Efeitos da artemisinina e cisplatina na progressão da Leucoplasia em carcinoma de células escamosas oral em modelo pré-clínico

Abstract

Objetivo: Este estudo analisa os efeitos dos tratamentos com Artemisinina (ART) e Cisplatina (CIS) em um modelo pré-clínico para interromper a carcinogênese induzida por 4NQO. Material e Métodos: Trinta e três camundongos fêmeas foram divididos em quatro grupos: controle puro (n = 5), DMSO (n = 8), ART (n = 10) e CIS (n = 10). O grupo controle puro recebeu água autoclavada, enquanto os demais receberam 4NQO ao longo de 16 semanas. Na oitava semana, realizou-se a eutanásia do grupo controle puro e iniciou-se os tratamentos semanais com ART (85 mg/kg) ou CIS (5 mg/kg) via intraperitoneal; o grupo DMSO recebeu injeções de DMSO, veículo da ART. Nas 12ª e 16ª semanas, os animais passaram por eutanásia, e as línguas foram coletadas para análise histológica. Resultados: A ART não evitou a progressão maligna na dose semanal de 85 mg/kg. No esquema de 5 mg/kg por semana, a CIS pôde conter o avanço da displasia, mantendo níveis moderados. Conclusão: Constatou-se um retardo no avanço da LPO, sendo que, em 16 semanas, apenas a CIS contém a progressão maligna.

Objective: This study analyzes the effects of treatments with Artemisinin (ART) and Cisplatin (CIS) in a preclinical model to halt carcinogenesis induced by 4NQO. Material and Methods: Thirty-three female mice were divided into four groups: pure control (n = 5), DMSO (n = 8), ART (n = 10), and CIS (n = 10). The pure control group received autoclaved water, while the others received 4NQO for 16 weeks. In the eighth week, the pure control group was euthanized, and weekly treatments with ART (85 mg/kg) or CIS (5 mg/kg) via intraperitoneal injection began; the DMSO group received DMSO injections, the vehicle for ART. In the 12th and 16th weeks, the animals were euthanized, and the tongues were collected for histological analysis. Results: ART did not prevent malignant progression at the weekly dose of 85 mg/kg. In the 5 mg/kg per week regimen, CIS was able to contain the advancement of dysplasia, maintaining moderate levels. Conclusion: A delay in OLP progression was observed, with only CIS preventing malignant progression after 16 weeks.