Talassemia β intermediária em gestante

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dc.contributor.authorSakamoto, Tatiana M.
dc.contributor.authorPeruzzo, Giselle M.
dc.contributor.authorIvo, Maria Lúcia
dc.contributor.authorBrum, Maria Aparecida R.
dc.contributor.authorBonini-Domingos, Cláudia R. [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2014-05-20T14:00:33Z
dc.date.available2014-05-20T14:00:33Z
dc.date.issued2008-12-01
dc.description.abstractA talassemia β é a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequência da anemia hemolítica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediária, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolítica e tem como objetivo demonstrar a importância do diagnóstico precoce e adequado de uma anemia hereditária, durante o pré-natal. Ressalta também a necessidade de orientação aos portadores em relação aos seus descendentes e a eficiência do acompanhamento por uma equipe multidisciplinar especializada.pt
dc.description.abstractβ-thalassemia is clinically the most important form of thalassemia due to its high level of morbidity and mortality as a result of intense hemolytic anemia. The present case report describes the case a pregnant woman who is an intermediate β-thalassemia carrier identified in a screening program for hemolytic anemia. This work aims at showing the importance of correct and early diagnosis of inherited anemia during pregnancy. It also stresses the need of guidance for carriers in respect to their progeny and discusses the efficiency of follow ups by a multidisciplinary team during pregnancy.en
dc.description.affiliationUFMS Hospital Universitário
dc.description.affiliationUFMS Departamento de Enfermagem
dc.description.affiliationUFMS Departamento de Farmácia-Bioquímica
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Laboratório de Hemoglobinopatias e Genética das Doenças Hematológicas
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Laboratório de Hemoglobinopatias e Genética das Doenças Hematológicas
dc.format.extent498-500
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842008000600015
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, v. 30, n. 6, p. 498-500, 2008.
dc.identifier.doi10.1590/S1516-84842008000600015
dc.identifier.fileS1516-84842008000600015.pdf
dc.identifier.issn1516-8484
dc.identifier.lattes3279428066176719
dc.identifier.orcid0000-0002-4603-9467
dc.identifier.scieloS1516-84842008000600015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/21417
dc.language.isopor
dc.publisherAssociação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
dc.relation.ispartofsjr0,335
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectPregnant womanen
dc.subjectdiagnosisen
dc.subjectGestantept
dc.subjectTalassemiapt
dc.subjectDiagnóstico laboratorialpt
dc.titleTalassemia β intermediária em gestantept
dc.title.alternativeIntermediate β thalassemia in a pregnant womanen
dc.typeArtigo
unesp.author.lattes3279428066176719[5]
unesp.author.orcid0000-0002-4603-9467[5]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas, São José do Rio Pretopt

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