unesp UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA 
“JÚLIO DE MESQUITA FILHO” 
Instituto de Biociências - Câmpus de Rio Claro 
Departamento de Educação Física

PRISCILA DE BRITO SILVA 

ANÁLISE DE PARÂMETROS ELETROMIOGRÁFICOS E CINEMÁTICOS 
DURANTE TESTE INCREMENTAL DE CORRIDA 

Dissertação apresentada ao Instituto de 
Biociências do Campus de Rio Claro, 
Universidade Estadual Paulista, como 
parte dos requisitos para obtenção do 
título de Mestre em Ciências da 
Motricidade (Área de Biodinâmica da 
Motricidade Humana).

2009 



PRISCILA DE BRITO SILVA 

ANÁLISE DE PARÂMETROS ELETROMIOGRÁFICOS E CINEMÁTICOS 
DURANTE TESTE INCREMENTAL DE CORRIDA 

Dissertação apresentada ao Instituto 
de Biociências do Campus de Rio 
Claro, Universidade Estadual Paulista, 
como parte dos requisitos para 
obtenção do título de Mestre em 
Ciências da Motricidade (Área de 
Biodinâmica da Motricidade Humana). 

Orientador: Prof. Dr. MAURO GONÇALVES 

RIO CLARO 
2009 





DEDICATÓRIA 

Dedico este trabalho a todas as pessoas que se dão o direito de acreditar na 

bondade do ser humano e que conseguem enxergar não um mundo cor de rosa, 

mas um mundo colorido e lindo, que ensina sem piedade que existem pessoas 

que o vêem em poucas tonalidades de cinza! Às pessoas que não se deixam 

contaminar pelo daltonismo existencial dedico este trabalho!  

Paty guerreira, esse é pra você! 



AGRADECIMENTOS 

Acima de tudo sou grata a Deus, por ter me guiado nesses três anos, um 

mês e cinco dias de boa fé, persistência e trabalho. Tenho plena certeza de que a 

motivação, paciência, força e coragem que eu tive pra terminar esse mestrado não 

eram minhas, mas sim do Senhor trabalhando em meu coração. Agradeço a Deus 

por ter agido através de cada pessoa que contribuiu para meu crescimento 

pessoal e profissional nesse período! 

Meus amados pais que estão me motivando há mais de 28 anos sem 

esmorecer, acreditando nos meus projetos e me incentivando a sempre crescer 

emocional, espiritual e profissionalmente! Minha mãe, Auzenir, que com todo seu 

carinho, amor e intuição, tem a palavra certa no momento de inquietação e me fez 

tantas vezes relembrar os motivos que me levaram a arriscar, mudar meu trajeto 

de vida e procurar o mestrado! Meu pai, José Cláudio, que com toda sua 

experiência e objetividade abriu meus olhos em muitas ocasiões difíceis, 

mostrando que vale a pena o esforço pra alcançar os objetivos. Meu irmão, Ruben 

e minhas sobrinhas lindas, Melissa e Estelinha, pelo amor e apoio incondicionais! 

Vocês são essenciais na minha vida! Quero agradecer a muitas pessoas 

importantes que passaram pela minha vida antes de eu chegar até aqui e que 

continuam presentes sempre em momentos muito felizes e também nos mais 

chatos. Dani, Nãna, Nívea, Dri, Carla, meus primos em especial ao Rafa e ao 

Anderson e meus tios. Obrigada por tudo! Amo vocês! 

É importante agradecer ao meu orientador, Prof.Dr. Mauro Gonçalves, por 

ter confiado em mim e me convidado para ajudar a realizar um importante projeto 

desenvolvido no seu laboratório. Em momentos de dúvida e inquietação o procurei 

para esclarecê-las e aquietar a ansiedade por inúmeras situações inacreditáveis 

que acontecem durante a elaboração de uma dissertação de mestrado. Quero 

deixar aqui registrado meu respeito e gratidão por ele! 

Agradeço aos Professores da banca, Prof. Dr. Júlio Cerca Serrão e Profª 

Drª Camila Coelho Grecco, que contribuíram muito para o desenvolvimento do 



trabalho como um todo! Muito obrigada pelo profissionalismo, pela contribuição, 

desprendimento, seriedade e disponibilidade! 

Não poderia deixar de agradecer à Sarah, pela oportunidade de trabalhar 

nas coletas de seu doutorado, na análise e elaboração de artigos com alguns dos 

seus dados, bem como no trabalho durante os quatro congressos que 

organizamos junto com muitas outras pessoas. Obrigada por confiar a mim tantas 

responsabilidades. Nosso trabalho em conjunto me ensinou muitas coisas que não 

teria aprendido se não fosse o crédito que você me deu!  

É imensa minha gratidão aos voluntários que participaram do projeto, pelo 

tempo, paciência e dedicação que todos tiveram em todas as coletas! Sem a 

participação de cada um de vocês esse trabalho não teria saído do papel! 

Muitíssimo obrigada! 

Quero agradecer a todos os meus colegas de trabalho e todas as pessoas 

que passaram pelo laboratório de Biomecânica e que com certeza contribuíram 

pra finalização desta dissertação. Ao Adalgiso sempre prestativo e paciente, foi 

muito importante ter contato com uma pessoa tão competente e simples desde o 

começo. Ao Marcelo por todas as caronas, os momentos de dificuldade e diversão 

e por todo conhecimento que dividiu comigo! Ao Leandro que me apoiou muito no 

período de seleção pro mestrado e que sempre acreditou em mim! À Cynthia por 

todas as experiências enriquecedoras que tivemos criando protocolos de 

avaliação, toda força e motivação e todos os outros momentos de alegria e 

diversão! À Carina e à Veruska pela ajuda nas coletas e pelo apoio que deram 

quando interessava a elas, me ensinaram a ser menos ingênua com relação ao 

caráter das pessoas! À Jú e ao Fábio, que foram sempre muito queridos e 

prestativos, me respeitaram e contribuíram sempre que tiveram chance! À Marinex 

pelo nosso trabalho em conjunto, pela boa vontade, amizade e credibilidade. À 

Fer, Alex, Sérgio, Amália, Luiz, Leandro e Luana por toda ajuda e disposição de 

vocês a trabalhar e aprender, todo carinho e respeito que demonstraram por mim 

foi muito importante pra completar este trabalho, vocês foram excelentes! À Paty, 

quero agradecer muito! Além de toda ajuda que me deu com relação às coletas, 



fazendo almoço pra mim quando estava atolada de trabalho, aprendi demais com 

sua força e coragem, com seu brilho, sua simplicidade e com sua alegria em viver 

a vida sem medo de encarar os desafios, e também sem medo ser feliz e mostrar 

que o é!  

Agradeço aos amigos que fiz em Presidente Prudente e Rio Claro, de 

diversos laboratórios, alunos e professores que foram prestativos e souberam ser 

profissionais, superar diferenças e que, além de me ensinarem e esclarecerem 

muitas dúvidas, confiaram em mim e me motivaram bastante, independentemente 

das circunstâncias! Aos amigos de outros laboratórios que tiveram muita paciência 

e me ensinaram muito, Fabrízio, Mariana, Bibi, Vinão, Tiago, Jaílton, Bola, Renato, 

Danilo, Rodrigo, Leandro, Zé, Roger, Dalva e muitos outros! À Diana e à Flávia 

por todo o apoio, confiança e consideração, otimismo, garra e alegria! À Lú pela 

sinceridade, espontaneidade, amizade, paciência, pelo exemplo de caráter, garra, 

competência, dedicação e seriedade, pelas discussões e esclarecimentos, por ter 

acreditado em mim sempre, pela companhia nos piores e melhores momentos do 

mestrado! 

Quero agradecer ao Anderson, pela atenção, paciência e disponibilidade 

que teve comigo quando ainda éramos apenas colegas de laboratório e depois em 

todos os momentos mais importantes desse mestrado! Aprendi demais com você 

antes e aprendo cada dia mais, sua paixão pelo que faz me atraiu sempre e me 

faz acreditar que vale a pena trabalhar pelo que se acredita! Obrigada por ter me 

mostrado tanta garra e vontade, força, coragem, motivação e caráter, que me 

contagiaram e me fizeram ter vontade de terminar tudo e não desistir!  

Agradeço ainda ao apoio financeiro da Fundação de Amparo à Pesquisa 

do Estado de São Paulo (FAPESP), essencial para a execução prática e 

elaboração da dissertação - Processos 05/02535-2 e 06/55807-3. 



“Tudo vale a pena se a alma não é pequena” 
Fernando Pessoa 



RESUMO 

O presente estudo teve como objetivo verificar se as intensidades do LFEMG e 

do ponto de quebra são semelhantes e se há diferença no valor do índice, 

calculando-se o RMS em intervalos referentes a cinco segundos ou ao ciclo de 

passada e estudar o comportamento da freqüência de passada (FP), amplitude 

(RMS) e freqüência da atividade eletromiográfica nos período pré (RMS-PRE, 

FM-PRE) e pós contato (RMS-PRE, FM-POS) dos músculos íleocostal (IC), 

reto femoral (RF), vasto lateral (VL), vasto medial (VM), bíceps femoral (BF), 

tibial anterior (TA) e gastrocnêmio lateral (GL), bem como da co-ativação dos 

músculos RF/BF, VL/BF, VM/BF e GL/TA nos períodos pré (PRE) e pós-

contato (POS) ao longo de um teste incremental, considerando as intensidades 

absolutas e quatro intensidades relativas: inicial (IIN), equivalente ao LFEMG (ILF),

15% abaixo (IAB) e 15% acima (IAC) do LFEMG. Onze voluntários foram 

submetidos a um teste incremental de corrida até exaustão voluntária. Os 

valores de RMS foram obtidos de duas formas, a cada cinco segundos do 

intervalo de corrida e a cada ciclo de passada. O LFEMG e o ponto de quebra 

foram determinados. Não houve diferenças significantes entre os valores dos 

índices obtidos pelas duas formas de análise nem entre os músculos. 

Entretanto, foi evidenciado que os valores de LFEMG foram maiores do que os 

do ponto de quebra apenas quando determinados pelos valores de RMS 

obtidos nos ciclos de passada. As velocidades relativas obtidas foram     

9,2±0,4 km.h-1 na IAB, 10,6±0,7 km.h-1 na LFEMG e 12,3±0,5 km.h-1 na IAC. A 

partir dos 11 km.h-1 a FP, a RMS-PRE para o músculo IC e a RMS-POS para 

os músculos VL e VM apresentaram aumento. Nas intensidades relativas, 

houve aumento dos valores da FP, da RMS-PRE para os músculos BF, TA e 

GL, da RMS-POS e FM-POS para o músculo GL a partir da ILF. As correlações 

foram significantes para FP e FM-PRE do VL (0,78 e 0,69) na IAB e ILF, FM-PRE 

do VM (0,82) na IAB, FM-POS do VL (-0,77) na IAC, FM-POS do BF na IIN (-0,91) 

e GL na IAB (-0,74) e ILF (-0,73). Verificou-se aumento significante nos valores 

da VL/BF-POS aos 13 km.h-1, velocidade mais alta do teste. Nas intensidades 

relativas não houve diferença nos valores das razões PRE e POS. A FP 

apresentou correlação significante e positiva com VL/BF-PRE e VM/BF-PRE na 

ILF e na IAC e correlação negativa com a VM/BF-POS na IAB e IAC. As razões 



apresentaram valores mais altos no período pós-contato. Não houve alteração 

dos parâmetros na análise intra-velocidade. A utilização do ciclo de passada 

parece dar maior sensibilidade ao índice de identificar diferenças entre o LFEMG

e o ponto de quebra. A FP e a pré-ativação, bem como a FP e a co-ativação 

dos músculos que circundam a articulação do joelho correlacionam-se entre si 

nas intensidades relativas ao LFEMG. A compreensão da correlação dos 

fenômenos neuromusculares e cinemático frente ao incremento de carga e ao 

início do processo de fadiga pode auxiliar na identificação de fatores que 

interfiram no desempenho da corrida. 

Palavras-chave: Indicadores de fadiga, corrida, eletromiografia, cinemetria, 

freqüência de passada, pré-ativação, co-ativação, fadiga, teste incremental.

ABSTRACT 

The aim of the present study was to verify whether eletromyographic fatigue 

threshold (EMGFT) and breakpoint intensities were similar and whether there is 

differences in the speed value between these indexes when calculated 

considering five seconds intervals or referent to stride cycle and study stride 

frequency (SF), amplitude and frequency of electromyographic activity 

behaviors on pre (PRE) and post (POS) contact periods for iliocostalis (IC), 

rectus femoris (RF), vastus lateralis (VL), vastus medialis (VM), biceps femoris 

(BF), tibialis anterior (TA) and gastrocnemius lateralis (GL), and co-activation 

ratio of RF/BF, VL/BF, VM/BF and GL/TA on PRE and POST periods during an 

incremental running protocol, considering absolute intensities and four relative 

intensities: initiail (IIN), equivalent to EMGFT (IFT), 15% below (IBE) and 15% 

above (IAB) EMGFT. Eleven males performed an incremental running test to 

exhaustion. RMS values were obtained every five seconds and during stride 

cycles of each running stage. EMGFT and breakpoint were determined for all 

muscles. There were no significant differences between two different indexes 

when calcula values obtained RMS calculation nor among different muscles. 

However, the EMGFT values were greater than breakpoint values when 

determined using RMS calculated for stride cycles, with no difference when 

obtained every five seconds. Relative intensities obtained were 9.2±0.4 km.h-1



on IBE, 10.6±0.7 km.h-1 on EMGFT and 12.3±0.5 km.h-1 on IAB. From 11 km.h-1

RMS-PRE for IC muscle and RMS-POS for VL and VM muscles presented 

increase. On relative intensities, RMS-PRE for BF, TA and GL, RMS-POS and 

FM-POS for GL presented increase from IFT. Correlations were significant 

between SF an FM-PRE of VL on IBE and IFT (0.78 and 0.69), FM-PRE of VM on 

IBE (0.82), FM-POS of VL on IAB (-0.77), FM-POS of BF on IIN (-0.91) and GL on 

IBE (0.74) and IFT (-0.73). It was verified significant increase on VL/BF-POS from 

13 km.h-1, greatest speed reached on the test. On relative intensities, there 

were no differences on PRE and POS ratio values. SF presented a positive 

significant correlation with VL/BF-PRE and VM/BF-PRE on IFT and on IAB and

negative correlation with VM/BF-POS on IBE and IAB. The co-activation ratios 

presented higher values on post-contact period. There were no alterations in 

any parameters considering within-speed analysis. The utilization of stride cycle 

seems to give more sensitivity to the index identify differences between EMGFT

and breakpoint. SF and pre-activation, as well as SF and co-activation of 

muscles around knee joint correlates between each other on EMGFT relative 

intensities. Understand the correlation between neuromuscular phenomena and 

kinematic factors with load increase and fatigue process start may help to 

identify factor that interfere on running performance. 

Key words: Fatigue indexes, running, electromyography, kinematics, stride 

frequency, pré-activation, co-activation, fatigue, incremental test. 



LISTA DE ILUSTRAÇÕES 

Figura 1. Posicionamento dos eletrodos no músculo IC. 

Figura 2. Posicionamento dos eletrodos nos músculo RF (A), VL (B), VM (C), 
TA (D) e eletrodo de referência (E). 

Figura 3. Posicionamento dos eletrodos nos músculos BF (A) e GL (B).

Figura 4. A - Vista lateral do dispositivo estabilizador dos transmissores. B - 
Vista posterior do dispositivo estabilizador com apenas um dos transmissores e 
os dois conjuntos de cabos.

Figura 5. Vista lateral da sandália confeccionada em EVA e tiras de velcro para 
posicionamento do foot-switch. 

Figura 6. Ilustração da determinação do toque do calcâneo (A - linhas 
contínuas) a partir do sinal do foot-switch (B - topo), do período de pré ativação 
e ativação pós contato do músculo VL (C). 

Figura 7. Curvas médias representativas de dez ciclos de passada de uma 
velocidade de corrida, representando o envoltório linear do sinal retificado para 
os músculos VL (A) e BF (B). 

ARTIGO 1-  

Figura 1. Comportamento dos valores de RMS médio e desvio padrão ao longo 
do teste incremental de corrida de um voluntário. 

ARTIGO 2 – 

Figura 1. Curvas médias representativas de dez ciclos de passada de uma 
velocidade de corrida, representando o envoltório linear do sinal retificado para 
os músculos VL (A) e BF (B). 

Figura 2. Ilustração da determinação do toque do calcâneo (A - linhas 
contínuas) a partir do sinal do foot-switch (B - topo), do período de pré ativação 
e ativação pós contato do músculo VL (C). 

Figura 3. Valor médio e desvio padrão dos valores de RMS do período pré-
contato ao longo do teste incremental para os músculos IC, RF, VL, VM, BF, 
TA e GL. 

Figura 4. Valor médio e desvio padrão da RMS obtida no período pré-contato 
nas quatro intensidades relativas, Inicial, 15% abaixo do LFEMG, equivalente ao 
LFEMG e 15% acima do LFEMG, para os músculos IC, RF, VL, VM, BF, TA e GL. 

Figura 5. Valores médios e desvios padrão de RMS obtidos no período pós-
contato ao longo do teste incremental para os músculos IC, RF, VL, VM, BF, 
TA e GL. 



Figura 6. Valor médio e desvio padrão da RMS obtida no período pós-contato 
nas quatro intensidades relativas, Inicial, 15% abaixo do LFEMG, equivalente ao 
LFEMG e 15% do LFEMG, para os músculos IC, RF, VL, VM, BF, TA e GL. 

Figura 7. Valores médios e desvios padrão da FM do sinal eletromiográfico 
obtida no período pré-contato ao longo do teste incremental para os músculos 
IC, RF, VL, VM, BF, TA e GL. 

Figura 8. Valor médio e desvio padrão da FM do sinal eletromiográfico obtida 
no período pré-contato nas quatro intensidades relativas, Inicial, 15% abaixo do 
LFEMG, equivalente ao LFEMG e 15% do LFEMG, para os músculos IC, RF, VL, 
VM, BF, TA e GL. 

Figura 9. Valores médios e desvios padrão da FM do sinal eletromiográfico 
obtida no período pós-contato ao longo do teste incremental para os músculos 
IC, RF, VL, VM, BF, TA e GL. 

Figura 10. Valor médio e desvio padrão da FM do sinal eletromiográfico obtida 
no período pós-contato nas quatro intensidades relativas, Inicial, 15% abaixo 
do LFEMG, equivalente ao LFEMG e 15% do LFEMG, para os músculos IC, RF, VL, 
VM, BF, TA e GL. 

ARTIGO 3 - 

Figura 1. Curvas médias representativas de dez ciclos de passada de uma 
velocidade de corrida, representando o envoltório linear do sinal retificado para 
os músculos VL (A) e BF (B). 

Figura 2. Ilustração da determinação do toque do calcâneo (A - linhas 
contínuas) a partir do sinal do foot-switch (B - topo), do período de pré ativação 
e ativação pós contato do músculo VL (C). 

Figura 3. Valores médios e desvios padrão das razões de co-ativação RF/BF, 
VL/BF, VM/BF e GL/TA no período pré-contato ao longo do teste. 

Figura 4. Valor médio e desvio padrão das razões de co-ativação RF/BF, 
VL/BF, VM/BF e GL/TA no período pré-contato nas quatro intensidades 
relativas: Inicial, 15% abaixo do LFEMG, equivalente ao LFEMG e 15% do LFEMG.

Figura 5. Valor médio e desvio padrão das razões de co-ativação RF/BF, 
VL/BF, VM/BF e GL/TA no período pós-contato ao longo do teste incremental. 

Figura 6. Valor médio e desvio padrão das razões de co-ativação RF/BF, 
VL/BF, VM/BF e GL/TA no período pós-contato nas quatro intensidades 
relativas: Inicial, 15% abaixo do LFEMG, equivalente ao LFEMG e 15% do LFEMG.



LISTA DE TABELAS 

ARTIGO 1 – 

Tabela 1. Valores médios e desvios padrão de velocidades (km.h-1) referentes 
aos índices LFEMG e ponto de quebra dos músculos IC, RF, VL, VM, BF, TA e 
GL calculados com base nos valores de RMS obtidos a cada 5 segundos e no 
ciclo passada. 
�

Tabela 2. Correlação entre as velocidades identificadas como LFEMG e Ponto 
de quebra determinados com base nos valores de RMS obtidos a cada 5 
segundos e no ciclo de passada para os músculos IC, RF, VL, VM, BF, TA e 
GL.

ARTIGO 2 -

Tabela 1. Valores médios e desvios padrão dos períodos de pré-contato (ms) 
para os músculos VL, VM e GL e pós-contato para os músculos VL, VM, BF e 
GL ao longo do teste incremental.  

Tabela 2. Valores médios (desvios padrão) da duração (ms) dos períodos de 
pré-contato para os músculos VL, VM e GL e pós-contato para os músculos VL, 
VM, BF e GL nas quatro intensidades relativas Inicial, 15% abaixo do LFEMG,
equivalente ao LFEMG e 15% do LFEMG.

Tabela 3. Valores do coeficiente de correlação (r) entre a FP e FM nos 
períodos de ativação pré e pós-contato para os músculos IC, RF, VL, VM, BF, 
TA e GL. 

ARTIGO 3 –

Tabela 1. Valores do coeficiente de correlação (r) entre a FP e razões de co-
ativação RF/BF, VL/BF, VM/BF e GL/TA nos períodos de ativação pré e pós-
contato.

�



LISTA DE ABREVIATURAS 

BF – Bíceps femoral. 
CVM – Contração voluntária máxima. 
CIVM – Contação isométrica voluntária máxima. 
EMG – Eletromiografia. 
FM – Freqüência Mediana. 
GL – Gastrocnêmio lateral. 
iEMG - Integral do sinal eletromiográfico. 
IC – Ílio costal. 
LAn – Limiar anaeróbio. 
LFEMG – Limiar de fadiga eletromiográfico. 
LL – Limiar de lactato. 
PC – Potência crítica. 
RF – Reto femoral. 
RMS – Root Mean Square.
SNC – Sistema nervoso central. 
TA – Tibial anterior. 
TS – Tríceps sural. 
VE/VO2 - Equivalente respiratório de oxigênio. 
VE/VCO2 - Equivalente respiratório de dióxido de carbono. 
VL – Vasto lateral. 
VM – Vasto medial. 



i

SUMÁRIO

                Página

1. INTRODUÇÃO.............................................................................................................09

2. REVISÃO DE LITERATURA.......................................................................................12 

   2.1. Fadiga..........................................................................................................................12 

   2.2. Limiar de fadiga eletromiográfico.............................................................................14 

   2.3. Teste Incremental.......................................................................................................18

   2.4. Atividade eletromiográfica na corrida......................................................................22 

   2.5. Cinemática da corrida................................................................................................26

   2.6. Fatores neurofisiológicos e cinemáticos da fadiga na corrida.............................28 

         2.6.1. Fatores neurofisiológicos...............................................................................28 

         2.6.2. Fatores Cinemáticos.......................................................................................37

   2.7. Hipóteses....................................................................................................................41 

3. OBJETIVOS.................................................................................................................43

   3.1 Geral............................................................................................................................43 

   3.2 Específicos..................................................................................................................43 

4. MATERIAL E MÉTODOS.............................................................................................44

   4.1. Voluntários..................................................................................................................44 

   4.2. Equipamentos.............................................................................................................44

   4.3. Teste incremental de corrida na esteira...................................................................45 

   4.4 Eletromiografia...........................................................................................................45

   4.5. Cinemetria...................................................................................................................49

   4.6. Análise dos dados......................................................................................................49

5. ARTIGOS.....................................................................................................................55

   5.1. ARTIGO1: Análise de indicadores eletromiográficos de fadiga durante teste 

incremental de corrida.......................................................................................................5

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ii

   5.2. ARTIGO2: Correlação entre o comportamento de parâmetros eletromiográficos 
e cinemático em diferentes intensidades de corrida relativas ao limiar de fadiga 
eletromiográfico................................................................................................................
   5.3. ARTIGO3: Correlação entre a co-ativação e freqüência de passada em diferentes 
intensidades de corrida relativas ao limiar de fadiga 
eletromiográfico..................................................................................................................106 

6. CONCLUSÃO GERAL...............................................................................................129

REFERÊNCIAS....................................................................................................................130

ANEXO A..............................................................................................................................140 

ANEXO B..............................................................................................................................141 

ANEXO C..............................................................................................................................153 

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79



20

1. INTRODUÇÃO 

O processo de fadiga muscular pode ser um fator limitante tanto 

nas atividades de vida diária, quanto no trabalho e no esporte. Além disso, tal 

fenômeno associado à sobrecarga e períodos de recuperação insuficientes 

pode ser causador de lesões em diversos níveis do sistema músculo-

esquelético (HOSKINS; POLLARD, 2005). Com intuito de possibilitar melhor 

entendimento a esse respeito, investe-se na continuidade das pesquisas sobre 

a análise da fadiga muscular por meio de parâmetros biomecânicos 

(CARDOZO; GONÇALVES, 2003; CARDOZO; GONÇALVES; GAUGLITZ, 

2004; GONÇALVES, 2000; OLIVEIRA et al., 2005; SILVA; GONÇALVES, 2003; 

SILVA et al., 2005) para assim, possivelmente, identificar indicadores 

eletromiográficos da capacidade de resistência física. 

Particularmente, na área esportiva, a corrida apresenta-se como 

um padrão de movimento altamente complexo que requer acentuada 

coordenação de movimento e que apresenta um aumento significativo no 

número de praticantes (QUEEN; GROSS; LIU, 2006; WEN; PUFFER; 

SCHMALZRIED, 1998). Corredores profissionais e treinadores buscam 

constantemente a melhora do desempenho (MIDGLEY, McNAUGHTON; 

WILKINSON, 2006). Além disso, a modalidade vem crescendo entre praticantes 

recreativos, que buscam redução da mortalidade, da morbidade e melhoria na 

qualidade de vida (WEN, PUFFER & SCHMALZRIED, 1998), nesses dois 

contextos, a avaliação biomecânica constitui-se de uma importante ferramenta 

para o entendimento do processo de fadiga pelo estudo do comportamento de 

diferentes parâmetros com incremento de carga e instalação de fadiga, 

proporcionando informações para prática da corrida nas diferentes populações. 

Muitas pesquisas sobre corrida têm sido realizadas e apresentam 

diversos fatores que podem influenciar no desempenho dessa atividade 

(HANON; THÉPAUT-MATHIEU; VANDEWALLE, 2005; NIGG, et al., 2003; 

PAAVOLAINEN et al., 1999; WAKELING et al., 2003). Entretanto, alguns 

desses fatores ainda permanecem não totalmente entendidos, particularmente 

aqueles relacionados à fadiga muscular (AVOGRADO et al., 2003; HANON; 

THÉPAUT-MATHIEU; VANDEWALLE, 2005; NUMMELA et al., 1994; SEBOÜÉ; 

GUINCESTRE, 2006), objeto de investigação do presente estudo. As 



21

aplicações práticas da interpretação das respostas decorrentes do 

desenvolvimento do processo de fadiga têm uma grande eficácia em potencial, 

considerando o grande número de especulações a respeito das vantagens do 

estudo desse tema, para o campo de reabilitação ou reforço muscular nos 

esportes (SEBOÜÉ; GUINCESTRE, 2006) e na adequação dos períodos de 

recuperação entre os treinos tanto para praticantes recreativos quanto para 

atletas (DERRICK; DEREU; McCLEAN, 2002).  

Levando-se em consideração esses fatos, o estudo da fadiga 

mostra-se importante, pois almeja viabilizar uma avaliação do condicionamento 

físico para prescrição de treinamentos individualizados, buscando a melhora do 

desempenho e a redução dos riscos de lesão.

Uma das formas mais freqüentes de avaliação do desempenho é o 

teste incremental de corrida em esteira, que possibilita o estudo do 

comportamento de diversas variáveis, permitindo a avaliação da capacidade 

aeróbia do indivíduo (DENADAI, 1995; RIBEIRO, 1995), o estudo das relações 

entre a demanda metabólica e o comportamento da atividade muscular 

(TAYLOR; BRONKS, 1994; SILVA, 2007), bem como a identificação de fatores 

de risco para a prática do esporte (TOMCZAK et al., 2007).

Durante esse teste, o indivíduo corre em diferentes velocidades 

até a exaustão, de maneira que seu padrão de movimento e, 

conseqüentemente, seu desempenho podem ser influenciados tanto pelo 

desenvolvimento da fadiga quanto por alterações de intensidade. Essas 

alterações, comumente, levam a ajustes cinemáticos, metabólicos e 

neuromusculares, verificadas por diferentes indicadores, que podem estar 

relacionados entre si e, portanto, especula-se sobre as relações de causa e 

efeito entre eles. 

Assim, o estudo de parâmetros relacionado ao comportamento 

neuromuscular durante o teste incremental, como ativação muscular e 

variações de ajustes de passada, pode auxiliar no entendimento entre a relação 

das alterações dessas variáveis, tanto com incremento de velocidade quanto 

durante o processo de fadiga e, assim, possibilitar novas perspectivas para que 

se possa interferir nos mecanismos relacionados à melhora do desempenho. 



22

2. REVISÃO DE LITERATURA 

Vários fatores podem influenciar o desempenho da corrida, entre 

eles pode-se citar o tipo de protocolo de teste (VUORIMAA et al., 2006), o nível 

de condicionamento físico (PAAVOLAINEN et al., 1999), a escolha da 

velocidade (HANON; THÉPAUT-MATHIEU; VANDEWALLE, 2005), o ajustes de 

passada (MARTIN; SANDERSON, 2000), o tipo do calçado utilizado (NIGG et 

al., 2003; WAKELING et al., 2003) além de fatores intrínsecos do indivíduo, 

como a fadiga muscular (AVOGRADO et al., 2003; HANON; THÉPAUT-

MATHIEU; VANDEWALLE, 2005; NUMMELA et al., 1994).

A seguir será apresentada a revisão de literatura de trabalhos que 

tenham abordado alguns desses fatores durante testes de corrida. 

2.1. Fadiga

Pode-se verificar na literatura que os mecanismos da fadiga nos 

músculos humanos vêm sendo pesquisado há mais de um século (GIBSON; 

EDWARDS, 1985). Entretanto, muitos aspectos com relação ao 

desenvolvimento do processo de fadiga ainda necessitam ser verificados.  

De acordo com Jørgensen et al. (1988) a fadiga trata-se de um 

processo dinâmico e tempo-dependente desenvolvido no sistema 

neuromuscular. É considerada como uma perda da capacidade de manter um 

nível desejado de desempenho ou trabalho durante uma atividade repetitiva ou 

sustentada (MANNION; DOLAN, 1996; PLACE et al., 2004).

Fatores potenciais envolvidos no processo de fadiga podem ser 

centrais ou periféricos. A fadiga central age na parte extramuscular da cadeia 

de comando da contração muscular voluntária, que vão determinar redução da 

contratilidade muscular independentemente de fatores metabólicos e 

intramusculares, por distúrbios na transmissão neuromuscular entre o sistema 

nervoso central, mas não inclui a falha na propagação de impulsos do 

motoneurônio para a fibra muscular (SEBOÜÉ; GUINCESTRE, 2006), assim, 

identificar fatores na origem da fadiga central e pode complementar a análise 

dos estados de fadiga. 



23

Quanto à fadiga periférica, alterações fisiológicas relacionadas 

com as estruturas envolvidas no acoplamento excitação contração são 

verificadas (VUORIMAA et al., 2006). Dentre estas, pode-se ressaltar as 

diminuições no pH intramuscular e como conseqüência do pH sangüíneo, 

aumento nas concentrações de metabólitos como o fosfato inorgânico, lactato, 

potássio extracelular e íons hidrogênio (MASUDA, et al., 1999; SEBOÜÉ; 

GUINCESTRE, 2006). Essas mudanças influem tanto nos mecanismos 

ventilatórios quanto diretamente na contração muscular (HANON et al., 1998). 

Como conseqüência destas alterações, ocorre a inibição na regulação 

metabólica bem como um decréscimo na excitabilidade da membrana muscular, 

com alterações no potencial de ação das unidades motoras e diminuição da 

velocidade de condução do estímulo até as fibras musculares (HANON et al. 

1998; MASUDA et al., 1999). 

A identificação da fadiga muscular pela análise eletromiográfica 

tem sido relatada em protocolos que utilizam contrações isométricas (KAY et 

al., 2000; SILVA et al., 2005) e contrações dinâmicas (MASUDA et al., 1999; 

OLIVEIRA et al., 2005), durante as quais se evidencia a instalação desse 

fenômeno pela diminuição da freqüência mediana (FM) e aumento da amplitude 

do sinal eletromiográfico (CHRISTENSEN et al., 1995; MASUDA et al., 1999; 

RAVIER et al., 2005). 

Cardozo, Gonçalves e Gauglitz (2004); Cardozo e Gonçalves 

(2003); Oliveira et al. (2005) e Silva e Gonçalves (2003) encontraram evidências 

do aumento da atividade elétrica do tecido muscular em função do tempo 

quando o músculo é exercitado em uma carga constante até a fadiga, tanto em 

exercícios isométricos como dinâmicos. Este aumento gradual no nível médio 

do eletromiograma de interferência registrado por eletrodos de superfície ocorre 

principalmente pelo recrutamento de novas unidades motoras (WAKELING et 

al., 2001), as quais compensam a diminuição na contribuição das unidades 

motoras fadigadas na força muscular total. 

Desde o início da década de 60 tem sido sugerida a análise dos 

vários componentes da freqüência do sinal eletromiográfico, obtido durante 

contrações isométricas e dinâmicas, como um indicador da fadiga desenvolvida 

no músculo (PETROFSKY; LIND, 1980). A mudança tempo-dependente do 

conteúdo espectral do sinal eletromiográfico em direção às baixas freqüências 



24

tem sido uma ferramenta útil para avaliar a fadiga muscular localizada 

(BONATO et al., 2001), pois indica a ocorrência de mudança na velocidade de 

condução do potencial de ação ao longo das fibras musculares ativas e maior 

recrutamento de fibras de contração lenta.

A velocidade de condução do potencial de ação está diretamente 

relacionada com as freqüências média e mediana do espectro de densidade de 

potência (HÄGG, 1992), entre elas, a FM é um parâmetro preferido para análise 

do sinal, por ser menos sensível a ruídos (STULEN; DE LUCA, 1981). 

O entendimento de variáveis biomecânicas para avaliação da 

fadiga, particularmente das mudanças nos parâmetros eletromiográficos 

durante contrações dinâmicas, tanto no ambiente de trabalho quanto na prática 

desportiva, é um grande desafio (MASUDA et al., 1999). Cada vez mais 

estudos têm sido necessários para validar protocolos que possibilitem um 

diagnóstico mais preciso e que contribuam na prevenção de lesões por meio da 

análise deste fenômeno, assim como no acompanhamento de sessões de 

treinamento ou reabilitação.

2.2. Limiar de fadiga eletromiográfico (LFEMG)

Na busca de um índice biomecânico para identificação da fadiga 

muscular, verifica-se na literatura um protocolo para identificação do limiar de 

fadiga eletromiográfico (LFEMG) (DEVRIES et al., 1982; MATSUMOTO et al., 

1991), sendo este definido como a mais alta intensidade do exercício 

sustentável sem evidência de fadiga neuromuscular, ou seja, nesta intensidade 

a atividade eletromiográfica não se altera com o passar do tempo (inclinação 

zero para a relação RMS x tempo). Assim, teoricamente, deve ser possível 

manter o exercício nesta intensidade por um período de tempo sem exaustão 

(MATSUMOTO et al., 1991). 

Para a determinação do LFEMG, inicialmente DeVries et al. (1982) 

propuseram uma metodologia em que os indivíduos pedalavam no 

cicloergômetro em quatro cargas determinadas até a exaustão. Os sinais 

eletromiográficos coletados foram correlacionados com o tempo de exaustão 

em cada carga que, por sua vez, foram correlacionadas com seus respectivos 

coeficientes de inclinação, os quais eram maiores quanto maior fosse a carga. 



25

A partir dessa correlação entre cargas e coeficientes de inclinação, obteve-se 

uma reta de regressão linear, que permite estimar a carga correspondente à 

inclinação zero, identificada pelo valor do intercepto com o eixo y 

(correspondente às cargas).

Nesse estudo os autores compararam o LFEMG com o limiar 

anaeróbio (LAn) determinado por meio de parâmetros ventilatórios e com a 

potência crítica (PC). Não houve diferença significativa entre os valores do 

LFEMG (190W) e do LAn (187W), com elevado nível de correlação entre os dois 

índices (r = 0,90); sendo que o LFEMG (190W) foi maior do que a PC (169 W), 

mesmo tendo existido um elevado nível de correlação entre eles (r = 0,96). 

Matsumoto et al. (1991) determinaram o LFEMG do músculo vasto 

lateral de 20 mulheres no cicloergômetro em quatro cargas durante o período 

de no máximo um minuto, sendo que entre cada carga houve um período de 

descanso de, no mínimo, 15 minutos. O método de determinação do LFEMG foi o 

mesmo descrito por DeVries et al. (1982); sendo o valor médio do LFEMG de 

164W, verificando-se elevada correlação (r = 0,823, p < 0,01) entre o consumo 

máximo de oxigênio (VO2max) tanto no LFEMG (1,33 l/min) como no LAn (1,39 

l/min), não havendo diferença significativa entre eles. 

DeVries et al. (1982) e Matsumoto et al. (1991) concluem que a 

estimação da fadiga neuromuscular por meio do LFEMG pode fornecer uma 

alternativa atrativa para medir a mais alta intensidade de exercício que pode ser 

sustentada sem fadiga; assim como que períodos curtos de exercício sejam 

testados para que mais cargas possam ser utilizadas melhorando, assim, a 

predição do LFEMG. Na análise do LFEMG entre músculos agonistas de um 

movimento, tem sido verificado que há diferenças entre os mesmos. Esse 

comportamento foi demonstrado no estudo de Housh et al. (1995) que 

compararam o LFEMG dos músculos vasto lateral, vasto medial e reto femoral 

obtendo como resultado diferença significante entre os valores do LFEMG destes 

músculos em testes de cicloergômetro.

A correlação entre o LFEMG e o limiar de lactato (LL) foi analisada 

por Kruk et al. (2000), obtendo-se valores de r = 0,80 após teste incremental até 

a exaustão em bicicleta ergométrica, com variação da temperatura ambiente e 

com e sem a ingestão de cafeína. Lucía et al. (1999) determinaram o LFEMG 

para os músculos reto femoral e vasto lateral, encontrando um ponto de quebra, 



26

por meio de regressão linear multisegmentada, durante teste incremental em 

cicloergômetro. O método utilizado permitiu encontrar dois pontos de quebra ao 

longo do teste. Não houve diferença significativa entre os valores de LFEMG

obtidos para os dois músculos. O primeiro LFEMG apresentou correlação boa 

com o LL (r = 0,64) e o segundo LFEMG apresentou correlação alta com o LAn (r 

= 0,80), correspondendo a intensidades entre 60 e 70 % do VO2max e 80 e 

90% do VO2max, respectivamente. A correlação entre teste e re-teste foi de 

0,76 para o primeiro LFEMG e 0,96 para o segundo LFEMG.

Da mesma forma, Hug et al. (2006) puderam determinar o LFEMG

para todos os sujeitos apenas para o músculo VL e não houve diferença no seu 

valor entre os dois testes incrementais até a exaustão no cicloergômetro 

separados por três dias. Taylor e Bronks (1995) determinaram que, durante 

exercício incremental, a relação da amplitude do sinal eletromiográfico do 

quadríceps e a intensidade do exercício foi linear e reprodutível em diferentes 

ocasiões de teste; enquanto Pavlat et al. (1993) verificaram um índice de 

correlação de 0,65 entre o teste e o re-teste para determinação do LFEMG, não 

havendo diferença significativa entre os valores obtidos (260 W e 262 W, 

respectivamente).

Outra possibilidade para determinar o limiar anaeróbio pela 

eletromiografia é utilizar o valor do RMS (Root Mean Square) como metodologia 

que contempla a variação da atividade muscular, tanto na freqüência de disparo 

como na amplitude. Este procedimento foi utilizado por Hanninen et al. (1989) 

que monitoraram o RMS do sinal eletromiográfico superfície para determinar o 

LAn durante um teste no cicloergômetro, que foi avaliado e comparado com os 

parâmetros sangüíneo e ventilatório em jogadores de hockey no gelo. A não 

linearidade do aumento no nível dos parâmetros de lactato sangüíneo, 

ventilatório e da atividade mioelétrica foi observada por meio de um nível de 

trabalho de 300 watts. Nenhuma mudança foi observada nas propriedades 

espectrais dos sinais eletromiográficos, demonstrando, assim, que o RMS 

apresenta-se como uma forma não invasiva para determinação do LAn. 

Silva (2007) identificou LFEMG para os músculos vasto lateral, 

vasto medial, bíceps femoral e gastrocnêmio lateral durante teste incremental 

de corrida na esteira e verificou que os valores obtidos foram semelhantes entre 

os músculos, com valores próximos da intensidade equivalente ao LL, 



27

intensidade de exercício considerada moderada. A análise do RMS ao longo do 

tempo de corrida na intensidade do LFEMG e na Máxima Fase Estável de 

Lactato, intensidade mais alta do que a do LFEMG, apresentou resultados sem 

diferença significativa ao longo do tempo de corrida nas intensidades 

analisadas. 

Os indicadores de fadiga do sinal eletromiográfico já foram 

comparados a índices fisiológicos em diferentes tipos de exercício (HANON et 

al., 1998; HUG et al., 2006; LUCÍA et al, 1999; SILVA, 2007; TAYLOR; 

BRONKS, 1994), contudo, não há trabalhos que apresentem a comparação do 

LFEMG do ponto de quebra no comportamento do sinal eletromiográfico. 

Como exposto acima, a literatura apresenta algumas formas 

distintas de determinação de indicadores do início da fadiga em diferentes 

exercícios e poucos estudos verificaram o comportamento das variáveis 

eletromiográficas nas intensidades obtidas (SILVA, 2007). Embora já tenha sido 

demonstrada a correlação entre indicadores biomecânicos e metabólicos, não 

houve estudos que comparassem diferentes métodos de determinação de 

índices biomecânicos em um mesmo protocolo de testes. 

Além disso, para determinação desses indicadores, a maior parte 

dos estudos não considerou as fases do ciclo do exercício analisado, obtendo 

valores de amplitude do sinal ao longo do protocolo (HUG et al., 2006; LUCÍA et 

al, 1999; SILVA, 2007; TAYLOR; BRONKS, 1994) ou analisando bursts de 

ativação em um determinado intervalo de tempo (HANON et al., 1998; HANON; 

THÉPAUT-MATHIEU; VANDEWALLE, 2005). Considerando que essa 

metodologia poderia obter valores de amplitude do sinal com número de bursts 

diferente em cada velocidade, ou obtendo quantidade diferente de picos de 

ativação, a variabilidade dos valores poderia aumentar. Embora o ponto de 

quebra represente uma intensidade limite ao aumento da demanda metabólica, 

seria interessante demonstrar o que o LFEMG representa em relação à 

intensidade de exercício durante o teste incremental e verificar as possíveis 

correlações entre esses dois indicadores. 



28

2.3. Teste incremental 

Como modelo de exercício dinâmico analisado no presente 

estudo, a corrida é uma atividade física amplamente realizada para manutenção 

da saúde ou para o treinamento e, freqüentemente, utilizada durante testes de 

capacidade física.

O teste incremental de corrida em esteira é amplamente utilizado 

com intuito de submeter o indivíduo à exaustão de forma que se possa avaliar o 

comportamento do organismo frente à situação fadigante.  

A literatura apresenta dados com a utilização desse teste para a 

determinação indireta de índices para avaliação da capacidade e potência 

aeróbia do indivíduo, baseado na resposta da concentração de lactato 

sangüíneo (FIGUEIRA et al., 2007). Além disso, o teste incremental é 

freqüentemente utilizado para estudo do comportamento de parâmetros 

ventilatórios e determinação do consumo máximo de oxigênio para prever o 

desempenho em corridas de média e longa distância (KUIPERS et al., 2003; 

SLAWINSKI et al., 2008).

Alguns estudos identificaram uma intensidade crítica durante o 

teste incremental na qual houvesse alterações de parâmetros eletromiográficos 

que correspondessem ao aumento da demanda metabólica pelo o estudo do 

comportamento de parâmetros de amplitude (HANON et al. 1998; SILVA, 2007; 

TAYLOR; BRONKS, 1994) e freqüência do sinal eletromiográfico (TAYLOR; 

BRONKS, 1994) bem como da relação entre o comportamento dessas variáveis 

tanto em indivíduos fisicamente ativos (SILVA, 2007) quanto em indivíduos bem 

treinados (TAYLOR; BRONKS, 1994).

Além do estudo dessas variáveis em função do tempo de 

execução do protocolo de corrida incremental, já foi realizada a comparação 

intra-velocidade do comportamento da atividade muscular (HANON et al., 1998; 

HANON; THÉPAUT-MATHIEU; VANDEWALLE, 2005) e de parâmetros 

cinemáticos (SILVA et al., 2007a) com intuito de se analisar os efeitos do 

processo de fadiga sem considerar o incremento de carga.

Com relação à atividade muscular essa análise permitiu a 

identificação da primeira velocidade em que os valores de amplitude do sinal 

eletromiográfico aumentassem significantemente entre início e final de cada 



29

estágio de corrida, indicando uma velocidade a partir da qual há evidência de 

fadiga neuromuscular (HANON et al., 1998), e demonstrou que os músculos 

biarticulares apresentam evidência de fadiga mais precocemente em relação 

aos outros músculos da perna durante o teste (HANON; THÉPAUT-MATHIEU; 

VANDEWALLE, 2005). 

Já em relação aos parâmetros cinemáticos considerando a análise 

em um mesmo estágio de corrida, foi encontrada alteração no comportamento 

da freqüência de passada, com aumento dos valores durante a corrida em 

intensidades acima e abaixo do limiar anaeróbio (SILVA et al., 2007a). 

Taylor e Bronks (1994) utilizaram teste incremental de corrida para 

analisar o comportamento da ativação muscular dos músculos vasto lateral, 

bíceps femoral e gastrocnêmio de corredores treinados ao longo do tempo de 

corrida e comparar com limiares obtidos por meio de parâmetros fisiológicos. 

Obtiveram valores de RMS e FM do sinal EMG ao longo do protocolo 

incremental e identificaram ponto de quebra na relação entre RMS e 

velocidades do protocolo para os músculos vasto lateral e gastrocnêmio em 

velocidade mais alta (13 km.h-1) do que a obtida para o LL (11 km.h-1). Além 

disso, verificaram que o pico dos valores de FM obtidos correspondia à 

velocidade acima do LL e abaixo do ponto de quebra na ativação muscular. O 

recrutamento de fibras de contração rápida com metabolismo glicolítico poderia 

levar ao aumento não linear na concentração de lactato, o que seria confirmado 

pela intensidade em que a FM atinge o pico e começa a apresentar diminuição 

substancial nas velocidades acima do LL, possivelmente devido à diminuição da 

velocidade de condução do impulso relacionada ao acúmulo de metabólitos. 

Para verificar o efeito da fadiga no sinal eletromiográfico durante 

um protocolo incremental de corrida, a aplicação de um esforço isométrico de 

mesma intensidade no final de cada estágio de corrida foi utilizada por Hanon et 

al. (1998). Tal procedimento permitiria testar um método que distinguisse os 

efeitos da fadiga na ativação muscular dos efeitos ocorridos devido ao 

incremento de intensidade de exercício. Neste experimento, corredores bem 

treinados iniciaram o teste a 10 km.h-1 (57%VO2max), com incrementos de 2 

km.h-1 a cada quatro minutos até exaustão voluntária, as contrações isométricas 

(50% CIVM) foram realizadas no repouso e após o final de cada estágio de 

corrida. Diferentes limiares foram obtidos, por meio do ponto de quebra, obtido 



30

pelo primeiro aumento significante da variável. Os pontos de quebra ocorreram: 

pela diferença na atividade eletromiográfica do vasto lateral durante a corrida 

entre o início e o final de cada estágio na velocidade de 16 km.h-1, pois foi a 

última velocidade em que não houve diferença significante entre os valores do 

início e final do estágio. A diferença apareceu no estágio seguinte, anterior ao 

último desempenhado no teste. Esse limiar correspondeu ao obtido para o 

equivalente respiratório de dióxido de carbono (VE/VCO2).

Considerando a comparação inter-estágios por meio da análise 

eletromiográfica das contrações isométricas, houve diferença significante entre 

18 e 20 km.h-1, de forma que o limiar foi localizado em 18 km.h-1, assim como o 

verificado pela escala de Borg. O ponto de quebra no comportamento da 

concentração de lactato sangüíneo ocorreu em 14 km.h-1, concomitantemente 

ao limiar obtido pelo equivalente respiratório de oxigênio (VE/VO2). No estágio 

de 14 km.h-1, os valores de VE/VO2 ainda eram constantes e a concentração de 

lactato era em média 2,6 mmol.l-1. A manutenção dos valores eletromiográficos 

intra-estágio até os 16 km.h-1 pode ser interpretada como equilíbrio metabólico, 

quando a lactacidemia estava próxima de 4 mmol.l-1, que corresponderia ao 

LAn, considerando a duração dos estágios. Acima dessa velocidade a perda da 

homeostase levaria a deterioração nas condições metabólicas para a 

contração, verificado tanto pelo aumento nos valores de VE/VCO2, quanto no 

aumento da atividade eletromiográfica do músculo vasto lateral.

Tais resultados apresentam indicadores das diferentes respostas 

metabólicas e neuromusculares frente ao incremento de carga e à instalação do 

processo de fadiga, indicando a ocorrência da fadiga muscular por todas 

variáveis analisadas, e demonstrando que a análise de mudanças no sinal 

eletromiográfico obtido durante a corrida e a contração isométrica se 

completam.

O mesmo grupo procurou verificar diferenças no início da fadiga 

muscular entre diferentes músculos. Assim, Hanon, Thépaut-Mathieu e 

Vandewalle (2005) durante testes incrementais de corrida em esteira, 

analisaram mudanças na atividade do glúteo máximo, bíceps femoral, vasto 

lateral, reto femoral, tibial anterior e gastrocnêmio intra-velocidade, comparando 

o comportamento do início para o final de cada estágio, quando evidenciada 

diferença significante entre os valores obtidos no início e final de cada estágio, 



31

seria considerado o LFEMG. Os músculos bi-articulares reto femoral e bíceps 

femoral apresentaram fadiga mais precocemente quando comparados aos 

outros músculos analisados, com diferenças significativas entre a ativação do 

início para o final do estágio anterior ao último desempenhado no teste. Da 

mesma forma, considerando o período de pré-ativação, foi demonstrado que o 

músculo bíceps femoral apresenta aumento significativo na amplitude do sinal 

eletromiográfico com incremento de velocidade de corrida durante teste 

incremental (SILVA et al., 2007b). Esses resultados demonstraram que os 

músculos bíceps femoral e reto femoral fadigaram mais cedo do que os demais, 

possivelmente porque são utilizados tanto na fase de contato inicial quanto na 

fase de impulsão, apresentando picos de ativação na fase de contato e também 

na fase aérea.

Levando-se em consideração o interesse no estudo do 

comportamento de variáveis eletromiográficas e cinemáticas em diferentes 

intensidades de corrida e frente ao desenvolvimento do processo de fadiga, 

bem como a relação entre as respostas de cada uma delas, o teste incremental 

de corrida apresenta-se como um protocolo de corrida adequado para o 

presente estudo.



32

2.4. Atividade eletromiográfica na corrida 

Particularmente, o entendimento da ação muscular durante cada 

uma das fases da corrida tem trazido importantes constatações para a 

interpretação biomecânica. Estudos têm analisado diversos músculos nas fases 

específicas da corrida e correlacionado sua atividade com variáveis cinéticas e 

cinemáticas (KYRÖLÄINEN; KOMI; BELLI, 1999). Nesses estudos, a análise da 

atividade muscular tem sido concentrada nos membros inferiores (HANON; 

THÉPAUT-MATHIEU; VANDEWALLE, 2005; HANON et al., 1998; WAKELING 

et al., 2001) e um menor número têm analisado os músculos do tronco 

(SAUNDERS et al., 2004; SAUNDERS et al., 2005). 

Sabe-se que o controle motor altamente desenvolvido com 

sincronia de movimentos adequada é necessário para produção efetiva de força 

(KYRÖLÄINEN; AVELA; KOMI, 2005). Assim, faz-se necessário o estudo da 

ação muscular durante a corrida, cuja análise tem sido realizada de diversas 

formas, considerando os padrões de atividade durante um ciclo de passada, a 

sincronização entre os músculos, valores de amplitude e freqüência do sinal 

eletromiográfico (HAUSSWIRTH et al., 2000).  

Guidetti, Rivellini e Figura (1996) descreveram o perfil 

eletromiográfico de corredores de meia distância durante corrida a 15 km.h-1,

procurando entender como se dá o controle da ação muscular durante a 

realização dessa tarefa. Para isso, analisaram os dados eletromiográficos 

retificados, a variabilidade inter e intra-sujeitos foi analisada bem como os picos 

de ativação relativos ao ciclo de passada e suas subfases. Os picos de ativação 

dos músculos apresentaram seqüência similar intra e inter-sujeitos, o que 

poderia nos levar a inferir que a corrida é uma tarefa pré-programada pelo SNC.

O estudo do comportamento dos picos de ativação muscular 

permite identificar o padrão de recrutamento dos músculos em uma atividade 

dinâmica como a corrida, de forma que a maior ativação de cada grupo de 

músculos vai demonstrar seu papel em fases distintas da passada. Além disso, 

por não ser significantemente afetado pelo crosstalk, é adequado para 

investigar as estratégias de controle neural envolvidas nesse modo de 

locomoção. 



33

Na fase de contato todos os músculos analisados estiveram ativos 

e seus picos ocorreram na seguinte ordem: eretor lombar, vasto medial, vasto 

lateral, reto femoral, tibial anterior, gastrocnêmio e bíceps femoral, sem 

diferença estatística entre o percentual da passada em que ocorreram os picos 

de vasto medial, vasto lateral e reto femoral, indicando atividade concomitante 

desses músculos, bem como de gastrocnêmio e tibial anterior. O músculo eretor 

lombar apresentou segundo pico no início do balanço pouco antes do contato 

do calcâneo contralateral com o solo. Na fase terminal do balanço a seqüência 

de picos de ativação foi bíceps femoral, tibial anterior, gastrocnêmio, vasto 

lateral, vasto medial, reto femoral e eretor lombar, que ocorria previamente ao 

contato com o solo (GUIDETTI; RIVELLINI; FIGURA, 1996). 

Durante a corrida em esteira, os picos de amplitude 

eletromiográfica dos músculos propulsores ocorrem na primeira metade da fase 

de contato (KYRÖLÄINEN; AVELÄ; KOMI, 2005), o que demonstra que existe 

um comportamento similar para a ativação desses músculos uma vez que 

apresentam mesma função. Considerando o padrão de ativação muscular no 

desenvolvimento dessa atividade, pode-se observar que os músculos bíceps 

femoral, semitendinoso e semimembranoso, apresentam dois picos, um na 

segunda metade da fase aérea, a partir de 60% do total da passada, e durante 

a fase de contato. O grupo do quadríceps, dos músculos vasto medial, vasto 

lateral e reto femoral, inicia atividade antes do contato com o solo e finaliza por 

volta do contato médio, o reto femoral apresenta um pico adicional no início da 

fase aérea. Os músculos da perna, gastrocnêmio, sóleo e fibular lateral 

apresentaram um pico pouco antes do contato com o solo. Os músculos glúteo 

máximo e glúteo médio apresentaram comportamento similar com dois picos de 

ativação, o primeiro inicia-se antes do contato, o segundo pico ocorreu no 

contato médio para o glúteo máximo e na transição do contato e fase aérea 

para o glúteo médio (GAZENDAM; HOF, 2006).

Cabe ressaltar que, os músculos biarticulares bíceps femoral e 

reto femoral apresentam um segundo pico de ativação, o mesmo ocorrendo na 

fase de impulsão e no início da fase aérea para cada músculo respectivamente 

(CAVANAGH; McCLAY; LAKE, 1990; HANON; THÉPAUT-MATHIEU; 

VANDEWALLE, 2005; SWANSON; CALDWELL, 2000). A ativação do reto 

femoral e seus antagonistas semimembranoso e bíceps femoral na fase aérea 



34

parece ser recíproca. Os maiores valores de ativação do reto femoral ocorreram 

na primeira metade e os menores na segunda metade da referida fase, já o 

bíceps femoral e semimembranoso apresentaram maiores valores de ativação 

na segunda metade (de 90 a 95% do tempo total de balanço) e menores 

valores na primeira metade da mesma fase (PRILUTSKY; GREGOR; RYAN, 

1998).

O músculo tibial anterior apresenta picos de atividade pouco antes 

da retirada do pé do solo, para elevação da parte anterior do pé e mantém-se 

ativo durante a fase aérea. Na impulsão ocorre o pico de ativação de bíceps 

femoral, gastrocnêmio e sóleo (CAVANAGH; McCLAY; LAKE, 1990; 

GAZENDAM; HOF, 2006; SWANSON; CALDWELL, 2000). Alguns trabalhos 

demonstraram que o pico de ativação após o toque do calcâneo ocorre mais 

cedo com incremento de velocidade para os músculos propulsores em 

velocidades acima de 28 km.h-1 (CAPPELLINI et al., 2006; KUITUNEN; KOMI; 

KYRÖLÄINEN, 2002). 

Na tentativa de descrever um padrão pré-programado de 

sincronismo muscular, Cappellini et al. (2006) verificaram o padrão de ativação 

muscular durante caminhada e corrida, e os resultados indicaram que se 

mantendo o modo de locomoção o incremento de velocidade provoca aumento 

da intensidade de ativação da musculatura, mas com alterações mínimas do 

sincronismo muscular. Embora os componentes que representavam atividade 

de grupos musculares fossem similares em ambas as tarefas nas diferentes 

velocidades, o componente que descreve a atividade do grupo dos flexores 

plantares apresentou diferenças significativas entre caminhada e corrida, 

ocorrendo no início do apoio de forma mais favorável ao desempenho durante a 

corrida. Contudo, os autores verificaram que em ambas as formas de 

locomoção tal componente ocorria tanto para caminhada quanto para corrida na 

fase de contato com o mesmo padrão: 20% da duração do ciclo antes da 

retirada do pé do solo, favorecendo a propulsão nos dois casos. Esse 

comportamento parece promover melhor coordenação entre as fases de apoio 

e balanço, demonstrando que fatores periféricos, tais como a transição entre 

essas fases, podem ter um papel modulador essencial afetando o sincronismo 

relativo de ativação. 



35

As características do espectro de freqüência dos músculos tibial 

anterior e gastrocnêmio medial, durante a corrida, foi estudada por Tscharner e 

Goepfer (2006). Submeteram voluntários corredores recreacionais a realizarem 

cinco tentativas de corrida a velocidade constante de 14,4 km.h-1. Verificou-se, 

por meio de decomposição do sinal por wavelets que o músculo gastrocnêmio 

medial apresenta grande intensidade de ativação no contato e com maiores 

freqüências entre 0 e 100 ms, diminuido a freqüência do sinal entre 150 e 200 

ms após o toque do calcâneo. O músculo tibial anterior apresentou aumento 

gradual da intensidade do sinal eletromiográfico antes do toque do calcâneo em 

freqüências mais altas, a maior intensidade de ativação do músculo está nas 

freqüências mais baixas até por volta dos 100 ms após o toque do calcâneo. 

Esses resultados indicam os períodos onde dois diferentes tipos de fibras 

musculares podem estar predominantemente envolvidos (100 ms antes até 200 

ms após o toque do calcâneo).

Os músculos do tronco apresentam diversas funções durante o 

deslocamento, das quais se pode destacar a de absorver energia que resulta da 

propagação da força de reação durante o contato do pé com o solo (WHITE; 

McNAIR, 2002).

Durante a marcha e corridas em intensidades mais baixas os 

músculos abdominais apresentam baixo nível de ativação, permanecendo 

assim durante toda passada, já os eretores da espinha apresentam picos de 

ativação próximos do contato do pé no solo de cada membro inferior 

(SAUNDERS et al., 2005; WHITE; McNAIR, 2002). 

Com o aumento da velocidade, existe um comportamento 

diferente dos músculos do abdome quando se analisam os grupos profundo e 

superficial, de maneira que o transverso abdominal está tonicamente ativo 

durante todo período, exceto na fase de vôo das velocidades mais altas onde 

nenhum dos pés toca o solo enquanto os músculos oblíquo interno e oblíquo 

externo estão ativos no contato do pé com o solo, comportamento semelhante 

ao dos músculos extensores da coluna. Esse comportamento sugere que a 

ação do transverso abdominal está mais relacionada ao controle de 

movimentos intersegmentares da coluna e que a ativação dos oblíquos está 

mais relacionada à orientação da pelve e do tronco. Já para os músculos 

extensores tanto o grupo superficial quanto o profundo comportam-se de 



36

maneira semelhante bem como durante a caminhada e a corrida, com níveis de 

ativação maiores em maiores velocidades de corrida (SAUNDERS et al., 2004). 

Considerando especificamente a corrida, os músculos superficiais 

do tronco estão relacionados ao controle dos movimentos lombo-pélvicos e 

podem favorecer o melhor desempenho motor das extremidades. Dados 

indicam que a ativação dos músculos oblíquo externo e multífido esteja 

relacionada à desaceleração do movimento lombo-pélvico (SAUNDERS et al., 

2005), sugerindo que essa musculatura do tronco tenha uma função 

estabilizadora.

Embora a ação muscular em cada uma das fases da corrida já 

tenha sido analisada (KYRÖLÄINEN; KOMI; BELLI, 1999; SAUNDERS et al., 

2004; SAUNDERS et al., 2005), outras informações podem ser obtidas na 

direção do desenvolvimento de formas de análise que permitam avaliar o 

comportamento destes músculos em função do tempo e velocidade de corrida. 

Essas variáveis são normalmente combinadas durante testes ou mesmo 

competições e podem apresentar modificações pelo desenvolvimento da fadiga 

muscular.

2.5. Cinemática da corrida 

A cinemetria é a área da biomecânica que permite o cálculo da 

posição, do deslocamento, da velocidade e da aceleração do corpo ou de seus 

segmentos, tendo como principal foco a descrição de como um corpo se move, 

não se preocupando em explicar as causas do movimento. Os parâmetros 

cinemáticos para análise da velocidade do correr incluem o tempo, o 

comprimento do passo, a amplitude de passada, a largura do passo e a 

freqüência da passada (VERKERKE et al., 1998).  

Entre as variáveis cinemáticas mais estudadas para análise da 

corrida inclui-se a freqüência e amplitude da passada, que interferem na 

velocidade de corrida (BUS, 2003). As mesmas são determinadas por escolha 

individual e sofrem influência de vários fatores como superfície de contato, 

dimensões antropométricas e o estado de fadiga (CAVANAGH; KRAM, 1989). 

A amplitude da passada corresponde à soma de duas distâncias: 

distância aérea e distância de contato. A freqüência de passada corresponde ao 



37

número de passadas executadas em um determinado tempo, freqüentemente 

expressa em passadas por minuto, esse parâmetro está diretamente 

relacionado ao tempo gasto para finalizar uma passada completa, que, por sua 

vez, corresponde à soma da fase de contato e da fase aérea (HAY, 1981). 

O aumento dos valores de amplitude e freqüência de passada é 

esperado com incremento de velocidade e o ajuste para a otimização desses 

parâmetros parece favorecer um menor consumo de oxigênio, sendo bem 

desempenhada por corredores treinados (HUNTER; SMITH, 2007; 

PAAVOLAINEN et al., 1999). 

Tais parâmetros cinemáticos interferem também no custo 

metabólico da corrida em uma dada velocidade, de forma que, freqüência e 

amplitude de passada sejam as que afetam mais claramente a economia de 

corrida. Sugere-se que as alterações intramusculares causadas pelo 

desenvolvimento do processo de fadiga acarretem em alterações desses 

parâmetros, afetando sua combinação, resultando em aumento do custo 

metabólico e piores valores de economia de corrida (HUNTER; SMITH, 2007).

Em um protocolo que comparava alterações na freqüência de 

passada foi demonstrado que as mesmas estão associadas às alterações de 

stiffness muscular, com forte relação entre o stiffness vertical e a freqüência de 

passada (FARLEY; GONZALEZ, 1996). O stiffness resulta da relação entre o 

deslocamento articular e uma determinada força aplicada à articulação (DAVIS; 

De LUCA, 1996). Quanto menor a força necessária para provocar o movimento 

articular menor o stiffness e maior a complacência do músculo. Sugere-se que 

os mecanismos mais freqüentemente utilizados para o controle do stiffness

muscular são a co-ativação dos músculos agonistas e antagonistas 

(KUITUNEN; KOMI; AVELA, 2002) e a pré-ativação muscular (PAAVOLAINEN 

et al., 1999).



38

2.6. Fatores neurofisiológicos e cinemáticos da fadiga na corrida 

2.6.1. Fatores neurofisiológicos 

O estudo das alterações neuromusculares evidenciadas após 

protocolos fadigantes de corrida fornece informações a respeito dos fatores 

relacionados à inabilidade de manter o nível de desempenho tanto em corridas 

de longa distância e baixa intensidade quanto em corridas de curta duração e 

intensidade alta. 

Na corrida, as contrações musculares excêntricas repetidas de 

alta velocidade e curta duração induzem a uma forma específica de fadiga 

(KOMI, 2000). As características desse tipo de fadiga incluem falha da 

capacidade contrátil com diminuição à tolerância ao alongamento do músculo, 

atraso na transferência de alongamento para o encurtamento muscular durante 

o ciclo de alongamento encurtamento, levando a perda da energia elástica 

potencial e diminuição do stiffness do sistema (KOMI, 2000; SLAWINSKI et al., 

2008).

Corredores de longa distância apresentaram diminuição da CVM 

de extensão do joelho de 8% após 1 hora, 12% após 2 horas, 14% após 3 

horas, 26% após 4 horas e 28% após 5 horas de corrida em velocidade 

constante (55% velocidade aeróbia máxima), e mesmo após 30 minutos de 

recuperação os valores de CVM apresentaram diminuição de 30% em relação 

ao obtido no repouso. Essa redução teve alta correlação com a redução da 

ativação voluntária (r=0,98), que apresentou queda de 16% entre o começo e o 

final do exercício. Associado a isso verificou-se diminuição da amplitude de 

ativação do músculo vasto lateral durante as CVM com redução de 23% após 1 

hora, 50% após 4 horas, 45% após 5 horas e 51% após 30 minutos de 

recuperação e nenhuma alteração com relação ao músculo reto femoral, 

possivelmente devido às diferentes funções desses músculos. A análise 

eletromiográfica da estimulação elétrica do nervo femoral revelou diminuição 

significante da amplitude de pico a pico do potencial de ação composto (onda-

M) do músculo vasto lateral após 4 e 5 horas de corrida (33 e 34%, 

respectivamente), bem como na amplitude do RMS da onda-M que caiu 23% e 

24% após 4h e 5 horas de corrida, respectivamente. Ainda com base no 



39

comportamento da onda-M foi possível verificar aumento significante da 

duração pico a pico (20%) após os 30 minutos de recuperação após o exercício 

fadigante. A maior alteração dos parâmetros de amplitude da onda-M sugere 

falha na transmissão do potencial de ação, como conseqüência da diminuição 

da excitabilidade da membrana muscular (PLACE et al., 2004). 

Tanto corredores de alto rendimento quanto corredores com 

menor rendimento apresentaram diminuição da velocidade de execução de uma 

corrida máxima de 20 metros (22,6% e 23,1%, respectivamente) após corrida 

de 10 km realizada em uma pista indoor de 200 metros, essa diminuição esteve 

relacionada ao aumento do tempo de contato e diminuição da força de reação 

do solo vertical e horizontal e diminuição da pré-ativação e ativação na fase de 

contato dos músculos vasto lateral, bíceps femoral e gastrocnêmio para ambos 

os grupos de corredores. A diminuição da pré-ativação está relacionada à 

diminuição da ativação na fase excêntrica o que pode diminuir a capacidade do 

sistema neuromuscular de gerar força rapidamente e aumentar o custo 

energético da corrida. Além disso, a redução da amplitude de ativação na fase 

de contato demonstra que a diminuição de força pode estar relacionada à 

redução do comando neural dos músculos agonistas. Durante a execução da 

corrida de 10 km, foram realizadas corridas de velocidade constante aos 3, 5, 7 

e 9 km. Dessa forma foi possível verificar o efeito da fadiga nesses mesmos 

parâmetros sem o efeito da alteração da velocidade. Não houve diferença 

significativa com relação ao tempo de contato e força de reação do solo em 

nenhum dos grupos, entretanto a amplitude do sinal eletromiográfico do 

músculo VL apresentou aumento, enfatizando a deterioração da função 

neuromuscular (PAAVOLAINEN et al., 1999).

Borrani et al. (2001) estudaram o comportamento do espectro de 

freqüência do sinal eletromiográfico dos músculos vasto lateral, gastrocnêmio 

lateral e sóleo, bilateralmente, durante corrida a uma intensidade de 95% do 

VO2max (18,33±0.95 km.h-1). Utilizaram um ciclo de passada para o cálculo da 

transformada rápida de Fourier e obtenção do espectro de freqüência para 

determinação da freqüência mediana do espectro. Pôde-se observar diminuição 

dos valores de freqüência mediana para todos os músculos no início do 

exercício até o início do componente lento do VO2, que coincidiu com o valor 

mais baixo de freqüência mediana para os músculos vasto lateral e 



40

gastrocnêmio lateral, bilateralmente. A diminuição dos valores observada no 

início do teste pode estar relacionada à redução da velocidade de condução do 

impulso resultante do acúmulo de metabólitos ou redução do potássio 

intracelular, a diminuição da taxa de disparo dos potenciais de ação das 

unidades motoras como resultado do estímulo de mecanoceptores musculares 

e tendíneos e ao aumento da sincronização de fibras de contração lenta. A 

partir de então, com o início do componente lento do VO2, houve aumento dos 

valores de freqüência mediana até a interrupção do teste por exaustão. Tal 

comportamento pode estar relacionado ao aumento do recrutamento de fibras 

de contração rápida para corresponder à demanda metabólica, ao aumento da 

taxa de disparo dos motoneurônios ou ao aumento da temperatura, afetando a 

velocidade de condução do impulso. 

Considerando os dados obtidos nos trabalhos descritos 

anteriormente, o estudo do comportamento de outras variáveis 

neuromusculares durante o processo de fadiga pode fornecer dados para 

melhor entendimento desse fenômeno e identificar aspectos do funcionamento 

do sistema neuromuscular que podem sofrer intervenções de forma a melhorar 

o desempenho da corrida. 

A ativação muscular prévia à fase de contato da passada tem sido 

analisada em diversos estudos, alguns deles demonstrando como a pré-

ativação muscular relaciona-se com a melhora do desempenho (KYRÖLÄINEN; 

KOMI, 1995) e a melhor estabilização dos segmentos (SAUNDERS et al., 

2004). Outros estudos compararam a ativação muscular na fase de contato, 

pré-ativação e contrações isométricas voluntárias máximas (CIVM) 

(KYRÖLÄINEN; AVELÃ; KOMI, 2005), assim como comparando a ativação em 

uma mesma velocidade (HANON; THÉPAUT-MATHIEU; VANDEWALLE, 2005), 

em velocidades diferentes (KYRÖLÄINEN; AVELÃ; KOMI, 2005), ou em saltos 

com alturas diferentes (ARAMPATZIS;MOREY-KLAPSING; BRÜGGEMANN, 

2003) antes e após protocolos fadigantes (GEHRING; MILNYK; GOLLHOFER, 

2008).

Entre os fatores que influem no desempenho da corrida, o 

aumento da intensidade e duração da ativação muscular prévia ao contato com 

o solo, denominada pré-ativação, pode estar envolvida diretamente com o 

aumento da produção de força. Tal comportamento parece ser importante para 



41

o aumento da atividade muscular na fase excêntrica do contato e preparatória 

para o sincronismo das ações musculares no contato com o solo. Esses 

parâmetros alteram a sensibilidade dos fusos musculares, aumentando a 

tensão músculo-tendínea e o stiffness muscular na fase excêntrica do contato, 

melhorando a produção de força nas fases de desaceleração e /ou propulsão e 

potencializando a contração subseqüente, geradora do impulso da passada, 

contribuindo para a eficiência motora (ISHIKAWA; KOMI, 2007; KYRÖLÄINEN; 

KOMI, 1995; KYRÖLÄINEN; AVELÄ; KOMI, 2005; PAAVOLAINEN et al., 1999). 

Paavolainen, Nummela e Rusko, (1999) utilizaram pista coberta de 

200 metros para análise neuromuscular durante a corrida com intuito de 

identificar parâmetros que apresentam correlação com o desempenho da 

corrida de 5 km de corredores. Assim os voluntários realizaram uma corrida 

máxima de 20 metros e durante a corrida de 5 km realizavam uma volta na pista 

de 200m a uma velocidade constante aos 2,5 e 4 km. Houve correlação 

negativa e significante entre a velocidade de corrida de 20 m e 5 km com a 

duração da fase excêntrica do contato durante a corrida máxima de 20 m (r = -

0,62 e r = -0,54, respectivamente). Demonstrando que a diminuição da duração 

da fase excêntrica do contato contribui para o desempenho da corrida de 5 km, 

possivelmente devido à maior capacidade de utilização da energia elástica 

armazenada nessa subfase do contato.

Kyröläinen, Avelä e Komi (2005) compararam ativação muscular 

na pré-ativação, e nas fases de desaceleração e aceleração do contato, que 

representa o ciclo de alongamento e encurtamento, em diferentes velocidades 

de corrida realizada em pista coberta e durante contrações isométricas 

voluntárias máximas (CIVM) para extensores de joelho, flexores de joelho e 

flexores plantares. Seus resultados mostraram que a ativação muscular 

aumenta com o incremento de velocidade, principalmente nas fases de pré-

ativação e desaceleração do contato. Além disso, a atividade elétrica durante a 

corrida máxima (30,6±2,1 km.h-1) de 30 metros foi maior nas fases pré-contato e 

de desaceleração quando comparada à CIVM, com valores menores na fase 

propulsiva do contato (menor que 50% da CIVM) para os músculos vasto lateral 

(473±185, 753±253, 618±232, 155±73 µV, para CIVM, pré-contato, fase 

excêntrica e propulsiva do contato, respectivamente) e bíceps femoral. A 

ativação do músculo reto femoral foi menor na corrida do que durante a CIVM. 



42

O músculo gastrocnêmio apresentou maiores níveis de ativação nessas três 

fases analisadas, de forma que durante a fase de desaceleração a ativação foi 

maior em todas as velocidades se comparada à ativação da CIVM. Assim, 

características da programação central e regulação reflexa, via proprioceptores, 

parecem diferir entre CIVM e exercícios com ciclos de alongamento e 

encurtamento como a corrida.

Trimble, Kukulka e Thomas (2000) investigaram a potencialização 

eletromiográfica para os músculos gastrocnêmio lateral e sóleo durante ciclo de 

alongamento e encurtamento para verificar o possível papel do feedback

aferente do fuso muscular nesse fenômeno. Submeteram voluntários a realizar 

três testes diferentes. Em um deles era realizada CIVM e saltos recíprocos. 

Considerando que as diferenças entre a ativação poderia se dever à natureza 

fásica e tônica dos dois tipos de teste, os voluntários foram solicitados a realizar 

também saltos sem ciclo de alongamento encurtamento, de forma que apenas 

realizavam a fase concêntrica. Para os três testes os voluntários foram 

orientados a manter os joelhos extendidos e a realizar máxima força com os 

flexores plantares. Os autores verificaram que o pico de ativação foi maior nos 

saltos recíprocos se comparados aos saltos concêntricos e à CIVM para os 

músculos sóleo (1,91±0,56, 1,53±0,58 e 1,66±0,53 µV, respectivamente) e 

gastrocnêmio (2,29±0,1,20, 1,54±0,55 e 1,43±0,71 µV, respectivamente). 

Entretanto se comparados os valores médios de amplitude eletromiográfica os 

dois testes de salto não apresentaram diferença significativa, mas maiores dos 

que os obtidos durante a CIVM para músculos sóleo (0,481±0,144, 0,418±0,165 

e 0,262±0,082 µV, respectivamente) e gastrocnêmio (0,552±0,309, 0,466±0,101 

e 0,303±0,175 µV, respectivamente). Estes resultados sugerem que embora a 

natureza fásica da tarefa seja um fator importante, o ciclo de alongamento e 

encurtamento resulta na facilitação dos motoneurônios ativos de forma que o 

músculo é ativado momentaneamente a um grau maior do que é possível 

durante contrações musculares voluntárias isométricas ou concêntricas. A 

análise do espectro de freqüência demonstrou maiores picos de ativação em 

ambos os músculos no salto recíproco comparado ao concêntrico, contudo, em 

freqüências entre 35-50Hz para o salto recíproco e entre 80 e 100 Hz para o 

salto concêntrico. Isso pode estar relacionado à maior sincronização da 



43

ativação das unidades motoras o que também refletiria no aumento da 

amplitude do sinal. 

Avogrado, Donelec e Belli (2003) não evidenciaram alteração na 

amplitude de pré-ativação (de 100 ms pré-contato a 30 ms pós contato) após 

protocolo fadigante de corrida em intensidade de 90% do VO2max com duração 

de 829±165 segundos para os músculos vasto lateral, bíceps femoral, tibial 

anterior e gastrocnêmio medial. Entretanto o músculo vasto lateral apresentou 

aumento significativo da amplitude do sinal na fase pós contato (31 ms a 120 

ms), sem apresentar alteração nos parâmetros de freqüência do sinal 

eletromiográfico em nenhuma das fases, sugerindo recrutamento de novas 

unidades motoras para manter a mesma intensidade de corrida. 

A duração do período de pré-ativação em testes de saltos a partir 

de plataforma com 52 cm de altura foi semelhante para os músculos ísquio-

tibiais e gastrocnêmio (80 ms) e menor para o grupo do quadríceps (50 ms) 

para adultos jovens. Embora a duração do período de pré-ativação não tenha 

sido alterado após protocolo fadigante realizado com exercício de cadeia 

fechada (leg-press) a 50% de 1 RM, a amplitude do sinal eletromiográfico nessa 

fase diminui para os músculos bíceps femoral (22%, p<0,001), semitendinoso 

(21%, p=0,02) e gastrocnêmio (10%, p=0,03). Tal redução parece estar 

relacionada a inibição dos músculos antagonistas como um mecanismo de 

compensação para reduzir a inibição do agonista após exercício fadigante, de 

forma que se mantenha o mesmo padrão de movimento sem alterações 

cinemáticas (GEHRING; MILNYK; GOLLHOFER, 2008).  

Entretanto, Rozzi et al. (1999) verificaram aumento no tempo de 

latência para o início da atividade dos músculos semitendinoso (182,44±91,88 

para 277,65±146,14) e gastocnêmio lateral (144,19±98,58 para 242,79±189,57) 

em saltos partindo de plataformas elevadas, após protocolo fadigante com 

flexão e extensão de joelho até que os extensores conseguissem produzir 

apenas 25% do torque máximo realizado em um equipamento isocinético. 

Esses dois músculos atuam no controle da translação anterior da tíbia e o 

mecanismo que pode ter levado a esse atraso na ativação pode ser a redução 

na velocidade de condução do impulso na membrana. 

Assim, parece claro que a pré-ativação muscular é um mecanismo 

importante tanto na proteção quanto no desempenho durante diversos tipos de 



44

atividade, entretanto, pouco se sabe sobre o comportamento da sua amplitude 

e duração em diferentes músculos com a instalação do processo de fadiga 

durante a corrida. 

A co-ativação muscular é um fenômeno característico em diversas 

atividades (HAKKINEN et al., 1998; HANSON et al., 2008; KELLIS; ARABATZI; 

PAPADOPOULOS, 2003; MIAN et al, 2006). Na locomoção a atividade 

coordenada de grupos musculares possibilita que grupos agonistas e 

antagonistas atuem em padrões alternados e com períodos de co-ativação 

(HANSON et al., 2008; HORTOBÀGYUI et al., 2005). Tal fenômeno tem sido 

examinado pela comparação da atividade mioelétrica dos músculos envolvidos 

e expresso como percentuais de valores eletromiográficos de referência 

(HAKKINEN et al., 1998; HANSON et al., 2008; KELLIS; ARABATZI; 

PAPADOPOULOS, 2003; KELLIS; KOUVELIOTI, 2007; MIAN et al, 2006; 

PADUA et al., 2006).

Em uma tentativa de verificar se o aumento da aceleração da tíbia 

com o desenvolvimento do processo de fadiga acontecia concomitantemente ao 

aumento do desequilíbrio entre a atividade dos músculos antagonistas da 

articulação do tornozelo, Mizrahi, Verbisky e Isakov (2000) submeteram 

corredores recreacionais a um teste de 30 minutos de corrida em uma 

intensidade 5% acima do LAn. Embora os autores não tenham analizado o 

período de co-ativação, verificaram comportamento diferenciado dos músculos 

antagonistas analisados ao longo do teste. O músculo gastrocnêmio não 

apresentou alteração nos valores de amplitude, pela integral do sinal 

eletromiográfico (iEMG), e apresentou aumento da freqüência mediana 

(p=0,049) ao longo do teste, entretanto o músculo tibial anterior apresentou 

diminuição dos valores de amplitude (p=0,046) e freqüência (p=0,048) do sinal 

eletromiográfico. Esse comportamento diferenciado dos músculos foi 

interpretado como desequilíbrio da função muscular, ocorrendo 

simultaneamente ao aumento da freqüência mediana (p=0,048) e intensidade 

(p=0,045) da aceleração da tíbia no impacto. O comportamento do sinal 

eletromiográfico do músculo tibial anterior pode refletir a alta solicitação de 

ativação durante todo o ciclo aumentando sua susceptibilidade à fadiga, 

evidenciada mais precocemente pela diminuição de unidades motoras ativas e 

pela redução na taxa de disparo, por outro lado, a intensidade de corrida 



45

utilizada pode ter favorecido a ação do músculo gastrocnêmio de se utilizar da 

energia elástica armazenada, com aumento das taxas de disparo das unidades 

motoras ativas evidenciado pelo aumento da freqüência mediana, diminuindo a 

ativação na fase propulsiva do contato (ISHIKAWA; KOMI, 2007; 

KYRÖLÄINEN; KOMI, 1995; KYRÖLÄINEN; AVELÄ; KOMI, 2005; 

PAAVOLAINEN et al., 1999). 

Considerando a co-ativação como um fenômeno neuromuscular, o 

estudo do seu comportamento frente ao incremento de carga e ao início do 

processo de fadiga pode auxiliar na identificação de fatores que interfiram no 

desempenho durante a corrida. 

Embora o comportamento da co-ativação não tenha sido estudado 

na corrida com desenvolvimento do processo de fadiga, alguns trabalhos 

estudaram o comportamento desse parâmetro em atividades de salto. 

Padua et al. (2006) verificaram a influência de um protocolo 

fadigante na ativação muscular durante saltos repetidos em freqüências pré-

estabelecidas. O protocolo para indução de fadiga consistiu em repetições 

submáxima de agachamentos de 0 a 60º de flexão de joelho, com carga de um 

terço do peso corporal e 50 repetições por minuto até que houvesse falha na 

execução de dois movimentos sucessivos. Foi obtido o pico de ativação do sinal 

eletromiográfico para os músculos reto femoral, vasto medial, bíceps femoral, 

semimembranoso, gastrocnêmio lateral e medial, sóleo e tibial anterior. Com 

base nos valores de pico obtidos na fase pré-contato (50ms antes do toque no 

solo) e de sobrecarga (50 ms após o toque no solo) foram determinadas as 

razões de co-ativação do grupo quadríceps (reto femoral + vasto medial) em 

relação aos ísquio-tibiais (bíceps femoral + semimembranoso), denominada 

razão Q:H e do tríceps sural (gastrocnêmio medial + gastrocnêmio lateral + 

sóleo) em relação ao tibial anterior, denominada razão TS:TA. O protocolo 

fadigante levou à diminuição na ativação dos ísquio-tibiais (-26%) e tibial 

anterior (-81%). Tal comportamento parece estar envolvido em um mecanismo 

de inibição da musculatura antagonista após a fadiga dos músculos agonistas 

para facilitar a ativação dos mesmos e manter o desempenho da tarefa. 

Apresentaram aumento no pico de ativação os músculos gastrocnêmio medial, 

gastrocnêmio lateral tanto na fase pré-contato (38%) quanto de sobrecarga 

(36%) e sóleo na fase de sobrecarga (20%). Houve aumento nos valores de 



46

razão de co-ativação tanto na fase pré-contato (1,2±0,9 para 1,9±1,5 e 1,3±1,4 

para 23,2±21,0 razão Q:H e TS:TA, respectivamente) quanto de sobrecarga 

(2,4±1,8 para 3,5±2,1 e 1,4±0,2 para 27,3±23,4 razão Q:H e TS:TA, 

respectivamente). A estratégia de inibição antagonista também interferiu nos 

valores de razão obtidos, pela redução da ativação do bíceps femoral associada 

a não alteração do quadríceps após a fadiga para razão Q:H e pela redução na 

ativação do tibial anterior e aumento da ativação do grupo do tríceps sural para 

a razão TS:TA. Essa estratégia inibitória dos músculos antagonistas pode 

representar um mecanismo compensatório ao início da fadiga para favorecer a 

eficiência mecânica dos agonistas, maximizando a contribuição agonista e 

minimizando a contribuição antagonista.

Kellis e Kouvelioti (2007) determinaram a razão dos músculos do 

quadríceps (soma da ativação dos músculos vasto lateral e vasto medial) pelo 

ísquio-tibial lateral (bíceps femoral) durante aterrissagem de saltos após dois 

tipos de protocolos fadigantes. Em um dos protocolos foram realizadas duas 

séries de repetições de contrações dos extensores de joelho em equipamento 

isocinético a 120º.s-1 até que o voluntário não conseguisse gerar 30% do torque 

máximo, da mesma forma, em dia separado, foi realizado o protocolo fadigante 

para flexores de joelho. Foi verificada a razão de co-ativação muscular (Q:H) no 

período pré-contato (100 ms antes do toque no solo), período de sobrecarga 

inicial (100 ms após toque no solo) e período de sobrecarga principal ( de 100 a 

200 ms após toque no solo). O protocolo fadigante de extensores de joelho 

levou a menor ativação do músculos bíceps femoral nas fase pré-contato e 

contato inicial, enquanto a razão Q:H aumentou (1,12±0,53 para 1,87±0,76 e 

2,45±0,82 para 3,14±0,81, nas fases preparatória e de sobrecarga inicial 

respectivamente). O protocolo fadigante de flexores levou à maior ativação dos 

músculos vasto medial e vasto lateral na fase preparatória, bíceps femoral, na 

fase de sobrecarga inicial e gastrocnêmio nas duas fases de sobrecarga, 

enquanto a razão Q:H aumentou durante o período pré-contato (1,08±0,45 para 

1,75±0,73) e diminuiu no período de sobrecarga inicial (2,60±0,92 para 

2,06±1,10). O aumento da razão Q:H após ambos protocolos fadigante na fase 

preparatória demonstra a importância da pré-ativação do grupo do quadríceps 

durante aterrissagem. A diminuição da ativação do bíceps femoral após 

protocolo fadigante dos extensores reflete um mecanismo inibitório da 



47

musculatura antagonista para favorecer a ação do músculo agonista (PADUA et 

al., 2006) e manter a estabilidade articular, já que nesse tipo de salto, não há 

mensuração de desempenho, mas a aterrissagem segura é a maior prioridade. 

Sugere-se que a co-contração do agonista e do antagonista 

também seja dependente de coordenação e sincronismo requeridos para se 

obter os resultados mais eficientes de desempenho (HANSON et al., 2008; 

KELLIS; ARABATZI; PAPADOPOULOS, 2003; WINTER; FALCONER, 1985). O 

aumento da co-ativação no deslocamento pode auxiliar no aumento do stiffness

das articulações e melhorar a estabilidade no contato com o solo, convertendo 

o estresse não axial em estresse axial e compressivo, reduzindo o estresse 

tênsil sobre o osso, funcionando como absorvedores de choque para diminuir o 

impacto na perna durante o contato inicial (MIZRAHI;VERBITSKY; ISAKOV, 

2000). Entretanto, ativação elevada do antagonista pode limitar o potencial 

completo da função muscular agonista (WINTER; FALCONER, 1985).

Não foram encontrados artigos que estudem o comportamento da 

co-ativação dos músculos durante a corrida, tampouco as possíveis alterações 

decorrentes do processo de fadiga e influência no desempenho.  

2.6.2. Fatores Cinemáticos 

Estudos demonstraram que durante corridas em velocidade 

constante a freqüência de passada pode variar a resposta em decorrência da 

fadiga tanto em corridas de longa duração e intensidades mais baixas (PLACE 

et al., 2004; HUNTER; SMITH, 2007) quanto em corridas de curta duração e 

intensidades mais altas (BORRANI et al., 2003; GAZEAU et al., 1997; 

SLAWINSKI et al., 2008). 

Corredores foram submetidos a um teste de corrida em esteira em 

velocidade constante durante uma hora em uma intensidade que correspondeu 

em média a 77,9% do VO2max. Durante o teste foram obtidos dados referentes 

à força de reação do solo vertical para o cálculo de freqüência de passada e do 

stiffness vertical e da perna baseados em cálculos com modelos de mola e 

massa. Os valores de freqüência de passada diminuíram ao final da corrida 

(173,4±7,8 para 171,6±9 passadas por minuto p = 0,026). Embora metade dos 

corredores tenha apresentado diminuição dos valores de stiffness vertical, não 



48

foi evidenciada nenhuma alteração significativa entre o começo e o final do 

exercício (p=0,062) (HUNTER; SMITH, 2007). 

Em um estudo envolvendo corredores de longa distância, não 

foram evidenciadas alterações significativas dos valores de duração do contato 

durante corridas de 200 m em velocidade constante (16,2 km.h-1) realizadas 

antes e após uma corrida de 10 km de distância. Entretanto ao analisar corridas 

de 20 m em velocidade máxima houve aumento da duração do tempo de 

contato de 26,5 para 37,9% com diminuição da velocidade máxima de corrida 

de 23,1% (PAAVOLAINEN et al., 1999), possivelmente em decorrência da 

diminuição da eficiência do gesto motor com conseqüente diminuição da 

freqüência de passada. 

Corredores bem treinados foram submetidos a um teste de corrida 

em velocidade máxima (18,9±1,44 km.h-1) com 2000 metros de distância em 

uma pista coberta equipada com uma plataforma de força de 1,2 metros. Pôde-

se verificar que não houve alteração dos parâmetros cinemáticos de freqüência 

e amplitude de passada ou tempo de contato, tampouco se verificou alteração 

do stiffness vertical ou da perna calculados com base nos valores de força de 

reação do solo e modelo de mola e massa (SLAWINSKI et al., 2008). Embora 

outros trabalhos tenham evidenciado diminuição do stiffness com a fadiga 

(DUTTO;SMITH, 2002), possivelmente a duração do teste (333±33 segundos) 

não foi suficiente para induzir a um número de contrações excêntricas suficiente 

para modificar as propriedades elásticas dos músculos das pernas para essa 

população. Esses autores verificaram ainda correlação inversa e significante 

entre o custo da corrida e o stiffness da perna (r= - 0,67), que parece depender 

da velocidade de corrida.

Com intuito de verificar se as características de stiffness da perna 

seriam alteradas durante corrida até exaustão, Dutto e Smith (2002) 

submeteram 15 corredores de longa distância a um teste de corrida em esteira 

a 80% do VO2max. Com base nos dados fornecidos pela plataforma de força e 

modelo de mola e massa verificaram diminuição do stiffness vertical e da perna 

do começo para o final da corrida (23,9 para 23,1 e 9,3 para 9,0 kN.m-1,

respectivamente). Puderam evidenciar também correlação alta e significante 

entre as alterações do stiffness vertical e da freqüência de passada durante o 

teste (r=0,85). As alterações observadas na freqüência de passada 



49

possivelmente resultam de alterações nas características do stiffness da perna 

durante a corrida fadigante. Especula-se que o mesmo seja controlado por 

fatores fisiológicos relacionados à ação muscular nos membros inferiores. A 

redução do controle neuromuscular associada à fadiga pode gerar alterações 

significativas da função músculo-esquelética para os corredores. 

Gazeau et al. (1997) verificaram aumento do tempo de contato (de 

0,192 para 0,198 ms) e aumento do comprimento de passada (de 1,76 para 

1.817 m) após corrida na velocidade máxima aeróbia (19,2±1,45 km.h-1) com 

duração média de 301±82, 7 segundos. Puderam verificar que os corredores 

que apresentaram estilo de corrida mais estável foram capazes de correr por 

mais tempo na intensidade determinada, possivelmente em decorrência da 

otimização da eficiência motora. 

Borrani et al. (2003) verificaram diminuição da freqüência de 

passada de 185,4 para 181,8 passadas por minuto ao final de corrida a 95% do 

VO2max, que durou em média 563±83 segundos . 

Avogrado, Donelec e Belli (2003) submeteram corredores a teste 

de velocidade constante a 90% do VO2max (16,4±1,4 km.h-1) que durou em 

média 829±165 segundos e puderam verificar que houve aumento do tempo de 

contato de 2%, diminuição da freqüência de passada de 177 para 171 passadas 

por minuto e aumento da duração da passada de 4%.

Contudo, em protocolos com menor duração de estágios e com 

períodos de recuperação, a utilização das fibras de contração rápida pode ter 

sido favorecida, garantindo o aumento da freqüência de passada (SILVA et al., 

2007b).

Para manutenção dos valores de freqüência de passada e 

stiffness durante um exercício fadigante, seria necessário a utilização de fibras 

musculares rápidas adicionais e levar ao aumento do custo da corrida, assim 

em um protocolo fadigante, a diminuição da freqüência de passada associada à 

diminuição do stiffness e ao aumento do custo metabólico é esperada 

(PAAVOLAINEN et al., 1999; HUNTER; SMITH, 2007). Trabalhando 

continuamente, os músculos perdem a capacidade de manter a mesma 

intensidade de exercício e mesmo padrão de movimento, tanto em decorrência 

de fatores periféricos quanto centrais por alterações neurais e metabólicas 

(DUTTO; SMITH, 2002). 



50

Por outro lado, Place et al. (2004) verificaram diminuição 

significativa do tempo de duração da passada (-3,4%) após 5 horas de corrida 

em velocidade constante a 55% da velocidade aeróbia máxima de corredores 

de longa distância. Pode-se verificar aumento da freqüência de passada (84 

para 87 passadas por minuto). Os autores verificaram que os voluntários 

apresentaram diminuição de 28% da CVM após a corrida, evidenciando 

deterioração da função neuromuscular dos extensores de joelho, o que poderia 

prejudicar a manutenção da amplitude de passada e conseqüentemente levaria 

ao aumento da freqüência de passada. 

A comparação de parâmetros eletromiográficos e cinemáticos 

intra-velocidade em diferentes intensidades de corrida durante teste incremental 

mostrou que o aumento na atividade do bíceps femoral esteve relacionado ao 

aumento da freqüência de passada na mesma intensidade (SILVA et al., 

2007b). Nesse estudo, o aumento da atividade muscular ocorreu antes do 

aumento da freqüência de passada, sugerindo a alteração nos parâmetros 

cinemáticos possam ser devidas às alterações na ativação do bíceps femoral 

ou devido à alteração do período de relaxamento proporcionado pelo aumento 

do valor da freqüência de passada (KYRÖLÄINEN et al., 2000). 

A exemplo do que é observado no ciclismo em relação à cadência 

da pedalada (TAKAISHI et al., 1998) pode ocorrer aumento da freqüência de 

passada em decorrência do processo de fadiga, como um mecanismo para 

diminuir a força de contração muscular na fase propulsiva e, assim, utilizar 

maior número de fibras lentas, que têm menor custo energético, além disso, o 

aumento da FP aumenta o número de ciclos de contração e relaxamento, 

proporcionando melhor nutrição tecidual, diminuindo o acúmulo de metabólitos.

As variáveis cinemáticas também têm papel no custo metabólico 

associado à corrida (DERRICK, DEREU; McCLEAN, 2002). Embora as mesmas 

pareçam ajustar-se durante o processo de fadiga com o objetivo de minimizar o 

aumento dos parâmetros metabólicos (AVOGADRO; DOLENEC; BELLI, 2003), 

não se sabe de que maneira os critérios de otimização dessas variáveis 

ocorrem. Embora se especule a existência de correlação entre essas alterações 

e as observadas na atividade muscular, não foi verificada a correlação direta 

entre as alterações de parâmetros da passada e parâmetros eletromiográficos 

durante teste de corrida até exaustão. 



51

2.7. Hipóteses 

Em vista do que foi descrito anteriormente, o estudo do 

comportamento de variáveis eletromiográficas e cinemáticas ao longo de um 

protocolo de corrida incremental, bem como a comparação dos mesmos em 

intensidade de corrida equivalente à do LFEMG e acima dela justifica-se no 

sentido de desenvolver o entendimento do processo de fadiga durante a corrida 

pelo estudo do comportamento de parâmetros de amplitude e freqüência e co-

ativação e duração dos períodos de ativação pré e pós -contato com incremento 

de carga e instalação de fadiga. Além disso, a intensidade determinada para o 

LFEMG deve ser analisada das diversas variáveis, para verificar se representa a 

intensidade mais alta sem evidência de fadiga do sinal eletromiográfico. Assim, 

o presente estudo apresenta as seguintes hipóteses: 

A – O LFEMG e o ponto de quebra na relação entre amplitude do 

sinal eletromiográfico e a velocidade do teste correlacionam-se entre si e 

apresentam valores semelhantes, considerando que tanto o LFEMG quando o 

ponto de quebra são indicadores de fadiga muscular; 

B – Há diferença na determinação dos índices pelo cálculo do 

RMS considerando os intervalos de cinco segundos e o intervalo 

correspondente ao ciclo de passada; 

C – Há aumento da ativação dos músculos agonistas e diminuição 

da ativação dos músculos antagonistas tanto na fase pré quanto pós-contato, 

com aumento do tempo de latência para início da ativação dos músculos 

antagonistas ambos para facilitar a ativação agonista de todos os músculos e 

contribuir na efetividade do gesto motor, interferindo nos valores de co-ativação; 

D – A freqüência do sinal aumenta com incremento de carga até a 

velocidade do LFEMG a partir da qual a redução da velocidade de condução do 

impulso leva a diminuição da freqüência em ambos períodos analisados; 

E – Há correlações entre o comportamento de variáveis 

eletromiográficas de amplitude e freqüência do sinal eletromiográfico e co-

ativação nos períodos de pré-ativação e o comportamento da freqüência de 

passada durante teste incremental, considerando a relação entre esses 

parâmetros e a manutenção do stiffness muscular. 



52

3. OBJETIVOS 

3.1. Geral 

Analisar variáveis eletromiográficas e cinemáticas durante teste 

incremental de corrida em esteira. 

3.2. Específicos 

� Analisar parâmetros de amplitude dos registros 

eletromiográficos dos músculos ileocostal (IC), reto femoral (RF), vasto medial 

(VM), vasto lateral (VL), tibial anterior (TA), bíceps femoral (cabeça longa) (BF) 

e gastrocnêmio (cabeça lateral) (GL) ao longo do tempo de corrida para a 

determinação de índices de fadiga obtido por meio do sinal eletromiográfico. 

� Determinar índices de fadiga por meio de diferentes 

tratamentos do sinal eletromiográfico. 

� Analisar parâmetros de amplitude e freqüência dos registros 

eletromiográficos dos músculos IC, RF, VM, VL, TA, BF e GL nos períodos de 

ativação pré e pós contato inter-velocidades ao longo do teste incremental e 

intra-velocidade em quatro intensidades de corrida. 

� Analisar razões de co-ativação dos músculos ao redor das 

articulações do joelho (RF/BF, VL/BF e VM/BF) e tornozelo (GL/TA) nos 

períodos de ativação pré e pós contato inter-velocidades ao longo do teste 

incremental e intra-velocidade em quatro intensidades de corrida. 

� Analisar freqüência de passada (FP) inter-velocidades ao 

longo do teste incremental e intra-velocidade em quatro intensidades de corrida. 

� Correlacionar as variáveis cinemáticas e eletromiográficas 

dos músculos acima descritos em quatro intensidades de corrida. 



53

4.  MATERIAL E MÉTODOS 

4.1. Voluntários 

O presente estudo foi antecipadamente submetido à avaliação do 

Comitê de Ética em pesquisa local e aprovado (ANEXO A). Para sua realização 

participaram 11 voluntários saud