Síndrome de ativação macrofágica em paciente com lúpus eritematoso sistêmico juvenil

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dc.contributor.authorCarvalho, Simone Manso de [UNESP]
dc.contributor.authorSilva, João Henrique do Amaral e [UNESP]
dc.contributor.authorSato, Juliana de Oliveira [UNESP]
dc.contributor.authorDomingues, Maria Aparecida Custódio [UNESP]
dc.contributor.authorMagalhães, Cláudia Saad [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2014-05-20T13:37:13Z
dc.date.available2014-05-20T13:37:13Z
dc.date.issued2008-08-01
dc.description.abstractA hemofagocitose reativa ou síndrome de ativação macrofágica (SAM) é uma complicação das doenças inflamatórias sistêmicas, causada por expansão de células T e macrófagos, com produção maciça de citocinas pró-inflamatórias, ocorrendo mais freqüentemente na artrite idiopática juvenil sistêmica e raramente no lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ). OBJETIVO: Relatar um caso de LESJ que evoluiu com SAM precipitada por infecção e infarto esplênico, com desfecho fatal. RELATO DE CASO: Uma menina de 7 anos, com diagnóstico de LESJ desde os 5 anos, evoluiu com artrite em atividade, alopecia intensa, citopenias, cefaléia, infecções respiratórias recorrentes e elevação intermitente de transaminases. Os anticorpos anti-DNA e anticardiolipina IgG e IgM foram identificados e a biópsia renal evidenciou glomerulonefrite lúpica de classe III. A paciente foi tratada com pulso de metilprednisolona, prednisona, azatioprina e hidroxicloroquina. Após dois anos, na vigência de pneumonia apresentou abdome agudo e convulsões, evoluindo para o choque hemorrágico fatal após esplenectomia, que evidenciou infarto esplênico e infiltração maciça por macrófagos hemofagocíticos CD163+. CONCLUSÃO: A revisão do desfecho sugere a SAM precipitada por infecção e sobreposta a atividade inflamatória do lúpus com febre persistente, citopenias, disfunção hepática, hepatomegalia e esplenomegalia, como efeitos do excesso de produção de citocinas. Os anticorpos anticardiolipina podem ter tido papel precipitante na coagulopatia, que resultou infarto esplênico e choque hemorrágico.pt
dc.description.abstractReactive haemophagocytosis or macrophage activation syndrome (MAS) is a complication of systemic inflammatory disorders, caused by expansion of T cells and haemophagocytic macrophages, with cytokine overproduction. It has been described most often in systemic juvenile idiopathic arthritis and rarely in juvenile systemic lupus erythematosus (JSLE). OBJECTIVE: To report a JSLE case who developed MAS in association with spleen infarct triggered by infection, with fatal outcome. CASE REPORT: A 7-year old-girl diagnosed with lupus since age 5-y developed several episodes of arthritis flare, cytopenias, severe alopecia, headaches and recurrent episodes of respiratory infections with intermittently increased serum transaminases. Anti-DNA and anti-cardiolipin IgG and IgM were identified and Class III lupus glomerulonephritis was diagnosed by renal biopsy. The patient was treated with methylprednisolone pulses, prednisone, azatioprine and hydroxychloroquine. Last admitted due to pneumonia, she evolved into abdominal crisis and seizures, undergoing splenectomy and evolving into haemorragic shock with fatal outcome. A spleen infarct was found and anti-CD163 antibodies staining disclosed intense haemophagocytic macrophage infiltration. CONCLUSION: This outcome suggests infection-triggered MAS overlapping lupus flare with persistent fever, cytopenia, liver dysfunction, hepatomegaly and splenomegaly as cytokine excess driven effect. Anti-cardiolipin antibodies may also had a coagulopathy precipiting role.en
dc.description.affiliationUnesp Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Pediatria
dc.description.affiliationUnesp Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Patologia
dc.description.affiliationUnespUnesp Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Pediatria
dc.description.affiliationUnespUnesp Faculdade de Medicina de Botucatu Departamento de Patologia
dc.format.extent249-252
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042008000400010
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Reumatologia. Elsevier Editora Ltda, v. 48, n. 4, p. 249-252, 2008.
dc.identifier.doi10.1590/S0482-50042008000400010
dc.identifier.fileS0482-50042008000400010.pdf
dc.identifier.issn0482-5004
dc.identifier.lattes0585723113037140
dc.identifier.lattes7098310008371632
dc.identifier.orcid0000-0002-7631-7093
dc.identifier.scieloS0482-50042008000400010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/12859
dc.language.isopor
dc.publisherElsevier Editora Ltda
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Reumatologia
dc.relation.ispartofjcr1.350
dc.relation.ispartofsjr0,340
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjecthemofagocitosept
dc.subjectinfecçõespt
dc.subjectlúpus eritematoso sistêmico juvenilpt
dc.subjectsíndrome de ativação macrofágicapt
dc.subjecthaemophagocytosisen
dc.subjectinfectionsen
dc.subjectjuvenile systemic lupus erythematosusen
dc.subjectmacrophage activation syndromeen
dc.titleSíndrome de ativação macrofágica em paciente com lúpus eritematoso sistêmico juvenilpt
dc.title.alternativeMacrophage activation syndrome in a patient with juvenile systemic lupus erythematosusen
dc.typeArtigo
unesp.author.lattes0585723113037140
unesp.author.lattes7098310008371632[5]
unesp.author.orcid0000-0002-7631-7093[5]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Medicina, Botucatupt

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