Criopreservação de semen equino previamente refrigerado com e sem plasma seminal por 12 horas

dc.contributor.authorResende, Helene Lacerda de [UNESP]
dc.contributor.authorOliveira, Jhonnatha Paulo
dc.contributor.authorEcker, Marcely Koroline Conceição
dc.contributor.authorGuasti, Priscilla Nascimento
dc.contributor.authorPapa, Frederico Ozanam [UNESP]
dc.contributor.authorJacob, Júlio César Ferraz
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.institutionUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ)
dc.date.accessioned2016-07-07T12:37:41Z
dc.date.available2016-07-07T12:37:41Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractIn the equine species, the use of frozen semen has limiting factors as the need for skilled labor, the high cost of equipment, as well as an appropriate place on the farms to the handling of semen. In order to evaluate the effect of seminal plasma on cooling of equine semen for 12 hours before cryopreservation, this study was conducted with five stallions of Mangalarga Marchador breed, aged between 4 and 8 years old. For this experiment, 15 semen collections were performed, each ejaculate was divided into three groups and each group was divided into two subgroups, using different media extenders (Botu-Semen® and Botu-Turbo®). In Group I (control), the semen was frozen immediately after collection; in Group II, the seminal plasma was maintained during the cooling and in Group III, the seminal plasma was removed before cooling. After thawing, the sperm parameters were analyzed using CASA and membrane integrity was evaluated by the fluorescent probes carboxyfluorescein diacetate and propidium iodide. Statistical analysis was performed by ANOVA and Tukey’s test. There was no significant differences (P>0.05) between the semen samples with and without seminal plasma prior to freezing for all sperm parameters evaluated, total motility (50.5 vs 50.6), progressive motility (21.3 vs 24.1) and plasma membrane integrity (26.2 vs 28). The analyzed data showed that the cooling of equine semen for 12 hours before cryopreservation is an effective method that enables a better use of the ejaculate, regardless of maintenance or removal of seminal plasma during the semen storage.en
dc.description.abstractNa espécie equina a utilização do sê- men congelado tem fatores limitantes como a necessidade de mão de obra especializada, o alto custo dos equipamentos, assim como locais apropriados nos haras para manipulação do sêmen. Com o objetivo de avaliar o efeito do plasma seminal na refrigeração do sêmen equino por 12 horas antes da criopreservação, o estudo foi conduzido com cinco garanhões da raça Mangalarga Marchador, com idade entre 4 e 8 anos. Foram realizadas 15 colheitas de sêmen, sendo que cada ejaculado foi divido em três grupos, e cada grupo foi dividido em dois subgrupos, utilizando diferentes meios extensores (Botu-Sêmen® e Botu-Turbo®). A amostra do Grupo I (controle) foi congelada logo após a coleta, o sêmen do Grupo II teve o plasma seminal mantido durante a refrigeração e o sêmen do Grupo III teve o plasma seminal retirado para refrigerar. Após o descongelamento, os parâmetros espermáticos de motilidade foram analisados utilizando CASA e a integridade da membrana plasmática foi avaliada por meio de sondas fluorescentes de diacetato de carboxifluoresceína e iodeto de propídio. A aná- lise estatística foi realizada através da ANOVA e teste de Tukey. Não houve diferença significativa (P>0,05) entre o sêmen, previamente a congelação, refrigerado com e sem plasma seminal para todos os parâmetros espermáticos avaliados, sendo estes motilidade total (50,5 vs 50,6), motilidade progressiva (21,3 vs 24,1) e integridade de membrana plasmática (26,2 vs 28). Os dados analisados indicaram que a refrigeração do sêmen equino por 12 horas antes da criopreservação é um método eficaz, que possibilita um melhor aproveitamento do ejaculado, independentemente da manutenção ou remoção do plasma seminal durante a refrigeração.pt
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ), Departamento de Reprodução Animal e Radiologia Veterinária, Botucatu, SP, Brasil
dc.description.affiliationUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ), Departamento de Reprodução e Avaliação Animal, Seropédica, RJ, Brasil
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP), Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ), Departamento de Reprodução Animal e Radiologia Veterinária, Botucatu, SP, Brasil
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.format.extent306-310
dc.identifierhttp://www.rbmv.com.br/?link=verart&tipo=ID&campo1=781
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Medicina Veterinária, v. 35, n. 4, p. 306-310, 2013.
dc.identifier.fileISSN0100-2430-2013-35-04-306-310.pdf
dc.identifier.issn0100-2430
dc.identifier.lattes0640158639112242
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/141288
dc.language.isopor
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Medicina Veterinária
dc.relation.ispartofsjr0,129
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceCurrículo Lattes
dc.subjectStallionen
dc.subjectFreezingen
dc.subjectFractions of semenen
dc.subjectExtenderen
dc.subjectGaranhãopt
dc.subjectCongelação de sêmenpt
dc.subjectFrações do sêmenpt
dc.subjectExtensor de sêmenpt
dc.titleCriopreservação de semen equino previamente refrigerado com e sem plasma seminal por 12 horaspt
dc.title.alternativeCryopreservation of Equine Semen previously cooled with and without seminal plasma for 12 hoursen
dc.typeArtigo
unesp.author.lattes0640158639112242
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatupt
unesp.departmentReprodução Animal e Radiologia Veterináriapt

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