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The cathodic cleavage of the nitrobenzoyl group from protected aliphatic amines in N,N-dimethylformamide

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Data

1999-05-01

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Editor

Soc Brasileira Quimica

Tipo

Artigo

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Resumo

The electrochemical reduction of aliphatic amines protected by the 4- and 3-nitrobenzoyl group in N,N-dimethylformamide was reported. The compounds are reduced in two cathodic steps. The first one at about -1 V vs. SCE occurs with the formation of the rather stable anion radicals, involving one electron transfer. The reduction to dianion occurs at potentials between -1.5 and -2.0 V vs. SCE by an ECE process and leads to cleavage of the CN bond in yields above 50%.

Descrição

Idioma

Inglês

Como citar

Journal Of The Brazilian Chemical Society. Sao Paulo: Soc Brasileira Quimica, v. 10, n. 3, p. 176-180, 1999.

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