Protocolos para a preparação de concentrados autólogos de trombócitos em aves

Abstract

O estudo visou comparar e avaliar protocolos de produtos autógenos sanguíneos em aves, com base naqueles existentes para mamíferos. No Experimento 1 foram analisados dois protocolos para obtenção de plasma rico em trombócitos e leucócitos (L-PRT). Utilizaram-se 30 aves divididas em três Grupos equitativos: G1 - papagaios; G2 - tucanos-toco; G3 - galinhas domésticas. No protocolo 1, a primeira centrifugação foi a 220 gravidade (g) durante 10 minutos e a segunda a 660 g por 10 minutos. Após a segunda centrifugação, foi descartado 2/3 do sobrenadante, permanecendo apenas o L-PRT. No protocolo 2, a primeira centrifugação foi a 120 g durante 5 minutos e a segunda a 240 g por 5 minutos. Concluiu-se que houve diferenças na concentração de trombócitos entre as espécies, porém independente do protocolo a maior concentração foi nas galinhas, e entre os Protocolos o 2 foi o mais efetivo. No Experimento 2 foram produzidas e avaliadas histologicamente membranas de fibrina rica em trombócitos e leucócitos (L-TRF). Empregaram-se 40 aves divididas em quatro grupos equitativos: G1 – araras, G2 - galinhas domésticas, G3 – papagaios, G4 - tucanos-toco. Para cada ave foi coletado 0,5 ml de sangue, que foi depositado em tubo de vidro sem anticoagulante e centrifugado a 3000 rpm por 10 minutos. Membranas de L-TRF obtidas pela compressão dos cóagulos com gaze foram processadas para análise histológica. Foi possível concluir que é possível produzir membranas de L-TRF nas espécies de aves estudadas, porém histologicamente as proporções dos elementos avaliados foram similares apenas nas galinhas domésticas e papagaios.

This study aimed to compare and evaluate protocols of autogenous blood products in birds, based on protocols developed for mammals. In Experiment 1, two protocols were evaluated for obtaining Leukocyte- and Thrombocyte-Rich Plasma (L-TRP). Thirty birds were divided into three equally sized groups: G1 - parrots; G2 - toco toucans; G3 - domestic chickens. In Protocol 1 the first centrifugation was at 220 gravity (g) for 10 minutes and the second one at 660 g for 10 minutes. After the second centrifugation, 2/3 of the supernatant was discarded, leaving only the L-TRP. In protocol 2, the first centrifugation was at 120 g for 5 minutes and the second one at 240 g for 5 minutes. In conclusion, there were differences in thrombocyte concentration among the species, but independently of the protocol, the highest concentration was in chickens. Between the protocols, Protocol 2 was the most effective. In Experiment 2, Leukocyte- and Thrombocyte-Rich Fibrin (L-TRF) membranes were developed and assessed histologically. Forty birds were divided into four equally sized groups: G1 – macaws, G2 - domestic chickens, G3 – parrots, G4 - toco toucans. A total of 0.5 mL of blood was collected from each bird, which was put into glass tube without anticoagulant and centrifuged at 3000 rpm for 10 minutes. L-TRF membranes produced after compression of the clot were processed for histological analysis. In conclusion, L-TRF membranes can be produced in the evaluated avian species, but the ratio of the elements evaluated histologically were similar only in domesticated chickens and parrots.