Avaliação reparacional óssea peri-implantar de ratas osteoporóticas submetidas à instalação de implantes funcionalizados com anti-esclerostina: estudo translacional

Abstract

Este trabalho teve com objetivo investigar a ação de uma droga anabólica óssea anti-esclerostina (Scl-Ab) de forma local através da funcionalização da superfície dos implantes. Para tanto, ratas Wistar adultas jovens, fêmeas (n=8 para cada grupo) foram dividas nos seguintes grupos: SHAM - Cirurgia fictícia; OVX - Ovariectomia bilateral; SHAM Scl-Ab - Cirurgia fictícia e instalação dos implantes funcionalizado com Scl-Ab; OVX Scl-Ab - Ovariectomia e instalação dos implantes funcionalizado com Scl-Ab. A eutanásia dos animais aconteceu aos 28 dias após a instalação dos implantes, nos animais um lado foi reservadas para realização das análises biomecânica (contra-torque) e PCR-tempo real (expressão dos genes OPG, RANKL, IBSP, OCN e ALP) e do lado contralateral, reservadas para análises dos cortes calcificados, após a administração de fluorocromos na dose de 20 mg/kg (calceína aos 14 dias e alizarina, aos 24 dias após a instalação dos implantes) e MicroCT. Os dados não paramétricos foram comparados pelo teste Kruskal-Wallis e paramétricos pelo teste ANOVA 1 ou 2 fatores. Como pós-teste, os testes de Tukey foram aplicados, com nível de significância a 5%. Para os parâmetros microtomográficos referente a volume, qualidade e BIC 3D(BV/TV, Tb.Th, Tb.Sp, Tb.N, Conn. Density e IS) todos resultados não obtiveram estatística significante (p>0,05). Para AON (p<0,05) e ELCOI (p>0,05) a funcionalização do implante elevou a regeneração óssea local do animal SHAM e OVX. No Rt-PCR foram encontrados para IBSP e ALP, maior resultado para SHAM Scl-Ab. Já o menor resultado encontrado foi para o grupo OVX. Porém resultados mais aproximados foram encontrados para SHAM e OVX Scl-Ab, o qual não houve resultado estatisticamente significante na comparação entre estes dois (ANOVA, p>0,05).Sendo assim, a funcionalização do implante com Scl-Ab apresenta melhora em alguns parâmetros e semelhanças em outros sendo assim necessários mais estudos sobre o tratamento de funcionalização com esta medicação.

This study aimed to investigate the action of an anti-sclerostin bone anabolic drug (SclAb) locally through the functionalization of the implant surface. For this purpose, young adult female Wistar rats (n = 8 for each group) were divided into the following groups: SHAM - Sham surgery; OVX - Bilateral ovariectomy; SHAM Scl-Ab - Sham surgery and installation of implants functionalized with Scl-Ab; OVX Scl-Ab - Ovariectomy and installation of implants functionalized with Scl-Ab. The animals were euthanized 28 days after implant installation. One side was reserved for biomechanical analyses (countertorque) and real-time PCR (expression of OPG, RANKL, IBSP, OCN and ALP genes) and the contralateral side was reserved for analyses of calcified sections, after administration of fluorochromes at a dose of 20 mg/kg (calcein at 14 days and alizarin at 24 days after implant installation) and MicroCT. Nonparametric data were compared by the Kruskal-Wallis test and parametric data by the 1- or 2-way ANOVA test. As a posttest, Tukey's tests were applied, with a significance level of 5%. For the microtomographic parameters related to volume, quality and 3D BIC (BV/TV, Tb.Th, Tb.Sp, Tb.N, Conn. Density and IS) all results did not obtain statistical significance (p>0.05). For AON (p<0.05) and linear BIC (p>0.05) the functionalization of the implant increased the local bone regeneration of the SHAM and OVX animals. In the Rt-PCR, the highest result was found for IBSP and ALP for SHAM Scl-Ab. The lowest result found was for the OVX group. However, closer results were found for SHAM and OVX Scl-Ab, which did not have a statistically significant result in the comparison between these two (ANOVA, p>0.05). Therefore, the functionalization of the implant with Scl-Ab presentsimprovement in some parameters and similaritiesin others, thusrequiring further studies on the functionalization treatment with this medication.