Differential diagnosis of Smith-Magenis syndrome: 1p36 deletion syndrome
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Editor
Wiley
Tipo
Carta
Direito de acesso
Acesso aberto
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Resumo
Descrição
Palavras-chave
1p36 deletion syndrome , adolescent , behavior disorder , case report , chromosome deletion , clinical feature , comparative genomic hybridization , craniofacial malformation , differential diagnosis , female , genotype , human , intellectual impairment , letter , muscle hypotonia , priority journal , seizure , single nucleotide polymorphism , sleep disorder , Smith Magenis syndrome , speech disorder , Adolescent , Chromosome Deletion , Chromosomes, Human, Pair 1 , Diagnosis, Differential , Female , Humans , Smith-Magenis Syndrome , Syndrome
Idioma
Inglês
Citação
American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 155, n. 5, p. 988-992, 2011.
