Development and characterization of cefoxitin loaded D,L-PLA nanoparticles

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dc.contributor.authorMachado, Silvia Regina Pengo
dc.contributor.authorEvangelista, Raul Cesar [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Metodista de Piracicaba (UNIMEP)
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2016-01-28T16:56:23Z
dc.date.available2016-01-28T16:56:23Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractNanoparticles containing cefoxitin (CEF) made of D,L-PLA (PLA) were designed by a multiple emulsion/solvent evaporation method. The particles were extensively evaluated in relation to morphology, encapsulation efficiency, drug-polymer interactions as well as in vitro drug release kinetics. Nanoparticles were spherical in shape and isolated, with a mean diameter of about 600 nm. The thermal behaviour (DSC) of CEF-containing nanoparticles suggested that the drug was dispersed at a molecular level within the system. The drug encapsulation efficiency in the system for a CEF concentration of 30 mg/mL was 5.5%, as assessed after the drug extraction, by a validated HPLC method. This low encapsulation efficiency is understandable, since CEF is highly hydrophilic. The in vitro assays showed a strong sustained drug release profile from the nanoparticles with kinetics following pure Fickian diffusion.en
dc.description.abstractAs nanopartículas de D, L-PLA (PLA) contendo cefoxitina (CEF) foram preparadas pelo método de emulsão múltipla / evaporação do solvente. As partículas foram avaliadas em relação à morfologia, à eficiência de encapsulação, às interações polímero-fármaco, bem como à cinética de liberação do fármaco in vitro . As nanopartículas são esféricas e isoladas, com um diâmetro médio de cerca de 600 nm. O comportamento térmico (DSC) das nanopartículas contendo CEF sugeriu que o fármaco está disperso em um nível molecular dentro do sistema. A eficiência de encapsulação do fármaco no sistema quando a concentração de CEF é 30 mg / mL foi de 5,5%, determinada após a extração de fármaco, através de um método de HPLC validado. Esta baixa eficiência de encapsulação é compreensível, uma vez que a CEF é altamente hidrofílica. Os ensaios in vitro mostraram um perfil de liberação do fármaco a partir das nanopartículas fortemente sustentado e com uma cinética de difusão Fickiana pura.pt
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista, Departamento de Fármacos e Medicamentos, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.format.extent193-202
dc.identifierhttp://serv-bib.fcfar.unesp.br/seer/index.php/Cien_Farm/article/view/977
dc.identifier.citationRevista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 31, n. 3, p. 193-202, 2010.
dc.identifier.fileISSN1808-4532-2010-31-03-193-202.pdf
dc.identifier.issn1808-4532
dc.identifier.lattes4052208251607318
dc.identifier.lattes5361569184579557
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/133735
dc.language.isoeng
dc.relation.ispartofRevista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada
dc.relation.ispartofsjr0,131
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceCurrículo Lattes
dc.subjectNanoparticlesen
dc.subjectControlled releaseen
dc.subjectD,L-PLAen
dc.subjectCefoxitinen
dc.subjectIn vitro releaseen
dc.subjectNanopartículaspt
dc.subjectLiberação controladapt
dc.subjectD,L-PLApt
dc.subjectCefoxitinapt
dc.subjectLiberação In vitropt
dc.titleDevelopment and characterization of cefoxitin loaded D,L-PLA nanoparticlesen
dc.title.alternativeDesenvolvimento e caracterização de nanopartículas de D,L-PLA contendo cefoxitinapt
dc.typeArtigo
unesp.author.lattes4052208251607318
unesp.author.lattes5361569184579557
unesp.campusUniversidade Estadual Paulista (Unesp), Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquarapt
unesp.departmentFármacos e Medicamentos - FCFpt

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