Avaliação de biomarcadores para desenvolver um modelo dinâmico da condição inflamatória pulpar

Abstract

Objetivo: Este estudo investiga o comportamento de citocinas inflamatórias no terço cervical da polpa radicular como uma ferramenta diagnóstica para avaliar os diferentes estágios de inflamação pulpar visando otimizar a seleção de critérios para a aplicação da Terapia Pulpar Vital (VPT). Métodos: Vinte e oito ratos machos Wistar foram distribuídos em sete grupos com base no tempo decorrido após a exposição pulpar: D0, D1, D2, D3, D4, D5, D6 (0-6 dias). A inflamação pulpar foi induzida nos primeiros molares superiores de cada animal. Posteriormente, as hemimaxilas direita e esquerda foram coletadas para análises histológicas e imunohistoquímicas. As citocinas IL-6, IL-10, IL-17, IL-1β, TNF-α e TGF-β foram avaliadas utilizando a técnica de imunoperoxidase. A intensidade do infiltrado inflamatório foi avaliada histologicamente, e a expressão das citocinas foi pontuada com base nos padrões de imunorreatividade. A análise estatística foi realizada com um nível de significância de 5%. Resultados: a análise histológica revelou uma progressão de inflamação leve (D0, D1) para necrose (D4, D5, D6) no terço cervical da raiz (p<0,05). A expressão imunohistoquímica de IL-17 e TGF-β foi significativamente maior nas primeiras horas após a exposição pulpar (D0, D1) em comparação com IL-6 e IL-1β (p<0,05), enquanto IL-6, TNF-α, IL-1β e IL-10 apresentaram um aumento progressivo ao longo do tempo (D2, D3, D4, D5, D6) (p>0,05). Conclusão: este estudo demonstrou a progressão dinâmica da inflamação pulpar, caracterizada por alterações temporais nos níveis de citocinas ao longo do período experimental. Notavelmente, os níveis de TGF-β e IL-17 foram significativamente elevados durante as primeiras horas após a exposição pulpar.

Objective: This study investigates the behavior of inflammatory cytokines in the cervical third of the radicular pulp as a diagnostic tool for assessing different stages of pulp inflammation, aiming to optimize the selection criteria for the for the application of Vital Pulp Therapy (VPT). Methods: Twenty-eight male Wistar rats were assigned to seven groups based on the time elapsed after pulp exposure: D0, D1, D2, D3, D4, D5 D6 (0-6 days). Pulp inflammation was induced in the maxillary first molars of each animal. Subsequently, the right and left hemimaxillae were collected for histological and immunohistochemical analysis. Cytokines IL-6, IL-10, IL-17, IL-1β, TNF-α, and TGF-β were evaluated using the immunoperoxidase technique. The intensity of the inflammatory infiltrate was assessed histologically, and cytokine expression was scored based on immunoreactivity patterns. Statistical analysis was performed with a 5% significance level. Results: Histological analysis revealed a progression from mild inflammation (D0, D1) to necrosis (D4, D5, D6) in the cervical third of the root (p<0.05). Immunohistochemical expression of IL-17 and TGF-β was significantly higher in the early hours following pulp exposure (D0, D1) compared to IL-6 and IL-1β (p<0.05), while IL-6, TNF-α, IL-1β, and IL-10 exhibited a progressive increase over time (D2, D3, D4, D5, D6) (p>0.05). Conclusion: This study demonstrated the dynamic progression of pulp inflammation, characterized by temporal changes in cytokine levels throughout the experimental period. Notably, TGF-β and IL-17 levels were significantly increased during the earliest hours following pulp exposure.