Monteiro, M. C. M. [UNESP]Leptokarydis, I. H. [UNESP]Silva, G. H. [UNESP]Silva, V. C. da [UNESP]Bolzani, Vanderlan da Silva [UNESP]Young, M. C. M.Lopes, Márcia Nasser [UNESP]2014-05-202014-05-202007-01-01Eclética Química. Fundação Editora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP, v. 32, n. 3, p. 13-17, 2007.0100-4670http://hdl.handle.net/11449/26384O fracionamento cromatográfico da fase diclorometânica dos caules de Michelia champaca, forneceu quatro substâncias: álcool 4-O-beta-D-glicopiranosídeo sinapílico, aldeído 4-O-beta-D-glicopiranosídeo sinápico, siringaresinol e N-acetilnonaina. Extração ácido-base de uma nova porção do extrato bruto etanólico permitiu a identificação do alcalóide liriodenina. Os derivados fenilpropanoídicos e o alcalóide N-acetilnonaina estão sendo descritos pela primeira vez no gênero Michelia. O alcalóide liriodenina e a lignana siringaresinol apresentaram atividade antifúngica moderada.The fractionation of the dichlorometanic layer of dried stems of Michelia champaca afforded four substances: sinapyl 4-O-beta-D-glucopyranoside alcohol, sinapyl 4-O-beta-D-glucopyranoside aldehyde, syringaresinol and N-acetylnonaine. Part of the crude extract portion was submitted to acid-basic extraction allowed the identification of the alkaloid liriodenine. The two phenylpropanoids derivatives and the alkaloid N-acetylnonaine were been reported for the first time from Michelia genus. The alkaloid liriodenine and the lignan syringaresinol showed moderate antifungal activity.13-17porMagnoliaceaeMichelia champacaalcalóidesatividade antifúngicaMagnoliaceaeMichelia champacaalkaloidsantifungal activityArtigo10.1590/S0100-46702007000300002S0100-46702007000300002Acesso abertoS0100-46702007000300002.pdf44840836852516733310170899693944