Avaliação da expressão proteica de S100a8 e S100a9 salivar: análise de possível biomarcador para periodontite em pacientes diabéticos tipo 2

Abstract

As proteínas S100 são ligantes de cálcio com funções intra e extracelulares, atuando como mediadores importantes da inflamação. Por estarem presentes em biofluidos como a saliva, apresentam potencial como biomarcadores de doenças. Este estudo teve como objetivo avaliar os níveis salivares de S100A8 e S100A9 em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2 (DM) e periodontite, antes e após o tratamento periodontal. Oitenta participantes foram distribuídos em quatro grupos: DM com periodontite (DP, n=20), DM sem periodontite (DM, n=20), periodontite sem DM (P, n=20) e controles saudáveis (S, n=20). Dados clínicos periodontais e amostras de saliva não estimulada foram coletados no início e após três meses de tratamento periodontal não cirúrgico. Os níveis de S100A8 e S100A9 foram determinados por ELISA. O tratamento periodontal resultou em melhora clínica significativa nos grupos com periodontite (p<0,05). Inicialmente, as proteínas S100A8 e S100A9 estavam aumentadas em indivíduos com periodontite e DM. Após três meses, observou-se redução significativa de S100A8 no grupo P e de S100A9 nos grupos P e DP (p<0,05). Conclui-se que S100A8 e S100A9 salivares estão elevadas em pacientes com DM e periodontite, sendo reduzidas após o tratamento periodontal, o que reforça seu potencial como biomarcadores para diagnóstico e monitoramento da doença periodontal.

S100 proteins are calcium-binding molecules with intra- and extracellular functions, playing an important role in inflammation. Since they can be detected in biofluids such as saliva, they have potential as disease biomarkers. This study aimed to evaluate salivary levels of S100A8 and S100A9 in individuals with type 2 diabetes mellitus (DM) and periodontitis, before and after periodontal treatment. Eighty participants were allocated into four groups: DM with periodontitis (DP, n=20), DM without periodontitis (DM, n=20), periodontitis without DM (P, n=20), and healthy controls (S, n=20). Periodontal clinical data and unstimulated saliva samples were collected at baseline and three months after non-surgical periodontal treatment. Protein levels were measured by ELISA. Periodontal treatment significantly improved clinical parameters in groups with periodontitis (p<0.05). At baseline, salivary S100A8 and S100A9 levels were elevated in individuals with periodontitis and DM. After three months, S100A8 decreased significantly in group P, and S100A9 decreased in groups P and DP (p<0.05). In conclusion, salivary S100A8 and S100A9 are elevated in patients with DM and periodontitis and are reduced following periodontal treatment, supporting their potential as biomarkers for the diagnosis and monitoring of periodontal disease.