Caracterização de marcadores de espermatogônias tronco e sua regulação endócrina e parácrina em zebrafish (Danio rerio)

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dc.contributor.advisorNóbrega, Rafael Henrique [UNESP]
dc.contributor.authorDoretto, Lucas Benites
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2019-02-01T18:19:44Z
dc.date.available2019-02-01T18:19:44Z
dc.date.issued2018-12-20
dc.description.abstractAs células tronco são classificadas em dois grandes grupos de acordo com sua origem e capacidade de diferenciação. Células tronco embrionárias (CTE) são originadas do zigoto, e podem ser classificadas como totipotentes, isto é, capazes de originar um indivíduo inteiro, ou pluripotentes, quando originam os três folhetos embrionários (ecto, meso e endoderme). As células tronco adultas (CTA) são as células tronco encontradas nos tecidos fetais e adultos; classificadas como uni, oligo ou multipotentes dependendo da variedade de tecidos originados a partir delas. Marcadores de células tronco, como antígenos de superfície específicos, fatores de trancrição como OCT4 e NANOG são expressos em CTE e algumas CTA, mas são rapidamente reprimidos à medida que as células se diferenciam. O presente trabalho tem como objetivo identificar marcadores de células tronco e com isso, os efeitos do hormônio endócrino Fsh e do fator parácrino GDNF na atividade proliferativa e gênica dessas populações de células e também de células de Sertoli. Foi observado que os marcadores Pou5f3 e Gfra1a são principalmente expressos em espermatogônias tronco indiferenciadas e que sua expressão reduz significativamente sob efeito do recombinante zebrafish Fsh. Por outro lado, genes como o igf3, nanos3 e nanog tiveram sua expressão aumentada significativamente. O recombinante humano GDNF não altera significativamente a expressão desses genes, porém estimula a proliferação de espermatogônias tipo Aund e Adiff e células de Sertoli associadas. Logo, conclui-se que o rzfFsh atua de maneira endócrina na diferenciação de espermatogônias tronco Pou5f3+ e Gfra1a+ via células de Sertoli, visto que seu receptor é principalmente expresso em cistos indiferenciados. O rhGDNF, que por sua vez é expresso em células germinativas, estimula a proliferação de Aund e Adiff e células de Sertoli associadas através de seu receptor Gfra1a, expresso em ambas populações.pt
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.description.sponsorshipId2016/12101-4
dc.identifier.aleph000912239
dc.identifier.capes33004064026P9
dc.identifier.lattes0515708585253985
dc.identifier.orcid0000-0001-9796-5076
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/180640
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.subjectdanio reriopt
dc.subjectespermatogênesept
dc.subjectcélula tronco espermatogonialpt
dc.subjectpou5f3pt
dc.titleCaracterização de marcadores de espermatogônias tronco e sua regulação endócrina e parácrina em zebrafish (Danio rerio)pt
dc.title.alternativeCharacterization of spermatogonia stem cell markers and its endocrine and paracrine regulation in zebrafish (Danio rerio)en
dc.typeDissertação de mestrado
unesp.advisor.lattes0515708585253985
unesp.advisor.orcid0000-0001-9796-5076
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Instituto de Biociências, Botucatupt
unesp.embargoOnlinept
unesp.graduateProgramCiências Biológicas (Genética) - IBBpt
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unesp.researchAreaNão constapt

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