Assinaturas moleculares do transcriptoma de células tronco mesenquimais do tecido adiposo em diferenciação: um olhar especial para a inflamação

Abstract

A diferenciação celular de células ósseas de células-tronco mesenquimais ainda é um mistério dentro da área, principalmente para células em células comprometedoras com tecidos adiposo, muscular, cartilaginoso e ósseo. Quando é a hora de decidir? Primeiramente, os processos inflamatórios do mecanismo de regeneração óssea assumem papel importante e assumem importância até a primeira semana da lesão óssea, apresentando-se como um tecido inflamatório denominado coágulo. A resposta inflamatória é dinâmica e orquestrada pela liberação de moléculas sinalizadoras ativas como FGF-2, interleucina-1 (IL-1), IL6 e fator estimulador de colônia de macrófagos (MCSF), esta última molécula intimamente envolvida com os processos biológicos da osteoclastogênese. Os processos inflamatórios são regidos por estruturas supramoleculares denominadas inflamamossoma, estruturas capazes de modular o processamento molecular de importantes interleucinas. Dados inéditos de nosso grupo relataram uma maior incidência de adipócitos em vez de osteoblastos em camundongos ASC KO. Assim, procuramos entender melhor esse mecanismo aplicando ferramentas relacionadas à biologia de sistemas para avaliar um banco de dados de transcrição obtido do ArrayExpress (banco de dados global). Nossa hipótese é que a inflamação orienta o processo de diferenciação das células-tronco mesenquimais em osteoblastos.

The cell differentiation of bone cells from mesenchymal stem cells is still a mystery within area, especially for cells in compromising cells with adipose, muscular, cartilaginous and bone tissues. When do is the time to decide? First, the bone regeneration mechanism inflammation processes display a major role and take importance up to first week of bone injury, presenting as an inflammatory tissue called a clot. The inflammatory response is dynamic and orchestrated by the release of active signaling molecules such as FGF-2, interleukin-1 (IL-1), IL6 and macrophage colony stimulating factor (MCSF), the latter molecule closely involved with biological processes of osteoclastogenesis. The inflammatory processes are governed by supramolecular structures called inflammossoma, structures capable of modulating the molecular processing of important interleukins. Previously unpublished data from our group, has been related a higher incidence of adipocytes instead osteoblast in ASC KO mice. Thus, we are looking for to understand better this mechanism by applying system biology-related tools to evaluate a data transcription database obtained from ArrayExpress (global database). Our hypothesis is that inflammation guides the process of differentiating mesenchymal stem cells into osteoblasts.