Using Pichia pastoris to produce recombinant glycerol kinase

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dc.contributor.authorTerrazas, Werner Damião Morhy
dc.contributor.authorAizemberg, Raquel [UNESP]
dc.contributor.authorGattas, Edwil Aparecida de Lucca [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.institutionUniversidade do Estado do Pará (UEPA)
dc.date.accessioned2016-01-28T16:56:04Z
dc.date.available2016-01-28T16:56:04Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractThe methylotrophic yeast Pichia pastoris has been developed into an efficient expression system for the production of recombinant protein under the tight control of the methanol-induced alcohol oxidase promoter (pAOX1). In this study, a 2.5-liter culture system was developed for the growth of a P. pastoris strain bearing the GUT1 gene from Saccharomyces cerevisiae for the expression of recombinant glycerol kinase (GK). The best culture conditions to produce high levels of secreted GK were investigated by growing the recombinant strain of P. pastoris in shake flasks and a fermenter. Cell growth and enzyme production were found to be optimal after two days of growth. Enzyme production was affected by the nitrogen source, Difco peptone being the most appropriate for this purpose. Three different rates of air flow (1 to 3 L/min) were tested to observe their effect on cell growth and the secretion of GK into a medium containing 1% methanol as the sole carbon source. Increasing the rate of air bubbling in the culture medium enhanced both cell growth and GK activity, reaching a dry biomass of 7.84 mg/mL, cell viability of 98.4% and a maximal GK activity of 1.57 U/ mL, at a flow rate of 2.0 L/minute, at 30° C and pH 6.0. Moreover, the enzyme activity in the P. pastoris culture medium was 2.3 times higher under these conditions than in the shake-flask culture, demonstrating the significant influence of aeration on biomass production and GK activity secreted by P. pastoris.en
dc.description.abstractA levedura metilotrófica Pichia pastoris possui um sistema de expressão eficiente para a produção de proteínas recombinantes. A indução da produção da proteína de interesse é feita com metanol, que é capaz de ativar a transcrição do gene de interesse clonado sob controle do promotor do gene AOX1. Um meio de cultura de 2.5 litros foi elaborado para o crescimento da cepa Pichia pastoris construída com o gene GUT1 de Saccharomyces cerevisiae para expressar a enzima recombinante glicerol quinase (GK). As condições ideais de cultura, para alcançar altos níveis de expressão de GK foram investigados em crescimentos realizados em frascos e fermentador. Crescimento celular e produção de enzima atingiram valores ótimos em dois dias de cultura. A produção enzimática foi afetada pela fonte de nitrogênio no meio. Peptona da marca Difco foi a fonte de nitrogênio mais adequada para a expressão desta enzima. Três diferentes concentrações (1-3 L / min) de fluxo de ar foram analisados em ensaios de crescimento celular e secreção da GK, no meio contendo 1 % de metanol como única fonte de carbono. O aumento do fluxo do ar no meio de cultura produziu melhores resultados para o crescimento celular e atividade da GK, atingindo 7,84 mg / mL de biomassa seca e 98,4% de viabilidade. A máxima atividade de GK foi de 1,57 U / mL, com a concentração de fluxo de ar de 2,0 L / minuto a 30 ° C e pH 6.0. O aumento da atividade enzimática foi 2,3 vezes maior no meio de cultura da Pichia pastoris nestas condições, revelando a influência deste parâmetro na produção de biomassa e atividade da GK.pt
dc.description.affiliationUniversidade do Estado do Pará, Departamento de Tecnologia de Alimentos, Centro de Ciências Naturais e Tecnologicas
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista, Departamento de Alimentos e Nutrição, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.format.extent277-282
dc.identifierhttp://serv-bib.fcfar.unesp.br/seer/index.php/Cien_Farm/article/view/3143
dc.identifier.citationRevista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 35, n. 2, p. 277-282, 2014.
dc.identifier.fileISSN1808-4532-2014-35-02-277-282.pdf
dc.identifier.issn1808-4532
dc.identifier.lattes7210986679442751
dc.identifier.lattes4006598610021833
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/133661
dc.language.isoeng
dc.relation.ispartofRevista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada
dc.relation.ispartofsjr0,131
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceCurrículo Lattes
dc.subjectPichia pastorisen
dc.subjectGlycerol kinaseen
dc.subjectOxygenen
dc.subjectBiomassen
dc.subjectPichia pastorispt
dc.subjectGlicerol quinasept
dc.subjectOxigêniopt
dc.subjectBiomassapt
dc.titleUsing Pichia pastoris to produce recombinant glycerol kinaseen
dc.title.alternativeProdução de glycerol quinase recombinante utilizando o sistema Pichia pastorispt
dc.typeArtigo
unesp.author.lattes7210986679442751
unesp.author.lattes4006598610021833[3]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquarapt
unesp.departmentAlimentos e Nutriçãopt

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