Preparative separation of flavonoids from the medicinal plant Davilla elliptica St. Hill. by high-speed counter-current chromatography

dc.contributor.authorRinaldo, Daniel [UNESP]
dc.contributor.authorSilva, Marcelo Aparecido [UNESP]
dc.contributor.authorRodrigues, Clenilson Martins [UNESP]
dc.contributor.authorCalvo, Tamara Regina [UNESP]
dc.contributor.authorSannomiya, Miriam [UNESP]
dc.contributor.authorSantos, Lourdes Campaner dos [UNESP]
dc.contributor.authorVilegas, Wagner [UNESP]
dc.contributor.authorKushima, Hélio [UNESP]
dc.contributor.authorHiruma-Lima, Clélia Akiko [UNESP]
dc.contributor.authorBrito, Alba Regina Monteiro de Souza
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
dc.date.accessioned2014-05-20T14:21:19Z
dc.date.available2014-05-20T14:21:19Z
dc.date.issued2006-10-01
dc.description.abstractHigh-speed counter-current chromatography (HSCCC) is a major tool for the fast separation of natural products from plants. It was used for the preparative isolation of the flavonoid monoglucosides present in the aerial parts of the Davilla elliptica St. Hill. (Dilleniaceae). This species is used in Brazilian folk medicine for the treatment of gastric disorders. The optimum solvent system used was composed of a mixture of ethyl acetate-n-propanol-water (140:8:80, v/v/v) and led to a successful separation of quercetin-3-O-alpha-L-rhamnopyranoside and myricetin-3-O-alpha-L-rhamnopyranoside in approximately 3.0 hours with purity higher than 95%. Identification was performed by ¹H NMR, 13C NMR and HPLC-UV-DAD analyses.en
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Instituto de Química Departamento de Química Orgânica
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Instituto de Biociências Departamento de Fisiologia
dc.description.affiliationUniversidade Estadual de Campinas Instituto de Biologia Departamento de Fisiologia e Biofísica
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Instituto de Química Departamento de Química Orgânica
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Instituto de Biociências Departamento de Fisiologia
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.format.extent947-949
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422006000500011
dc.identifier.citationQuímica Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 29, n. 5, p. 947-949, 2006.
dc.identifier.doi10.1590/S0100-40422006000500011
dc.identifier.fileS0100-40422006000500011.pdf
dc.identifier.issn0100-4042
dc.identifier.lattes3538253640602977
dc.identifier.lattes3814504901386844
dc.identifier.orcid0000-0002-8645-3777
dc.identifier.orcid0000-0003-3032-2556
dc.identifier.scieloS0100-40422006000500011
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/26375
dc.language.isoeng
dc.publisherSociedade Brasileira de Química
dc.relation.ispartofQuímica Nova
dc.relation.ispartofjcr0.646
dc.relation.ispartofsjr0,255
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectHSCCCen
dc.subjectDavilla ellipticaen
dc.subjectflavonoidsen
dc.titlePreparative separation of flavonoids from the medicinal plant Davilla elliptica St. Hill. by high-speed counter-current chromatographyen
dc.typeArtigo
unesp.author.lattes3538253640602977
unesp.author.lattes3814504901386844[9]
unesp.author.orcid0000-0002-8645-3777[9]
unesp.author.orcid0000-0001-5363-6481[1]
unesp.author.orcid0000-0003-3032-2556[7]
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Instituto de Química, Araraquarapt
unesp.departmentQuímica Orgânica - IQARpt

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