Caracterização da microbiota intestinal em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e correlação com a dieta

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dc.contributor.advisorOliveira, Gislane Lelis Vilela de [UNESP]
dc.contributor.advisorPenna, Ana Lucia Barretto [UNESP]
dc.contributor.authorMartins, Luisa Sales
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2022-06-07T13:13:05Z
dc.date.available2022-06-07T13:13:05Z
dc.date.issued2022-05-13
dc.description.abstractAlterações na diversidade e função da microbiota intestinal, a chamada disbiose, pode causar ou contribuir para o desenvolvimento de doenças autoimunes. O objetivo geral deste trabalho foi caracterizar a microbiota intestinal de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) e comparar com a microbiota intestinal de indivíduos sadios. Amostras de fezes foram utilizadas para a caracterização da microbiota intestinal por sequenciamento das regiões V3/V4 do 16S bacteriano e PCR em tempo real. As comparações entre a composição da microbiota intestinal entre pacientes com LES e controles foram realizadas utilizando o teste de Mann-Whitney. As correlações dos dados da microbiota com os dados demográficos, clínicos e hábitos alimentares foram realizadas pelo teste de Spearman. Valores de P<0,05 foram considerados estatisticamente significativos. O grupo de pacientes com LES foi constituído por 14 pacientes do sexo feminino, com idades entre 26 e 55 anos (média e desvio padrão = 45 ± 9,84). Em relação ao SLEDAI, 7,14% dos pacientes apresentam inatividade da doença; 7,14% atividade leve; 7,14% atividade moderada; 35,71% atividade alta; e 42,85% atividade muito alta. O grupo controle compreendeu vinte e oito pacientes do sexo feminino (93,33%) e dois pacientes do sexo masculino (6,67%), com idades entre 25 e 70 anos (51,8 ± 12,93). Nos resultados de sequenciamento genômico, observamos que os pacientes com LES apresentaram disbiose intestinal, visto pelas diferenças significativas nas análises de beta diversidade. Os gêneros Sphingomonas, Acidaminococcus, Enteobacter, Pelomonas, Veillonella, Parasutterella, Bilophila, Lachnospira e Odoribacter apresentaram abundância relativa significativamente aumentadas no LES. Os gêneros Blautia, Hespellia, Eubacterium e Butyvibrio encontram-se reduzidos no grupo LES. Por PCR em tempo real observamos que as unidades relativas de expressão dos gêneros Prevotella e Bacteroides estavam significativamente maiores no LES em relação aos controles. Ao contrário a abundância relativa de Bifidobacterium estava significativamente menor em pacientes com LES. Encontramos correlação inversa entre a abundância relativa de espécies do gênero Prevotella nas fezes dos pacientes com o SLEDAI e o SLEDAI-2K. A modulação da microbiota pode ser uma estratégia potencial para enfrentar as consequências sistêmicas da disbiose e controle do LES.pt
dc.description.abstractChanges in the diversity and function of the gut microbiota, dysbiosis, can cause or contribute to the development of autoimmune diseases. The aim of this work was to characterize the intestinal microbiota of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and compare it with the intestinal microbiota of healthy individuals. Stool samples were used for the characterization of the intestinal microbiota by sequencing the V3/V4 regions of bacterial 16S and real-time PCR. Comparisons between the composition of the intestinal microbiota between SLE patients and controls were performed using the Mann-Whitney test. Correlations of microbiota data with demographic, clinical and dietary habits data were performed using the Spearman test. P values <0.05 were considered statistically significant. Patients with SLE consisted of 14 female patients, aged between 26 and 55 years (mean and SD = 45 ± 9.84). Clinical score SLEDAI, 7.14% of the subjects present inactivity of the disease; 7.14% light activity; 7.14% moderate activity; 35.71% high activity; and 42.85% very high activity. The control group comprised twenty-eight female patients (93.33%) and two male patients (6.67%), aged between 25 and 70 years (51.8 ± 12.93). In the genomic sequencing results, we observed that patients with SLE had intestinal dysbiosis, showed by beta diversity analyses. The genera Sphingomonas, Acidaminococcus, Enteobacter, Pelomonas, Veillonella, Parasutterella, Bilophila, Lachnospira and Odoribacter was significantly increased relative abundance in SLE. The genera Blautia, Hespellia, Eubacterium and Butyvibrio are reduced in the SLE group. By real-time PCR we observed that the relative expression units of Prevotella and Bacteroides were significantly higher in SLE compared to controls. In contrast, the relative abundance of Bifidobacterium was significantly lower in patients with SLE. We found an inverse correlation between the relative abundance of species of the genus Prevotella in the feces of patients with SLEDAI and SLEDAI-2K. Microbiota modulation may be a potential strategy to address the systemic consequences of dysbiosis and SLE control.en
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
dc.description.sponsorshipId88887.511276/2020-00
dc.identifier.capes33004153074P9
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/235066
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.subjectLúpus eritematoso sistêmicopt
dc.subjectMicrobiotapt
dc.subjectDietapt
dc.subjectAutoimunidadept
dc.subjectAutoimmunityen
dc.subjectSystemic lupus erythematosusen
dc.subjectDieten
dc.titleCaracterização da microbiota intestinal em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e correlação com a dietapt
dc.title.alternativeCharacterization of gut microbiota in lupus patients and systemic and susceptible microbiota with dieten
dc.typeDissertação de mestrado
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas, São José do Rio Pretopt
unesp.embargoOnlinept
unesp.examinationboard.typeBanca públicapt
unesp.graduateProgramMicrobiologia - IBILCEpt
unesp.knowledgeAreaMicrobiologiapt
unesp.researchAreaBioprodutos: Produção e aplicação em microrganismospt

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