Desenvolvimento e validação de método analítico para a quantificação de teicoplanina injetável por turbidimetria

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dc.contributor.advisorSalgado, Hérida Regina Nunes [UNESP]
dc.contributor.authorOliveira, Thales Barbosa Moraes de [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2015-03-23T15:25:54Z
dc.date.available2015-03-23T15:25:54Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractA teicoplanina é um complexo antibiótico glicopeptídico derivado do Actinoplanes teichomyceticus, ativo contra bactérias Gram-positivas resistentes a outros antibióticos. Seu espectro de ação é similar ao da vancomicina, sendo, porém mais ativo para Streptococcus faecalis e Clostridium difficile. Seu uso é indicado para profilaxia de endocardite, peritonite, osteomielite e para septicemia estafilocócica. No Brasil, a teicoplanina é comercializada sob a forma farmacêutica de pó liofilizado, que deve ser reconstituído antes da administração. O medicamento de referência é o Targocid®, produzido pelo laboratório Sanofi-Aventis, em duas apresentações, 66 mg/mL e 133 mg/mL. A teicoplanina, bem como a vancomicina, inibe a síntese da parede celular bacteriana, pois a molécula se liga ao precursor da parede D-alanil-D-alanina, formando um complexo, impedindo a ligação à porção terminal do peptidoglicano, que é o alvo das enzimas transglicolase e transpeptidase. Desse modo, não há incorporação de aminoácidos aos glicopeptídeos integrantes da parede celular das bactérias Gram-positivas. No estudo de validação, foram aplicados os parâmetros de linearidade, intervalo, precisão, sensibilidade, especificidade, exatidão e robustez. O método desenvolvido e validado para a quantificação de teicoplanina pó liofilizado foi: Ensaio microbiológico por turbidimetria na faixa de concentração de 20,0 a 80,0 μg/mL, utilizando o micro-organismo Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 IAL 2150. Os parâmetros estudados para a validação do método turbidimétrico atenderam a todas as especificações para a adequada quantificação de teicoplanina na forma farmacêutica pó liofilizadopt
dc.format.extent34 f.
dc.identifier.aleph000704771
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Thales Barbosa Moraes de. Desenvolvimento e validação de método analítico para a quantificação de teicoplanina injetável por turbidimetria. 2012. 34 f. Trabalho de conclusão de curso (Farmácia-Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2012.
dc.identifier.fileoliveira_tbm_tcc_arafcf.pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/120328
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceAleph
dc.subjectControle de qualidadept
dc.subjectMicrobiologiapt
dc.subjectAntibioticospt
dc.subjectBactérias gram-positivaspt
dc.subjectAgentes antibacterianospt
dc.subjectEstreptococopt
dc.titleDesenvolvimento e validação de método analítico para a quantificação de teicoplanina injetável por turbidimetriapt
dc.typeTrabalho de conclusão de curso
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquarapt
unesp.undergraduateFarmácia-Bioquímica - FCFARpt
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