Avaliação da atividade antibacteriana e anti-endotoxina das associações da n-acetilcisteína, hidróxido de cálcio e clorexidina

Abstract

Objetivo: Avaliar, in vitro, a ação antibacteriana e anti-endotoxina de associações da N-acetilcisteína (NAC), hidróxido de cálcio [Ca(OH)₂], e clorexidina (CHX) contra Fusobacterium nucleatum. Material e Métodos: Foram utilizados 75 dentes humanos uniradiculares divididos em cinco grupos experimentais: NAC + Ca(OH)₂, NAC + CHX, Ca(OH)₂ + CHX e NAC + Ca(OH)₂ + CHX, além do grupo controle com solução salina. A atividade antibacteriana foi avaliada por microscopia confocal de varredura a laser sendo o n=5, e a ação anti-endotoxina pelo ensaio cinético cromogênico LAL, em três momentos distintos (S1: após contaminação; S2: após instrumentação; S3: 14 dias após aplicação das medicações) sendo o n=10. Os dados foram analisados estatisticamente com nível de significância α > 0,05. Resultados: Todas as combinações experimentais apresentaram significativa redução da viabilidade bacteriana e dos níveis de endotoxinas quando comparadas ao grupo controle (p < 0,05). Entre os grupos tratados, não houve diferença estatisticamente significativa (p > 0,05). Conclusão: As associações contendo NAC, Ca(OH)₂ e CHX mostraram-se eficazes na eliminação de F. nucleatum e na redução de endotoxinas, destacando-se como alternativas promissoras na terapia endodôntica.

Objective: To evaluate, in vitro, the antimicrobial and anti-endotoxin activity of N-acetylcysteine (NAC), calcium hydroxide [Ca(OH)₂], chlorhexidine (CHX) and their associations against Fusobacterium nucleatum in dentinal biofilm. Material and Methods: Human teeth contaminated with F. nucleatum were divided into experimental groups: NAC + Ca(OH)₂, NAC + CHX, Ca(OH)₂ + CHX, and NAC + Ca(OH)₂ + CHX, with saline solution as negative control. Antimicrobial activity was assessed by confocal laser scanning microscopy, and anti-endotoxin action was evaluated using the chromogenic kinetic LAL assay at three different time points (S1: after contamination; S2: after instrumentation; S3: 14 days after intracanal medication). Results: All experimental combinations significantly reduced bacterial viability and endotoxin levels compared to the control group (p < 0.05). No statistically significant differences were observed among the treated groups (p > 0.05). Conclusion: NAC, Ca(OH)₂, and CHX combinations were effective in eliminating F. nucleatum and reducing endotoxins, suggesting promising potential for endodontic therapy.