Coerência quântica e blindagem eletrolítica em junções moleculares

Abstract

Este relatório apresenta a caracterização eletroquímica da molécula push-pull R726 imobilizada sobre monocamada de cisteamina em eletrodos de ouro, utilizando técnicas de voltametria cíclica, espectroscopia de capacitância eletroquímica (ECS) e análise de densidade de estados (DOS). A combinação de Nyquist, Bode, DOS, e ajustes ao circuito RC quântico permitiu identificar a dinâmica eletrônica da molécula em regime sem independe da difusão de espécies e sua forte dependência com o eletrólito utilizado. Observou-se que os ânions BF4−, ClO4− e PF6− modulam significativamente a capacitância quântica, o tempo de relaxação e o acoplamento ressonante da R726 com o eletrodo, sendo PF6− o que produz maior densidade de estados acessível e maior acoplamento eletrônico. Em contraste, a monocamada controle de cisteamina apresenta resposta puramente dielétrica e invariável com o eletrólito, demonstrando que as propriedades eletrônicas observadas são intrínsecas à R726. Os resultados confirmam que a molécula atua como um transdutor eletrônico ativo, sensível ao ambiente eletrolítico, e validam o uso do modelo de RC quântico para descrever sua resposta. Este estudo fornece uma base sólida para a exploração de dispositivos moleculares baseados na R726 e abre novas perspectivas para investigações futuras em eletrônica molecular baseada em capacitância quântica