Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis
dc.contributor.author | Baibich, Ione M. | |
dc.contributor.author | Kern, Carla [UNESP] | |
dc.contributor.institution | Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) | |
dc.contributor.institution | Universidade Estadual Paulista (Unesp) | |
dc.date.accessioned | 2014-05-20T15:14:16Z | |
dc.date.available | 2014-05-20T15:14:16Z | |
dc.date.issued | 2002-02-01 | |
dc.description.abstract | As reatividades dos sistemas [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 e O-C6H3Me2), juntamente com os compostos de silício Ph2SiH2 e polimetilidrosiloxano (PMHS), foram estudadas em reações de metátese. As olefinas usadas foram 10-undecenoato de metila e 1-hexeno. Os resultados mostraram que os sistemas [WCl4(OAr)2]-composto de silício são ativos e seletivos quando os ligantes arilóxidos possuem grupos eletronegativos em suas estruturas. O composto de silício PMHS apresentou os melhores resultados, mesmo com o composto [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2], que não possui substituintes eletronegativos. Por ser não-tóxico, não-volátil, barato e de fácil manuseio, PMHS é uma boa alternativa como cocatalisador em reações de metátese. | pt |
dc.description.abstract | The reactivity of the [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 and O-C6H3Me2) systems, plus the silicon compounds Ph2SiH2 and polymethylhydrosiloxane (PMHS), were studied in metathesis reactions. The olefins used were methyl-10-undecenoate and 1-hexene. The results showed that the [WCl4(OAr)2]-silicon compound systems are active and selective when the aryloxide ligand contain electronegative groups. The silicon compound PMHS proved to be the best cocatalyst for metathesis, even with the [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2] compound, which has no electronegative substituents. Because it is non-toxic, non-volatile, easy to handle and cheap, PMHS is a good alternative cocatalyst in metathesis reactions. | en |
dc.description.affiliation | Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) Instituto de Química | |
dc.description.affiliation | Universidade Estadual Paulista Instituto de Química | |
dc.description.affiliationUnesp | Universidade Estadual Paulista Instituto de Química | |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | |
dc.format.extent | 43-46 | |
dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532002000100006 | |
dc.identifier.citation | Journal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 13, n. 1, p. 43-46, 2002. | |
dc.identifier.doi | 10.1590/S0103-50532002000100006 | |
dc.identifier.file | S0103-50532002000100006.pdf | |
dc.identifier.issn | 0103-5053 | |
dc.identifier.scielo | S0103-50532002000100006 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11449/29127 | |
dc.language.iso | eng | |
dc.publisher | Sociedade Brasileira de Química | |
dc.relation.ispartof | Journal of the Brazilian Chemical Society | |
dc.relation.ispartofjcr | 1.444 | |
dc.relation.ispartofsjr | 0,357 | |
dc.rights.accessRights | Acesso aberto | |
dc.source | SciELO | |
dc.subject | tungsten catalysts | en |
dc.subject | hydrosilane cocatalysts | en |
dc.subject | olefin metathesis | en |
dc.title | Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis | en |
dc.type | Artigo |
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