Reactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesis

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dc.contributor.authorBaibich, Ione M.
dc.contributor.authorKern, Carla [UNESP]
dc.contributor.institutionUniversidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual Paulista (Unesp)
dc.date.accessioned2014-05-20T15:14:16Z
dc.date.available2014-05-20T15:14:16Z
dc.date.issued2002-02-01
dc.description.abstractAs reatividades dos sistemas [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 e O-C6H3Me2), juntamente com os compostos de silício Ph2SiH2 e polimetilidrosiloxano (PMHS), foram estudadas em reações de metátese. As olefinas usadas foram 10-undecenoato de metila e 1-hexeno. Os resultados mostraram que os sistemas [WCl4(OAr)2]-composto de silício são ativos e seletivos quando os ligantes arilóxidos possuem grupos eletronegativos em suas estruturas. O composto de silício PMHS apresentou os melhores resultados, mesmo com o composto [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2], que não possui substituintes eletronegativos. Por ser não-tóxico, não-volátil, barato e de fácil manuseio, PMHS é uma boa alternativa como cocatalisador em reações de metátese.pt
dc.description.abstractThe reactivity of the [WCl4(OAr)2] (OAr = O-2,6-C3H3Cl2, O-2,6-C6H3F2 and O-C6H3Me2) systems, plus the silicon compounds Ph2SiH2 and polymethylhydrosiloxane (PMHS), were studied in metathesis reactions. The olefins used were methyl-10-undecenoate and 1-hexene. The results showed that the [WCl4(OAr)2]-silicon compound systems are active and selective when the aryloxide ligand contain electronegative groups. The silicon compound PMHS proved to be the best cocatalyst for metathesis, even with the [WCl4(O-2,6-C6H3Me 2)2] compound, which has no electronegative substituents. Because it is non-toxic, non-volatile, easy to handle and cheap, PMHS is a good alternative cocatalyst in metathesis reactions.en
dc.description.affiliationUniversidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) Instituto de Química
dc.description.affiliationUniversidade Estadual Paulista Instituto de Química
dc.description.affiliationUnespUniversidade Estadual Paulista Instituto de Química
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
dc.format.extent43-46
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532002000100006
dc.identifier.citationJournal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 13, n. 1, p. 43-46, 2002.
dc.identifier.doi10.1590/S0103-50532002000100006
dc.identifier.fileS0103-50532002000100006.pdf
dc.identifier.issn0103-5053
dc.identifier.scieloS0103-50532002000100006
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11449/29127
dc.language.isoeng
dc.publisherSociedade Brasileira de Química
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian Chemical Society
dc.relation.ispartofjcr1.444
dc.relation.ispartofsjr0,357
dc.rights.accessRightsAcesso aberto
dc.sourceSciELO
dc.subjecttungsten catalystsen
dc.subjecthydrosilane cocatalystsen
dc.subjectolefin metathesisen
dc.titleReactivity of Tungsten-aryloxides with Hydrosilane Cocatalysts in Olefin Metathesisen
dc.typeArtigo

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