Quimiorresistência em células da linhagem de câncer de mama canino CF41 e sua relação com a PARP e seu inibidor

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Data

2022-01-26

Autores

Rebolho, Gabriela Karam

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Editor

Universidade Estadual Paulista (Unesp)

Resumo

Breast cancer (BC) is the tumoral type which is more prevalent among women, and it has a high mortality rate, due to failure in detecting it early and to the absence of effective markers as well. In dogs, approximately 50% of the mammary tumors are diagnosed as malignant. Thus, the canine mammary tumor (CMT) resembles a great deal with those tumors in humans, which make them excellent models for the study of the cancer biology and therapeutic agents tests. It’s known that the chemotherapy protocols which provide an adjuvant treatment in dogs still have limited application and so surgery is yet the most used treatment for these patients. The CMT is characterized by high intra and intertumoral heterogeneity, thus named for the coexistence of different tumoral cell clones which can be formed from their disordered growth with uneven vascularization, as well as prolonged exposure to the chemotherapy medication which may contribute to the damaged caused to the DNA. The damage is repaired by proteins known as poly (ADP – ribose) polymerase (PARP) that are activated under those conditions. In this case, an innovative alternative is the use of PARP (PARPi) inhibitors as a treatment, since they are already studied for the human breast cancer and can, therefore, contribute to the decrease of the tumor recurrence. This study aims to verify the genetic and protein expression of PARP in canine tumoral line cells (CF41) and the effectiveness of the use of PARPi (Olaparib) in the control and chemo resistant cells. The cells are cultivated and expanded in order to be induced to resistance through the treatment with carboplatin 10 μM for two to three weeks. After the chemoresistance is stablished, the Cellular Viability Assay (MTT) will be done, which will define the dose of the medication for the treatment of the non and the resistant cells. The genetic and protein expression analysis of the PARP from the post-treatment cells will be done through the PCR technique in real time and immunofluorescence respectively. To sum up, the results of this project confirm the amount of the DNA repair through the PARP on this neoplasia in dogs in addition elucidate the mechanisms of the BC resistance, besides proposing an efficient treatment for the tumoral recurrence.
O câncer de mama (CM) é o tipo tumoral com maior prevalência entre as mulheres e possui alta taxa de mortalidade, atribuída à falha na detecção precoce da doença e ausência de marcadores efetivos. Nos cães, cerca de 50% dos tumores mamários são diagnosticados como malignos. Desse modo, o CM canino compartilha muitas semelhanças com estes tumores em mulheres, o que os torna excelentes modelos para o estudo da biologia do câncer e testes de agentes terapêuticos. Sabe-se que, os protocolos de quimioterapia que proporcionam um tratamento adjuvante em cães ainda possuem aplicação limitada e a cirurgia ainda é o tratamento mais utilizado para essas pacientes. O CM canino é caracterizado pela alta heterogeneidade intra e intertumoral, assim denominadas pela coexistência de diferentes clones de células tumorais os quais podem ser formados a partir do crescimento desordenado com uma vascularização desigual, assim como pela exposição prolongada a medicamentos quimioterápicos. Essa exposição medicamentosa causa danos no DNA, e proteínas conhecidas como poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) são responsáveis pela reparação desses danos. Dessa forma, por meio da alta expressão da proteína de reparo (PARP), as células tumorais podem se tornar quimiorresistentes, podendo levar à recidiva e metástase tumoral. Diante disso, uma alternativa inovadora é a utilização de inibidores de PARP (PARPi) como tratamento, que já são utilizados para o CM humano e, podem contribuir para diminuição de recidivas tumorais. Este estudo visou verificar a expressão gênica e proteica do PARP em células de linhagem tumoral canina (CF41) resistentes ou não, além da eficiência do uso de PARPi (Olaparib) nas células controle e quimiorresistentes. As células foram cultivadas e expandidas e em seguida foram induzidas à resistência por meio do tratamento com Carboplatina 10 μM durante 2 a 3 semanas. Após o estabelecimento da quimioresistência tumoral, foi realizado o Ensaio de Viabilidade Celular (MTT) que definiu a dose do medicamento para tratamento das células resistentes o qual foi verificado pela técnica de PCR em tempo real e imunofluorescência, respectivamente. Finalmente, os resultados desse projeto confirmam a importância da expressão da PARP nestas neoplasias em cadelas bem como elucida os mecanismos de resistência em CM e propor um tratamento eficiente da recidiva tumoral.

Descrição

Palavras-chave

Canine mammary tumor, Chemoresistance, Inhibitor of PARP, Tumor mamário canino, Quimiorresistência, PARP, Inibidor de PARP, Olaparib

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