Desenvolvimento e avaliação de medicações intracanais à base de silicato de cálcio e Biosilicato em associação ao hidróxido de cálcio

Abstract

Medicações intracanais (MIC) devem apresentar propriedades físico-químicas e biológicas adequadas, além da atividade antimicrobiana. Materiais biocerâmicos endodônticos são desenvolvidos em função de sua bioatividade, sendo o silicato tricálcico o seu principal componente. Biosilicato (BSE, LaMaV/UFSCar, Brasil) é um vidro-cerâmico com a capacidade de promover osteogênese e efeito antimicrobiano. O objetivo deste estudo foi desenvolver e avaliar medicações intracanais experimentais à base de hidróxido de cálcio (HCEXP) com radiopacificador óxido de zircônio (ZrO2) e veículo polietilenoglicol 400 (PL) e sua associação com Silicato Tricálcico (STE) e Biossilicato (BSE).O presente estudo é dividido em 2 publicações: Publicação 1: Visa desenvolver e avaliar o pH, a solubilidade e a atividade antimicrobiana da pasta de hidróxido de cálcio HCEXP, além da pasta de HCEXP associada ST (IFUSP, São Carlos, Brasil) nas proporções 50% e 75 % de HCE. Publicação 2: Visa desenvolver e avaliar o pH, a solubilidade e a atividade antimicrobiana da pasta de hidróxido de cálcio (HCEXP) e HCEXP + BSE (LaMaV/UFSCar, Brasil); nas proporções de 50% e 75% de HCEXP. Metodologia: Os testes de pH e solubilidade foram avaliados após preenchimento de tubos de polietileno com as medicações e imersão em água destilada, para o teste de pH os períodos avaliados foram 1, 3, 7, 14 e 21 dias e para o teste de solubilidade 7 e 14 dias. A atividade antimicrobiana foi avaliada por meio do teste de contato direto modificado sobre biofilme de Enterococcus faecalis e Candida albicans, por meio de contagem de unidade formadora de colônias (UFC/mL). Os dados obtidos foram submetidos a teste de normalidade e aos testes estatísticos de ANOVA e Tukey (P < 0,05) Resultados: Na publicação 1, todas as medicações alcalinizaram o meio, HCEXP apresentou maior pH inicial e a associação com (STE) levou a um pH mais elevado no período de 21 dias. As associações com STE mostraram menor perda de massa nos dois períodos avaliados. Para a ação antimicrobiana não houve diferença estatística significativa entre as MICs, tanto no biofilme monoespécie quanto no dual espécie para os grupos com HCEXP/STE e HCEXP. Na publicação 2, todas as medicações apresentaram aumento de pH, sendo maior para HCEXP em todos os períodos. HCEXP/BSE não apresentou diferença significativa na solubilidade e teve menor pH em comparação ao HCEXP. No caso do HCEXP/BSE, no biofilme monoespécie, não houve diferença significativa. No entanto, no biofilme dual espécie, as MICs com BSE apresentaram menor ação antimicrobiana. Conclusão: A associação do STE a pasta HCEXP influenciou as propriedades físicas, diminuindo a solubilidade e aumentando o pH, e mantendo o potencial antimicrobiano.

Intracanal medications (ICM) must have adequate physicochemical and biological properties, in addition to antimicrobial activity. Endodontic bioceramic materials are developed based on their bioactivity, with tricalcium silicate being their main component. Biosilicate (BSE, LaMaV/UFSCar, Brazil) is a glass-ceramic with the ability to promote osteogenesis and antimicrobial effect. The aim of this study was to develop and evaluate experimental intracanal medications based on calcium hydroxide (HCEXP) with the radiopacifier zirconium oxide (ZrO2) and polyethylene glycol 400 (PL) vehicle, and their association with Tricalcium Silicate (STE) and Biosilicate (BSE). This study is divided into 2 publications: Publication 1: Aims to develop and evaluate the pH, solubility, and antimicrobial activity of the calcium hydroxide paste HCEXP, as well as the HCEXP paste associated with STE (IFUSP, São Carlos, Brazil) in the proportions of 50% and 75% of HCEXP. Publication 2: Aims to develop and evaluate the pH, solubility, and antimicrobial activity of the calcium hydroxide paste (HCEXP) and HCEXP + BSE (LaMaV/UFSCar, Brazil) in the proportions of 50% and 75% of HCEXP. Methodology: pH and solubility tests were evaluated after filling polyethylene tubes with the medications and immersion in distilled water. For the pH test, the periods evaluated were 1, 3, 7, 14, and 21 days, and for the solubility test, the periods were 7 and 14 days. Antimicrobial activity was evaluated through a modified direct contact test on biofilms of Enterococcus faecalis and Candida albicans, by counting colony-forming units (CFU/mL). The data obtained were submitted to normality tests and statistical tests of ANOVA and Tukey (P < 0.05). Results: In Publication 1, all medications alkalinized the medium, with HCEXP showing the highest initial pH. The association with STE led to a higher pH at the 21- day period. The associations with STE showed lower mass loss. For antimicrobial activity, no statistically significant difference was found between the MICs, both in the monospecies biofilm and the dual-species biofilm for the HCEXP/STE and HCEXP groups. In Publication 2, all medications showed an increase in pH, with HCEXP presenting the highest pH in all periods. HCEXP/BSE did not show a significant difference in solubility and had a lower pH compared to HCEXP. In the case of HCEXP/BSE, no significant difference was observed in the monospecies biofilm. However, in the dual-species biofilm, MICs with BSE showed lower antimicrobial activity. Conclusion: The association of STE with the HCEXP paste influenced the physical properties, reducing solubility and increasing pH, while maintaining antimicrobial potential