTOS Há muitas pessoas a quem deveria expressar os meus agradecimentos, mas com poucas palavras vou tentar falar de todos que mais contribuíram de maneira direta ou indireta para a realização deste trabalho. A minha orientadora Profª. Drª. Cecília Laluce, pela sua orientação, confiança, pela oportunidade de realizar este trabalho; e principalmente pelos conhecimentos científicos transmitidos. A minha família que me apoiou incondicionalmente em todos os momentos. Obrigado por existirem e fazer parte de minha vida. Aos membros da Banca examinadora, pela atenção, correção e contribuição na realização deste trabalho. Ao eclético grupo de trabalho em que me orgulho de ter integrado, pelo ânimo, pela transfusão de conhecimentos, principalmente por se demonstrarem ao longo destes anos excelentes amigos e companheiros, sempre prontos a ajudar proporcionando-me momentos inesquecíveis, sendo eles: Maria Olivia, Jéssica, Luis Fernado (por toda a força e apoio nos momentos mais difíceis, sempre com uma palavra amiga…), Ismael, Ricardo. Ao técnico do laboratório Fernando Delfino, pela amizade, paciência, confiança e auxílio durante o desenvolvimento do projeto. Em especial a Waleska que além de amiga é irmã, confidente, companheira, pois sempre esteve ao meu lado em todos os momentos, obrigado pela amizade e cumplicidade. Que Deus lhe guie sempre, dando-lhe coragem e mostrando a Sua vontade. As pessoas que participaram desta trajetória, meus amigos e familiares, sejam de Araraquara ou Juruaia, ensinando-me muito sobre a vida e a convivência ao longo de todo o caminho! Os nomes de cada um de vocês nunca saem da minha mente, e acredito que não são protocolos para listar aqui em ordem alfabética. Mas gostaria de registrar os meus sinceros agradecimentos a cada um de vocês, e dizer muito obrigado por estarem sempre ao meu lado nos momentos em que mais precisei, pois graças a vocês que não me deixavam desistir desta caminhada, estou concluindo mais esta etapa de aprendizado. A CAPES e CNPq pela bolsa concedida a mim e pelo apoio financeiro para a realização deste trabalho. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 13 As Usinas Zilor e São Martino pela disponibilidade em doar a matéria-prima (melaço) utilizada nesta pesquisa. Ao programa de Pós-Graduação em Biotecnologia pela oportunidade de cursar o doutorado. A todos os funcionários do Departamento de Bioquímica e Tecnológica Química, e principalmente as funcionárias da Seção de Pós-Graduação, pela atenção e paciência. Muito Obrigada “Por vezes sentimos que aquilo que fazemos não é senão uma gota de água no mar. Mas o mar seria menor se lhe faltasse uma gota” (Madre Teresa de Calcuta) “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 14 RResumo “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 15 RESUMO Fermentações sucessivas com alta densidade celular são realizadas em Usinas de produção de etanol no Brasil e devido às dificuldades de esterilização, bactérias e leveduras selvagens competem entre si por nutrientes e pela dominância no processo. O objetivo do presente estudo consistiu em melhorar as condições de clarificação do melaço, propagação e fermentação da linhagem de levedura Saccharomyces cerevisiae do laboratório IQAr/45-2, visando a maior produção de etanol sem perda de viabilidade nos processos com e sem reutilização celular. Estudou-se também as associações entre a levedura IQAr/45-2 e as leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1). Para a clarificação do melaço variou-se o acidulante (fosfato e ácido sulfúrico), pH inicial do melaço, temperatura e tempo de decantação, com intuito de levar a uma maior remoção de impurezas presente nesta matéria-prima. A melhor condição de propagação para levedura IQAr/45-2 consistiu em três etapas de concentrações crescentes de açúcar no melaço (4%, 8% e 12%) à 30°C com agitação (100 rpm). Esta condição de propagação levou a um rendimento de biomassa de 6,1g.L-1. Elevando-se a temperatura para 37°C, o tempo de propagação de cada etapa pode ser reduzido para 12h (cada) à custa de um aumento em uma etapa (melaço 3%, 5%, 8% e 12%), com biomassa variando de acordo com a levedura: 7,6g.L-1 para PE-2, 6,7g.L-1 para SA-1, 6,4g.L-1 para CAT-1 e 2,5g.L-1 para IQAr/45-2. Apesar de apresentar um menor crescimento a 37°C, a levedura IQAr/45-2 não mostrou instabilidade genética em meios cromogênios diferenciais. Para otimizar as condições de fermentação da levedura IQAr/45-2 em mini-reatores variou-se o tempo e fluxo de alimentação, temperatura e concentração de açúcar no mosto de alimentação visando um maior rendimento de etanol em batelada alimentada. A condição de escolha para conduzir a fermentação foi utilização de um fluxo de alimentação 0,39 mL/min. por 3 horas com melaço 20% (ART) suplementado (DAP, sulfato de zinco e magnésio) em um tempo de fermentação de 7 horas à 37°C para um volume final de trabalho de 100mL e uma concentração de células de aproximadamente 24g.L-1. Os efeitos das combinações entre as leveduras IQAr/45-2 com as leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) sobre os rendimentos em etanol e biomassa foram obtidos a 40°C. Em culturas únicas da levedura IQAr/45-2, o rendimento do etanol foi maior que os obtidos nas fermentações utilizando culturas mistas. Em fermentações mistas entre duas leveduras, a melhor combinação quanto à produção de etanol foi entre a levedura IQAr/45-2 e PE-2 enquanto que a associação de PE-2 e CA-1 favoreceu o acúmulo de biomassa. A combinação da levedura IQAr/45-2 com duas leveduras industriais mostrou efeito negativo, o qual foi revertido quando a levedura IQAr/45-2 foi adicionada no inoculo mistos constituído por 3 leveduras industriais (proporção 1:1:1:1). Assim, a levedura IQAr/45-2 parece ser capaz de recuperar os processos de fermentação mista. Palavras-chave: Saccharomyces cerevisiae. Produção de etanol. Biomassa. Fermentações mistas. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 16 AAbstract “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 17 ABSTRACT Successive fermentations at high cell densities and cell reuse currently take part of the routine of Brazil distilleries for fuel ethanol production. Due to difficulties related to sterilization, bacteria and Saccharomyces and non-Saccharomyces yeasts compete with each other for nutrients and dominance of the process. The aim of the present work is to optimize and improve processes for molasses clarification, inoculum propagation, fermentation conditions and storage of Saccharomyces cerevisiae IQAr/45-2 between fermentation cycles with and without revitalization in order to minimize losses in ethanol production and viability during repetitive fermentations. It was also studied associations between the strain IQAr/45-2 and industrial yeasts (PE-2, CAT-1 and SA-1). In order to improve conditions for molasses clarification, acidification agents (phosphate and sulfuric acid), initial pH, temperature and decantation time were varied during the experiments. The best propagation condition for the strain IQAr/45-2 consisted on three consecutive steps of growth in increasing sugar concentrations (4%, 8% and 12%) at 30°C with agitation (100 rpm). Under these conditions, the biomass accumulated at the end of the propagation was 6.1 g.L-1. On the other hand, raising the propagation temperature from 30°C to 37°C, the time of each step decreased from 24h to 12h, while the biomass formed at the end of the entire propagation varied with the strain as follows: 7,6 g.L-1 for PE-2, 6,7g.L-1 for SA-1, 6,4g.L-1 for strain CAT-1 e 2,5g.L-1for strain IQAr/45-2. Any genetic instability occurred, as shown by the colonies formed on the differential chromogenic medium, when samples from the final culture propagated at 37°C were plated. Optimization of the fermentation conditions for the strain IQAr/45-2 was established in mini-reactors in order to obtain maximal amount of ethanol with the least drop in viability and this resulted from adjustments of the feeding time and the flux rate. The best condition for fermentation consisted of utilizing a fed time of 3h (0.39 ml/min), a cell concentration of approximately 24g.L-1, feed the rectors with 20% molasses (TRS) enriched with the addition of minerals (DAP, zinc and magnesium sulphate) and adjusted the final working volume to 100 mL at 37°C. Interactions between IQAr/45-2 and the three industrial strains (PE-2, SA-1, CAT-1) were determined in relation to ethanol production and biomass formation during fermentation at 40°C. In fermentations using the single culture of IQAr/45-2, the ethanol yield was higher than those obtained in fermentations using the mixed cultures. The best combination of two strains for ethanol production was IQAr/45-2 plus PE-2, while the association between PE-2 and CAT-1 led to the higher biomass. The association between IQAr/45-2 and two other industrial strains showed a negative effect in relation to all dependent variables. However, this negative effect was reverted when the strain IQAr/45-2 was included in the mixed inoculum containing the three industrial strains (proportion 1:1:1:1). Although, the complexity is much greater in industrial fermentations strains, IQAr/45-2 is a good candidate to revert sluggish or stuck fermentation. Keyword: Saccharomyces cerevisiae. Ethanol production. Biomass. Co-fermentations. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 18 LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS ART - açúcar redutores totais (g.L-1) ATP - adenosina trifosfato BOD - câmara incubadora CLB - colônia lisa de bactéria CLL- colônia lisa de leveduras CR - colônias rugosas de levedura ºC – graus centígrados DAP - di-amônio fosfato DO - densidade óptica DP – desvio padrão H2SO4 – ácido sulfúrico NAD+ - nicotinamida adenosina dinucleotideo nm - nanômetro P - produto (etanol) µPmax - taxa específica máxima formação de produto μp - formação de produto μX - velocidades específicas de crescimento celular µXmax - taxa específica máxima de crescimento celular P0 - concentração inicial de etanol (g.L-1); Pf - concentração final de etanol (g.L-1); pH – potencial hidrogeniônico Pro - produtividade. ProÁlcool – Programa Nacional do Álcool q.s.p - quantidade suficiente para rpm- rotações por minuto S - concentração de substrato (açúcar) S0 - concentração inicial de substrato (açúcar, g.L-1); Sf - concentração de açúcar final (g.L-1); T - tempo de fermentação (h) TF - Tempo final de fermentação; v/v – volume/volume WLN - Wallerstein Laboratory nutrient medium “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 19 X - concentração celular no instante t X0 - concentração celular inicial XF – concentração celular final; YPD - extrato de levedura, peptona e glicose YP/S – fator de conversão do substrato em produto Yx/S – fator de conversão das células com relação ao substrato “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 20 LISTA DE FIGURAS Figura 1 - Representação da estrutura interna da célula de levedura gerando um broto. 37 Figura 2 - Representação da reprodução assexuada (brotamento) da levedura S. cerevisiae. 39 Figura 3 - Representação esquemática do ciclo celular da levedura S. cerevisiae. 40 Figura 4 - Diversidade de áreas que envolvem as leveduras na aplicação industrial e biotecnológica. 41 Figura 5 - Fluxograma da propagação do inoculo em três etapas crescentes de açúcar à 30°C em repouso (BOD). 50 Figura 6 – Fluxograma de propagação do inoculo em três etapas crescentes de açúcar à 30°C sob agitação (100 rpm). 50 Figura 7 - Fluxograma de propagação do inoculo em quatro etapas crescentes de açúcar no melaço à 37°C. 51 Figura 8 - Mini-reator utilizado nas fermentações em batelada alimentada, com capacidade para 200 mL construído pela Marconi S.A. de Piracicaba (mod. MA502/4). 53 Figura 9 - Bomba peristáltica MasterFlex�, modelo 7518-00 utilizada para alimentação dos fermentadores. 53 Figura 10 - Curva-padrão para a relação de biomassa seca da levedura IQAr/45-2 com valores de absorbância. A equação da reta mostrou o seguinte: coeficiente angular a=1,8947, coeficiente linear b=0,0078, fator de correlação (R2 = 0,9987), assim obtendo o fator de correlação absorbância em biomassa seca (F) foi de 0,528 (1/b) para o espectrofotômetro BIOESPECTRO modelo SP-22. 124 Figura 11 - Curva-padrão para a relação de biomassa seca da levedura PE-2 com valores de absorbância. A equação da reta mostrou o seguinte: coeficiente angular a=1,531, coeficiente linear b=0,0073, fator de correlação (R2 = 0,9931), assim obtendo o fator de correlação absorbância em biomassa seca (F) foi de 0,653 (1/b) para o espectrofotômetro BIOESPECTRO modelo SP-22. 125 Figura 12 - Curva-padrão para a relação de biomassa seca da levedura CAT-1 com valores de absorbância. A equação da reta mostrou o seguinte: coeficiente angular a=1,742, coeficiente linear b=0,0809, fator de correlação (R2 = 0,99978), assim obtendo o fator de correlação absorbância em biomassa seca (F) foi de 0,574 (1/b) para o espectrofotômetro BIOESPECTRO modelo SP-22. 126 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 21 Figura 13 - Curva-padrão para a relação de biomassa seca da levedura SA-1 com valores de absorbância. A equação da reta mostrou o seguinte: coeficiente angular a=1,535, coeficiente linear b=0,0595, fator de correlação (R2 = 0,9936), assim obtendo o fator de correlação absorbância em biomassa seca (F) foi de 0,651 (1/b) para o espectrofotômetro BIOESPECTRO modelo SP-22. 127 Figura 14 - Determinação da viabilidade celular de leveduras com azul de metileno. As células coradas de azul são células mortas enquanto as incolores são células viáveis. 56 Figura 15 - Curva de solução de glicose 0,2% (%, m/v) para a dosagem do açúcar residual total pelo método de 3,5 DNS (MILLER, 1959). A equação da reta mostrou o seguinte: coeficiente angular b=28,74, intercepto da reta a=-0,098 e fator de correlação (R2 = 0,999) para o espectrofotômetro BIOESPECTRO (SP-22). 128 Figura 16 - Curva padrão de calibração de soroalbumina 1% (m/v) para a dosagem de proteína total pelo feitas pelo método do reagente de Biureto. A equação da reta mostrou o seguinte: coeficiente angular b=0,751, intercepto da reta a=-0,045 e fator de correlação (R2=0,999) para o espectrofotômetro BIOESPECTRO (SP-22). 130 Figura 17 - Curva padrão de calibração de glicose 60 µg.mL-1 para dosagens de trealose pelo método da Antrona. A equação da reta mostrou o seguinte: coeficiente angular b=0,030, intercepto da reta a=-0,009 e fator de correlação (R2=0,994) para o espectrofotômetro BIOESPECTRO (SP-22). 131 Figura 18 - Curva padrão de calibração de glicerol 0,208 mg.mL-1 para dosagens de glicerol através de kit enzimático. A equação da reta mostrou o seguinte: coeficiente angular b=92,17, intercepto da reta=-0,001 e fator de correlação (R2=0,997) para o espectrofotômetro BIOESPECTRO (SP-22). 132 Figura 19 - Reproduzindo os dados da tabela 3 avaliamos o efeito do aumento progressivo da concentração de açúcar no melaço (melaço 4% -�-, melaço 8% -�- e melaço 12% -�-) em cada uma das três etapas de propagação da levedura IQAr/45-2 sobre as curvas de tempo de biomassa (A), etanol (B) e açúcares redutores totais – ART (C) em repouso (BOD) a 30°C. A viabilidade não variou, ficando em aproximadamente 99% ± 0,2 durante o crescimento. 74 Figura 20 - Reproduzindo os dados da tabela 4 avaliamos o efeito do aumento progressivo da concentração de açúcar no melaço, da relação Volfrasco/Volmeio (proporção 5:1 na parte “A” e “C”, proporção 5:2 na parte “B” e “D”) e da agitação (100 rpm em “shaker” ou sem agitação em BOD) sobre os valores iniciais (-�-) e finais (-�-) de biomassa durante as três etapas consecutivas de crescimento da levedura IQAr/45-2 à 30°C. A viabilidade não variou, ficando em 76 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 22 aproximadamente 98,6% ± 1,47. Figura 21 - Reproduzindo os dados da tabela 5 avaliamos o efeito do aumento progressivo da concentração de açúcar no melaço, (melaço 4% -�-, melaço 8% -�- e melaço 12% -�-) sobre as medidas de biomassa (A), etanol (B) e açúcares redutores totais – ART (C) nas três etapas da propagação da levedura IQAr/45-2 incubadas a 30°C sob baixa agitação. A viabilidade não variou, ficando em aproximadamente 99 % ± 1,5 ao longo das três etapas de propagação. 78 Figura 22 - Reproduzindo os dados da tabela 6 avaliamos o efeito do aumento progressivo da concentração de açúcar no melaço (melaço 3%, 5%, 8% e 12%) sobre as medidas de biomassa (A), etanol (B) e açúcares redutores totais – ART (C) em cada uma das quatro etapas da propagação da levedura IQAr/45-2 e das leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) em baixa agitação a 37°C. 80 Figura 23 – Plaqueamento da levedura IQAr/45-2 em meio Nagai (A) e meio WLN (B) após 5 dias de incubação à 30ºC. 82 Figura 24 –Plaqueamento da levedura PE-2 em meio Nagai (A) e meio WLN (B) após 5 dias de incubação à 30ºC. 82 Figura 25 – Plaqueamento da levedura CAT-1 em meio Nagai (A) e meio WLN (B) após 5 dias de incubação à 30ºC. 83 Figura 26 –Plaqueamento da levedura SA-1 em meio Nagai (A) e meio WLN (B) após 5 dias de incubação à 30ºC. 83 Fig. 27 – Reproduzindo os dados da tabela 9, avaliamos os resultados obtidos para medidas iniciais e finais de viabilidade (A), biomassa (B) durante a revitalização da levedura IQAr/45-2 à 37°C nos diferentes meios: (-�-) melaço 5% e pH 4,5; (-�-) melaço 5% e pH 6,0; (-�-) melaço 5% e pH 6,0 com adição de suplementos; (-�-) melaço 5% e pH 4,5; (-�-) melaço 5% e pH 6,0 e (-�-) melaço 5% e pH 6,0 com adição de suplementos. Suplementos utilizados no meio de revitalização: 0,1% de DAP, 0,01 % de sulfato de magnésio heptahidratado e 0,01 % de sulfato de zinco heptahidratado. 87 Figura 28 – Reproduzindo os dados da tabela 10 avaliamos o efeito da variação no tempo de alimentação do melaço (3h e 5h) nas fermentações em bateladas alimentadas únicas com a levedura IQAr/45-2 sobre as medidas de biomassa (A), etanol (B) e consumo de açúcar redutor total – ART (C) em melaço 20% (ART): (�) = tempo de alimentação de 3h (0,39 mL/min); (●) = tempo de alimentação de 5h (0,23 mL/min). Condições da fermentação: inoculo de 24 g.L-1 (9%, v/v) e temperatura 37°C. 88 Fig. 29 – Reproduzindo os dados da tabela 11 avaliamos o efeito da variação da temperatura associada a variação da concentração do melaço sobre as 91 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 23 curvas de biomassa (A, B e C) e açúcar residual total- ART (D, E e F) em ciclos únicos de fermentação em bateladas alimentadas únicas da levedura IQAr/45-2 com 7 horas de duração, sendo: fermentações utilizando melaço 18% ART a 34ºC (-�-) e 37ºC (-�-); fermentações utilizando melaço 20% ART 34ºC (-��-), 37ºC (-�-) e 40ºC (-�-) e fermentações a 40°C com melaço 20% ART (-�-) e melaço 22% (-��-). Figura 30 – Reproduzindo os dados da tabela 12 avaliamos o efeito da variação de temperatura (30°C a 42°C) em fermentações em bateladas alimentadas únicas com a levedura IQAr/45-2 sobre as medidas de viabilidade (A), biomassa (B), durante 7 horas fermentação. Condições da propagação: propagação II (100 rpm, à 30ºC). Condições da fermentação: melaço 20% (ART) adicionada em 3 horas (0,39 mL/min.), inoculo de 24 g/L-1 (9%, v/v) e pH 4,5. 94 Figura 31 – Reproduzindo os dados da tabela 12 avaliamos o efeito da variação de temperatura (faixa de 30°C a 42°C) em fermentações em bateladas alimentadas únicas com a levedura IQAr/45-2 sobre as medidas de etanol (A), açúcar residual – ART (B), durante 7 horas fermentação. Condições da propagação: propagação II (100 rpm, à 30ºC). Condições da fermentação: melaço 20% (ART) adicionada em 3 horas (0,39 mL/min.), inoculo de 24 g/L-1 (9%, v/v) e pH 4,5. 95 Figura 32 – Reproduzindo os dados da tabela 13 avaliamos a variação nas medidas iniciais (-�-) e finais (-●-) para: viabilidade (parte “A”), biomassa (parte “B”), produção de etanol (parte “C”) e açúcar residual total - ART (parte “D”) durante oito ciclos sucessivos de fermentação à 37ºC. Condições da propagação: propagação II (100 rpm, à 30ºC). Condições da fermentação: melaço 20% (ART) adicionada em 3 hora (0,39 mL/min.), inoculo de 24 g/L-1 (9%, v/v) tempo de fermentação 6hs. Condições da fermentação: estocagem das células entre os ciclos de fermentação à 4°C. 97 Figura 33 – Reproduzindo os dados da tabela 14 avaliamos as medidas dos parâmetros do processo: viabilidade (A), biomassa (B) etanol (C) e ART (D) durante a fermentação de 8 ciclos sucessivos à 37ºC, utilizando ART de 20% no melaço de alimentação (fluxo de 0,39mL/min. durante 3h), inoculo de 24g.L-1 (9%, v/v) com tempo de fermentação 6 horas, sendo: (�)= valores do início da fermentação; (●)= valores do final da fermentação. Condições da fermentação: estocagem das células entre os ciclos de fermentação em melaço 8% suplementado (1% de DAP, 0,1% ZnSO4.7H2O e 0,1% MgSO4.7H2O) incubado à 30°C e baixa agitação (100 rpm) por 16 horas. 101 Figura 34 – Reproduzindo os dados da tabela 15 avaliamos os gráficos de fermentação para comparar a levedura IQAr/45-2 com as leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) quanto a variação em rendimento de biomassa (A) etanol (B) e açúcar residual- ART (C) durante uma 103 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 24 batelada única à 40ºC, utilizando ART de 20% no melaço suplementado, inoculo de 24g.L-1 (9%, v/v) com tempo de fermentação 7 horas. Figura 35 – Reproduzindo os dados da tabela 6ndustrial, quanto a variação em biomassa (A) etanol (B) e ART (C) durante uma batelada única de fermentação à 40ºC, utilizando ART de 20% no melaço suplementado de alimentação (fluxo de 0,39mL/min. durante 3h), inoculo de 24g.L-1 (9%, v/v) com tempo de fermentação 7 horas. 106 Figura 36 – Reproduzindo os dados da tabela 17 avaliamos as fermentações mistas utilizando a levedura IQAr/45-2 associada a duas leveduras industriais, quanto a variação em biomassa (A) etanol (B) e ART (C) durante uma batelada única de fermentação à 40ºC, utilizando ART de 20% no melaço de alimentação (fluxo de 0,39mL/min. durante 3h), inoculo de 24g.L-1 (9%, v/v) com tempo de fermentação 7 horas. 108 Figura 37 – Reproduzindo os dados da tabela 18 avaliamos as curvas de fermentações mistas utilizando a levedura IQAr/45-2 associada a três leveduras industriais, quanto a variação em viabilidade (A), biomassa (B) etanol (C) e ART (D) durante uma batelada única de fermentação à 40ºC, utilizando ART de 20% no melaço suplementado de alimentação (fluxo de 0,39mL/min. durante 3h), inoculo de 24g.L-1 (9%, v/v) com tempo de fermentação 7 horas, sendo valores referente a: levedura IQAr/45-2 (-�-) e fermentação mista entre as leveduras IQAr/45-2+PE-2+CAT-1+SA-1 (-�-). 111 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 25 LISTA DE TABELAS Tabela 1 - Efeito do pH inicial ajustado com ácido sulfúrico ou adição de fosfato antes do aquecimento (100°C por 30 min) em vapor de autoclave e tempo de decantação do melaço em BOD a 30°C. 70 Tabela 2 - Efeito do pH inicial ajustado com ácido sulfúrico ou adição de fosfato antes do aquecimento (100°C por 30 min) em vapor de autoclave e tempo de decantação do melaço em câmara fria a 4°C. 72 Tabela 3 - Efeito do aumento progressivo da concentração de açúcar no melaço (4%, 8% e 12%) sobre os valores iniciais e finais das medidas descritas na Fig. 22, para viabilidade, biomassa, etanol, açúcares redutores totais (ART) nas três etapas da propagação da levedura IQAr/45-2 em cultivo estacionário (BOD) a 30°C. 75 Tabela 4 – Efeito do aumento progressivo da concentração de açúcar no melaço, da relação Volfrasco/Volmeio (proporção 5:1 na parte “A” e “B”, proporção 5:2 na parte “C” e “D”) e da agitação (“shaker” ou sem agitação) sobre os valores iniciais e finais de biomassa descritos na Fig. 20 durante as três etapas consecutivas de crescimento da levedura IQAr/45-2 à 30°C. 77 Tabela 5 – Efeito do aumento progressivo da concentração de açúcar no melaço sobre as medidas finais de viabilidade, etanol, açúcares redutores totais (ART) descritas na Fig. 21 e biomassa (inicial e final), nas três etapas da propagação da levedura IQAr/45-2 com pouca aeração (agitação de 100 rpm) a 30°C. 79 Tabela 6 – Efeito do aumento progressivo da concentração de açúcar no melaço sobre as medidas finais descritas na Fig. 22 para viabilidade, etanol, açúcares redutores totais (ART) e biomassa (inicial e final), nas quatro etapas da propagação da levedura IQAr/45-2 e das três leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) em baixa agitação a 37°C. 81 Tabela 7 – Comparação dos três tipos de propagação em concentrações crescentes de açúcar no melaço não suplementado pela levedura IQAr/45-2. 84 Tabela 8 – Comparação dos rendimentos de biomassa no final da propagação entre a levedura IQAr/45-2 e as três leveduras industriais (PE-2, CAT- 1 e SA-1) em melaço não suplementado sob baixa agitação a 37ºC. 85 Tabela 9 – Variações em viabilidade, biomassa e etanol das células do leite de levedura suspensas em melaço contendo 5% e 8% de açúcar na presença ou não de suplemento após 12 horas de incubação com agitação de 100 rpm a 37ºC. 86 Tabela 10 – Efeito da variação no tempo de alimentação do melaço nas fermentações em bateladas alimentadas únicas sobre as médias de 89 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 26 viabilidade, etanol, açúcares redutores totais (ART) e biomassa (inicial e final), durante 7 horas fermentação em sistema alimentado com melaço suplementado 20% ART (dados obtidos na Fig. 28). Tabela 11 – Efeito da variação de temperatura associada as variações em concentração de açúcar no melaço suplementado, em fermentações em bateladas alimentadas únicas da levedura IQAr/45-2 (dados fornecidos pela Fig. 29) sobre as medidas finais de viabilidade, biomassa, etanol e açúcares redutores totais (ART) durante 7 horas fermentação. 92 Tabela 12 – Efeito da variação de temperatura (30°C à 42°C) nas fermentações em bateladas alimentadas únicas sobre as medias (obtidas nas Figuras 30-31) de viabilidade, biomassa, etanol e açúcares redutores totais (ART) da levedura IQAr/45-2 durante 7 horas fermentação em sistema alimentado com melaço de 20% (ART). 96 Tabela 13 – Valores obtidos das médias iniciais e finais (descritos na Fig. 32) de viabilidade, biomassa, etanol e ART durante cada ciclo de fermentação à 37°C, utilizando melaço 20% de ART durante 6 horas de fermentação por 8 ciclos sucessivos. 98 Tabela 14 – Valores obtidos das médias iniciais e finais (descritos na Fig. 33) de viabilidade, biomassa, etanol e ART durante cada ciclo de fermentação à 37°C, utilizando melaço 20% de ART durante 6 horas de fermentação por 8 ciclos sucessivos. 100 Tabela 15 – Comparação da levedura IQAr/45-2 com as leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) quanto aos valores iniciais e finais de viabilidade, biomassa, etanol e açúcar residual em bateladas únicas de fermentação à 40°C (dados da Fig. 34). 104 Tabela 16 – Comparação da levedura IQAr/45-2 com as leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) em fermentações mistas (proporção 1:1) quanto aos valores iniciais e finais de viabilidade, biomassa, etanol e açúcar residual em bateladas únicas de fermentação a 40°C, utilizando ART de 20% no melaço (dados da Fig. 35). 107 Tabela 17 – Comparação da levedura IQAr/45-2 com as leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) em fermentações mistas (proporção 1:1:1) quanto aos valores iniciais e finais de viabilidade, biomassa, etanol e açúcar residual em bateladas únicas de fermentação a 40°C, utilizando ART de 20% no melaço. 110 Tabela 18 – Comparação da levedura IQAr/45-2 com a fermentação mista desta levedura associadas as três leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) quanto aos valores iniciais e finais de viabilidade, biomassa, etanol e açúcar residual em bateladas únicas de fermentação a 40°C, utilizando ART de 20% no melaço. 113 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 27 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 29 1.1 Etanol: Importância na economia brasileira 31 1.2 Fermentação 32 1.2.1 Tipos de Fermentação 32 1.2.2 Estresses Fermentativos 34 1.2.2.1 Estresse osmótico 35 1.2.2.2 Estresse térmico 36 1.2.2.3 Estresse etanólico 36 1.3 Leveduras 37 1.3.1 Fisiologia da fermentação 37 1.3.2 Metabolismo 38 1.3.3 Reprodução 38 1.3.4 Aplicações 40 1.3.5 Reutilização de células na fermentação etanólica 42 1.3.6 Interações entre leveduras em cultivos mistos 43 2 OBJETIVOS 45 3 MATERIAS E MÉTODOS 47 3.1 Leveduras 48 3.2 Técnicas de cultivo 48 3.2.1 Melaço 48 3.2.1.1 Suplementação do Melaço 48 3.2.1.2 Clarificação do melaço em escala de laboratório 48 3.2.2 Propagação do fermento em melaço em escala de laboratório 49 3.2.3 Preparo do leite de levedura 51 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 28 3.2.4 Ativação ou estocagem do leite de levedura entre ciclos de fermentação 52 3.2.5 Fermentações em batelada alimentada: únicas e sucessivas 52 3.3 Ensaios analíticos 54 3.3.1 Medida de biomassa celular 54 3.3.2 Viabilidade celular 56 3.3.3 Dosagem de etanol 57 3.3.4 Açúcar residual total (ART) 57 3.3.5 Proteína Total 59 3.3.6 Trealose Intracelular 60 3.3.7 Medidas de glicerol interno 61 3.3.8 Medidas de pH 62 3.4 Meios de culturas diferenciais 62 3.4.1 Preparo dos meios 62 3.5 Tratamento Estatístico 64 3.6 Cálculos dos Parâmetros cinéticos da fermentação 65 3.6.1 Velocidades específicas de transformação 65 3.6.2 Fator de conversão de substrato a células 65 3.6.3 Fator de Conversão do Substrato em Produto (YP/S) 66 3.6.4 Produtividade (g.L-1.h-1) 66 3.6.5 Rendimento etanólico 67 4 RESULTADOS E DISCUSSÃO 68 4.1 Escolha do método para clarificação do melaço 69 4.2 Propagação em melaço não suplementado 73 4.2.1 Efeito da concentração do açúcar no melaço não suplementado sobre as três etapas de propagação da levedura IQAr/45-2 a 30°C sem agitação (propagação I). 73 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 29 4.2.2 Efeito do aumento progressivo da concentração de açúcar no melaço não suplementado, relação Volfrasco/Volmeio e da agitação sobre a propagação em três etapas da levedura IQAr/45-2 a 30°C. 75 4.2.3 – Efeito do aumento progressivo da concentração do açúcar no melaço não suplementado sobre as três etapas de propagação da levedura IQAr/45-2 em baixa agitação (80rpm) a 30°C (propagação II). 77 4.2.4 Efeito do aumento progressivo da concentração do melaço não suplementado durante as quatro etapas da propagação da levedura IQAr/45-2, comparando com as 3 leveduras comerciais (PE-2, CAT-1 e SA-1) a 37°C em baixa agitação (propagação III). 80 4.2.5 Comparação entre as três formas de propagação utilizada para as leveduras. 84 4.3 Efeito da concentração de açúcar no melaço de estocagem do leite de levedura usado entre ciclos sucessivos de fermentação. 85 4.4 Padronização de fermentações em bateladas únicas alimentadas da levedura IQAr/45-2 em melaço suplementado. 87 4.4.1 Efeito do fluxo e tempo de alimentação do melaço 20% (ART) sobre a fermentação da levedura IQAr/45-2 a 37ºC. 87 4.4.2 Efeito da concentração do açúcar no melaço suplementado (18% a 22% ART) sobre a fermentação com a levedura IQAr/45-2 com temperaturas variando de 34ºC a 40ºC. 90 4.4.3 Efeito das variações crescentes de temperatura nas fermentações em bateladas alimentadas com melaço suplementado 20% (ART) para levedura IQAr/45-2. 93 4.4.4 Ciclos sucessivos de fermentação com a levedura IQAr/45-2 a 37ºC utilizando melaço 20% de ART, intercalados por períodos de estocagem a 4°C entre um ciclo de fermentação e outro. 97 4.4.5 Ciclos sucessivos de fermentação com a levedura IQAr/45-2 a 37ºC utilizando melaço 20% de ART, intercalados por estocagem das células em melaço 8% de ART (sem suplementação), pH 6,0 a 30°C entre um ciclo e outro. 99 4.5 Competição entre a levedura IQAr/45-2 e as leveduras industriais (PE-2, CAT-1 E SA-1) em fermentações individuais e mistas a 40°C em melaço suplementado com ART inicial de 20%. 102 4.5.1 Competição entre a levedura IQAr/45-2 e as leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) em fermentações individuais a 40°C usando-se melaço suplementado com ART inicial de 20%. 102 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 30 4.5.2 Competição entre a levedura IQAr/45-2 associação a uma levedura industrial (PE-2, CAT-1 E SA-1) em fermentações mistas a 40°C em melaço suplementado com ART inicial de 20%. 105 4.5.3 Competição entre a levedura IQAr/45-2 associada a duas leveduras industriais (PE-2, CAT-1 E SA-1) em fermentações mistas a 40°C em melaço suplementado com ART inicial de 20%. 108 4.5.4 Competição entre a levedura IQAr/45-2 e as leveduras industriais (PE-2, CAT-1 e SA-1) em fermentações mistas a 40°C em melaço suplementado com ART inicial de 20%. 111 5 CONCLUSÕES 114 REFERÊNCIAS 117 APENDICE 123 ANEXOS 129 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 31 11 Introdução “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 32 O grande desafio mundial atualmente é a procura por fontes alternativas de combustíveis do petróleo, pois este não é uma fonte de energia renovável, além de ser altamente poluente, e apresentar preços mais elevados que o etanol combustível. O bioetanol de cana-de-açúcar produzido no Brasil desde de 1931, vem ganhando maior espaço mundial como uma alternativa economicamente viável, com significativo potencial de expansão, sendo este uma fonte de energia renovável e sustentável sem grandes impactos ambientais (FARRELL et al., 2006). A grande vantagem deste combustível é que ele pode ser produzido em qualquer parte do mundo utilizando uma matéria prima local e tecnologia simples, como: no Brasil etanol produzido a partir da cana-de-açúcar e biodiesel a partir da soja e da mamona, no Canadá etanol produzido através do milho e arroz, e nos E.U.A etanol produzido através de sementes e forragens do milho (HERRERA, 2006). Nos países em que há grandes reservas de petróleo e indústria petroquímica avançada, a obtenção do álcool é realizada através da via sintética a partir de hidrocarbonetos não saturados, como o eteno e etino, gases de petróleo e de hulha (tipo de carvão mineral que apresenta um teor de carbono entre 60% e 80%, utilizado na produção de hidrocarbonetos aromáticos). Mesmo que exista disponibilidade de derivados de petróleo que permitam a produção de álcool através da via sintética, a via fermentativa é o processo mais importante para obtenção de combustível alternativo, contribuindo para a redução dos impactos negativos gerados pela utilização de combustíveis fósseis em todo o mundo (CORDONA; SANCHEZ, 2007; LIMA; BASSO; AMORIN, 2001). O etanol é um dos produtos de maior importância socioeconômica no Brasil e no mundo, já que este produto é muito utilizado em indústrias de alimentos e, como fonte de combustível ecologicamente correta. A produção de etanol em nosso país teve início com o uso de levedura Saccharomyces cerevisiae utilizada na panificação. Assim, faz-se necessário conhecer as respostas das leveduras às diversas formas de estresse aos quais as células são submetidas (alcoólico, térmico, osmótico, jejum nutricional), definir o melhor processo e condições a serem utilizadas incluindo vantagens e desvantagens (AMORIN et al., 2011; ANDRIETTA et al., 2007). Para se obter uma maior eficiência no processo de produção de etanol, novas tecnologias vem sendo pesquisadas e desenvolvidas dentro de universidades e no setor privado, sendo muitas vezes estes dois em parceria. Entre as áreas de maior interesse na “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 33 pesquisa são: o desenvolvimento de linhagens de leveduras melhoradas, contaminação com leveduras selvagens e bactérias, a variedade da cana-de-açúcar. 1.1 ETANOL: Importância na economia brasileira O etanol é composto por dois átomos de carbono, cinco átomos de hidrogênio e uma hidroxila (C2H5OH), sendo obtido no Brasil pelo processo de fermentação do caldo de cana-de-açúcar e/ou mistura de caldo de cana e melaço. O etanol também pode ser produzido a partir de cereais, tubérculos como beterraba e mandioca, entre outros derivados agrícolas (UNICA, 2007). A implementação do etanol no Brasil data do início do século XX, quando as primeiras tentativas para uso de álcool em veículos foram realizadas pela Secretária Nacional de Agricultura. A ocorrência do desabastecimento de combustível devido a Primeira Guerra Mundial em território Europeu trouxe à partir de 1920 motivação para a realização de várias experiências por usinas nordestinas para produção de álcool como combustível. O álcool etílico ou etanol é usado no Brasil em larga escala como combustível: álcool hidratado comercializado via bombas específicas nos postos de abastecimentos, em veículos movidos exclusivamente a álcool e em veículos Flex Fuel, ou como álcool anidro em mistura obrigatória á gasolina (AMORIN et al., 2011; ANDRIETTA et al., 2007). Desde seu lançamento, já foram comercializados 14,6 milhões veículos Flex Fuel, atribuindo uma participação de 83,4% dos veículos leves produzidos no mercado brasileiro no ano de 2011. Em setembro de 2012 foram licenciados 277 mil veículos leves, representando uma queda de 5,4% em relação a 2011, sendo que deste total, apenas 86,5% representam os carros Flex Fuel. Estes veículos geraram um aumento no consumo de álcool hidratado no Brasil (4,3 bilhões de litros em 2003 para 16,5 bilhões de litros em 2009). Montadoras brasileiras desenvolveram o primeiro modelo de motocicletas Flex Fuel (Honda CG 150 Titan MIX) em março de 2009. Desde 2005 a indústria aeronáutica Neiva, subsidiária da Embraer comercializa aviões agrícolas a álcool hidratado usado para pulverização de lavouras. Em outubro de 2007 ocorreu o lançamento do primeiro ônibus brasileiro movido a álcool. Em setembro de 2012 o setor automotivo brasileiro atingiu 17,7 milhões de veículos flex-fuel licenciados desde 2003 (BRASIL, 2011; BRASIL, 2012). “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 34 Segundo a União da Indústria da Cana-de-açúcar (Única, 2011), a projeção para moagem da cana-de-açúcar em 2012 seria 533,50 milhões de toneladas, uma redução de 6,16% em relação ao total estimado em março de 2011 (568,50 milhões de toneladas), e queda de 4,21% sobre o valor final da safra 2010/2011 (556,94 milhões de toneladas). Com base nesta projeção, estima-se que a produção de etanol para 2012 deve atingir 22,5 bilhões de litros, queda de 11,6% em relação ao número inicialmente projetado (25,51 bilhões de litros) e de 11,2% sobre os 25,4 bilhões de litros da safra anterior. De acordo com o Ministério de Minas e Energias (BRASIL, 2012) a moagem do mês de setembro da safra 2012/13 registrou um atraso de 9,3% em relação à safra anterior, isto porque, em cinco meses da safra atual, foram processadas 389,5 milhões de toneladas de cana contra 429,5 milhões de toneladas de cana da safra anterior. Com esta menor disponibilidade de matéria prima acabamos produzindo 15,73 milhões de m3 de etanol, volume 10,7% menor do que o produzido no mesmo período da safra anterior com consequentemente queda na produção de açúcar de 9,5% (BRASIL, 2012). Isto se deve a redução no volume de cana disponível para a moagem, devido à idade avançada do canavial (o canavial mais velho possui baixo rendimento agrícola), a estiagem, o florescimento do canavial, doenças fúngicas e a geada. Até setembro de 2012, foram consumidos 5,56 milhões de m3 de etanol anidro e 8,08 milhões de m3 de etanol hidratado, isto porque nos seis meses da safra 2012/13 (abril a setembro), foram consumidos 9,3 milhões de m3 de etanol combustível, retração de 10% em relação ao mesmo período da safra anterior. Com relação às exportações brasileiras de etanol ate setembro de 2012, houve um aumento de 53% em relação ao mês anterior, fixando-se em 481,3 mil m3, representado por um aumento de 43% ao mesmo período do ano anterior, totalizando 1,8 milhões de m3, sendo que 64% das exportações teve como destino os Estados Unidos (244,8 mil m3) de forma direta (BRASIL, 2012). 1.2 FERMENTAÇÃO 1.2.1 Tipos de processos A fermentação inicia-se logo que a levedura entra em contato com o mosto, podendo ser dividida em três fases: (1) fase preliminar ou pré-fermentação, onde se tem a adaptação das leveduras e multiplicação celular; (2) fase de fermentação, com “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 35 desprendimento abundante de gás (CO2) e produção de álcool; e (3) fase de fermentação complementar ou pós-fermentação, onde se observa redução da atividade fermentativa (SHIMIDELL et al., 2001). As operações industriais mais utilizadas nas destilarias brasileiras para produção de etanol: I) Processo de fermentação em batelada alimentada – neste processo nutrientes são adicionados ao reator durante o cultivo sendo que o produto permanece no meio até o final da fermentação, ou seja, solução de nutrientes adicionada em intervalos constantes, enquanto que o fermentado é removido da dorna apenas no final do processo. A vantagem deste processo é que a repressão catabólica é suprimida ou diminuída pela alimentação intermitente do substrato (SHIMIDELL et al., 2001). II) Processo de fermentação semi-contínuo - uma porção da cultura é coletada em intervalos de tempos enquanto meio fresco é adicionado ao sistema, havendo uma variação no volume da cultura dentro do reator. Este método apresenta algumas vantagens sobre as operações contínuas e de batelada, como: a) operação do reator por períodos longos sem a necessidade de um novo inóculo; b) aumento da produtividade apenas modificando o cronograma de trabalho. Como desvantagem, existe um alto risco de contaminação bacteriana e mutação de leveduras devido aos longos períodos de cultivos e as operações manuais, além de que, são necessários reatores de volumes maiores, levando a um maior investimento por parte das usinas (SHIMIDELL et al., 2001). III) Processo de fermentação contínuo – adição de meio de cultura e inóculo (leite de levedura) de forma contínua nos reatores, concomitantemente com a saída da mesma quantidade de meio fermentado, sempre mantendo o volume de reação constante dentro do reator. Este processo também apresenta algumas vantagens sobre os processos anteriores, isto porque a otimização da alimentação pode levar á uma maior produtividade, com redução dos custos laboratoriais, uma vez que reduz o tempo ocioso e também evita o gasto de tempo com limpeza e sanitização das dornas. Existe neste processo a manutenção das células em um mesmo estado fisiológico, tornando-o uma excelente ferramenta para estudos de mecanismos de regulação metabólica ou ainda, para estudos de otimização da composição de meio de cultura. A grande desvantagem deste processo é que são mais vulneráveis a contaminantes e mutações genéticas espontâneas, resultando na seleção de mutantes menos produtivos, além de exigir um conhecimento maior quanto à otimização do processo para que o rendimento desejado seja atingido, principalmente, quanto à adição de “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 36 produtos químicos, variação no fluxo de alimentação e a mistura dos nutrientes (SHIMIDELL et al., 2001). Nos últimos 30 anos os processos de fermentação foram melhorados para permitir que as destilarias Brasileiras apresentassem um rendimento fermentativo de 92-93% em relação aos registrados no início do programa “Proálcool” que era de 75-80%. A safra para produção de etanol no Brasil leva de 200 a 300 dias dependendo de vários fatores como variedade da cana, clima, demanda do mercado (AMORIN et al., 2011). Segundo Amorin et al., (2011) 85% das destilarias Brasileiras operam em sistema de batelada alimentada e apenas 15% em processos de fermentação contínua, sendo estas fermentações realizadas com suco de cana (xarope), melaço diluído em água ou a misturas de ambos por um período de 6-12 horas, utilizando elevada concentração celular (8 – 15%, v/v de leveduras). 1.2.2 Estresses Fermentativos A fermentação alcoólica é um processo anaeróbico, realizado principalmente por leveduras em nível citoplasmático, com o objetivo de produzir energia para possibilitar a realização de suas atividades fisiológicas, além de seu crescimento e reprodução. A transformação do açúcar em etanol e gás carbônico se da através de reações sequenciais mediadas por enzimas, sendo denominada como via glicolítica. Essas enzimas glicolíticas podem sofrer intervenção de vários fatores (nutrientes, minerais, vitaminas, inibidores, pH, temperatura, entre outros) que influenciam na sua atividade, afetando assim, o desempenho do processo fermentativo (CECCATO-ANTONINI, 2008; PRETORIUS, 2000; QUEROL et al., 2003). As células de leveduras também são submetidas a diversas condições de estresse, sendo necessário o desenvolvimento de mecanismos moleculares de resistência a estas situações adversas. Qualquer fator do meio que possa vir a produzir um efeito adverso sobre o crescimento celular é considerado uma condição de estresse e a sobrevivência celular depende da sua capacidade em se adaptar rapidamente às mudanças que ocorrem no meio de cultivo (IVORRA; PEREZ-ORTIN; OLMO, 1999). Estes estímulos podem ocorrer não só no ambiente do reator, mas também em ambientes naturais, podendo levara a mudanças estruturais e/ou alterações metabólicas nas leveduras, devido alterações na expressão de genes envolvidos na síntese de “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 37 compostos específicos (trealose e/ou proteína de choque térmico) que protegem o organismo (BANAT et al., 1998; FOLCH_MALLOL et al., 2004). Tanto os danos provocados pelo estresse quanto a resposta da levedura, dependem do tipo, do grau do estresse e da fase da levedura em seu ciclo de divisão celular no momento em que ocorre o estímulo. Para se defender destas situações desfavoráveis, a levedura responde rapidamente sintetizando moléculas que permitem aumentar o grau de reparo dos danos causados pelo estresse (BASSO et al., 2008; FOLCH-MALLOL et al., 2004). A literatura indica o envolvimento da trealose e do ergosterol como agentes marcadores de estresse durante a fermentação alcoólica, sendo relatos de que a trealose está envolvida com o estresse etanólico e osmótico, enquanto que o ergosterol presente na membrana plasmática tem seu papel na tolerância ao etanol (QUEROL et al., 2003; ZHAO et al., 2009). Admite-se que a principal função da trealose seja a proteção das células durante o período de estresse e não como um carboidrato de reserva, isto devido a proteção exercida sobre os componentes do citosol quando a levedura encontra-se em condições desfavoráveis (MAHMUD et al., 2009; ROTH, 1970; THEVELIN, 1984; YEMM; WILLIS, 1954). O glicerol é sintetizado como resposta a situações de estresse impostos as células durante o processo de fermentação, sendo dependente de vários fatores, como a linhagem selecionada, concentração do inóculo, concentração de bissulfito presente no mosto, concentração de açúcares, estresse osmótico, tipo de fonte de nitrogênio e sua concentração, pH, e aeração. O glicerol interno também contribui em condições anaeróbicas com a manutenção do balanço intracelular das células mantendo o balanço de oxirredução. Durante a formação do glicerol o excesso de NADH vindo da síntese de aminoácidos é convertido em NAD+, mas nos meios industriais esta fonte de nitrogênio é proveniente de peptídeos, aminoácidos livres e sais inorgânicos como sulfato de amônio (ALBERS et al., 1996). 1.2.2.1 Estresse osmótico Segundo Basso, Basso e Rocha (2011) o estresse osmótico é frequentemente citado nos processos industriais, isto porque, na fermentação etanólica, as leveduras são expostas a concentrações elevadas de açúcar. Por outro lado, o estresse osmótico também pode ser causado por sais, que estão presentes em grandes quantidades no melaço de cana de açúcar, como elevados níveis de cálcio, potássio e magnésio. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 38 O estresse osmótico se define como uma diminuição do potencial hídrico do ambiente no qual se está desenvolvendo um organismo, tendo como resposta imediata a saída de água intracelular, seguida de um processo adaptativo onde é necessário um tempo para que o equilíbrio osmótico entre as células seja atingido (FOLCH-MALLOL et al., 2004). 1.2.2.2 Estresse térmico Segundo Rivera et al., (2006) pequenas mudanças de temperatura em um reator industrial afetam a cinética da fermentação, alterando a produtividade e a taxa de conversão de açúcar em etanol. A temperatura em um reator industrial normalmente varia de 33ºC (durante a noite) a 35ºC (no final do dia), isto em um sistema de fermentação com controle de temperatura. A temperatura é umas das condições ambientais que mais afeta a levedura, durante a fermentação, alterando seu crescimento, metabolismo, capacidade fermentativa e a viabilidade celular. A temperatura ótima na fermentação alcoólica varia entre 26°C a 35ºC, podendo alcançar 38ºC dependo do clima regional. Com o aumento da temperatura nos reatores, tem-se um aumento na velocidade da fermentação, favorecendo os contaminantes bacterianos e consequentemente deixando as leveduras mais sensíveis ao álcool levando desta maneira, a formação de metabólitos secundários como o glicerol (LIMA; BASSO; AMORIN, 2001). 1.2.2.3 Estresse etanólico Sob o ponto fisiológico o etanol inibe o crescimento e a viabilidade celular por atuar negativamente sobre os sistemas de transportes (incluindo permeases de aminoácidos), sobre a sinalização celular da glicose e a atividade de enzimas chaves da via glicolítica (ALEXANDRE; CHARPENTIER, 1998). Segundo Basso, Basso e Rocha (2011) o efeito inibitório do etanol sobre as leveduras ainda não é bem compreendido, porém sabe-se que a toxidez do etanol atua na membrana citoplasmática das células de levedura, alterando o grau de polaridade da membrana, causando interrupção do crescimento em concentrações elevadas e, ainda, aumentando a fluidez dela (BASSO; BASSO; ROCHA, 2011; LLOYD et al., 1993; LYND et al., 1991). Além de afetar a composição da membrana, o etanol também “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 39 causa efeitos sobre a fermentação de leveduras, incluindo a inibição de crescimento e inativação enzimática, o que leva a uma diminuição da viabilidade celular (BASSO; BASSO; ROCHA, 2011). 1.3 LEVEDURAS 1.3.1 Fisiologia da fermentação As leveduras pertencem ao grupo Ascomicetos, denominados como fungos superiores, são organismos unicelulares, eucarióticos e heterotróficos, ou seja, são organismos com um alto grau de organização celular (Figura 1), contendo núcleo celular delimitado por uma membrana nuclear e organelas como mitocôndria (responsáveis pelo metabolismo energético da célula), vacúolos (reservatório de nutrientes, enzimas e produtos tóxicos), retículo endoplasmático e Complexo de Golgi. A parede celular apresenta uma estrutura rígida (constituída de 25% do peso da célula), que protege a célula além de conter várias enzimas. A morfologia celular das leveduras pode ser de forma esférica, elipsoidal ou cilíndrica. O tamanho e forma das células dependem das com condições ambientais como temperatura, escassez de nutrientes e competição pelo substrato, sendo variável entre 1-5µm de largura e 5-12 µm de comprimento, apresentando normalmente maiores que as bactérias. (PELCZAR et al., 1980; WALKER, 1998). Figura 1 - Representação da estrutura interna da célula de levedura gerando um broto. Fonte: Biologia, (2011). “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 40 1.3.2 Metabolismo As leveduras realizam a fermentação do açúcar para obter energia química (ATP) essencial para sua sobrevivência, seu crescimento, manutenção e multiplicação, sendo o etanol apenas um subproduto da fermentação. A obtenção do ATP se dá através da hidrólise dos açúcares (ex: sacarose) através de reações bioquímicas mediadas por enzimas no interior da célula. Parte do açúcar consumido durante a fermentação é desviado para crescimento celular, e para a formação de subprodutos, também conhecidos como produtos secundários da fermentação como glicerol, ácidos orgânicos, e álcoois superiores (AMORIN et al., 1989). A levedura S. cerevisiae pode assimilar açúcares como a glicose, tanto por respiração ou fermentação, dependendo das condições da cultura e da disponibilidade do substrato e nutrientes disponíveis no meio ambiente (DARAMOLA; ZAMPRAKA, 2008). O metabolismo nas leveduras é resultante de dois processos fundamentais: o catabolismo e o anabolismo. No caso das leveduras, o catabolismo pode ter a degradação do substrato produzindo etanol através da respiração e da fermentação. A respiração é um processo biológico onde o açúcar (C6H12O6) é oxidado em CO2 e H2O, produzindo como saldo energético 38 moléculas de ATP, sendo este processo muito utilizado para multiplicação celular do fermento no início da safra. A fermentação alcoólica é constituída de reações em que o açúcar é parcialmente quebrado para formar etanol e CO2, resultando na produção de apenas duas moléculas de ATP. Portanto, esse processo não é eficaz para a multiplicação celular, mas é essencial na produção de etanol, indispensável na fabricação das bebidas alcoólicas, etanol combustível e pão. Durante o anabolismo, os microrganismos promovem a síntese de material celular (NOGUEIRA; VENTURINI-FILHO, 2005). 1.3.3 Reprodução As leveduras do gênero Saccharomyces reproduzem assexuadamente (mitose) como observado na Figura 2 ou sexuadamente (meiose). Geralmente as leveduras se reproduzem por brotamento, em qualquer parte da célula (brotamento multilateral), apenas nos dois polos da célula (brotamento bipolar) ou ainda em um único polo das células (brotamento monopolar) (WALKER, 1998). Quando em meio de cultura com “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 41 disponibilidade de nutrientes, como nas fermentações industriais a reprodução é assexuada, ocorrendo através da multiplicação das leveduras por brotamento ou gemulação, originando células-filhas idênticas a célula mãe. Neste processo o núcleo da célula madura se desloca para membrana celular, originando uma gêmula (broto), sendo que este núcleo se alonga atingindo o broto. Assim que o broto atinge o tamanho da célula mãe, o núcleo se divide, originando a célula filha, que pode permanecer ou não ligada a células mãe, formando cadeias de células (MADRID et al., 1995; WALKER, 1998). A reprodução sexuada (Figura 3) pode ocorrer quando as condições do meio de cultivo se tornam desfavoráveis, levando a formação de esporos no interior de cada célula (”asci”) (LALUCE, 1991; PRETORIUS, 2000; SOUZA et al., 2007). Nos fungos, essa forma de reprodução só acontece sob certas circunstâncias, como na escassez de alguns nutrientes, por exemplo, alguns fungos sentem que o ambiente deixou de ser propício para crescimento vegetativo e passam a realizar meiose que da origem a células haplóides capazes de se cruzarem ou hibridizarem (WALKER, 1998). Figura 2 - Representação da reprodução assexuada (brotamento) da levedura S. cerevisiae. Fonte: Elaborada pela autora. Segundo Ceccato-Antonini (2008) a mudança de ciclo assexuado para sexuado está correlacionada não somente com o estado nutricional (fontes de nitrogênio e carbono) e físico (necessidade de oxigênio) do ambiente, mas também com a presença de álcoois (produtos do catabolismo de aminoácidos) que se acumulam quando os “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 42 nutrientes são limitados. Dependendo das condições a levedura S. cerevisiae pode mudar de morfologia celular apresentando-se em forma filamentosa. Figura 3 - Representação esquemática do ciclo celular da levedura S. cerevisiae. Fonte: Wikilivros, (2011). O que torna os fungos sexualmente distintos é seu tipo de cruzamento, denominados de tipo “a” ou “α” com base na reação de acasalamento, mating-type (FERREIRA, 2005). 1.3.4 Aplicações A história do uso de leveduras pela humanidade é antiga, principalmente devido sua importância industrial que se estende além da fermentação tradicional, afetando outros setores comerciais, como ilustra a Figura 4. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 43 Figura 4 – Diversidade de áreas que envolvem as leveduras na aplicação industrial e biotecnológica. Fonte: adaptado de Walker, (1998). A levedura S. cerevisiae é amplamente utilizada para conversão de açúcares dos diferentes substratos em vários produtos de interesse comercial através do processo de fermentação, como aqueles utilizados na indústria de alimentos para a produção de vinhos, cerveja, bioetanol e pão. S. cerevisiae também é utilizada em estudos de processos biotecnológicos como na indústria química (produção de enzimas, pigmentos, saborizante de alimentos e fonte de medicamentos) na indústria farmacêutica (vacinas, hormônios, probióticos e fatores sanguíneos por leveduras geneticamente modificadas), na tecnologia ambiental (controle biológico, biorremediação, utilização de subprodutos industriais e bioabsorção de metais), nas pesquisas biomédicas (metabolismo de drogas, doenças genéticas humanas, câncer e AIDS), além das pesquisas fundamentais nas áreas de biologia celular, bioquímica, genética molecular e biologia molecular. As fermentações clássicas são realizadas com reutilização de células da levedura S. cerevisiae, porque evitam os custos com a propagação do inóculo, os quais incluem consumo adicional de matéria prima e demanda de tempos mais longos de fermentação. Nas destilarias brasileiras, o excedente de biomassa é retirado antes do início de cada “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 44 novo ciclo de fermentação e utilizado no preparo de ração animal e/ou bagaço queimado para a geração de energia (CECCATO-ANTONINI, 2008; GUEIROS, 2006; LALUCE, 1991; PRETORIUS, 2000; SOUZA et al, 2007). 1.3.5 Reutilização de células na fermentação etanólica A produção de etanol no Brasil é atualmente realizada pelo processo de fermentação em batelada alimentada ou contínua, com reciclo de células, de forma que contaminantes bacterianos também são reciclados e podem causar problemas devido à competição pelo mesmo substrato. O controle bacteriano é feito pela adição de ácido sulfúrico na lavagem das células do fermento ou utilização de biocidas (BASSO et al., 2008; MENEEGHIN et al., 2008). Um reator biológico pode ser operado das seguintes formas: a) forma descontínua na qual o fermentador é reiniciado com um inóculo novo em cada batelada; b) sistema de cortes ou semi-contínuo, no qual uma parte do meio fermentado é retirado e trocado por meio novo; c) sistemas descontínuos alimentados, nos quais diversos reatores podem ser operados em paralelo; d) sistema contínuo, no qual todos os reatores participam de uma fermentação em cascata com ou sem reutilização de células (SCHIMIDELL et al., 2001). Atualmente o processo de reutilização de células pelas destilarias leva em torno de 200 a 300 dias dependendo de vários fatores, como: região de produção, condições meteorológicas, variedade da cana-de-açúcar e da demanda do mercado, onde estas células de leveduras são recicladas de 400 a 600 vezes durante a safra da cana que ocorre normalmente de abril a novembro no Brasil (AMORIN et al., 2011; ZARPELON; ANDRIETTA, 1992). Durante os reciclos as células passam por inúmeras interferências externas oriundas do caldo, do ambiente e outras fontes, tornando-as vulneráveis a contaminação bacteriana e mesmo de leveduras selvagens, além de que também são expostas constantemente a condições estressantes como altas temperaturas e álcool, baixo pH, componentes inibitórios do melaço, metabólitos produzidos por bactérias, excesso ou deficiência de sais e minerais (AMORIN et al., 2011; BASSO et al., 2008; OLIVEIRA; PAGNOCCA, 1998). Nestes reciclos as células não podem ser apenas centrifugadas e adicionadas novamente aos reatores, é necessário que elas passem por um tratamento de descontaminação evitando assim a contaminação bacteriana, para iniciar a fermentação nas condições ótimas. Este tratamento consiste na incubação do leite de levedura em “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 45 água e ácido sulfúrico até pH 2,5 por aproximadamente 2 horas, para posteriormente iniciar uma nova fermentação (SOUZA et al., 2007). A vantagem de realizar reciclos com células é que em vez das células converterem o açúcar em biomassa celular, mais açúcar será convertido em etanol do que nos outros processos sem reciclo de célula. Uma desvantagem pouco estudada em produção de etanol combustível é o surgimento de mutantes a medida que o processo continua sob condições de estresse (SOUZA et al., 2007). 1.3.6 Interações entre leveduras em cultivos mistos Compreender os efeitos das associações entre os microrganismos é fundamental para realização dos processos de fermentação industrial, principalmente nas culturas mistas entre leveduras, como: i) interação entre leveduras; ii) condições da fermentação (tipo de processo, alimentação, temperatura); iii) atividade metabólica; iv) resistência a estresses (térmico, alcoólico); v) escassez de nutrientes e presença de inibidores (BASSO et al., 2008; DORTA et al., 2006). É muito comum nas destilarias brasileiras iniciar o processo de fermentação com uma determinada levedura “starter” ou até duas cepas diferentes da levedura S. cerevisiae. Mas por não possuírem unidades de esterilização do mosto, as fermentações industriais são consideradas fermentações abertas, do ponto vista microbiológico, estando sujeitas a contaminações por bactérias e leveduras selvagens (Saccharomyces e espécies não Saccharomyces), resultando em competição pelo substrato com as cepas “stater” e os contaminantes (AMORIN et al., 2011; BASSO et al., 2008; BARRAJÓN et al., 2011). Diferentes espécies de leveduras existem na matéria-prima (cana-de-açúcar), no solo e podem ser encontradas nas dornas de fermentação, sendo estas leveduras denominadas como selvagens, ou seja, levedura que não foi introduzida intencionalmente como inóculo do processo. Entre estas leveduras existem cepas capazes de sobreviver ao ambiente estressante da dorna, aumentando o rendimento fermentativo (AMORIN et al., 2011). As leveduras do gênero Hanseniaspora, Candida, Metschnikowia, Pichia, Kluyveromyces, Issatchenkia, Dekerae e Schizosaccharomyces, sobrevivem juntas no mesmo mosto com a levedura Saccharomyces por serem tolerantes ao etanol (FLEET; HEARD, 1993). “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 46 Os metabólitos excretados durante o processo de fermentação parecem ser um dos principais fatores para existência das interações entre os microrganismos, principalmente, nas culturas mistas entre leveduras, seja pelo aumento de um determinado produto (glicerol externo, acetaldeído e etanol) como pela assimilação do produto de um microrganismo por outro. As interações mais conhecidas entre as leveduras estão relacionadas com a diminuição ou aumento de acidez, aumentos em glicerol externo e modulação de sabores em bebidas fermentadas (FLEET, 2008). “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 47 22 Objetivos “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 48 Objetivo geral O objetivo do trabalho inicialmente propostos consistia em ensaiar variações nos parâmetros de fermentação, além do acompanhamento da estabilidade genética das células da levedura IQAr/45-2 em ciclos sucessivos de fermentação em batelada. No entanto, estes objetivos tiveram que ser redirecionados, pois constatou-se que antes do estudo da estabilidade genética era preciso padronizar o processo de fermentação com reutilização de células e que as leveduras interagiam entre si nas fermentações industriais. Como resultado, os objetivos do presente trabalho consistiram em padronizar o processo de fermentação da levedura IQAr/45-2, bem como estudar as interações desta levedura com as leveduras industriais em altas temperaturas. Objetivos específicos: a) padronização de uma metodologia de clarificação do melaço a ser utilizado nas fermentações; b) padronização do tempo de alimentação e do fluxo de alimentação dos reatores em escala de laboratório; c) otimização das condições de fermentação da levedura IQAr/45-2 em ciclos sucessivos com reutilização de células; d) comparação das leveduras em fermentações únicas pelo processo de batelada alimentada a 40°C; e) estudos das interações entre a levedura auxotrófica IQAr/45-2 e as leveduras industriais (PE-2, CAT-1, SA-1) em ciclos únicos de fermentação a 40°C. Como, de um modo geral, esta temperatura limita a atividade fisiológica das leveduras da espécie Saccharomyces cerevisiae, sendo então selecionada para criar condições de obtenção de maiores diferenças entre os resultados dos experimentos. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 49 33 Materiais e Métodos “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 50 3.1 Leveduras: Linhagens S. cerevisiae construída em nosso laboratório, da levedura IQAr/45-2 obtidos por Souza et al (1997). Linhagens de leveduras industriais PE-2, CAT-1 e SA-1 gentilmente cedidas pelo Professor Doutor Luiz Carlos Basso da Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”, ESALQ, Piracicaba-SP. As culturas destas leveduras foram estocadas a -80ºC em solução de glicerol 80% e também mantidas a 4°C em meio YPD solidificado. Culturas frescas destas leveduras foram utilizadas para realizar os experimentos. 3.2 Técnicas de Cultivo 3.2.1 Melaço As amostras de melaço de cana-de-açúcar utilizadas na pesquisa foram gentilmente doadas pela Usina São Martinho localizada na Fazenda São Martinho em Pradópolis-SP. Também utilizou-se melaço cedido pela Usina Zilor Engenharia e Alimento unidade São José e Biorigin em Macatuba-SP, que apresentava-se com as seguintes características: de 82 a 83°Brix e pureza de 66 a 68%. 3.2.1.1 Suplementação do Melaço O melaço foi suplementado com 1,0 g.L-1 de (NH4)2HPO4 (di-amônio fosfato, DAP), 0,1 g.L-1 de ZnSO4.7 H2O (sulfato de zinco) e 0,1 g.L-1 de MgSO4.7H2O (sulfato de magnésio), como descrito na literatura (LIMA; BASSO; AMORIN, 2001; SILVA, 2010, MUKHTAR et al., 2010). A suplementação do melaço foi adotada apenas para os experimentos de fermentações. 3.2.1.2 Clarificação do melaço em escala de laboratório Modificações no processo de clarificação do melaço foram realizadas com base em dados da literatura (CEBALLOS-SCHIAVONE, 2009; SGUAREZI et al., 2009;). A “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 51 clarificação do melaço foi realizada inicialmente diluindo-se o melaço 2 vezes com água de torneira, seguido pelo ajuste do pH para 4,5 com H2SO4 6 mol.L-1. Após, o melaço passou por aquecimento em vapor de autoclave a 100ºC por 30 minutos. Terminado o aquecimento o caldo foi mantido em repouso por 48 horas em câmara fria (4ºC), para flotação das partículas suspensas. O sobrenadante foi sifonado utilizando uma bomba à vácuo e Kitassato. Como o trabalho foi realizado em condições estéreis, tornou-se necessário a centrifugação do melaço clarificado por 15 minutos à 4700 rpm, para diminuição da turvação presente (decantação dos microrganismos presentes no melaço, como bactérias e leveduras selvagens). A clarificação do melaço foi acompanhada por medições de densidade óptica a 600 nm em espectrofotômetro (BIOESPECTRO SP-22) para avaliação da pigmentação, medidas de pH (pHmetro Marconi modelo PA200/P) e ºBrix utilizando um refratômetro (Marca Biobrix) para medida dos sólidos suspensos. 3.2.2 Propagação do fermento em melaço em escala de laboratório A obtenção do inóculo para os processos fermentativos das linhagens S. cerevisiae foram feitas de forma asséptica através de seus sucessivos cultivos nos meios formulados com melaço clarificado em frascos Erlenmeyers em três condições distintas, baseado em Schmidell et al., (2001): Propagação I (cultivo estacionário em 3 etapas) - o pré-inóculo foi preparado com a inoculação de 2 alças de cultura pura e fresca da levedura desejada em 25 mL de melaço 4% em ART (m/v) contidas em Erlenmeyers de 125 mL. Este pré-inóculo foi mantido em repouso (BOD) por 24 horas à 30ºC. Após este intervalo de tempo, este meio (25 mL de melaço 4% em ART) contendo a células foi vertido em um Erlenmeyer de 250 mL contendo 25 mL de melaço 16% em ART (m/v) de ART, atingindo um volume final de 50 mL de melaço 8% em ART (m/v) de ART. Este suspensão foi novamente mantida em repouso em BOD por 24 horas à 30ºC. Após ás 24 horas de incubação, este meio (50 mL de melaço 8% em ART) contendo a células foi vertido um Erlenmeyer de 250 mL contendo 50 mL de melaço 24% em ART (m/v) de ART, perfazendo um volume final de 100 mL de melaço 12% em ART (m/v) de ART. Esta suspensão foi mantida em repouso em BOD à 30ºC por 12 horas, conforme ilustra a Figura 5. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 52 Figura 5 – Fluxograma da propagação do inoculo em três etapas crescentes de açúcar à 30°C em repouso (BOD). Fonte: 1 Elaborada pela autora. � Propagação II (em 3 etapas agitada) - o pré-inóculo preparado com a inoculação de 2 alças de cultura pura e fresca da levedura desejada em 25 mL de melaço 4% em ART (m/v) de ART contidas em Erlenmeyers de 125 mL. Este pré-inóculo mantido sob baixa agitação em shaker (100 rpm) por 24 horas à 30ºC. Após este intervalo de tempo, este meio (25 mL de melaço 4% em ART) contendo a células foi vertido para um Erlenmeyer de 250 mL contendo 25 mL de melaço 16% em ART (m/v) de ART, atingindo um volume final de 50 mL de melaço 8% em ART (m/v) de ART. Este suspensão foi novamente mantida sob baixa agitação em shaker (100 rpm) à 30ºC. Após as 24 horas de incubação, este meio (50 mL de melaço 8% em ART) contendo a células foi vertido um Erlenmeyer de 250 mL contendo 50 mL de melaço 24% em ART (m/v) de ART, perfazendo um volume final de 100 mL de melaço 12% em ART (m/v) de ART. Este suspensão foi novamente mantida sob agitação em shaker (100 rpm) à 30ºC por 12 horas, conforme ilustra a Figura 6. Figura 6 – Fluxograma de propagação do inoculo em três etapas crescentes de açúcar à 30°C sob agitação (100 rpm). Fonte: 1 1 Figuras de 5-15, elaboradas pela autora. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 53 � Propagação III (4 etapas agitadas, 100 rpm) - o pré-inóculo foi preparado com a inoculação de 2 alças de cultura pura e fresca da levedura desejada em 50 mL de melaço 3% em ART (m/v) de ART contidas em Erlenmeyers de 125 mL. Este pré- inóculo foi mantido sob agitação em shaker (100 rpm) por 12 horas à 37ºC. Após este intervalo de tempo, este meio (50 mL de melaço 3% em ART) contendo as células foi vertido para um Erlenmeyer de 250 mL contendo 50 mL de melaço 10% em ART (m/v) de ART, atingindo um volume final de 100 mL de melaço 5% em ART (m/v) de ART. Esta suspensão foi mantida sob agitação em shaker (100 rpm) à 37ºC. Após ás 12 horas de incubação, este meio (100 mL de melaço 5% em ART) contendo a células foi vertido para um Erlenmeyer de 500 mL contendo 100 mL de melaço 16% em ART (m/v) de ART, perfazendo um volume final de 200 mL de melaço 8% em ART (m/v) de ART. Esta suspensão foi novamente mantida sob agitação em shaker (100 rpm) à 37ºC. Após ás 12 horas de incubação, as células contidas no erlenmeyer foram vertidas em outro Erlenmeyer de 1000 mL contendo 200 mL de melaço 24% em ART (m/v) de ART, perfazendo um volume final de 400 mL de melaço 12% (m/v) de ART, e incubado sob agitação à 37ºC por 12 horas, conforme ilustra a Figura 7. Figura 7 – Fluxograma de propagação do inoculo em quatro etapas crescentes de açúcar no melaço à 37°C. Fonte: 1 3.2.3 Preparo do leite de levedura O leite de levedura consiste em uma suspensão concentrada de células. Após atingirem a concentração celular desejada para o cultivo, as células de leveduras foram coletadas por centrifugação (centrífuga refrigerada - Fanen) à 4700 x g à 4°C durante 10 minutos e re-suspensas em água deionizada estéril. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 54 As células foram suspensas em água estéril para se obter uma suspensão de células da ordem de 15-30 g.L-1 (massa seca equivalente a 6%-12% em massa úmida, v/v) medidos por turbidimetria. O leite de levedura obtido desta maneira foi utilizado para inocular os mini-reatores. 3.2.4 Ativação ou estocagem do leite de levedura entre ciclos de fermentação Ativação ou revitalização (indicada por crescimento ou manutenção em viabilidade), bem como a estocagem do mosto fermentado, ocorrem sem perdas de viabilidade e com pouco crescimento celular. Foram analisadas várias condições de estocagem das leveduras entre os ciclos de fermentação, acompanhadas por medidas de viabilidade e aumentos de biomassa. As melhores condições foram as seguintes: I) manter as células de levedura no próprio meio de fermentação à 4ºC, sendo que no início do próximo ciclo de fermentação as células foram lavadas 3 vezes em água deionizada estéril e re-suspensas na concentração desejada para iniciar uma nova fermentação. II) Células do leite de levedura foram coletadas do reator no final da fermentação por centrifugação e lavadas por três vezes em água deionizada estéril e re-suspensas em melaço 5% e 8% (ART) a pH 4,5, formando um volume final de 100 mL (solução + células). A suspensão celular foi ativada por incubação agitada (100 rpm) a 37°C por aproximadamente 15 horas. 3.2.5 Fermentações em batelada alimentada: únicas e sucessivas As fermentações foram realizadas em batelada alimentada, conduzidas em um sistema composto por 4 mini-reatores de 200 mL de capacidade para um volume de trabalho de 100 mL (Marconi-SA, modelo MA5002/4/200, Piracicaba, SP), como demostrado na Figura 8. Este sistema de fermentação é equipado com controles independentes para ajuste do pH (adição básica), agitador magnético e amostradores que podem ser operados independentemente e simultaneamente. Temperaturas foram controladas de acordo com cada tipo de fermentação, variando de 30°C à 42°C, através de água circulante proveniente de um banho-maria termostático. Uma coluna de resfriamento foi ligada a cada mini-reator e refrigerada por água circulante a 4ºC, para evitar a evaporação do etanol. “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 55 Sensor de pH Reator Sensor de temperatura Condensador Amostradores Mangueira de alimentação Figura 8 - Mini-reator utilizado nas fermentações em batelada alimentada, com capacidade para 200 mL construído pela Marconi S.A. de Piracicaba (mod. MA502/4). Fonte: 1 Para padronização do tempo de alimentação dos fermentadores foi realizado um ciclo único de fermentação em batelada alimentada, utilizando uma bomba peristáltica (MasterFlex�, modelo 7518-00, como na Figura 9) por 3 horas com um fluxo contínuo de aproximadamente 0,39 mL.min-1 e por 5 horas um fluxo contínuo de aproximadamente 0,23 mL.min-1 de melaço em uma concentração em ART de 20% (em relação ao volume final de fermentação). Figura 9 – Bomba peristáltica MasterFlex�, modelo 7518-00 utilizada para alimentação dos fermentadores. Fonte: 1 “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 56 3.3 Ensaios analíticos Todas as medidas descritas abaixo foram feitas a partir da duplicata de amostras retiradas do leite de leveduras após a propagação, das soluções estoques padrões e dos reatores, onde se calculou a média e o desvio-padrão para cada uma destas medidas. 3.3.1 Medida de biomassa celular A concentração de biomassa de todas as leveduras (IQAr/45-2, PE-2, CAT-1 e SA-1) foram determinadas por medidas de densidades óticas a 570nm usando-se um espectrofotômetro (Marca BIOESPECTRO SP-22), aos quais foram convertidas para massa seca de células através da correlação obtida por curvas de calibração (concentração de célula em g.L-1 x A570nm) ver nas Figuras 10-13 no Apêndice A-D. Procedimentos para obtenção do fator de conversão de massa úmida a massa seca: suspensões de cada linhagem de levedura em diferentes concentrações foram pipetadas em membranas de éster de celulose com 25 mm de diâmetro e 0,65 μm de diâmetro interno dos poros (Millipore, DAWP 02500) previamente pesadas, e em seguida lavadas com água miliQ. Depois de lavadas, as células foram secas sob luz infravermelha por 3 horas. As medidas das massas celulares foram realizadas em uma balança analítica após a secagem e resfriamento das células e a diferença entre a massa final e a massa inicial das membranas indicou a massa seca das células. Para medidas de turbidimetria foram utilizadas as mesmas diluições adotadas para pipetar nas membranas de éster de celulose, com a finalidade de se produzir uma curva analítica da absorbância medida em função da massa seca. A equação obtida para a linhagem IQAr/45-2 mostrou um coeficiente angular a = 1,895 e coeficiente angular linear = 0,0078 (Figura 10 do Apêndice A). Substituindo-se os valores na equação da reta y = ax + b, obtém-se a seguinte relação: y = 1,895 x + 0,0078 (1) Onde: y = absorbância (nm) x = biomassa seca (g.L-1) “Estudo sobre interações entre leveduras S. cerevisiae nas fermentações em batelada alimentada... 57 Substituindo-se as variáveis na equação 1, obtém-se: Abs = 1,895 x biomassa g.L-1 + 0,0078 (2) Biomassa g.L-1 = Abs – 0,0078 x diluição (3) 1,895 Equação da reta obtida para a linhagem industrial PE-2, mostrou um coeficiente angular a = 1,531 e coeficiente linear b=0,0073 (Figura 11 do Apêndice B). Substituindo-se os valores na equação da reta y = ax + b, obtém-se a seguinte relação: y = 1,531 x + 0,0073 (4) Onde: y = absorbância (nm) x = biomassa seca (g.L-1) Substituindo-se as variáveis na equação 4, obtém-se: Abs = 1,531 x biomassa g.L-1 + 0,0073 (5) Biomassa g.L-1 = Abs – 0,0073 x diluição