Terapias alternativas na odontologia: ação antibiofilme do extrato de Curcuma longa associado ou não a terapia fotodinâmica contra Candida spp

Abstract

Objetivo: O objetivo do estudo foi avaliar a ação do extrato glicólico de Curcuma longa associado ou não com luz sobre biofilme de Candida albicans, Candida krusei e Candida glabrata. Material e Métodos: Biofilmes monomicrobianos das espécies de Candida foram formados por 48 h, seguido do tratamento com o extrato vegetal isolado, extrato vegetal associado a luz (660 nm 123,4 mw/cm² 10 J/cm² ou 25 J/cm²), grupo LED, grupo salina e nistatina. A viabilidade celular foi analisada por meio do teste de MTT e as densidades ópticas transformadas em percentual de atividade metabólica. Para as análises estatísticas, se os dados atenderam os pressupostos foram analisados por ANOVA e Teste de Tukey, caso contrário, pelo teste de Kruskal-Wallis e Dunn, considerando nível de significância de 5%. Resultados: O extrato de C. longa aplicado ou não a TFDa promoveu significativa ação antibiofilme sobre as espécies de Candida spp. analisadas (p < 0,05), sendo que o maior percentual de redução foi encontrado sobre C. krusei, com reduções acima de 45%. Conclusão: O extrato de C. longa associado ou não TFDa apresentou ação antibiofilme contra Candida spp. e sua atividade foi igual e até superior a nistatina sobre algumas espécies. O extrato de C. longa revelou-se um potente antifúngico para ser explorado dentro das terapias alternativas na odontologia.

Objective: The aim of this study was to evaluate the action of the glycolic extract of Curcuma longa associated or not with light on biofilm of Candida albicans, Candida krusei and Candida glabrata. Material and Methods: Monomicrobial biofilms of Candida species were formed for 48 h, followed by treatment with isolated plant extract, plant extract associated with light (660 nm, 123.4 mw/cm², 10 J/cm² or 25J/cm²), LED group, saline group, and nystatin. Cell viability was analyzed by MTT test and optical densities were transformed into percentage of metabolic activity. For the statistical analyses, if the data met the assumptions, they were analyzed by ANOVA and Tukey's test, otherwise by the Kruskal-Wallis and Dunn test, considering a significance level of 5%. Results: The extract of C. longa applied or not to TFDa promoted significant antibiofilm action on the Candida spp. species analyzed (p < 0.05), and the highest percentage of reduction was found on C. krusei, with reductions above 45%. Conclusion: The extract of C. longa associated or not with or without TFDa showed antibiofilm action against Candida spp. and its activity was equal to and even superior to nystatin on some species. C. longa extract has proven to be a potent antifungal to be explored within alternative therapies in dentistry