Differential diagnosis of Smith-Magenis syndrome: 1p36 deletion syndrome
Carregando...
Fontes externas
Fontes externas
Data
Orientador
Coorientador
Pós-graduação
Curso de graduação
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Wiley
Tipo
Carta
Direito de acesso
Acesso aberto
Fontes externas
Fontes externas
Resumo
Descrição
Palavras-chave
1p36 deletion syndrome adolescent behavior disorder case report chromosome deletion clinical feature comparative genomic hybridization craniofacial malformation differential diagnosis female genotype human intellectual impairment letter muscle hypotonia priority journal seizure single nucleotide polymorphism sleep disorder Smith Magenis syndrome speech disorder Adolescent Chromosome Deletion Chromosomes, Human, Pair 1 Diagnosis, Differential Female Humans Smith-Magenis Syndrome Syndrome
Idioma
Inglês
Citação
American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 155, n. 5, p. 988-992, 2011.
