Determinação da composição da microbiota na área subglótica em pugs afetados ou não pela Síndrome Obstrutiva Aérea Braquicefálica (SOAB)

Abstract

A síndrome obstrutiva aérea braquicefálica (SOAB) é uma condição multissistêmica complexa em que deformidades anatômicas estruturais alteram a dinâmica do fluxo aéreo e induzem inflamação crônica, comprometendo a homeostase do trato respiratório cranial superior. Este estudo objetivou caracterizar e comparar a composição e diversidade da microbiota nasal e orofaríngeo de cães braquicefálicos da raça pug. Foram selecionados 22 cães desta raça, classificados clinicamente em grupos de acordo com a gravidade da SOAB: levemente afetados (grau I), moderadamente afetados (grau II) e gravemente afetados (grau III). Amostras de swabs nasal e orofaríngeo foram submetidas ao sequenciamento de alto rendimento das regiões V3-V4 do gene 16S rRNA. As análises de diversidade alfa (Chao1, Shannon) e beta (Bray-Curtis PCoA) foram processadas para identificar biomarcadores microbianos. Os resultados revelaram que a gravidade da SOAB é um determinante crítico da disbiose nasal. Pacientes gravemente afetados (grau III) apresentaram uma perda significativa da dominância de Moraxella e um enriquecimento de táxons tipicamente orais, como Conchiformibius e Porphyromonas. A análise de diversidade beta demonstrou uma separação clara entre os perfis nasais dos diferentes graus (p < 0,05), sugerindo que a pressão negativa severa sugere translocação bacteriana. Em contrapartida, a microbiota orofaríngea mostrou-se estável e sem diferenças estatisticamente significativas entre os grupos (p > 0,05), indicando que a conformação racial e fatores como o refluxo gastroesofágico, estabelecem disbiose basal precoce neste nicho. A progressão da SOAB altera o microambiente nasal, provavelmente favorecendo a translocação bacteriana.

Brachycephalic obstructive airway syndrome (BOAS) is a complex multisystemic condition in which structural anatomical deformities alter airflow dynamics and induce chronic inflammation, thereby compromising upper cranial respiratory tract homeostasis. This study aimed to characterize and compare the composition and diversity of the nasal and oropharyngeal microbiome in brachycephalic dogs of the pug breed. Twenty-two pugs were selected and clinically classified into groups according to BOAS severity: mildly affected (grade I), moderately affected (grade II), and severely affected (grade III). Nasal and oropharyngeal swab samples were subjected to high-throughput sequencing of the V3–V4 regions of the 16S rRNA gene. Alpha diversity (Chao1, Shannon) and beta diversity (Bray-Curtis PCoA) analyses were processed to identify microbial biomarkers. The results revealed that BOAS severity is a critical determinant of nasal dysbiosis. Severely affected patients (grade III) exhibited a significant loss of Moraxella dominance along with an enrichment of typically oral-derived taxa, such as Conchiformibius and Porphyromonas. Beta diversity analysis demonstrated a clear separation among the nasal profiles of the different clinical grades (p < 0.05), suggesting that severe negative pressure could drive bacterial translocation. Conversely, the oropharyngeal microbiome remained stable, showing no statistically significant differences among groups (p > 0.05), which indicates that breed conformation and factors such as gastroesophageal reflux establish an early basal dysbiosis in this niche. In conclusion, BOAS progression alters the nasal microenvironment, likely promoting oronasal bacterial translocation.