Publicação: Padronização do processo de liofilização para conservação das características biológicas do selante de fibrina
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Data
2024-01-31
Autores
Supervisor
Ferreira Júnior, Rui Seabra 
Coorientador
Pós-graduação
Curso de graduação
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
Tipo
Relatório de pós-doc
Direito de acesso
Acesso aberto
Resumo
Resumo (português)
O Selante Heterólogo de Fibrina (SHF) foi desenvolvido com tecnologia 100% nacional em uma Universidade Pública Brasileira sendo um bioproduto derivado de um hemocomponente rico em fibrinogênio extraído do sangue de búfalos e de uma enzima isolada e purificada do veneno da cascavel Sulamericana. Diferentemente dos selantes de fibrina comercialmente disponíveis, não possui sangue humano em sua composição, adicionando enormes vantagens a seu uso. Um dos grandes desafios é aumentar o seu tempo de prateleira que é de dois anos e a sua apresentação que é congelado a - 20 oC. No presente projeto foi possível validar um protocolo de liofilização dos componentes do (SHF). Para isso, diversos parâmetros foram avaliados como os pontos de Congelamento, Transição vítrea, Vitrificação, Ponto Eutético e Temperatura de Colapso. Por meio da avaliação do processo de liofilização utilizando o DSC Q20 com acessório de resfriamento RCS 90 e do FDM – Freezer Drying Microscopy, foi possível identificar pontos de temperaturas envolvidas no processo de liofilização do crioprecipitado e da giroxina. Espera-se com a aplicação dessa técnica, viabilizar o maior escalonamento do produto, podendo, portanto, utilizá-lo amplamente para outras aplicações.
Resumo (inglês)
The Heterologous Fibrin Sealant (SHF) was developed with 100% national technology at a Brazilian Public University, being a byproduct derived from a blood component rich in fibrinogen extracted from the blood of buffaloes and from an enzyme isolated and purified from the venom of the South American rattlesnake. Unlike commercially available fibrin sealants, it does not contain human blood in its composition, adding enormous advantages to its use. One of the great challenges is to increase its shelf life, which is two years, and its presentation, which is frozen at -20°C. Thus, in the present project was possible to validate a lyophilization protocol for the components of (SHF). For this, several parameters were evaluated such as freezing points, glass transition, vitrification, eutectic point and collapse temperature. By evaluating the lyophilization process using the DSC Q20 with the RCS 90 cooling accessory and the FDM – Freezer Drying Microscopy, was possible to identify temperature points involved in the lyophilization process of the cryoprecipitate and gyroxin. With the application of this technique, it is expected that the product will be scaled up to a greater extent, thus being able to use it widely for other applications.
Descrição
Palavras-chave
Idioma
Português
