Efeitos da redução no tempo de aplicação de H2O2 e uso de bioprodutos catalisadores na alteração cromática, difusão, rugosidade e microdureza

Abstract

Diante dos efeitos colaterais da terapia clareadora, faz-se necessário estratégias que atuem no tratamento. Para tanto, comparou-se o tratamento clareador tradicional (H2O2 35%), com a terapia-teste, baseada na redução do tempo de aplicação, uso de Scaffolds e de um primer catalisador a base de peroxidase. As variáveis de resposta foram: alteração cromática (E00 e WID), difusão do H2O2, rugosidade e microdureza do esmalte. 60 discos foram divididos em 4 grupos (n=15): Sem tratamento (C), Gel 45 minutos (G45), Gel 15 minutos (G15), Gel 15 minutos + Scaffold + Primer (GSP). A quantificação da difusão foi realizada na primeira sessão (T1) e a análise espectrofotométrica 24 horas após cada sessão (T1, T2, T3) e 15 dias após o término (T4). Outros 60 discos bovinos (n=15), foram polidos, receberam os mesmos tratamentos e foram submetidos à análise de rugosidade com um perfilômetro (Ra/µm) e à microdureza Knoop. As avaliações foram realizadas antes e após a terapia clareadora. Observou-se que GSP apresentou a menor quantidade de difusão trans-amelodentinária. Em E00, GSP diferiu de G15 e C no final do tratamento. Em WID, G45 apresentou o maior índice clareador, entretanto, GSP também apresentou considerável potencial clareador, diferindo de G15 e C. Apenas os grupos GSP e C não alteraram os valores de microdureza, diferindo dos demais grupos em T2, fato também observado na análise da rugosidade. Constatou-se que a associação do gel clareador com os bioprodutos (GSP) potencializou o efeito clareador e limitou os efeitos adversos, tornando esta terapia-teste promissora.

Given the side effects of whitening therapy, strategies that act on the treatment are necessary. To this end, the traditional whitening treatment (H2O235%) was compared with the test therapy, based on reducing application time, use of scaffolds and a peroxidase-based catalyst primer. The response variables were: chromatic change (E00 and WID), H2O2 diffusion, enamel roughness and microhardness. 60 discs were divided into 4 groups (n=15): No treatment (C), Gel 45 minutes (G45), Gel 15 minutes (G15), Gel 15 minutes + Scaffold + Primer (GSP). Diffusion quantification was performed in the first session (T1) and spectrophotometric analysis 24 hours after each session (T1, T2, T3) and 15 days after the end (T4). Another 60 bovine discs (n=15) were polished, received the same treatments and were subjected to roughness analysis with a profilometer (Ra/µm) and Knoop microhardness. Assessments were carried out before and after bleaching therapy. It was observed that GSP presented the lowest amount of trans-amelodentinal diffusion. At E00 , GSP differed from G15 and C at the end of treatment. In WID, G45 presented the highest lightening index, however, GSP also presented considerable whitening potential, differing from G15 and C. Only the GSP and C groups did not change the microhardness values, differing from the other groups in T2, a fact also observed in the analysis of roughness. It was found that the association of the whitening gel with bioproducts (GSP) enhanced the whitening effect and limited adverse effects, making this test therapy promising.