Publicação: Differential diagnosis of Smith-Magenis syndrome: 1p36 deletion syndrome
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Carta
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Acesso aberto
Resumo
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Palavras-chave
1p36 deletion syndrome, adolescent, behavior disorder, case report, chromosome deletion, clinical feature, comparative genomic hybridization, craniofacial malformation, differential diagnosis, female, genotype, human, intellectual impairment, letter, muscle hypotonia, priority journal, seizure, single nucleotide polymorphism, sleep disorder, Smith Magenis syndrome, speech disorder, Adolescent, Chromosome Deletion, Chromosomes, Human, Pair 1, Diagnosis, Differential, Female, Humans, Smith-Magenis Syndrome, Syndrome
Idioma
Inglês
Como citar
American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 155, n. 5, p. 988-992, 2011.
