Haddad, Paula S. [UNESP]Miranda, Gislaine [UNESP]Ananias, Sandra R. [UNESP]Mauro, Antonio Eduardo [UNESP]Nogueira, Vânia Martins [UNESP]2014-05-202014-05-202000-08-01Journal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 11, n. 4, p. 419-423, 2000.0103-5053http://hdl.handle.net/11449/25999Este trabalho tratou da síntese, caracterização espectroscópica e do comportamento eletroquímico dos compostos [W(CO)4(bipy)] (1), [W(CO)3(bipy)(dppm)] (2) e [W(CO)3(bipy)(dppf)] (3), bipy = 2,2'-bipiridina; dppm = bis(difenilfosfina)metano; dppf = 1,1'-bis(difenilfosfina)ferroceno. Os dados provenientes das espectroscopias no infravermelho e de RMN 31P{¹H} mostraram que o tungstênio apresenta uma geometria de coordenação octaédrica com as fosfinas atuando como ligantes monodentados. Os estudos eletroquímicos foram realizados empregando-se as técnicas de voltametria cíclica e coulometria a potencial controlado. Os voltamogramas cíclicos mostraram que os carbonil complexos contendo ligantes fosforados apresentam uma maior estabilidade frente à oxidação do que o composto (1).The present work deals with the synthesis, spectroscopic investigation and electrochemical behaviour of the compounds [W(CO)4(bipy)] (1), [W(CO)3(bipy)(dppm)] (2) and [W(CO)3(bipy)(dppf)] (3), bipy = 2,2'-bipyridine; dppm = bis(diphenylphosphino)methane; dppf = 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene. The IR and 31P{¹H} NMR spectroscopic data have shown an octahedral coordination geometry for the tungsten atom with the diphosphines acting as monodentate ligands. The electrochemical behaviour of the complexes was investigated by cyclic voltammetry and controlled potential coulometry. Cyclic voltammograms have indicated that the compounds containing diphosphines ligands are more stable towards oxidation than compound (1).419-423engtungstencarbonyl complexesdiphosphinescyclic voltammetryinfrared spectroscopyElectrochemical and spectroscopic studies of tungstencarbonyl complexes containing nitrogen and phosphorous ligandsArtigo10.1590/S0103-50532000000400016S0103-50532000000400016Acesso abertoS0103-50532000000400016.pdf33002239708144488980849254118153