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Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil

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dc.contributor.authorTavares-Neto, J.
dc.contributor.authorNaoum, Paulo C. [UNESP]
dc.contributor.authorAdorno, José
dc.contributor.authorAzevêdo, Paula
dc.contributor.authorBrito, Fátima
dc.contributor.authorCaldas, Márcia
dc.contributor.authorCouto, Márcia
dc.contributor.authorCosta, Karina
dc.contributor.authorMartinelli, Cláudio
dc.contributor.authorGonzalez, Alberto
dc.contributor.authorAssad, Anna
dc.contributor.authorMortoza, Luciana
dc.contributor.authorReis, Fábio
dc.contributor.authorSilva, M.M.C.
dc.contributor.authorSilva, Paulo
dc.contributor.authorVieira, Marta
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de Uberlândia (UFU)
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.institutionUniversidade de Brasília (UnB)
dc.date.accessioned2014-05-20T15:17:45Z
dc.date.available2014-05-20T15:17:45Z
dc.date.issued1986-03-01
dc.description.abstractEm uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 (0,03%) talassemia major associada com HbAS. A HbAS têm as seguintes freqüências, quanto ao grupo racial: branco - 1,84%; mulato claro 2,55%; mulato médio-3,68%; mulato escuro - 6,80%; negro -10,43% e mestiço de índio -3,85%.pt
dc.description.abstractThe hemoglobins of 3137 persons from the Federal District, Brazil was studied. The identified types of hemoglobins were: HbAA (3009 - 95,92%); HbAS (91 - 2,90%); HbAC (20 - 0,64%) beta thalassemia minor (8 - 0,26%); HbAJ alpha (5 - 0,16%); HbAM (3 - 0,09%) and beta thalassemia major/HbS (1 - 0,03%). The frequencies of sickle cell trait (HbAS) of each racial class were: white (1,84%); light mulatto (2,55%); medium mulatto (3,68%); dark mulatto(6,80%), negro (10,43%)and indian mestizo (3,85%).en
dc.description.affiliationUniversidade Federal de Uberlândia Núcleo de Medicina Tropical e Nutrição
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
dc.description.affiliationUniversidade de Brasília (UnB)
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
dc.format.extent13-19
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0037-86821986000100004
dc.identifier.citationRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMT, v. 19, n. 1, p. 13-19, 1986.
dc.identifier.doi10.1590/S0037-86821986000100004
dc.identifier.fileS0037-86821986000100004.pdf
dc.identifier.issn0037-8682
dc.identifier.scieloS0037-86821986000100004
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/30592
dc.language.isopor
dc.publisherSociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMT
dc.relation.ispartofRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical
dc.relation.ispartofjcr1.358
dc.relation.ispartofsjr0,658
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectHemoglobinaspt
dc.subjectTraço falciformept
dc.subjectHemoglobinsen
dc.subjectSickle cell traiten
dc.titleHemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasilpt
dc.typeArtigo
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