Evaluation of castor oil-based polyurethane membranes in rat bone-marrow cell culture

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dc.contributor.authorCerejo, Sofia de Amorim [UNESP]
dc.contributor.authorRahal, Sheila Canevese [UNESP]
dc.contributor.authorLima Neto, João Ferreira de [UNESP]
dc.contributor.authorVoorwald, Fabiana Azevedo [UNESP]
dc.contributor.authorLandim-Alvarenga, Fernanda da Cruz [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2014-05-20T13:39:07Z
dc.date.available2014-05-20T13:39:07Z
dc.date.issued2011-10-01
dc.description.abstractOBJETIVO: Avaliar três formas de cultivo de células-tronco mesenquimais de ratos; e analisar o potencial do polímero de mamona na forma de membrana como arcabouço para CTMs. MÉTODOS: Foram utilizados quatro ratos machos Wistar, de 20 a 30 dias de idade. Aspirados da medula óssea do fêmur e da tíbia foram colhidos com DMEM alta glicose e heparina. As células foram isoladas de três formas diferentes: cultivo direto e com dois tipos de gradientes de densidade. Após 15 dias, foi feita a 1ª passagem e analisada a viabilidade celular com os marcadores Hoerscht 33342 e Iodeto de Propídio. As CTMs foram então caracterizadas por marcadores de superfície, com o auxílio de citômetro de fluxo. Após, três tipos de membrana à base de óleo de polímero de mamona associadas com as CTMS foram mantidas em cultivo por cinco dias, e analisados por microscópio ótico para confirmar o crescimento e a adesão celular. RESULTADOS: Após 15 dias, Os procedimentos que utilizaram gradientes de densidade permitiram o isolamento das CTMs e favoreceram o crescimento celular com a passagem, sendo obtido 70% de confluência após 15 dias em cultura. O procedimento direto não se mostrou eficaz para o isolamento das células. O crescimento das CTMs foi aproximadamente 80% sobre a membrana tipo 3, 20% na tipo 2 e 10% na membrana tipo 1. CONCLUSÃO: Os dois gradientes de concentração Ficoll-Hypaque permitem isolar CTMs de ratos; e especialmente a membrana de polímero de mamona tipo 3 pode ser usada como um bom arcabouço para as CTMs.pt
dc.description.abstractPURPOSE: To evaluate three methods to isolate rats MSCs and to analyze the potential of a castor oil polyurethane base membrane as a scaffold for MSCs. METHODS: Four male Wistar rats, aged 20-30 days were used. Bone marrow aspirates from femur and tibia were harvested using DMEM high glucose and heparin. The cell culture was performed in three different ways: direct culture and two types of density gradients. After 15 days, was made the 1st passage and analyzed cell viability with markers Hoerscht 33342 and propidium iodide. The MSCs were characterized by surface markers with the aid of flow cytometry. After this, three types of castor oil polyurethane membranes associated with the MSCs were kept on the 6-well plate for 5 days and were analyzed by optical microscopy to confirm cell aggregation and growth. RESULTS: Separation procedures 1 and 2 allowed adequate isolation of MSCs and favored cell growth with the passage being carried out at 70% confluence after 15 days in culture. The cells could not be isolated using procedure 3. When the 3 castor oil polyurethane membrane types were compared it was possible to observe that the growth of MSCs was around 80% in membrane type 3, 20% in type 2, and 10% in type 1. CONCLUSION: Both Ficoll-Hypaque densities allow isolation of rat MSCs, and especially castor oil-based membrane type 3 may be used as a scaffold for MSCs.en
dc.description.affiliationUNESP School of Veterinary Medicine and Animal Science Department of Veterinary Surgery and Anesthesiology
dc.description.affiliationUNESP School of Veterinary Medicine and Animal Science Department of Animal Reproduction and Veterinary Radiology
dc.description.affiliationUNESP Faculty of Agrarian and Veterinary Sciences Department of Clinical and Veterinary Surgery
dc.description.affiliationUnespUNESP School of Veterinary Medicine and Animal Science Department of Veterinary Surgery and Anesthesiology
dc.description.affiliationUnespUNESP School of Veterinary Medicine and Animal Science Department of Animal Reproduction and Veterinary Radiology
dc.description.affiliationUnespUNESP Faculty of Agrarian and Veterinary Sciences Department of Clinical and Veterinary Surgery
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.format.extent333-338
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0102-86502011000500002
dc.identifier.citationActa Cirúrgica Brasileira. Sociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia, v. 26, n. 5, p. 333-338, 2011.
dc.identifier.doi10.1590/S0102-86502011000500002
dc.identifier.fileS0102-86502011000500002.pdf
dc.identifier.issn0102-8650
dc.identifier.lattes1497433265390194
dc.identifier.orcid0000-0002-9211-4093
dc.identifier.scieloS0102-86502011000500002
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/13559
dc.identifier.wosWOS:000297571600002
dc.language.isoeng
dc.publisherSociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia
dc.relation.ispartofActa Cirúrgica Brasileira
dc.relation.ispartofjcr0.933
dc.relation.ispartofsjr0,395
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectCélulas-Tronco Mesenquimaispt
dc.subjectÓleo de Rícinopt
dc.subjectRatospt
dc.subjectMesenchymal Stem Cellsen
dc.subjectCastor Oilen
dc.subjectRatsen
dc.titleEvaluation of castor oil-based polyurethane membranes in rat bone-marrow cell cultureen
dc.title.alternativeAvaliação de membranas à base de óleo de polímero de mamona em culturas de células de medula óssea de ratospt
dc.typeArtigo
unesp.author.lattes1497433265390194
unesp.author.orcid0000-0002-9211-4093[2]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Botucatupt

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